PAGE有機合成基礎鞏固一、選擇題1．(2022·湖州高二檢測)“綠色化學〞的核心是反響過程的綠色化，要求原料物質中的所有原子完全被利用且全部投入期望的產品中。以下過程不符合這一思想的是eq\x(導學號46302579)(C)A．甲烷、CO合成乙酸乙酯：2CH4＋2COeq\o(→,\s\up9(催化劑))CH3COOCH2CH3B．烯烴與水煤氣發生的羰基合成反響：RCH=CH2＋CO＋H2eq\o(→,\s\up9(催化劑))RCH2CH2CHOC．乙醇被氧氣催化氧化成乙醛D．氯乙烯合成聚氯乙烯2．(2022·景德鎮高二檢測)分析以下合成路線：CH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up9(Br2),\s\do9(CCl4))A→B→C→eq\o(→,\s\up9(NaOH，醇),\s\do9(△))Deq\o(→,\s\up9(H＋))Eeq\o(→,\s\up9(CH3OH),\s\do9(濃硫酸))CH3OOC—CH=CH—COOCH3那么B物質應為以下哪種物質eq\x(導學號46302580)(D)3．(2022·長沙高二檢測)鹵代烴可以和鈉發生反響，例如溴乙烷與鈉發生的反響為2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr；應用這一反響，以下所給化合物中可以與鈉合成環丁烷的是eq\x(導學號46302581)(C)A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br4．(2022·成都高二檢測)有機物X(C4H6O5)廣泛存在于許多水果中，蘋果、葡萄、西瓜、山楂中較多。該化合物具有如下性質：①1molX與足量的金屬鈉反響產生1.5mol氣體；②X與醇、羧酸在一定條件下均生成具有香味的產物；③X在一定條件下分子內脫水的產物(不是環狀化合物)可與溴水發生加成反響。根據上述信息，對X的結構判斷正確的選項是eq\x(導學號46302582)(D)A．X中肯定有碳碳雙鍵B．X中可能有三個羥基和一個—COORC．X中可能有三個羧基D．X中可能有兩個羧基和一個羥基5．阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反響可表示為以下說法正確的選項是eq\x(導學號46302583)(B)A．可用酸性KMnO4溶液檢測上述反響是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反響C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發生取代、加成、消去反響D．與香蘭素互為同分異構體，分子中有5種不同化學環境的氫，且能發生銀鏡反響的酚類化合物共有2種6．(2022·河北唐山檢測)三硝酸甘油酯是臨床上常用的抗心率失常藥。合成該藥的步驟如下：1-丙醇eq\o(→,\s\up9(①))丙烯eq\o(→,\s\up9(Cl2),\s\do9(500℃))3-氯丙烯eq\o(→,\s\up9(Cl2))Aeq\o(→,\s\up9(②))甘油eq\o(→,\s\up9(③))三硝酸甘油酯以下關于上述合成，說法正確的選項是eq\x(導學號46302584)(C)A．①的轉化條件是NaOH醇溶液、加熱B．產物A的名稱是三氯丙烷C．由丙烯轉化為3-氯丙烯的反響是取代反響D．三硝酸甘油酯的結構簡式為7．酸性：>H2CO3>，綜合考慮反響物的轉化率、原料本錢、操作是否簡便等因素，將轉變為的最正確方法是eq\x(導學號46302585)(C)A．與稀硫酸共熱后，參加足量的NaOH溶液B．與稀硫酸共熱后，參加足量的NaHCO3溶液C．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2D．與足量的NaOH溶液共熱后，再參加適量H2SO4二、非選擇題8．(2022·黃岡高二檢測)0.1mol有機物A的質量是12g，在足量的氧氣中充分燃燒后生成35.2gCO2和7.2gH2O；A可以發生銀鏡反響，其苯環上的一溴代物有三種。eq\x(導學號46302586)(1)A的分子式為__C8H8O__。(2)A發生銀鏡反響的化學方程式為__＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up9(△))＋2Ag↓＋3NH3＋H2O。Ⅰ：CH3—CHOeq\o(→,\s\up9(HCN))eq\o(→,\s\up9(HCl),\s\do9(H2O))現有如下轉化關系：Aeq\o(→,\s\up9(HCN))Beq\o(→,\s\up9(HCl),\s\do9(H2O))Ceq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(△))D，其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。(3)寫出以下反響的化學方程式(有機物用結構簡式表示)：①C轉化為D的反響__eq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(△))＋H2O；②一定條件下，D生成高分子化合物的反響。(4)C的同分異構體有多種，其中符合以下要求的有機物有__4__種(不考慮立體異構)。①與C具有相同的官能團種類②遇三氯化鐵溶液不顯色③苯環上的一氯代物只有兩種素能拓展一、選擇題1．由1-丙醇制取，最簡便的流程需要以下反響的順序應是eq\x(導學號46302587)(B)a．氧化b．復原c．取代d．加成e．消去f．中和g．縮聚h．酯化A．b、d、f、g、h__ B．e、d、c、a、hC．a、e、d、c、h D．b、a、e、c、f解析：CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up9(消去))CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up9(加成),\s\do9(Br2))CH3CHBrCH2Breq\o(→,\s\up9(取代))CH3CHOHCH2OHeq\o(→,\s\up9(氧化))。2．1,4-二氧六環可通過以下方法制取：烴A→Beq\o(→,\s\up9(NaOH溶液),\s\do9(△))Ceq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(－H2O))1,4-二氧六環。那么該烴A為eq\x(導學號46302588)(D)A．乙炔 B．1-丁烯C．1,3-丁二烯 D．乙烯3．某有機物甲經氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經水解可得丙，1mol丙和2mol乙反響得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推斷甲的結構簡式為eq\x(導學號46302589)(A)A． B．C． D．HOCH2CH2OH解析：因為有機物甲既可被氧化，又可水解，所以B、D選項不正確，C選項中水解后只含一個羥基，只能與一個羧基發生酯化反響，無法形成含碳原子數為6的物質。二、非選擇題4．氯乙烯是合成聚氯乙烯的單體。乙烯氧化法是生產氯乙烯的主要方法。分三步進行，如下圖：eq\x(導學號46302590)(1)關于乙烯、氯乙烯的說法正確的選項是__A、B、C、D__(填字母)。A．都能在氧氣中燃燒B．都能發生加成反響，使溴水褪色C．都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．氯乙烯分子中所有原子共平面(2)從環境角度考慮，氧化法的優點是__利用二氯乙烷熱裂解所產生的氯化氫作為氯化劑，從而使氯得到完全利用，不向環境排放有毒氣體__。(3)某學生設計以下反響：eq\x(氯乙烯)eq\o(→,\s\up9(①))eq\x(乙炔)eq\o(→,\s\up9(②))eq\x(苯)eq\o(→,\s\up9(③))eq\x(硝基苯)請寫出③的化學方程式＋HO—NO2eq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(△))＋H2O。(4)二氯乙烷與氫氧化鈉共熱可以生成乙二醇(HOCH2CH2OH)，請寫出乙二醇與過量乙酸完全發生反響的化學方程式＋2CH3COOHeq\o(→,\s\up9(催化劑),\s\do9(△))＋2H2O。5.由乙烯合成有機物F(二乙酸乙二酯)，采用如下圖合成路線：eq\x(導學號46302591)(1)有機物的名稱為乙二酸二甲酯。請寫出F的結構簡式：__CH3COOCH2CH2OOCCH3__。(2)在上述反響中屬于取代反響的有__②⑤__(填反響代號)。(3)A、D、E、F中能直接引入C中官能團的物質有__ADF__(填物質的代號)，反響⑤的化學方程式為__2CH3COOH＋HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up9(催化劑),\s\do9(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O。解析：6．疊氮化合物應用廣泛，如NaN3，可用于汽車平安氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V(見圖，僅列出局部反響條件，Ph—代表苯基)eq\x(導學號46302592)(1)以下說法不正確的選項是__B__(填字母)。A．反響①④屬于取代反響B．化合物I可生成酯，但不能發生氧化反響C．一定條件下化合物Ⅱ能生成化合物ⅠD．一定條件下化合物Ⅱ能與氫氣反響，反響類型與反響②相同(2)化合物Ⅱ發生聚合反響的化學方程式為__nPhCH=CH2→。(不要求寫出反響條件)(3)反響③的化學方程式為__PhCH3eq\o(→,\s\up9(光照))PhCH2Cl＋HCl。(要求寫出反響條件)(4)化合物Ⅲ與PhCH2N3發生環加成反響生成化合物V，不同條件下環加成反響還可生成化合物V的同分異構體。該同分異構體的分子式為__C15H13N3__，結構簡式為。解析：此題是關于官能團的引入、轉化、消除等的有機合成題。(1)反響①：PhCH2CH3→是—H被—Cl所取代，為取代反響，反響④：PhCH2Cleq\o(→,\s\up9(NaN3))PhCH2N3，可以看作是—Cl被—N3所取代，為取代反響，A項正確；化合物Ⅰ含有羥基，為醇類物質，與羥基相連的碳原子上存在一個氫原子，故可以發生氧化反響，B項錯誤；化合物Ⅱ為烯烴，在一定條件下與水發生加成反響，可能會生成化合物Ⅰ，C項正確；化合物Ⅱ為烯烴，能與氫氣發生加成反響，與反響②(反響②是烯烴與溴加成)的反響類型相同，D項正確。(3)反響③是光照條件下進行的，發生的是取代反響：PhCH3＋Cl2eq\o(→,\s\up9(光照))PhCH2Cl＋HCl。(4)書寫分子式應該沒有問題，因為同分異構體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數不要計算錯誤，分子式為C15H13N3。書寫同分異構體要從結構式出發，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。7．醛在一定條件下可以發生如下轉化：eq\x(導學號46302593)RCH2CHO＋R′CH2CHOeq\o(→,\s\up9(①))eq\o(→,\s\up9(②),\s\do9(△))物質H是一種可以作為藥物的芳香化合物，請根據以下圖(所有無機產物均已略去)中各有機物的轉化關系答復以下問題：(1)B的結構簡式為。(2)G、D反響生成H的化學方程式是＋H2O。(3)一定條件下，能夠與1molF發生反響的H2的最大用量是__5__mol。(4)G有多種同分異構體，其中能與金屬鈉反響、苯環上只有一個取代基且能被催化氧化的同分異構體的結構簡式為。解析：(1)由C的分子式及B→C的反響類型，可知B的分子式為C9H8O，再結合題中反響信息得：A(CxHyOz)＋CH3CHOeq\o(→,\s\up9(一定