第08講烴和鹵代烴-苯的同系物進(jìn)階二_第1頁
第08講烴和鹵代烴-苯的同系物進(jìn)階二_第2頁
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文檔簡介

烴和鹵代烴-苯和苯的同系物進(jìn)階（二誘導(dǎo)吸電子基團(tuán)：-NO2，-CN，-COR，-COOR，-COOH，-誘導(dǎo)給電子基團(tuán)：-CR3，-CHR2，-CH2R，-

-共軛：單鍵與雙鍵或叁鍵交替排列的體系，最簡單的例子就是1,3-丁二烯。連時，可發(fā)生一定程度的共軛，如1--NR2-NHR-NH2-OH-OR-OCOR-R-X(Cl一般地，通過觀察，鄰、對位定位基連接的第一個原子的吸引電子能力大于連接的第二個原子的吸引電子能力，故也可通過此方法判斷是否為鄰、對位定位基。

主要進(jìn)入原有取代基的間位。屬于這一類定位基的有-NO2，--CN，-SO3H，-CHO，-COR，-COOH，-一般地，通過觀察，間位定位基連接的第一個原子的吸引電子能1在進(jìn)行某些有機(jī)合成過程中，往往不能通過直觀的取代基團(tuán)陸續(xù)取代的結(jié)果得到產(chǎn)物，這時就要用到取代基的定位效應(yīng)，通過“換路”或“繞路”的來完成產(chǎn)物的合成。觀察得出結(jié)果路線②是正確的，路線①行不通。所以要經(jīng)常采用“換路”的 【例2分子式為C51C的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu) A．6 B．7 C．8 D．92【例3代物只有一種，則這種烴可能是：①分子具有7個碳原子的芳香烴②分412有8個碳原子的烷烴（） 【例5】★★★★分子式為C1012的有機(jī)物，滿足以下兩個條件：①環(huán)上Na反應(yīng)生成氣體．則滿足條件的該機(jī)物的同分異構(gòu)體有 38 2008年 【例9下列有關(guān)敘述正確的是 化最早使用的合金是青銅

【例10下列敘述中不正確的是 ①聚四氟乙烯能使酸性KMnO4

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