標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 372.22-2006 貴金屬合金元素分析方法 銦量的測定 EDTA絡(luò)合滴定法》與《ys/t 373.10-1994》相比,在多個方面進(jìn)行了更新和完善。首先,新版標(biāo)準(zhǔn)對適用范圍進(jìn)行了明確界定,適用于含銦量在0.5%至10%之間的貴金屬合金中銦含量的測定,而舊版標(biāo)準(zhǔn)對此并未有如此具體的說明。
其次,《ys/t 372.22-2006》對于樣品處理過程中的溶解步驟給予了更加詳細(xì)的指導(dǎo),包括使用硝酸和鹽酸混合溶液作為溶劑的具體比例以及加熱溫度等條件都做了明確規(guī)定,這有助于提高實驗操作的一致性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。相比之下,《ys/t 373.10-1994》關(guān)于這部分內(nèi)容的描述則相對簡略。
此外,在EDTA滴定過程中,《ys/t 372.22-2006》增加了pH值調(diào)節(jié)至適宜范圍(約8.0)的操作指南,并強(qiáng)調(diào)了在此條件下進(jìn)行滴定時需要添加緩沖溶液以維持穩(wěn)定的pH環(huán)境。同時,還詳細(xì)介紹了指示劑的選擇及終點判斷的方法,這對于確保滴定反應(yīng)完全、準(zhǔn)確測定銦含量具有重要意義。而在舊版標(biāo)準(zhǔn)中,這些細(xì)節(jié)并沒有得到充分重視或具體說明。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
查看全部
- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實施



文檔簡介
ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.22—2006代替YS/T373.10—1994貴金屬合金元素分析方法鉤量的測定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofindiumcontentEDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T372.22-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分:第1部分:銀量的測定碘化鉀電位滴定法;-第2部分:鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法:第3部分:鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法;第4部分:銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法;第5部分:PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分:銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法:第7部分:鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第8部分:PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法;第9部分:鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第第11部分:鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法:第12部分:鋅量的測定EDTA絡(luò)合滿定法:第13部分:錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第14部分:錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法;第第15部分:第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分:鏢量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分:鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法;第第19部分:億量的測定偶氮氯麟山分光光度法:第20部分.鍋量的測定:碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法:第21部分:錯量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分:銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第22部分。本部分是對YS/T373.10—1994中銦量測定方法的修訂本部分與YS/T373.10—1994相比.主要有如下變動:采用硫腺、抗壞血酸及1,10-二氮雜菲掩蔽銅,返滴定測定銦量本部分自實施之日起,同時代替YS/T373.10—1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:段穎。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:YB946(Ag-10)-78、YS/T373.10-1994
YS/T372.22-2006貴金屬合金元素分析方法鉤量的測定EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀銅銦合金中銦含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AgCuln合金中銦含量的測定。測定范圍:8%~18%2方法提要試料用硝酸溶解,在pH5.5~pH5.8的介質(zhì)中,加過量的EDTA溶液與銅、銦絡(luò)合.以六次甲基四胺作緩沖劑,二甲酚橙作指示劑.加硫腺、抗壞血酸及1.10-二氮雜菲析出與銅絡(luò)合的EDTA,用鉛標(biāo)準(zhǔn)滿定溶液返滴定以測定鋼量3試劑3.1硝酸(o1.42g/mL)。3.2硝酸溶液(1十1)。3.3;氨水溶液(1+1)。3.4六次甲基四胺溶液(200g/L)。3.5硫豚溶液(100g/1)。3.6抗壞血酸溶液(50g/L)。30771.10-二氮雜非乙醇溶液(2g/L)。3.8乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA)溶液(0.03mol/L)。3.9二甲酚橙溶液(2g/L)。3.10鉤標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取1.50克金屬銦(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加20mL硝酸溶液(3.2),蓋上表面血,加熱至完全溶解,取下,冷卻。用水沖洗表面血及燒杯壁用水轉(zhuǎn)人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1.5mg銦.3.11鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.11.1配制:稱取6.216g金屬鉛,暨于250mL燒杯中.加30mL硝酸溶液(3.2).蓋上表面血·加熱至完全溶解.蒸發(fā)至2mL~3mL,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺3.11.2標(biāo)定:標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行移取10.00mL細(xì)標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于250mL燒杯中加70mL水。以下按(5.3.2)條進(jìn)行,不
溫馨提示
- 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
- 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
- 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。
最新文檔
- DB31/T 1191-2019綠化土壤肥力質(zhì)量綜合評價方法
- DB31/T 1126-2019紅色旅游基地服務(wù)質(zhì)量要求
- DB31/T 1051-2017金瓜生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范
- DB31/ 527-2011醫(yī)用電子加速器治療機(jī)房衛(wèi)生防護(hù)與檢測評價規(guī)范
- DB31/ 329.19-2014重點單位重要部位安全技術(shù)防范系統(tǒng)要求第19部分:寄遞單位
- CAB 1029-2014洗車及花園用自動伸縮膨脹軟管
- 生物質(zhì)燃?xì)獾哪茉崔D(zhuǎn)化技術(shù)研究成果評估報告考核試卷
- 2025年現(xiàn)代測試框架的試題及答案
- 網(wǎng)絡(luò)游戲中的防沉迷與安全游戲考核試卷
- 2024年硝基咪唑類藥物資金申請報告代可行性研究報告
- 特崗教師科學(xué)試題及答案
- 抖音員工合同協(xié)議
- 銀行培訓(xùn)中心管理制度
- 鋰電池基礎(chǔ)知識培訓(xùn)單選題100道及答案
- 2025年陜西省八年級中考三模生物試題(原卷版+解析版)
- 高分子化學(xué)材料結(jié)構(gòu)與性能試題及答案
- 客服質(zhì)檢管理競聘述職報告
- 2025至2030年中國木瓜酶膠囊數(shù)據(jù)監(jiān)測研究報告
- 郵件分揀員(國內(nèi)郵件分揀)中級
- 雞湯來嘍完整臺詞
- 中醫(yī)醫(yī)療技術(shù)的醫(yī)院感染控制制度
評論
0/150
提交評論