2022年執業藥師之西藥學專業一能力檢測試卷B卷附答案單選題（共70題）1、含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】A2、關于藥物對免疫系統的毒性，敘述錯誤的是A.藥物可直接損傷免疫系統的結構與功能B.硫唑嘌呤可抑制T細胞、B細胞、NK細胞和吞噬細胞功能C.糖皮質激素類對免疫反應各期和各環節均產生抑制作用D.環孢素A治療劑量可選擇性抑制T細胞活化E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細胞和某些靜止期細胞【答案】B3、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A4、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】A5、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩定劑【答案】C6、芳香性植物藥材經水蒸氣蒸餾法制得的內服澄明液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】C7、對乙酰氨基酚在體內會轉化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會耗竭肝內儲存的谷胱甘肽,進而與某些肝臟蛋白的巰基結構形成共價加成物引起肝毒性。根據下列藥物結構判斷,可以作為對名。酰氨基酚中毒解救藥物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B8、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學意義【答案】A9、糊精為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C10、對包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質形成的非鍵合化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性D.維生素A被包合后可以形成固體E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】C11、（2015年真題）烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A12、抑制ⅡA型拓撲異構酶的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】B13、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制定給藥間隔E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度【答案】A14、《中國藥典》規定，"貯藏"項下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0～5℃D.2～10℃E.10～30℃【答案】D15、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內分布體積最廣的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A16、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節溶液的pH以下情況易采用的穩定化方法是【答案】C17、（2018年真題）關于藥物制劑穩定性的說法,錯誤的是（）A.藥物化學結構直接影響藥物制的穩定性B.藥用輔料要求化學性質穩定,所以輔料不影響藥物制劑的穩定性C.微生物污染會影響制劑生物穩定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學變化和生物學變化E.穩定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據【答案】B18、與丙磺舒聯合應用，有增效作用的藥物是A.四環素B.氯霉素C.青霉素D.紅霉素E.羅紅霉素【答案】C19、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】B20、側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B21、乳膏劑中常用的防腐劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】A22、若出現的分層現象經振搖后能恢復原狀，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點位降低B.分散相連續相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現分層、絮凝等不穩定現象。【答案】B23、長期應用廣譜抗生素如四環素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內菌群間的相對平衡狀態遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發性反應D.變態反應E.特異質反應【答案】C24、分子內含有賴氨酸結構，不屬于前藥的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】D25、有關散劑和顆粒劑臨床應用的敘述錯誤的是A.散劑只可外用不可內服B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散劑：取產品適量撒于患處D.外用散劑，切忌內服，不可入眼、口、鼻等黏膜處E.外用散劑用藥期間應常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A26、皮膚疾病慢性期，表現為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤，可選用A.酊劑，既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物B.糊劑，增加局部的溫度C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收D.溶液濕敷促使其炎癥消退E.洗劑有散熱、消炎、清潔作用【答案】A27、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量的是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C28、注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布容積V=0.5L/Kg。關于復方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。A.美洛西林為"自殺性"β-內酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具有高穩定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C29、下列屬于量反應的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯誤【答案】A30、關于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調節性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結構可分為芳基和脂肪酸兩部分D.結構中的羧酸或在體內可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結構E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】C31、16α位為甲基的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】B32、在體內經代謝可轉化為骨化三醇的藥物是A.維生素D3B.維生素C.維生素AD.維生素E.維生素B6【答案】A33、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纖維素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-環糊精D.明膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】D34、與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應是A.副作用B.首劑效應C.后遺效應D.特異質反應E.繼發反應【答案】D35、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉【答案】C36、氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】C37、受體部分激動藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C38、下列說法正確的是A.標準品除另有規定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用B.對照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質C.冷處是指2～10℃D.涼暗處是指避光且不超過25℃E.常溫是指20～30℃【答案】C39、溶質1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B40、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.攜帶方便E.易于保存【答案】B41、根據生物藥劑學分類系統，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】D42、分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】B43、關于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結構不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D44、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫生大多會采用抗生素治療。A.β-內酰胺環是該類抗生素發揮生物活性的必需基團B.β-內酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環β-內酰胺類C.青霉素可以和氨基糖苷類抗生素等藥物聯合用藥D.多數的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質E.氧青霉烷類典型藥物為克拉維酸【答案】C45、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】D46、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯貝丁酯E.卡托普利【答案】A47、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C48、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是A.堿性芳雜環或堿性基團取代的芳雜環為活性必需B.連接基團為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度.化合物活性增強C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團為“脒脲基團”，通過氫鍵與受體結合D.環上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等E.藥物的親脂性與活性有關【答案】B49、屬于高分子溶液劑的是A.石灰搽劑B.胃蛋白酶合劑C.布洛芬口服混懸劑D.復方磷酸可待因糖漿E.碘甘油【答案】B50、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D51、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C52、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診,醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A53、藥物分子中引入酰胺基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B54、關于藥物制劑規格的說法，錯誤的是A.阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】A55、氣體、易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經皮給藥E.口服給藥【答案】C56、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質【答案】C57、有關順鉑的敘述，錯誤的是A.抑制DNA復制B.易溶于水，注射給藥C.屬于金屬配合物D.有嚴重的腸道毒性E.有嚴重腎毒性【答案】B58、在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數，非房室分析中,平均滯留時間是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】B59、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】A60、藥物口服吸收的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】A61、甜蜜素的作用是材料題A.矯味劑B.芳香劑C.助溶劑D.穩定劑E.pH調節劑【答案】A62、下列關于防腐劑的錯誤表述為A.尼泊金類防腐劑的化學名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強D.苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑類防腐劑E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好【答案】B63、有關順鉑的敘述，錯誤的是A.抑制DNA復制B.易溶于水，注射給藥C.屬于金屬配合物D.有嚴重的腸道毒性E.有嚴重腎毒性【答案】B64、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是A.美沙酮B.曲馬多C.布桂嗪D.哌替啶E.嗎啡【答案】B65、將維A酸制成環糊精包合物的目的主要是()。A.降低維A酸的溶出液B.減少維A酸的揮發性損失C.產生靶向作用D.提高維A酸的穩定性E.產生緩解效果【答案】D66、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經蒸餾所得的無熱原水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C67、體內乙酰化代謝產生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發肝毒性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】C68、維生素C注射液A.肌內或靜脈注射B.維生素C顯強酸性，注射時刺激性大會產生疼痛C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化E.操作過程應盡量在無菌條件下進行【答案】C69、受體是A.酶B.蛋白質C.配體的一種D.第二信使E.神經遞質【答案】B70、下列對于藥物劑型重要性的描述錯誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質B.劑型可降低藥物的穩定性C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應E.劑型可產生靶向作用【答案】B多選題（共20題）1、藥物相互作用的理化配伍變化可表現為A.混濁B.取代C.聚合D.協同E.拮抗【答案】ABC2、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態的受體親和力大于活化態，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC3、屬于非開環的核苷類抗病毒藥物有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韋拉平【答案】ACD4、藥物的穩定性試驗不包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.藥動學參數試驗D.長期試驗E.藥效學觀察【答案】C5、與氟康唑敘述相符的是A.結構中含有咪唑環B.結構中含有三唑環C.口服不易吸收D.為廣譜抗真菌藥E.可以治療滴蟲性陰道炎【答案】BD6、屬于核苷類的抗病毒藥物是A.司他夫定B.齊多夫定C.奈韋拉平D.阿昔洛韋E.利巴韋林【答案】ABD7、藥物的作用機制包括A.干擾細胞物質代謝過程B.對酶有抑制或促進作用C.作用于細胞膜D.不影響遞質的合成、貯存、釋放E.可影響遞質的合成、貯存、釋放【答案】ABC8、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD9、與普萘洛爾相符的是A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等B.分子結構中含有萘氧基、異丙氨基，又名心得安C.含有一個手性碳原子，左旋體活性強，藥用外消旋體D.含有兒茶酚胺結構，易被氧化變色E.含有2個手性碳原子，藥用外消旋體【答案】ABC10、藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB11、關于受體部分激動劑的論述正確的是A.可降低激動劑的最大效應B.與受體具有高的親和力C.具有激動劑與拮抗劑兩重性D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產生協同作用E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量-效曲線右移【答案】BCD12、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯