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《現代色譜分析》第０4章在線測試

《現代色譜分析》第04章在線測試剩余時間：５9:1２

答題須知:1、本卷滿分20分。

２、答完題后,請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。

3、在交卷之前,不要刷新本網頁,否則你的答題結果將會被清空。第一題、單項選擇題(每題1分，5道題共５分)

1、在反相色譜法中,若以甲醇－水為流動相,增長甲醇的比例時,組分的容量因子k與保存時間tR，將有什么變化？()A、k與ｔR增大B、k與ｔＲ減小C、k與tＲ不變D、ｋ增大，tR減小

2、在分派色譜法與化學鍵合相色譜法中,選擇不同類別的溶劑（分子間作用力不同），以改善分離度,重要是：()A、提高分派系數比（α)B、容量因子增大C、保存時間增長D、色譜柱柱效提高

3、流動相的截止波長是:()A、流動相的透光率為0時的波長B、流動相的吸光度為1（透光率為10％）時的波長Ｃ、流動相的吸光度為0．5時的波長D、流動相的吸光度為０.1時的波長

4、在液相色譜中，常用作固定相，又可用作鍵合相基體的物質是（)A、分子篩B、硅膠C、氧化鋁D、活性炭

5、離子互換色譜法中,對選擇性無影響的因素是：（）A、樹脂的交聯度Ｂ、樹脂的再生過程C、樣品離子的電荷D、樣品離子的水合半徑第二題、多項選擇題(每題2分，5道題共10分）

１、欲分離一組苯酚酸:對羥基苯甲酸、沒食子酸、咖啡酸、香豆酸，可采用的方法是：(）Ａ、陰離子互換色譜B、離子對色譜C、反相分派色譜Ｄ、離子克制色譜

2、提高色譜柱柱效的可行方法是：（)A、選擇粒度為3B、5μm的固定相C、減少固定相的粒度分布D、減少流速E、選球形固定相F、勻漿裝柱G、增長柱長Ｈ、選擇適宜流動相

3、二級管陣列檢測器與一般分光光度計的重要差別是:（）A、不需光譜掃描即可獲得樣品每個組分的吸取光譜Ｂ、服從Lambｅｒt－Beer定律C、是復光照射樣品，而后再分光Ｄ、速度快E、信號弱，需要累加

4、化學鍵合相的優點是（）A、不流失B、傳質快C、熱穩定性好D、適于作梯度洗脫

５、HPLＣ的基本裝置有()A、貯氣瓶B、輸液泵C、色譜柱D、檢測器第三題、判斷題（每題1分,５道題共５分)

1、目前大多數有機化合物可用HPLC分析（)對的錯誤

2、梯度洗脫特別適合樣品中組分的k值范圍很寬的復雜樣品的分析()對的錯誤

3、氨基柱和氰基柱是正相色譜常用的固定相（)對的錯誤

４、氨基

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