執業藥師考試模擬試題欄目,醫學教育網為您提供最新的2０２3執業藥師考試模擬試題，執業藥師考試題庫(含新題型）,執業藥師題庫下載,202３執業藥師考試試題及答案,執業藥師考試最新試題等,更多執業藥師考試模擬試題信息請連續關注我們。一、最佳選擇題。每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。

１、有關非處方藥專有標記管理的說法,錯誤的是(

)。

?A.甲類非處方藥為紅色

B.乙類非處方藥為綠色?C.甲類非處方藥的大包裝上專有標記可單色印刷

D.乙類非處方藥所使用的標簽可單色印刷

???2、非處方藥分為甲、乙兩類，其分類的依據是藥品的（

)。

A.專屬性

Ｂ.經濟性

C．安全性?Ｄ．給藥途徑

??3、境內醫療器械的注冊證格式為(

)。

Ａ.×械注準×××××××××××?B．×械注進×××××××××××?C．×械注許××××××××××

D．×械注備×××××××××××

???4、行政訴訟的受理范圍不涉及（

）。?A.對行政機關侵犯法律規定的經營自主權提起的訴訟?B.對行政調解行為以及法律規定的仲裁行為

C.對符合法定條件申請行政機關頒發許可證和執照，行政機關拒絕頒發或者不予答復提起的訴訟?D.對拘留、罰款、吊銷許可證和執照、責令停產停業、沒收財物等行政處罰不服提起的訴訟

?5、外配處方必須由(

)。

?A．定點醫療機構醫師開具?B．定點零售藥店執業藥師開具?C．定點醫療機構的臨床藥師開具?D.個體診所醫師開具

?6、有關互聯網藥品交易服務，下列說法錯誤的是（

)。

A.互聯網藥品交易服務機構資格證書有效期５年?B.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的公司不得向其他公司或者醫療機構銷售藥品

C．向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的公司只能在網上憑處方銷售處方藥?D．參與互聯網藥品交易的醫療機構只能采購藥品，不得銷售自配制劑

?

7、某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應用時,應（

）。

?A.按非限制使用級管理

Ｂ．按限制使用級管理?C.按特殊使用級管理?D.嚴禁列入省級抗菌藥物分級管理目錄

?

８、醫療器械生產經營公司、使用單位發現或者知悉醫療器械導致死亡的事件，應當在幾個工作日向所在地省級醫療器械不良事件監測技術機構報告(

）。?Ａ．立即

B.3個工作日

C.５個工作日?D．1５個工作日

?9、有關非處方藥廣告的說法,錯誤的是（

）。

A.忠告語是:本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀

B.可以在國家衛生行政部門和國家藥品監督管理部門同指定的醫學、藥學專業刊物上發布廣告

Ｃ．必須標明非處方藥專用標記(ＯＴC）?D．不得使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫學、藥學術語,導致公眾對藥品功效與安全性的誤解

?

?10、藥品廣告審查機關是（

)。

?Ａ.省級工商行政管理部門?Ｂ.省級藥品監督管理部門?C.縣級以上工商行政管理部門?D.縣級以上藥品監督管理部門

11、處方外配是指（

）。

?A.參保人員持定點醫療機構處方,在零售藥店購藥的行為

B．參保人員持醫療機構處方,在零售藥店購藥的行為

C．參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為?Ｄ．參保人員持社區服務機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

?

１２、有關保健食品的說法,錯誤的是（

）。

?A.保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品?B．功能類保健食品以治療疾病為目的

C.營養素補充劑類保健食品以補充維生素、礦物質為目的?D．對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害

?

13、有關曲馬多口服復方制劑以及含麻黃堿類復方制劑藥品銷售管理的說法,錯誤的是（

）。

A．無醫師處方嚴禁銷售?B.一次銷售不得超過3個最小包裝

C．不得開架銷售?D.應當設立專柜由專人管理、專冊登記

??

１4、對非處方藥專有標記的使用,錯誤的是（

）。

Ａ.紅色專有標記用于甲類非處方藥藥品?B.綠色專有標記用于乙類非處方藥藥品

Ｃ.紅色專有標記用于藥品批發公司的指南性標志

Ｄ.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標記,并在其下標示“甲類”或“乙類”字樣

?

１5、關于麻醉藥品監管的說法，對的的是（

）。

Ａ．麻醉藥品目錄由國家公安部門和衛生行政部門制定、調整并公布?B．麻醉藥品目錄由國家藥品監督管理部門制定、調整并公布?C.麻醉藥品目錄由國家藥品監督管理部門會同公安部門、衛生行政部門制定、調整并公布

D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監督管理部門進行查處

???16、不符合藥品零售公司藥品陳列規定的情形是(

)。

A．按劑型、用途以及儲存規定分類陳列，并設立醒目的志?B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售

C.處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專用標記

Ｄ.拆零銷售的藥品應和同品種藥品集中存放

?

17、處方藥可以申請轉換為非處方藥的是(

）。

A．用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品?B．用藥期間需要專業人員進行醫學監護和指導的藥品

Ｃ．外用抗菌藥?D.含毒性中藥材，且不能證明其安全性的藥品

?18、有關外配處方管理的說法，錯誤的是(

)。

A．外配處方必須由定點醫療機構醫師開具，并署名?B．外配處方必須有定點醫療機構蓋章?Ｃ.外配處方要分別管理，單獨建賬

D.外配處方要有藥師審核并簽字，并保存1年，以備核查

1９、執業藥師繼續教育實行（

）。

?A．備案制度?B．考試制度

C.注冊制度

D．登記制度

?

20、藥品生產公司獲知藥品群體不良事件后應當立即開展調查,并在幾日內完畢調查報告(

）。

A．1日內

B.3日內

C.7日內

Ｄ.15日內

２１、在核定藥品零售公司經營范圍時，應先核定其（

）。

A．注冊地址

B.營業場合?C．經營類別

D．受理告知書

???２2、國家基本藥物制度管理的環節不涉及（

)。

A．基本藥物的遴選?B．基本藥物的監測評價?C．基本藥物的研制

D．基本藥物的報銷

?2３、不符合開辦藥品零售公司設立規定的是(

）。

?Ａ.具有配備本地消費者所需藥品的能力,并能保證24小時供應

B．質量負責人應有１年以上(含1年)藥品經營質量管理工作的經驗?C．大型藥品零售連鎖公司可以從事第一類精神藥品零售業務

D.在超市內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域

?

24、應當從國家基本藥物目錄中調出的情形不涉及(

）。

A.發生不良反映的?B．國家藥品監督管理部門撤消藥品批準證明文獻的?C.藥品標準被取消的

Ｄ．根據藥物經濟學評價,可被成本效益比或者風險效益比更優的品種所替代的

?

２5、藥品生產公司、藥品經營公司銷售憑證應保存至超過藥品有效期1年,但不少于（

)。

A.1年?B.2年?Ｃ．3年?D．5年

?

?26、執業藥師注冊有效期及期滿前再次注冊的時限分別為（

)。

A.３年,6個月

B.3年，3個月?Ｃ．5年,6個月

Ｄ．5年,３個月

?

27、在城鄉集市貿易市場設點銷售的藥品超過批準經營的藥品范圍的(

)。

?A．按從無證公司購進藥品處罰?B．按無證經營處罰

C．按經營假藥處罰

D．按經營劣藥處罰

???2８、紅色專有標記圖案用于（

）。

A.外用藥品?B．特殊管理的藥品?C.甲類非處方藥

D.乙類非處方藥

29、醫療機構藥師的重要工作職責不涉及（

)。

Ａ.結合臨床藥物治療實踐，進行藥學臨床應用研究?B.從事兒科新藥的研究和開發?C．進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制?Ｄ．開展藥學查房,討論對危重患者的醫療救治

?

30、藥品生產公司應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完畢調查報告(

）。

?A.1日?B.３日

C．７日

D.１5日

31、消費者的權利不涉及（

）。

A.因購買、使用商品或者接受服務受到人身、財產損害的,享有依法獲得補償的權利?Ｂ．對購買的商品不滿意的，享有無理由退貨的權利

C．在購買、使用商品和接受服務時，享有其人格尊嚴、民族風俗習慣得到尊重的權利?D．享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權利

???32、有關藥品批發公司藥品儲存的規定的說法,錯誤的是（

)。

A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放

B.儲存藥品相對濕度為35%~75％

C．儲存藥品實行色標管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色，待擬定藥品為黃色

D.藥品按批號堆碼,臨近批號的藥品可以混垛

???3３、生產、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產、銷售的劣藥被使用后(

)。

A.導致輕傷以上傷害?B.導致輕度殘疾

Ｃ．導致中度殘疾?D.導致重度殘疾

?

?34、不得發布廣告的藥品為(

）。

A.人血白蛋白

B．氨茶堿?Ｃ．可待因片

D．龍膽瀉肝丸

???35、下列屬于低價傾銷行為的是(

)。

A．因清償債務、轉產、歇業降價銷售商品

B.季節性降價?C．解決有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品?D．以排擠競爭對手為目的,以低于成本的價格銷售商品?

36、有關非處方藥專有標記管理的說法,錯誤的是（

)。

?Ａ.非處方藥專有標記應與藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝一體化印刷?B．非處方藥專有標記下方必須標示“甲類”或“乙類”字樣?C．紅色專有標記用于甲類非處方藥藥品?D．綠色專有標記用于乙類非處方藥藥品

?

37、藥品零售公司供應和調配毒性藥品（

）。

?A．憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方,不得超過3日極量?B．憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方，不得超過２日極量?C.憑醫師處方,不得超過3平常用量?D．憑醫師處方，不得超過２平常用量?

38、說明書和標簽必須印有規定的標記的是(

）。

?Ａ.麻醉藥品、外用藥品

B．非處方藥品、精神藥品?C．醫療用毒性藥品、放射性藥品?D.以上都是

?3９、藥品不良反映是指(

)。

A．合格藥品在正常用法下導致的致畸反映?B.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反映?C.不合理用藥也許導致的有害反映

Ｄ．長期用藥對器官功能產生永久損傷的有害反映

??4０、醫療用毒性藥品及其制劑的生產記錄應保存(

)。

Ａ．1年備查?Ｂ.２年備查

C．3年備查

D．5年備查

二、配伍選擇題。每題1分。每題只有一個對的答案。?4１、根據以下材料，回答41－6０題

?Ａ．2年

Ｂ．3年

?Ｃ．4年

?D.5年

?國產特殊用途化妝品批準文號每幾年重新審查1次(

）。

42、進口特殊用途化妝品批準文號每幾年重新審查1次(

）。

?43、根據以下材料，回答43-６2題

A.國產非特殊用途化妝品

?B．國產特殊用途化妝品

?C.進口特殊用途化妝品

D.進口非特殊用途化妝品

批準文號是“衛妝特進字（年份)第000０號”的是(

)。

??4４、批準文號是“衛妝特字(年份)第0０00號”的是(

）。

???４５、備案號是“衛妝備進字(年份）第00０0號”的是(

)。

46、根據以下材料,回答46－65題

A．國產非特殊用途化妝品

?B.國產特殊用途化妝品

C．進口特殊用途化妝品

?D．進口非特殊用途化妝品

?備案號是“國妝備進字Ｊ××××”的是（

)。

???47、批準文號是“國妝特進字J××××”的是（

）。

?

４8、批準文號是“國妝特字Ｇ××××”的是(

）。

??4９、根據以下材料,回答４9-68題

A.１年

B.2年

?C．3年

D．5年

國產保健食品批準文號格式有效期為（

)。

??

５0、進口保健食品批準文號格式有效期為(

）。

51、根據以下材料，回答51-7０題

Ａ．一級召回

B．二級召回

?C．三級召回

D.無需召回

使用醫療器械引起危害的也許性較小但仍需要召回的,應實行（

）。

??

52、使用醫療器械也許或者已經引起嚴重健康危害的,應實行(

）。

５３、使用醫療器械也許或者已經引起暫時的或者可逆的健康危害的,應實行(

）。

?

54、根據以下材料，回答54-７3題

A.第一類醫療器械

B．第二類醫療器械

C．第三類醫療器械

?D．所有醫療器械

經營需要向所在地設區的市級藥品監督管理部門備案的是(

）。

?

５5、經營需要向所在地設區的市級藥品監督管理部門申請經營許可的是(

)。

??５6、經營不需許可和備案的是（

)。

?

57、根據以下材料,回答５7－7６題

A.第一類醫療器械

?B.第二類醫療器械

?C.第三類醫療器械

D.特殊用途醫療器械

?具有較高風險，需要采用特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械的是(

）。

??

58、風險限度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械的是(

）。

?

59、具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械的是(

）。

60、根據以下材料，回答６０-79題

A.５萬元～1０萬元的罰款

?B.2萬元～5萬元的罰款

?C．５0０0元~2萬元的罰款

?D.５000元~1萬元罰款

定點批發公司未依照規定銷毀麻醉藥品和精神藥品，逾期不改正的，可處（

）。

6１、定點生產公司未依照規定銷毀麻醉藥品和精神藥品，逾期不改正的,可處(

)。

??

62、醫療機構未依規定銷毀麻醉藥品的，逾期不改正的，可處(

)。

??63、根據以下材料，回答６3-82題

A.國家藥品監督管理部門

B．省級藥品監督管理部門

C.市級藥品監督管理部門

Ｄ.縣級藥品監督管理部門

?境內第三類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證（

)。

?

6４、進口第三類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證(

）。

?

65、根據以下材料，回答６５-84題

A.國家藥品監督管理部門

B．省級藥品監督管理部門

C.市級藥品監督管理部門

?D.縣級藥品監督管理部門

?境內第二類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證(

)。

?

66、進口第二類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證（

)。

６７、根據以下材料,回答67－86題

?Ａ.5萬元~10萬元的罰款

B．2萬元~5萬元的罰款

?Ｃ．５000元~2萬元的罰款

D．5000元～1萬元罰款

?定點生產公司未依照規定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規定建立、保存專用賬冊,逾期不改正的，可處（

)。

6８、定點批發公司未依照規定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規定建立、保存專用賬冊,逾期不改正的，可處（

）。

6９、醫療機構未依規定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規定進行處方專冊登記,逾期不改正的,可處（

）。

??

7０、第二類精神藥品零售公司違反規定儲存,逾期不改正的,可處（

）。

三、多項選擇題。每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上對的答案。少選或多選均不得分。?7１、醫療機構不得采用的供藥方式有(

)。

A.通過互聯網交易直接向公眾銷售處方藥

B.郵售方式直接向公眾銷售處方藥

C．憑執業醫師的處方向公眾銷售處方藥

Ｄ．向藥品零售公司供應醫療機構機制

?72、執業藥師注冊必須具有的條件涉及(

）。

?Ａ．取得《執業藥師資格證書》?B．取得學歷繼續教育的證明

C.遵紀守法，遵守藥師職業道德

D.經所在單位考核批準

?

７3、完善保障醫藥衛生體系有效規范運轉的體制機制涉及(

)。

Ａ.建立嚴格有效的醫藥衛生監管體制?B．建立可連續發展的醫藥衛生科技創新機制和人才保障機制

C.建立政府主導的多元衛生投入機制?D.建立高效規范的醫藥衛生機構運營機制

?７4、有關中藥材、中藥飲片管理的說法，錯誤的是（

）。

?A.中藥飲片出廠前，生產公司必須對其進行質量檢查

B.銷售中藥材,必須標明產地

C．中藥飲片的炮制須遵循地省級藥品監督管理部門制定的炮制規范?D．醫療機構必須從具有藥品生產、經營資格的公司購進中藥材、中藥飲片??75、提供虛假的證明文獻、申報資料、樣品或者采用其他欺騙手段申請醫療機構制劑批準文號的，可以給予的處罰有（

）。

?A.對該申請不予受理對申請人給予警告,1年內不受理其申請?B．對該申請不予受理對申請人給予警告,５年內不受理其申請?C.已取得批準證明文獻的,撤消其批準證明文獻，1年內不受理其申請?Ｄ.已取得批準證明文獻的，撤消其批準證明文獻，5年內不受理其申請

??76、有關第二類疫苗的供應的說法,對的的是(

)。

?Ａ．疫苗生產公司可以向疾病防止控制機構、接種單位銷售本公司生產的第二類疫苗

Ｂ．疫苗生產公司可以向疫苗批發公司銷售本公司生產的第二類疫苗

Ｃ.縣級疾病防止控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗

D．設區的市級以上疾病防止控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗

?

77、藥品分類管理規定執業藥師（

)。

Ａ．對醫師處方進行審核、簽字

Ｂ.拒絕調配、銷售有副作用的處方?C．拒絕調配、銷售超劑量的處方?D．對處方不得擅自更改或代用

?７8、關于處方藥與非處方藥流通管理的說法，對的的有(

)。

?A．執業藥師執業時應佩戴標明姓名等內容的胸卡?B．銷售藥品可以附贈甲類非處方藥

C．執業藥師對有配伍禁忌的處方應當拒絕調配?D．執業藥師應對患者選購非處方藥提供用藥指導

??

７9、標簽上必須印有規定的標志的藥品涉及（

)。

?Ａ．麻醉藥品?B．醫療用毒性藥品?C．中成藥

D.外用藥品

?

80、藥品監督管理部門對《藥品經營許可證》持證公司的監督檢查內容有（

）。

?A．藥品專利實行情況?B．實行《藥品經營質量管理規范》的情況

C.倉庫條件的變動情況?D.經營方式的執行情況

８１、執業藥師的職責涉及（

）。

A.負責處方的審核及監督調配

B．負責提供用藥征詢與信息?C．負責指導合理用藥?D.負責上崗人員的藥學知識培訓

?

?82、行政處分的種類涉及（

)。

?Ａ．警告

Ｂ．罰款

C.補償損失?D．開除

?

83、行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有規定舉行聽證的權利的情形有(

）。

A．警告?Ｂ.責令停產停業?C.吊銷許可證或者執照

D.較大數額罰款

???84、藥品零售操作規程的內容涉及（

)。

A.藥品采購、驗收、銷售?Ｂ．處方審核、調配、核對?C．藥品拆零銷售

D．營業場合冷藏藥品的存放

?

85、用藥適宜性審核的內容涉及（

）。

A.潛在臨床意義的藥物互相作用和配伍禁忌的也許性?B.處方的前記、正文、后記是否清楚完整

C．藥品劑量、用法的對的性

D．選用劑型與給藥途徑的合理性

???8６、開辦藥品生產公司的條件涉及(

）。

A.具有依法通過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人?Ｂ．具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境?C．具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢查的機構、人員以及必要的儀器設備

D.具有新藥品種

?

８7、《醫療機構制劑許可證》項目中,由藥品監督管理部門核準的許可事項涉及(

)。

A．制劑室負責人

B．藥檢室負責人?C.配制范圍?D．有效期限

???８8、處方書寫規則對的的是(

)。

A．藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫

Ｂ．藥品名稱可以使用規范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號?Ｃ.藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,可以注明“遵醫囑”、“自用”?D．開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

?８9、國家二級保護野生藥材物種的中藥材涉及(

)。

?A.熊膽

B．蟾酥?C．蛇膽?D.杜仲

??

90、下列屬于商業賄賂的行為有(

）。

A.經營者為銷售商品，假借勞務費名義，給付對方單位或者個人財物?Ｂ．經營者為銷售商品，假借科研費名義,給付對方單位或者個人財物?C．經營者為銷售商品，給予為其提供服務的中間人勞務報酬?D．經營者為銷售商品,給付對方單位或者個人提供國內旅游

91、應按照新藥申請程序申報的是（

)。

?A．未曾在中國境內上市銷售的生物制品的注冊

B.已有國家標準的生物制品的注冊

C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊?D．已上市藥品增長新適應癥的藥品的注冊

?92、藥品批發公司質量管理制度的內容涉及（

）。

A.質量管理體系內審的規定

B.不合格藥品、藥品銷毀的管理?C.供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規定

D.藥品采購、收貨、驗收、儲存、養護、銷售、出庫、運送的管理

?93、經醫生注明理由,處方用量可適當延長的情形涉及(

)。

Ａ.急性腸炎?B．老年病

C.行動不便患者的慢性病

Ｄ.術后鎮痛

?94、醫療機構購進藥品,應當查驗或核算（

）。

A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件?B．加蓋供貨單位原印章的《營業執照》復印件

C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文獻復印件?Ｄ．銷售人員持有的授權書和身份證復印件

?

?９5、下列經營行為中，符合規定的有（

)。

A．經營者銷售商品時以明示方式給予對方折扣

Ｂ．經營者給予對方折扣，如實入賬

Ｃ．經營者向中間人提供勞務報酬，未如實入賬

D.經營者在商品銷售中讓利

??

9６、藥品零售公司(

）。

?A.應配備執業藥師指導合理用藥

Ｂ．應按照有關規定保存處方原件?Ｃ.不得采用開架自選的方式陳列和銷售甲類非處方藥

Ｄ.應分區陳列處方藥、非處方藥,并有處方藥、非處方藥專用標記

??97、個人發現新的或者嚴重的藥品不良反映，可以向(

）。

A．本地的藥品監督管理部門報告

Ｂ.藥品生產公司報告

C.藥品經營公司報告

D.經治醫師報告

???98、凡加工炮制毒性中藥，必須按照（

）。

Ａ．《中華人民共和國藥典》

B.《中藥志》?C．《中藥大辭典》

Ｄ.省級藥品監督管理部門制定的《炮制規范》

99、個人設立的門診部、診所等醫療機構可以配備（

)。

Ａ.常用藥品?B.自制制劑

Ｃ.第一類精神藥品

D.急救藥品

?

１0０、醫療器械注冊證格式為“國械注××××××××××××”的有(

）。

?A．境內第三類醫療器械

B．境內第二類醫療器械?Ｃ．進口第三類醫療器械

D．進口第二類醫療器械

101、藥品批發公司購進藥品應(

)。

A．擬定供貨單位的合法資格

B．擬定所購入藥品的合法性

C.與供貨單位簽訂質量保證協議?Ｄ.核算供貨單位銷售人員的合法資格

?

１02、下列屬于商業賄賂行為的有（

)。

?Ａ．經營者在商品交易中向對方單位或其個人附贈鈔票?B.經營者在商品交易中向對方單位或其個人附贈物品?C.經營者銷售商品時在賬外暗中以鈔票退給對方單位或個人一定比例的商品價款

D．經營者為購買者以報銷各種費用等方式，給付對方單位或個人財物

??103、根據GAＰ,藥材質量規定的八字方針涉及(

）。

?A．真實

B．優質?C．可控

D．穩定

?

1０4、進口保健食品批準文號格式（

)。

A.衛食健字+4位年代號第××××號

B.衛進食健字+4位年代號第××××號?C.國食健字G+4位年代號＋4位順序號?D.國食健字J+4位年代號+4位順序號??10５、我國執業藥師藥學服務規范內容涉及(

)。

?Ａ.在崗執業、標記明確?B．誠信服務、一視同仁

C.履職盡責、指導用藥?D．加強交流、合作互助

??

１０6、有關藥品批發公司藥品儲存的說法，對的的是（

）。

?Ａ．藥品與非藥品分開存放

Ｂ.外用藥與其他藥品分開存放

C．處方藥與非處方藥之間應分開存放

Ｄ．拆除外包裝的零售藥品應當集中存放

?1０7、藥師對處方用藥適宜性審核的內容涉及（

)。

?A.是否有執業醫師署名?B．劑量、用法的對的性

Ｃ.選用劑型與給藥途徑的合理性?D．是否有反復給藥現象

??１08、基本藥物應滿足的條件涉及(

）。

?A．可以保障供應

B.公眾可公平獲得?C.價格合理

D.劑型適宜

?

?1０9、屬于醫療器械嚴重傷害的有（

)。

?Ａ.危及生命?B．導致機體功能的永久性傷害

C．導致機體結構的永久性損傷?D．導致住院

1１０、有關基本藥物質量監管的說法,對的的是(

）。

?Ａ.基本藥物的標準優先納入《中華人民共和國藥典》?Ｂ.生產公司應當在保證基本藥物質量的前提下,采用適宜包裝，方便使用?C．配送公司應當加強對基本藥物進貨、驗收、儲存、出庫、運送等環節的管理?Ｄ．醫療機構和零售藥店應當建立健全基本藥物不良反映報告、調查、分析、評價和解決制度

四、綜合分析選擇題。C型題(綜合分析選擇題）,每題１分。涉及一個試題背景信息和一組試題(2至5個)。這一組試題是基于一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開,每道題都有其獨立的備選項。題干在前，備選項在后。藥事管理與法規科目每一組備選項為四個,其他科目每一組備選項為五個。每道題的備選項中，只有一個最佳答案。應試人員應將答案選擇出來并按規定在答題卡相應位置填涂,多選、錯選或不選均不得分。

111、根據材料，回答111-130題?某藥品批發公司擬在所在地省、自治區、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務。

?

該藥品批發公司應具有的條件不涉及

?A.有符合規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

B．有通過網絡實行公司安全管理和向藥品監督管理部門報告經營信息的能力

?C.單位及其工作人員3年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為

Ｄ.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度

?１12、該藥品批發公司應當通過哪個部門的批準,才干在本省行政區域內向醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

?A．國家藥品監督管理部門

B．所在地省級藥品監督管理部門

?Ｃ．所在地設區的市級藥品監督管理部門

D.所在地縣級藥品監督管理部門

１13、該藥品批發公司成為區域性批發公司后,由于特殊地理位置的因素,需要就近向其他省行政區域內取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫療機構銷售的,應當經哪個部門批準

?Ａ．國家藥品監督管理部門

B．所在地省級藥品監督管理部門

C.所在地設區的市級藥品監督管理部門

?D．所在地縣級藥品監督管理部門

?

114、該藥品批發公司成為區域性批發公司后，因醫療急需、運送困難等特殊情況需要向其他區域性批發公司調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當在調劑后

２日內將調劑情況分別報哪個部門備案

A．國家藥品監督管理部門

?B.所在地省級藥品監督管理部門

Ｃ．所在地設區的市級藥品監督管理部門

?D.所在地縣級藥品監督管理部門

?

?115、該藥品批發公司成為區域性批發公司后，可以從全國性批發公司購進麻醉藥品和第一類精神藥品,假如直接從定點生產公司購進麻醉藥品和第一類精神藥品制劑，須經哪個部門批準

?Ａ．國家藥品監督管理部門

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