2023屆高三化學復習精選單元過關練（魯教版）：選修五有機化合物的結構與性質烴（含解析）1．某有機物在空氣中完全燃燒只生成二氧化碳和水，則此有機物（）A.一定含有氧元素 B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.一定不含有氧元素D.一定含有碳、氫兩種元素，不能確定是否含有氧元素2．C4H8O2屬于酯類的同分異構體數目有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種3．某有機物X加氫反應后的還原產物是CH3CH（CH3）CH2OH，關于X的下列說法正確的是（）A．X可能是乙醛的同系物 B．X可能是正丁醇的同分異構體C．X可能是乙烯的同分異構體 D．X分子中可能有碳碳雙鍵4．1體積某氣態烴和2體積氯化氫發生加成反應后，最多還能和6體積氯氣發生取代反應。由此可以斷定原氣態烴是（氣體體積均在相同條件下測定）（）A．乙炔B．丙炔C．丁炔D．丁二烯5．可簡寫為。達菲是世界衛生組織推薦的抗禽流感藥物，其結構簡式如圖，有關它的說法錯誤的是（）A．達菲是一種磷酸鹽B．達菲分子中含有肽鍵C．達菲的分子式為C16H31N2O8PD．1mol達菲可與2molH2發生加成反應6．下列化合物中，核磁共振氫譜只出現兩組峰且峰面積之比為3:1的是（）7．烯烴與乙醛的混合物中，氧的質量分數為x，則混合物中碳的質量分數為（）A. B.C. D.無法確定8．有關苯分子中的化學鍵描述正確的是（）A．每個碳原子的sp2雜化軌道中的一個形成大π鍵B．每個碳原子的未參加雜化的2p軌道形成大π鍵C．碳原子的三個sp2雜化軌道與其它碳原子形成2個σ鍵1個π鍵D．碳原子的未參加雜化的2p軌道與其它碳原子的2p軌道形成σ鍵9．下列說法中錯誤的是：（）①有機物都是從有機體中分離出來的物質②有機物都是含碳的共價化合物③有機物都不溶于水，極易溶于有機溶劑④有機物都不具備無機物的性質，都屬于非電解質A、①③④B、③④C、②③④D、①②③④10．與CH3CH2CH=CH2互為同分異構體的是（）A．B．C．D．11．分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，生成的醇最多有（）A．5種B．6種C．7種D．8種12．有關下列有機物的說法正確的是（）A．它是一種二肽B．完全水解可得三種氨基酸C．它只能與氫氧化鈉溶液反應D．一個分子中含有三種含氧官能團13．下列各項有機化合物的命名或分類正確的是（）A．2，3－二甲基－2－乙基己烷B．CH3CH2CH2Cl氯丙烷C．屬于芳香化合物D．屬于羧酸14．n種炔烴與足量的氫氣催化加成得到m種烷烴，且烷烴滿足的條件：①主鏈含5個碳原子②兩個支鏈：一個甲基、一個乙基。n、m的最大值分別為（）A．2、2B．2、4C．4、2D．4、515．下列敘述正確的是（）A．乙烯和苯都使溴水褪色，褪色的原因不相同B．液化氣和天然氣的主要成分都是甲烷C．

和互為同分異構體D．汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物16．下列常見有機物中，既能發生取代反應，又能使溴的CCl4溶液褪色的是（）A．CH4B．C．CH2＝CHCH2OHD．CH3COOH 17．節日期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結構如下圖，下列關于該物質的說法正確的是（）OOOHCOOHA．其分子式為C15H20O4B．1mol該物質完全燃燒，消耗20mol氧氣C．既能發生加聚反應，又能發生縮聚反應D．既能與FeCl3溶液發生顯色反應，又能使酸性KMnO4溶液褪色18．肉桂酸甲酯M，常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物，苯環上只含有一個直支鏈，能發生加聚反應和水解反應。測得M的摩爾質量為162g·mol－1，只含碳、氫、氧，且原子個數之比為5:5:1。（1）肉桂酸甲酯的結構簡式是______________________。（2）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體，其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結構簡式為。（3）用芳香烴A為原料合成G的路線如下：①化合物E中的官能團有________(填名稱)。②E―→F的反應類型是________，F―→G的化學方程式為__________________________________________________。③寫出兩種符合下列條件的F的穩定的同分異構體的結構簡式，。ⅰ.分子內含苯環，且苯環上只有一個支鏈；ⅱ.在催化劑作用下，1mol該物質與足量氫氣充分反應，最多消耗5molH2；ⅲ.它不能發生水解反應，但可以發生銀鏡反應。19．某學生采用下面的裝置及實驗方法來測定推斷乙醇的分子結構。(1)該學生分別準備稱取4.60g乙醇進行多次實驗，結果發現已排到量筒內的水的體積作為生成氫氣的體積換算成標準狀況下的體積都小于1.12L。若忽略量筒本身及讀數造成的誤差，那么該學生認為是由于樣品中含有少量水造成的，你認為正確嗎？_________________(填“正確”或“不正確”)。如果你認為正確，請說明理由；你認為不正確，那么產生這種情況的原因應是什么？____________________________________________________________。(2)該學生認為實驗成功的關鍵有：①裝置氣密性良好②實驗開始前要準確確定乙醇的量③鈉足量④廣口瓶內必須充滿水⑤氫氣的體積測算方法正確、數據準確你認為，其中正確的有_______________(填序號)。(3)實驗后，該學生從乙醇的可能結構分析入手，對乙醇和鈉的關系進行討論，若乙醇的物質的量為nmol,則對鈉的物質的量取值要求必須是________________。20．怎樣通過實驗來區別苯、己烷和己烯？寫出簡要的實驗方法和有關反應的化學方程式。21．（6分）有機物和在密閉容器中燃燒后的產物（150℃）通過濃H2SO4后，質量增加16.2g，再通過灼熱的CuO，充分反應后，氧化銅質量減輕了4.8g；最后氣體再通過堿石灰完全吸收，質量增加26.4g（1）試推斷該有機物的分子式？（2）若等量的該有機物恰好與13.8g的金屬鈉完全反應，請寫出該有機物的結構簡式并命名？22．（12分）有機物甲的分子式為C3H7Br，在適宜的條件下能發生如下轉化關系：已知：B能與新制氫氧化銅懸濁液反應，試回答下列問題：（1）甲的結構簡式________________（2）甲與NaOH溶液共熱的化學方程式________________（3）甲與NaOH醇溶液共熱的化學方程式為________________（4）A與氧氣反應生成B的化學方程式________________（5）D生成E的化學方程式____________________________________________________（6）為檢驗甲中溴元素進行如下操作：①加熱煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量該鹵代烴；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷卻。正確的操作順序是_____________23．（14分）丁香酚氧基乙酸甲酯（E）在人類高血脂癥的治療方面有應用前景。其合成路線（部分反應條件略去）如下：（1）B→C的反應類型是；B的結構簡式是。（2）D中含氧官能團的名稱是醚基和。（3）請寫出ClCH2COONa的酸化產物能同時滿足下列條件的同分異構體結構簡式①能發生銀鏡反應②屬于酯類（4）由D合成E的化學方程式是。（5）下列關于A的說法正確的是。A．1molA完全燃燒消耗12molO2B.能使酸性KMnO4溶液褪色C．能與NaHCO3反應D.既能與溴發生加成反應又能發生取代反應24．已知：（Ⅰ）當苯環上已經有了一個取代基時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基進入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等；（Ⅱ）R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO（Ⅲ）氨基（—NH2）易被氧化；硝基（—NO2）可被Fe和鹽酸還原成氨基（—NH2）下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質（C7H5NO）n的流程圖。回答下列問題：（1）．寫出反應類型。反應①，反應④。（2）．X、Y是下列試劑中的一種，其中X是，Y是。(填序號)a．Fe和鹽酸b．酸性KMnO4溶液c．NaOH溶液（3）．已知B和F互為同分異構體，寫出F的結構簡式。A~E中互為同分異構體的還有和。(填結構簡式)（4）．反應①在溫度較高時，還可能發生的化學方程式。（5）．寫出C與鹽酸反應的化學方程式。參考答案1．D【解析】有機物在空氣中完全燃燒只生成二氧化碳和水，則共計原子守恒可知，此有機物中一定含有碳氫元素，但不一定含有氧元素，答案選D。2．C【解析】酸和醇通過酯化反應形成的化合物是酯類，酯類中必須含有酯基。若是甲酸形成的酯，則相應的醇是丙醇，丙醇有正丙醇和異丙醇兩種。若是乙酸形成的酯，則相應的醇是乙醇。若是丙酸形成的酯，則相應的醇是甲醇。所以共有4種同分異構體。答案選C。3．AD【解析】4．B【解析】試題分析：根據題意分子中含2個雙鍵或1個C≡C，生成的1體積該鹵代烷能和6體積氯氣發生取代反應，說明1個鹵代烷中含有6個H原子，加成時1個烴分子已引入2個H原子形成鹵代烷，所以該氣體烴分子中含有4個H原子，由選項可知，都是鏈烴，故該氣態烴分子中C原子數目為=3，所以乙炔正確。考點：考查不飽和烴的特征反應。5．D【解析】試題分析：A、根據結構簡式可知，達菲是磷酸和氨基形成的鹽，所以是一種磷酸鹽，A正確；B、達菲分子中含有肽鍵，B正確；C、達菲的分子式為C16H31N2O8P，C正確；D、酯基和鈦鍵中的碳氧雙鍵不能和氫氣發生加成反應，因此1mol達菲可與1molH2發生加成反應，D不正確，答案選D。考點：考查有機物的結構和性質6．C【解析】試題分析：由于同一個碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結構的（類似于平面鏡成像中物體和像的關系），所以A、該有機物含有3類氫原子，出現三組峰，A錯誤；B、該有機物含有2類氫原子，出現2組峰，其峰面積之比為3:2，B錯誤；C、該有機物含有2類氫原子，出現2組峰，其峰面積之比為3:1，C正確；D、該有機物含有2類氫原子，出現2組峰，其峰面積之比為3:2，D錯誤，答案選C。考點：考查等效氫原子判斷7．B【解析】烯烴通式為CnH2n，乙醛為C2H4O，即C、H質量比為6∶1，由題知C、H質量分數為1-x，所以C的質量分數為。8．B【解析】雜化軌道，只能形成σ鍵，而不能形成π鍵，即碳原子的三個sp2雜化軌道與其它碳原子和氫原子形成3個σ鍵，未參與雜化的2p軌道形成大π鍵，所以答案選B。9．A【解析】①不正確，有機物可以通過人工合成。③不正確，例如乙醇等和水是互溶的。④不正確，例如醋酸是弱電解質，②正確，所以答案選A。10．A【解析】試題分析：同分異構體是分子式相同，結構不同的化合物。A．與已知物質分子式都是C4H8，結構不同，互為同分異構體，正確；B．的分子式是C4H6，分子式不同，因此不是同分異構體，錯誤；C．的分子式是C5H10，分子式不同，因此不是同分異構體，錯誤；D．的分子式是C5H10，分子式不同，因此不是同分異構體，錯誤。考點：考查同分異構體的判斷的知識。11．D【解析】試題分析：分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，屬于飽和一元酯，若為甲酸和丁醇酯化，丁醇有4種；若為乙酸和丙醇酯化，丙醇有2種；若為丙酸和乙醇酯化，丙酸有1種；若為丁酸和甲醇酯化，丁酸有2種；故羧酸共有5種，醇共有8種。考點：同分異構現象和同分異構體。12．B【解析】試題分析：A.該物質分子中含有2個肽鍵，是一種三肽，錯誤；B.該物質完全水解可得三種分子結構不同的氨基酸，正確；C.由于在物質的分子中含有氨基和羧基，所以它既能與氫氧化鈉溶液反應，也能與酸發生反應，錯誤；D.在該物質的一個分子中含有羰基和羧基兩種含氧官能團，錯誤。考點：考查有機物的結構、性質的知識。13．D【解析】試題分析：A．主鏈選錯，應該命名為3，3,4－三甲基庚烷，錯誤；B．沒有指明取代基所在主鏈碳原子的位置，CH3CH2CH2Cl的名稱應該是1-氯丙烷，錯誤；C．沒有苯環，是脂肪環的羥基取代產物，名稱是環己醇，錯誤；D．含有羧基，屬于羧酸，正確。考點：考查有機化合物的命名或分類的正誤判斷的知識。14．A【解析】試題分析：炔烴分子中含有碳碳三鍵，與氫氣發生加成反應后的產物烷烴分子中相鄰的兩個碳原子上要有兩個H原子。而且烷烴滿足的條件：①主鏈含5個碳原子②兩個支鏈：一個甲基、一個乙基。則原來的炔烴可能是HC≡C-CH(CH2CH3）CH(CH3）2，HC≡C-C(CH3）(CH2CH3）2，加成產物是CH3CH2-CH(CH2CH3）CH(CH3）2，CH3CH2-C(CH3）(CH2CH3）2，所以n=2,m=2，故選項是A。考點：考查炔烴的加成反應的規律的知識。15．A【解析】16．C【解析】甲烷、苯都能發生取代反應，但都不能使溴的CCl4溶液褪色，A、B都不正確。選項C中氧化物含有羥基和碳碳雙鍵，所以既能發生取代反應，又能使溴的CCl4溶液褪色，C正確。醋酸含有羧基，能發生取代反應，但不能使溴的CCl4溶液褪色，D不正確。答案選C。17．AC【解析】試題分析：A、正確；B、C15H20O4消耗氧氣：x+y/4-z/2=15+20/4-4/2=18，錯誤；C、發生加聚反應，含C=C；發生縮聚反應，含-COOH和-OH，正確；D、不能與FeCl3溶液發生顯色反應，因沒有和羥基直接相連的苯環，錯誤。考點：考查有機物的化學性質等相關知識。18．（15分）（2分）（2分）（2分）（2分）（3分）（2分）（任寫2種，各2分）【解析】試題分析：M屬于芳香族化合物，苯環上只含有一個直支鏈，能發生加聚反應和水解反應。測得M的摩爾質量為162g·mol－1，只含碳、氫、氧，且原子個數之比為5:5:1。M的最簡式為C5H5O,式量為81，則分子式為C10H10O2，不飽和度為10＋1―10/2=6，苯環不飽和度為4，醛基有一個不飽和度，能加聚，有一個不飽和度，說明有一個雙鍵，只有一個支鏈，⑴肉桂酸甲酯的結構簡式是⑵結合圖中結構可知，黑色球是C原子、白色球是H原子、斜線球是O原子，再根據C的四價結構確定C原子間的成鍵情況，所以G的結構簡式為，故答案為：；⑶根據D、E的分子式可知，E比D多1個O原子，再結合G的結構，所以D中的醛基被氧化為羧基而生成E，所以E中含有的官能團是羥基、羧基；根據G的結構可知，F為，F通過消去反應得到F，故答案為：羥基、羧基；消去反應；

F為通過酯化反應來合成G，方程式為，故答案為：。③F的穩定的同分異構體，ⅰ.分子內含苯環，且苯環上只有一個支鏈；支鏈上有三個碳原子；ⅱ.在催化劑作用下，1mol該物質與足量氫氣充分反應，最多消耗5molH2；說明支鏈上，有兩個不飽和度；ⅲ.它不能發生水解反應，但可以發生銀鏡反應，說明有醛基，其符合條件的同分異構體如下：考點：官能團性質、同分異構體、有機合成、有機物推斷等，難度中等。19．(1)不正確廣口瓶與量筒間玻璃導管中水柱體積未算在內(2)①②③⑤(3)大于nmol【解析】(1)理論上，4.60g乙醇在標準狀況下應產生1.12L氫氣。而相同質量的C2H5OH和H2O與Na反應，H2O產生的氫氣多，故不正確。分析裝置可知，廣口瓶與量筒間玻璃導管中水的體積未算在內。(2)由實驗過程裝置圖可知，選①②③⑤。(3)反應中，C2H5OH—Na，即理論上nmolC2H5OH應耗nmolNa，實際中加入的Na有少量被空氣中的氧氣氧化且要求乙醇全部反應，Na應適度過量。20．苯和己烷不能使溴水褪色而己烯能使溴水褪色。這樣通過溴水可鑒別出己烯，而苯和己烷可分別與和濃H2SO4共熱反應一段時間后，溶液分層的是己烷，因己烷和濃H2SO4不反應，故溶液分層；而溶液不分層的是苯和濃H2SO4，因反應生成易溶于水的苯磺酸。反應式略。【解析】苯、己烷、己烯均為無色油狀液體，用物理方法不能將其區別，只有利用這些化合物的化學特性用化學方法加以區別。21．（6分）C2H6O2（3分），（2分），乙二醇 （1分）【解析】22．【解析】試題解析：根據題給信息和轉化關系圖推斷，甲為CH3CH2CH2Br，A為CH3CH2CH2OH，B為CH3CH2CHO，D為CH3CH=CH2，E為聚丙烯。（1）甲的結構簡式為CH3CH2CH2Br；（2）CH3CH2CH2Br與NaOH溶液共熱發生取代反應生成1—丙醇和溴化鈉，化學方程式見答案；（3）CH3CH2CH2OH與NaOH醇溶液共熱發生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水，化學方程式見答案；（4）CH3CH2CH2OH與氧氣在銅作催化劑加熱的條件下發生氧化反應反應生成丙醛和水，化學方程式見答案；（5）丙烯在引發劑存在的條件下發生加聚反應生成聚丙烯，化學方程式見答案；（6）檢驗CH3CH2CH2Br中溴元素正確的操作順序是③取少量該鹵代烴⑤加入NaOH溶液①加熱煮沸⑥冷卻④加