標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 240.11-2007 鉍精礦化學(xué)分析方法 銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門針對(duì)鉍精礦中銀含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜技術(shù)來定量分析鉍精礦樣品中的銀元素含量的方法。具體而言，它涵蓋了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計(jì)算的一整套流程。

首先，在樣品制備階段，需要將一定量的試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校纬删鶆蚩蓽y(cè)的溶液。這一步驟至關(guān)重要，因?yàn)橹挥挟?dāng)樣品完全溶解且沒有沉淀物存在時(shí)，才能確保后續(xù)測(cè)試的準(zhǔn)確性。接著，通過適當(dāng)稀釋得到適合儀器測(cè)量范圍內(nèi)的濃度，并作為待測(cè)液備用。

然后是關(guān)鍵的測(cè)量步驟。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)置好火焰原子吸收分光光度計(jì)的各項(xiàng)參數(shù)后，將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液依次引入火焰中，記錄下各自對(duì)應(yīng)的吸光度值，從而建立工作曲線。隨后，以相同方式處理未知濃度的待測(cè)溶液，利用之前建立的工作曲線確定其銀含量。

在整個(gè)過程中，《YS/T 240.11-2007》還特別強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件控制的重要性，比如對(duì)所用試劑純度、水質(zhì)要求以及環(huán)境溫度等因素都有明確指示。此外，對(duì)于可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的因素如基體效應(yīng)等也提出了相應(yīng)的校正措施或建議采用內(nèi)標(biāo)法加以克服。

最后，關(guān)于數(shù)據(jù)處理部分，標(biāo)準(zhǔn)給出了具體的計(jì)算公式用于轉(zhuǎn)換原始讀數(shù)為實(shí)際銀含量，并對(duì)重復(fù)性限和再現(xiàn)性限做了明確規(guī)定，以保證不同實(shí)驗(yàn)室之間或同一實(shí)驗(yàn)室多次測(cè)定之間的結(jié)果具有良好的一致性。


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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T240.11—2007代谷YS/T240.11—1904鉍精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-Determinationofsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T240.11一2007YS/T240《鉍精礦化學(xué)分析方法》共分為11個(gè)部分YS/T240.1鈍精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定Na.EDTA容量法YS/T240.2鉍精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定Na.EDTA容量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定鋸藍(lán)分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學(xué)分析方法三氧化鴿量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學(xué)分析方法鋸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀容量法YS/T240.7鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定燃燒-中和滴定法YS/T240.8銘精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10鈍精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鈍精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第11部分。本部分代替YS/T240.11—1994《鉍精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銀》。與YS/T240.11—1994相比，本部分主要有如下變動(dòng)：-對(duì)文本格式進(jìn)行了修改；-補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由廣州有色金屬研究院起草。本部分由湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司、株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草。本部分主要起草人.戴鳳英、李揚(yáng)、章執(zhí)中，本部分主要驗(yàn)證人：尹哲、宋波。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB3258.11-1982YS/T240.11-1994

YS/T240.11-2007鉍精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了銘精礦中銀量的測(cè)定方法。本部分適用于銘精礦中銀量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.005%～1.000%2方法提要試料用鹽酸、硝酸分解,在鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)328.1nm處，使用空氣-乙炔火焰測(cè)量銀的吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銀量。3試劑3.1市市售試劑3.1.1鹽酸(o1.19g/ml)。3.1.2硝酸(01.42g/mL)3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液3.2.1銀標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液;準(zhǔn)確稱取1.0000g銀（銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.9%)置于200mL燒杯中.加入20mL硝酸(3.1.2),微熱溶解后，加熱除去氮的氧化物,冷卻.移入1000mL容量瓶中.用水定容，混勾。此溶液1mL含銀1mg.3.2.2銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.2.1)置于100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（3.1.2),用水定容，混勾。此溶液1ml含銀100g.4儀器原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。特征濃度：在與調(diào)量試料海液的基體相一致的溶液中,銀的特征濃度應(yīng)不大于0.025“E／ml.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，拉不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件：波長(zhǎng)328.1nm:燈電流2.0mA:化學(xué)計(jì)量火

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