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文檔簡介
關于實驗一培養基的配制第1頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三一、實驗目的了解植物外植體離體培養所需各種營養成分及激素種類。初步掌握培養基母液配制方法。第2頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三二、實驗原理
植物材料培養要獲得成功,并正常生長,培養基的成分是一個決定性因素,不同植物要求不同的培養基。大多數植物組織培養所用的培養基由無機營養物、碳源、維生素、生長調節物質和有機附加物等五類物質組成。第3頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三
在配制培養基之前,為了使用方便、簡化操作、用量準確,減少每次配藥稱量各種化學成分所花費的時間和誤差,常常將配制培養基所需無機大量元素、微量元素、鐵鹽、有機物、激素成分分別配制成比需要量大若干倍的濃縮母液,置于冰箱內保存。當配制培養基時,按預先計算好的量分別吸取各種母液稀釋即可。第4頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三三、實驗材料與器具1、用具器材滅菌鍋、普通及精密天平、燒杯、醫用瓷缸、量桶、移液管、試劑瓶、藥勺、玻璃棒、pH試紙。2、藥品試劑蒸餾水、1NHCl、1NNaOH、95%酒精、蔗糖、瓊脂、各種所需化學藥品(分析純)。第5頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三四、實驗步驟
1、母液配制(1)配制10倍1LMS大量元素母液NH4NO3
16.5gKH2PO4
1.7gKNO3
19g
CaCl2·2H2O
4.4gMgSO4·7H2O
3.7g第6頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三
配制成200倍1L母液,依次稱取:KI
0.166g
Na2MoO4·2H2O
0.05gH3BO3
1.24g
CuSO4·5H2O
0.005gMnSO4·4H2O
4.46g
CoCl2·6H2O
0.005gZnSO4·7H2O
1.72g(2)配制MS微量元素母液第7頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三
配制成200倍lL鐵鹽母液,依次稱取:EDTA二鈉(Na2·EDTA·7H2O)7.46g
FeSO4·7H2O
5.56g(3)配制MS鐵鹽母液
第8頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三
配制成200倍1L有機母液,依次稱取:鹽酸硫胺素(VB1)
0.02g煙酸
0.1g
鹽酸吡哆醇(VB6)
0.1g(4)配制MS有機母液①第9頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三(5)配制MS有機母液②配制成200倍1L有機母液:肌醇
20.0g
(6)配制MS有機母液③配制成200倍1L有機母液:甘氨酸
0.4g
第10頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三
0.1mg/mL的6-BA溶液:取25mg的6-BA,用少量1N的鹽酸溶解,再加蒸餾水定容至250mL。0.1mg/mLNAA:取25mg的NAA可溶于熱水中或用少量95%乙醇或少量1N的NaOH溶解后,再加水定容至250mL。0.1mg/mL2,4-D:取20mg的2,4-D溶于少量95%乙醇中,再加水定容至200mL。(7)植物激素的配制第11頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三
2、培養基的配制(以1L培養基為例)1、計量根據配制培養基的量(1L)和母液的濃度計算需要吸取母液的量,計算公式:吸取量mL=培養基中物質濃度(mg/L)×1000mL/母液濃度(mg/L)。母液濃度/培養基中物質濃度=稀釋倍數2、移液取大燒杯(1L)一只,按照計算吸取母液的量依次吸取各母液置于燒杯中備用。3、稱取稱取10g瓊脂,30g蔗糖備用。第12頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三4、融化用搪瓷量杯量取600~700mL的蒸餾水放在電爐上,加入瓊脂,邊加熱邊用玻璃棒攪拌,直到液體呈半透明狀將其取下,加入蔗糖,攪拌使之溶解。5、混合將融化的瓊脂和蔗糖倒入裝有母液的大燒杯中,充分混合,用蒸餾水定容到1000mL。6、調pH
用滴管吸取物質的量濃度為1mol/L的NaOH或HCl溶液調pH為6.0。第13頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三編號6-BA(mg/l)NAA(mg/l)2,4-D(mg/l)第一組0.50.11.0第二組0.50.52.0第三組0.50.050第四組1.00.10共分4組,每組配750mL培養基,每瓶倒25-30mL,共接種28瓶左右每瓶編號1(1/2/3/4)n號分組情況第14頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三3、培養基的分裝和滅菌溶化的培養基應該趁熱分裝。分裝時,將燒杯中的培養基倒入錐形瓶中,每瓶約25mL-30mL。注意不要讓培養基沾到瓶口和瓶壁上。用封口膜封口并編號。滅菌:121℃,15-20min。第15頁,共18頁,2023年,2月20日,星期三五、注意事項
配制鐵鹽母液時,FeS04和Na2EDTA應分別加熱溶解后混合,并置于加熱攪拌器上不斷攪拌至溶液呈金黃色(約加熱20
-
30
min),調p
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