




下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第第2頁(yè)共6頁(yè)XX2023―20232學(xué)期線考試形式:閉卷筆試適用專業(yè):2線考試形式:閉卷筆試適用專業(yè):2小時(shí)題號(hào) 一二三四 五 總分:號(hào)學(xué)得分評(píng)閱人一:名詞解釋〔10220分〕得分評(píng)閱人:訂 1脫分化:已分化好的細(xì)胞在人工誘導(dǎo)條件下,恢復(fù)分生力量,回復(fù)到分化名5 組織狀態(tài)的過(guò)程。姓 2.細(xì)胞雜交通過(guò)培育和誘導(dǎo)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞合并成一個(gè)雙核或多核細(xì)胞的過(guò)程稱為細(xì)胞融合或細(xì)胞雜交。成幼苗,通常稱之為早熟萌發(fā)。生殖體均可稱之為人工種子。植板率:能長(zhǎng)出細(xì)胞團(tuán)的單細(xì)胞在接種單細(xì)胞中所占的比例。: 們也只能在有限的時(shí)間內(nèi)生存,經(jīng)過(guò)運(yùn)動(dòng)世代后細(xì)胞將漸漸死亡。級(jí) 7.原代培育:也稱初代培育期。從體內(nèi)取出組織接種到第一次傳代階段,一般班 持續(xù)裝業(yè) 1-4周。裝專 8.接觸抑制:當(dāng)細(xì)胞在基質(zhì)上分裂增殖,漸漸集合成片即每個(gè)細(xì)胞與其四周為接觸抑制或密度依靠抑制現(xiàn)象。克隆化:分別單一細(xì)胞并使其生殖為一細(xì)胞群體的方法。體外轉(zhuǎn)化:細(xì)胞在體外培育過(guò)程中發(fā)生與原代細(xì)胞形態(tài)、抗原、增殖或其它特性的可遺傳的變化。細(xì)胞在體外培育過(guò)程中由有限世代向無(wú)限世代轉(zhuǎn)化:院 的過(guò)程。學(xué)得分評(píng)閱人二:填空〔0.530分〕得分評(píng)閱人依據(jù)植物外植體不同可分為[胚胎培育,器官培育,組織培育,細(xì)胞培育,原生質(zhì)體培育]培育。滅菌方法有【高壓蒸氣滅菌;干熱滅菌;燃燒滅菌;射線滅菌】等方式。防止離體培育中材料變褐的方法:一是在培育基中參加抗氧化劑,如【抗壞血酸〔檸檬酸或半胱氨酸;參加酚類物質(zhì)吸附劑,如【多胺類物質(zhì)吸取褐色物質(zhì),如活性炭。二是轉(zhuǎn)變培育條件,如【削減光照強(qiáng)度或在黑暗條件。三是轉(zhuǎn)變培育方法,如【將外植體不斷地轉(zhuǎn)移到穎培育基液體淺層培育;固體平板培育;液體-固體雙層培育;瓊脂糖珠培育】方法。植物細(xì)胞大規(guī)模懸浮培育體系有【等幾種。暴露的或休眠的生殖體;人工種皮包被的生殖體;水凝膠包埋再包被人工種皮的生殖體。7.單倍體植株的二倍化方法【自然加倍;人工誘導(dǎo)加倍〔用0.5%秋水仙素溶液處理植株;從愈傷組織再生二倍體植株誘變植物發(fā)生體細(xì)胞變異的方法有[物理誘變;化學(xué)誘變;轉(zhuǎn)座子插入。]植株再生及增殖方式有【腋芽增殖;不定芽增殖;體細(xì)胞胚增殖;愈傷組織增殖】四種。花粉有絲分裂剛發(fā)生前后或期間〔單核期小孢子;適宜。懸浮培育細(xì)胞的同步化的方法有【饑餓法;抑制劑法;分選法;低溫處理】四種。細(xì)胞超低溫貯存分【快速冷凍法;逐步冷凍法〔或玻璃化凍存;非玻璃化凍存】?jī)深悺E嘤龡l件下動(dòng)物貼壁細(xì)胞可分為【成纖維細(xì)胞;上皮細(xì)胞;游走細(xì)胞;多形細(xì)胞】四種類型。組織培育細(xì)胞一代生長(zhǎng)過(guò)程【埋伏期;指數(shù)增長(zhǎng)期;停頓期】三個(gè)階段。植物單細(xì)胞培育有【平板培育;微室培育;看護(hù)培育;懸浮培育】等類型。。依據(jù)其分全能干細(xì)胞;多能干細(xì)胞;定向干細(xì)胞。pH5.8-6.0pH7.2-7.4得分評(píng)閱人三:選擇題〔110分〕得分評(píng)閱人掌握組培中形態(tài)建成的激素模型是〔A〕生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的比例 B.生長(zhǎng)素與赤霉素的比例C.生長(zhǎng)素與脫落酸的比例 D.生長(zhǎng)素與乙烯的比例用于細(xì)胞懸浮和原生質(zhì)培育的培育基是〔B〕MS B.B5 C.Nitch 3.不屬于單倍體植物的特點(diǎn)是〔D〕A.體細(xì)胞染色體數(shù)減半 長(zhǎng)發(fā)育弱,體形小、各器官明顯減小C.雌雄配子嚴(yán)峻敗育,有的甚至不能進(jìn)入有性世代 有優(yōu)勢(shì)性狀在影響體細(xì)胞胚發(fā)生的激素因素中,應(yīng)用最為廣泛的是〔D〕IBA B.IAA C.BA D.2,4-D幼胚培育的取材關(guān)鍵時(shí)期是〔BD〕子葉期 B.球形胚至形 C.心型胚 熟胚6.植物莖尖脫毒技術(shù)根本原理是〔〕病毒在植物體內(nèi)的分布具有不均勻性 成代謝旺盛,細(xì)胞分裂活潑,細(xì)胞的正常核蛋白的合成占優(yōu)勢(shì),病毒競(jìng)爭(zhēng)不到養(yǎng)分無(wú)法自身生殖在細(xì)胞伸長(zhǎng)期間病毒蛋白合成就可以占優(yōu)勢(shì),造成病毒集中。A、BC,培育條件下的植物細(xì)胞次生產(chǎn)物積存特性(D)A.產(chǎn)物合成與細(xì)胞生長(zhǎng)成正比 B. 產(chǎn)物僅在細(xì)胞生長(zhǎng)下降時(shí)合成C.產(chǎn)物合成在細(xì)胞生長(zhǎng)停頓以后 D. A、B和C8.細(xì)胞株的特點(diǎn)是〔 B〕A.遺傳物質(zhì)沒有轉(zhuǎn)變,可以無(wú)限傳代C.遺傳物質(zhì)沒有轉(zhuǎn)變,不行無(wú)限傳代D.遺傳物質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)變,不行無(wú)限傳代體細(xì)胞變異的分子遺傳學(xué)根底有:DA.堿基突變 B.DNA序列的選擇性擴(kuò)增與喪失C.轉(zhuǎn)座子活化 D. A、B和C10.只能使動(dòng)物細(xì)胞融合的常用誘導(dǎo)方法是BA.PEG B.滅活的病毒 C.電刺激 D.離心得分評(píng)閱人四:簡(jiǎn)答題〔630分〕得分評(píng)閱人影響體細(xì)胞胚發(fā)生的因素培育材料的基因型、生理生態(tài)〔1分〕培育條件如激素的調(diào)控作用 2,4-D是應(yīng)用最為廣泛的生長(zhǎng)素。2,4-D的應(yīng)用有規(guī)律性的變化,首先是在較高濃度下誘導(dǎo)胚性細(xì)胞的形成,然后在降低2,4-D的濃度下產(chǎn)生早期胚胎,一般在球形胚形成后,除去生長(zhǎng)素有利于體細(xì)胞胚的連續(xù)發(fā)育(3分)。光照、溫度、銨態(tài)氮、氨基酸等對(duì)胚狀體的發(fā)育影響較大〔2分〕原生質(zhì)體爭(zhēng)論的意義植物原生質(zhì)體之所以能成為植物細(xì)胞工程的抱負(fù)爭(zhēng)論材料,是由于它具有以下重要特點(diǎn)1分:①易于從同一種植物材料的組織中獲得大量的遺傳上同一的游離原生質(zhì)體,為植物細(xì)胞的遺傳操作的微生物化奠定了根底1分;②可以像動(dòng)物細(xì)胞一樣,被誘導(dǎo)與其他物種的原生質(zhì)體融合,從而有效地抑制了不同物種細(xì)胞之間的有性不親和障礙,為實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣物種間的體細(xì)胞雜交,培育種供給了的手段1分;③它既可以捕獲外源DNA,也可以捕獲較大的細(xì)胞器,如病毒顆粒、葉綠體、線粒體等,因此是植物遺傳轉(zhuǎn)化的抱負(fù)受體1分;④保持著植物細(xì)胞的全能性,在適宜的培育條件下,可以重長(zhǎng)出細(xì)胞壁,進(jìn)展細(xì)胞分裂、分化,形成完整的小植株1分;⑤植物原生質(zhì)體雖然沒有細(xì)胞壁,但仍舊進(jìn)展著植物細(xì)胞的各種生命活動(dòng),包括蛋白質(zhì)和核酸的合成、光合作用、呼吸作用、通過(guò)膜向外界進(jìn)展物質(zhì)交換等〔1分。簡(jiǎn)述人工種皮的根本要求裝配抱負(fù)的人工種皮應(yīng)當(dāng)是:具有肯定的封閉性以保證人工胚乳的各種成分不易流失1分;同時(shí)又具有良好的透氣性1分;具有肯定的堅(jiān)硬度,以加強(qiáng)人工種子的耐儲(chǔ)運(yùn)性和適于機(jī)械化操作1分無(wú)毒無(wú)害,能保證生殖體順當(dāng)穿透發(fā)芽1分;配制簡(jiǎn)潔易行,本錢低〔1分。常用的人工種皮材料1分,早期使用Elvax4260涂膜,硅化合物材料。HAT選擇系統(tǒng)HAT是含肯定濃度次黃嘌呤H、氨基喋呤A、胸腺嘧啶核苷T〕基〔3分。DNA合成途徑有兩種,一種是全合成途徑,可為A所阻斷;另一種是HGPR嘌呤與磷酸核糖焦磷酸PRP〕間的轉(zhuǎn)磷酸核糖基作用,生成磷酸次黃苷IM突變細(xì)胞嘌呤核苷酸合成補(bǔ)救通路喪失,它就只能依靠于嘌呤的全程合成途徑。一旦DNA全合成途徑被培育基中氨基蝶呤〔A〕抑制時(shí),在有外源性次黃嘌呤〔H〕和胸腺〔T〕〔3分。HAT選擇培育基就是依據(jù)這一原理而設(shè)計(jì)的。5.血清在培育液中的主要功能供給對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素分;供給結(jié)合蛋白,能識(shí)別維生素、脂類、金屬和其它激素等,能結(jié)合或調(diào)整它們所結(jié)合的物質(zhì)活力分;有些狀況下,結(jié)合蛋白能與有毒金屬和熱原結(jié)合,起到解毒作用分;是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培育基質(zhì)上所需因子的來(lái)源分;起酸堿度緩沖劑的作用分;供給蛋白酶抑制劑,使細(xì)胞傳代時(shí)使用的胰蛋白酶失活,保護(hù)細(xì)胞不受損傷。得分評(píng)閱人五、問(wèn)答題〔10分〕得分評(píng)閱人簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)的主要應(yīng)用領(lǐng)域染色體的基因定位這是融合細(xì)胞技術(shù)應(yīng)用的主要成果之一〔4分〕例如,將人體細(xì)胞與小鼠細(xì)胞融合,在雜種細(xì)胞系中,由于優(yōu)先排斥的是人染色體,因此,每種細(xì)胞系都僅含有一條或假設(shè)干條特異性的人染色體。通過(guò)對(duì)這些細(xì)胞系生理生1號(hào)人染色體的人-小鼠雜種細(xì)胞系,才能合成人尿苷單鹼酸激酶,從而證明白編碼這種激酶的人基因是定位在1號(hào)染色體上。遺傳疾病的治療與基因互補(bǔ)分析〔3分〕體細(xì)胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)爭(zhēng)論證明,很多種人類疾病都與基因的突變或缺失有關(guān),估量約有2023種以上的人類疾病是由單基因缺失引起的。通過(guò)細(xì)胞融合技術(shù),將不同遺傳缺陷的兩種突變細(xì)胞
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 醫(yī)院護(hù)士長(zhǎng)競(jìng)聘演講稿
- 主持人自我介紹演講稿
- 園林公司租借合同范本
- 建設(shè)施工合同補(bǔ)充協(xié)議書
- 家政戰(zhàn)略合作合同范本
- 廣播電臺(tái)合作合同范本
- 農(nóng)業(yè)投資承包合同范本
- 橋梁地質(zhì)勘察合同范本
- 工廠招工合同簽訂協(xié)議書
- 光伏托盤租賃合同范本
- 中心靜脈導(dǎo)管(CVC)維護(hù)操作流程
- 【工程監(jiān)理】監(jiān)理范圍、監(jiān)理內(nèi)容
- 巖溶處理監(jiān)理細(xì)則
- 走進(jìn)舞蹈藝術(shù)-首都師范大學(xué)中國(guó)大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年
- 市容秩序輔助管理投標(biāo)方案
- 2023年廣東省中考全科試題及答案
- 單位工程的施工組織設(shè)計(jì)的編制實(shí)訓(xùn)
- 工作作風(fēng)不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)谋憩F(xiàn)及改進(jìn)措施范文(通用5篇)
- 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)習(xí)題集
- 學(xué)生騎摩托車安全承諾書范本
- 河北永洋特鋼集團(tuán)有限公司產(chǎn)業(yè)重組、退城搬遷、裝備升級(jí)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論