標準解讀
《ys/t 281.8-2011 鈷化學分析方法 第8部分：鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 281.8-1994》相比，在技術內容上進行了更新和改進。具體變化包括但不限于以下幾點：
- 適用范圍調整：新版本可能對適用樣品類型或濃度范圍進行了更明確的規定，以更好地滿足實際檢測需求。
- 儀器條件優化：針對火焰原子吸收光譜儀的操作參數（如火焰類型、燃燒器高度等），新版標準可能給出了更為詳細且具體的指導，旨在提高測試結果的準確性和重復性。
- 樣品處理方法改進：對于試樣的溶解步驟及前處理過程，2011年版可能引入了新的試劑或者簡化了原有流程，使得操作更加簡便高效。
- 質量控制要求加強：為了確保數據可靠性，新版標準或許增加了關于空白試驗、校準曲線驗證等方面的要求，并提出了更為嚴格的精密度控制指標。
- 安全環保措施完善：考慮到實驗過程中可能存在對人體健康及環境的影響，2011年版標準可能會加強對實驗室安全和個人防護方面的建議。
這些變動反映了科學技術進步以及行業實踐發展所帶來的影響，同時也體現了制定者對于提升分析方法科學性、實用性等方面的持續努力。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實施
文檔簡介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國有色金屬行業標準
YS/T2818—2011
代替.
YS/T281.8—1994
鈷化學分析方法
第8部分鎘量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part8Determinationofcadmiumcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2011-12-20發布2012-07-01實施
中華人民共和國工業和信息化部發布
YS/T2818—2011
.
前言
鈷化學分析方法共分為如下個部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測定鉬藍分光光度法
———3:
第部分砷量的測定鉬藍分光光度法
———4:
第部分磷量的測定鉬藍分光光度法
———5:
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測定高頻感應爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測定高頻感應爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測定氫化物發生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測定直流電弧原子發射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測定電感耦合等離子體質譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測定電感耦合等離子體發射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T2818。
本部分按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎘量與
YS/T281.8—1994《》。
相比本部分主要有如下變化
YS/T281.8—1994,:
分析下限由原來的擴充至
———0.0002%0.00010%;
對文本格式進行了修改補充了質量保證和控制條款增加了重復性限和再現性限
———,,;
補充了對試驗報告的要求
———。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標準負責起草單位金川集團有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分負責起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位金川集團有限公司深圳市格林美高新技術股份有限公司中冶葫蘆島有色
:、、
金屬集團有限公司
。
本部分主要起草人馮先進姜求韜高穎劍阮桂色呂慶成張繼紅王莉閆梨劉麗敏奚紅杰
:、、、、、、、、、。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為
:
———YS/T281.8—1994。
Ⅰ
YS/T2818—2011
.
鈷化學分析方法
第8部分鎘量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標準的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗本標準并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責任采取適當的安全和健康措施并保證符合國家有關法規規定的條件
,。
1范圍
的本部分規定了鈷中鎘含量的測定方法
YS/T281。
本部分適用于鈷中鎘含量的測定測定范圍
。:0.00010%~0.0030%。
2方法提要
試料用硝酸分解在稀硝酸介質中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測量
,,-,228.8nm,
鎘的吸光度
。
在標準溶液中應含有與試料溶液相同濃度的鈷基體
。
3試劑
如無特殊說明所用試劑均為分析純試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸餾水或相當純度的實驗
,,
室用水
。
31金屬鈷ww
.(Co≥99.98%,Cd<0.00005%)。
32硝酸
.(1+1)。
33硝酸
.(1+19)。
34鎘標準貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加硝酸
.:1.0000g(Cd>99.99%)250mL,30mL(3.2)
蓋上表皿加熱溶解完全并蒸發至左右取下用水洗滌表皿及杯壁冷至室溫移入
,5mL,,,。1000mL
容量瓶中以水定容混勻此溶液含鎘
,,。1mL1mg。
35鎘標準溶液移取鎘標準貯存溶液于容量瓶中以水定容混勻此溶
.A:10.00mL(3.4)100mL,,。
液含鎘
1mL100μg。
36鎘標準溶液移取鎘標準溶液于容量瓶中以水定容混勻此溶
.B:10.00mLA(3.5)100mL,。,。
液含鎘
1mL10
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