醫院醫師依法執業理論知識考核一、判斷題1.公民接受醫療衛生服務，應當受到尊重。醫療衛生機構、醫療衛生人員應當關心愛護、平等對待患者，尊重患者人格尊嚴，保護患者隱私。公民接受醫療衛生服務，應當遵守診療制度和醫療衛生服務秩序，尊重醫療衛生人員。對√錯2.未經醫師（士）親自診查病人，醫療機構不得出具疾病診斷書、健康證明書或者死亡證明書等證明文件；未經醫師（士）、助產人員親自接產，醫療機構不得出具出生證明書或者死產報告書。對√錯3.醫療機構應當尊重患者對自己的病情、診斷、治療的知情權利。在實施手術、特殊檢查、特殊治療時，應當向患者作必要的解釋。因實施保護性醫療措施不宜向患者說明情況的，應當將有關情況通知患者家屬。對√錯4.醫務人員應當尊重患者依法享有的隱私權、知情權、選擇權等權利，根據患者病情、預后不同以及患者實際需求，突出重點，采取適當方式進行溝通。醫患溝通中有關診療情況的重要內容應當及時、完整、準確記入病歷，并由患者簽字確認。對√錯5.開展手術、特殊檢查、特殊治療等具有較高醫療風險的診療活動，醫療機構應當提前預備應對方案，主動防范突發風險。對√錯6.醫務人員在診療活動中應當向患者說明病情和醫療措施。需要實施手術、特殊檢查、特殊治療的，醫務人員應當及時向患者具體說明醫療風險、替代醫療方案等情況，并取得其明確同意；不宜向患者說明的，應當向患者的近親屬說明，并取得其明確同意。醫務人員未盡到前款義務，造成患者損害的，醫療機構應當承擔賠償責任。《民法典》[判斷題]*對√錯7.根據《醫療事故鑒定暫行辦法》，醫學會應當自受理醫療事故技術鑒定之日起5日內，通知醫療事故爭議雙方當事人按照《醫療事故處理條例》第二十八條規定提交醫療事故技術鑒定所需的材料。當事人應當自收到醫學會的通知之日起10日內提交有關醫療事故技術鑒定的材料、書面陳述及答辯。對不符合受理條件的，醫學會不予受理。不予受理的，醫學會應說明理由。[判斷題]*對√錯8.一級醫療事故系指造成患者死亡、重度殘疾。包括一級甲等醫療事故：死亡。一級乙等醫療事故：重要器官缺失或功能完全喪失，其他器官不能代償，存在特殊醫療依賴，生活完全不能自理。《醫療事故分級標準》[判斷題]*對√錯9.社會保險經辦機構以及醫療機構、藥品經營單位等社會保險服務機構以欺詐、偽造證明材料或者其他手段騙取社會保險基金支出的，由社會保險行政部門責令退回騙取的社會保險金，處騙取金額二倍以上五倍以下的罰款；屬于社會保險服務機構的，解除服務協議；直接負責的主管人員和其他直接責任人員有執業資格的，依法吊銷其執業資格。《社會保險法》[判斷題]*對√錯10.醫療、藥品、特殊醫學用途配方食品、醫療器械、農藥、獸藥、保健食品廣告等法律、行政法規規定須經廣告審查機關進行審查的特殊商品或者服務的廣告，未經審查，不得發布。《互聯網廣告管理暫行辦法》[判斷題]*對√錯11.境外慈善組織（機構）來華開展慈善性醫療活動，中方承辦的組織或機構須向當地設區的市級衛生行政部門提交可行性報告，并報請批準立項，批準后，方可組織實施。《衛生部關于境外慈善組織來華開展慈善性醫療活動有關問題的通知》[判斷題]*對√錯12.醫師經注冊后，可以在醫療衛生機構中按照注冊的執業地點、執業類別、執業范圍執業，從事相應的醫療衛生服務。中醫、中西醫結合醫師可以在醫療機構中的中醫科、中西醫結合科或者其他臨床科室按照注冊的執業類別、執業范圍執業。醫師經相關專業培訓和考核合格，可以增加執業范圍。法律、行政法規對醫師從事特定范圍執業活動的資質條件有規定的，從其規定。經考試取得醫師資格的中醫醫師按照國家有關規定，經培訓和考核合格，在執業活動中可以采用與其專業相關的西醫藥技術方法。西醫醫師按照國家有關規定，經培訓和考核合格，在執業活動中可以采用與其專業相關的中醫藥技術方法。《醫師法》[判斷題]*對√錯13.邀請會診的醫療機構（以下稱邀請醫療機構）擬邀請其他醫療機構（以下稱會診醫療機構）的醫師會診，需向會診醫療機構發出書面會診邀請函。內容應當包括擬會診患者病歷摘要、擬邀請醫師或者邀請醫師的專業及技術職務任職資格、會診的目的、理由、時間和費用等情況，并加蓋邀請醫療機構公章。用電話或者電子郵件等方式提出會診邀請的，應當及時補辦書面手續。《醫師外出會診管理暫行規定》[判斷題]*對√錯14.綜合介入診療技術是指除神經血管介入、心血管介入和外周血管介入以外其他介入診療技術的總稱，主要包括對非血管疾病和腫瘤進行診斷和治療的介入技術。其中，非血管疾病介入診療技術是指在醫學影像設備引導下，經皮穿刺或經體表孔道途徑對非血管疾病進行診斷和治療的技術；腫瘤介入診療技術是指在醫學影像設備引導下，經血管或非血管途徑對腫瘤進行診斷和治療的技術。《綜合介入診療技術臨床應用管理規范》[判斷題]*對√錯15.藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規定處罰；情節嚴重的，法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員有醫療衛生人員執業證書的，還應當吊銷執業證書。《藥品管理法》[判斷題]*對√錯16.藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。《處方管理辦法》[判斷題]*對√錯17.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。《處方管理辦法》[判斷題]*對√錯18.抗菌藥物臨床應用實行分級管理。根據安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為三級：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。《抗菌藥物臨床應用管理辦法》[判斷題]*對√錯19.醫療機構應當按照國務院衛生主管部門的規定，對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執業醫師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。《麻醉藥品和精神藥品管理條例》[判斷題]*對√錯20.醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》[判斷題]*對√錯21.輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續輸用不同供血者的血液進，前一袋血輸盡后，用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續輸注。《臨床輸血技術規范》[判斷題]*對√錯22.醫療機構應當實行傳染病預檢、分診制度；對傳染病病人、疑似傳染病病人，應當引導至相對隔離的分診點進行初診。醫療機構不具備相應救治能力的，應當將患者及其病歷記錄復印件一并轉至具備相應救治能力的醫療機構。《傳染病防治法》[判斷題]*對√錯23.血液發出后可以退回。《臨床輸血技術規范》[判斷題]*對錯√24.轉診傳染病病人或疑似傳染病病人時，應當按照當地衛生行政部門的規定使用專用車輛。《醫療機構傳染病預檢分診管理辦法》[判斷題]*對√錯25.醫療機構應當對因應急用血而臨時采集的血液進行艾滋病檢測，對臨床用血艾滋病檢測結果進行核查；對未經艾滋病檢測、核查或者艾滋病檢測陽性的血液，不得采集或者使用。《艾滋病防治條例》[判斷題]*對√錯二、單選題1.（）應當接受消毒技術培訓、掌握消毒知識，并按規定嚴格執行消毒隔離制度。《消毒管理辦法》[單選題]*A.醫師B.護士C.手術室工作人員D.醫療衛生機構工作人員√2.醫療衛生機構發生感染性疾病（）時，應當及時報告當地衛生行政部門，并采取有效消毒措施。[單選題]*A.散發B.暴發C.流行D.暴發、流行√3.從事涉及人的生物醫學研究的醫療衛生機構是涉及人的生物醫學研究倫理審查工作的管理責任主體，應當設立（），并采取有效措施保障其獨立開展倫理審查工作。醫療衛生機構未設立該機構的，不得開展涉及人的生物醫學研究工作。《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法》[單選題]*A.醫療質量管理委員會B.醫療審查委員會C.倫理委員會√D.安全委員會4.下列說法錯誤的是：（）《內鏡診療技術臨床應用管理規定》[單選題]*A.內鏡診療技術臨床應用實行分級管理B.醫療機構應當將內鏡診療技術納入本機構手術分級管理目錄，按照國家有關規定實施分級管理。C.醫療機構應當嚴格遵守相關專業疾病診療規范、內鏡診療技術操作規范和診療指南，嚴格掌握手術適應證和禁忌證。D.擬從事內鏡診療工作的醫師無需接受系統培訓并考核合格。√5.醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑未依照《中醫藥法》規定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產（）給予處罰。《中醫藥法》[單選題]*A.劣藥B.假藥√C.偽劣制劑D.不達標的中成藥6.第一類精神藥品注射劑，每張處方為次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過日常用量；其他劑型，每張處方不得超過日常用量。第二類精神藥品一般每張處方不得超過日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由。（）《處方管理辦法》[單選題]*A.1，7，1，7B.1，7，3，7√C.1，3，3，7D.1，7，7，77.藥物臨床試驗應當符合原則及相關倫理要求，受試者的權益和安全是考慮的首要因素，優先于對科學和社會的獲益。倫理審查與知情同意是保障受試者權益的重要措施。《藥物臨床試驗質量管理規范》[單選題]*A.《世界醫學大會赫爾辛基宣言》√B.《希波克拉底誓言》C.公平，公開D.不傷害8.醫療機構應當開展細菌耐藥監測工作，建立細菌耐藥預警機制，對主要目標細菌耐藥率超過的抗菌藥物，應當參照藥敏試驗結果選用。（）《抗菌藥物臨床應用管理辦法》[單選題]*A.30%B.40%C.50%√D.75%9.醫療機構應當憑向本省、自治區、直轄市行政區域內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品。（）《麻醉和精神藥品管理條例》[單選題]*A.醫療機構執業許可證B.印鑒卡√C.醫療機構制劑許可證D.麻醉藥品和精神藥品許可證10.放射診療工作按照診療風險和技術難易程度分為四類管理，下列哪項不屬于放射診療類別？（）《放射診療管理規定》[單選題]*A.放射治療；B.核醫學；C.介入放射學；D.X射線影像診斷。E.核磁共振成像√11.醫療器械經營企業、使用單位不得經營、使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及的醫療器械。（）《醫療器械監督管理條例》[單選題]*A.過期、失效、淘汰√B.不合格C.偽造D.變造12.同一患者一天申請備血量在的，由具有中級以上專業技術職務任職資格的醫師提出申請，經上級醫師審核，科室主任核準簽發后，方可備血。（）《醫療機構臨床用血管理辦法》[單選題]*A.600ml-1000mlB.800ml-1000mlC.800ml-1200mlD.800ml-1600ml√13.血液發出后，受血者和供血者的血樣保存于2—6℃冰箱,至少天,以便對輸血不良反應追查原因。（）《臨床輸血技術規范》[單選題]*A.5B.6C.7√D.814.根據我國《傳染病防治法》，屬于甲類傳染病的是：（）《傳染病防治法》[單選題]*A.鼠疫、SARSB.艾滋病、霍亂C.鼠疫、霍亂√D.天花、鼠疫15.《醫療器械分類規則》有關用語的含義中，關于醫療器械使用時限的定義，其中短期是指：醫療器械預期的連續使用時間在小時（含）以上、日以內。（）《醫療器械分類規則》[單選題]*A.24；15B.48；15C.24；30√D.48；3016.醫療機構發現不合格無菌器械，應立即，并及時報告所在地藥品監督管理部門，不得擅自處理。（）《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》[單選題]*A.停止使用、退貨B.停止使用、召回C.停止使用、封存√D.停止使用、扣押17.臨床使用的大型醫用設備、植入與介入類醫療器械名稱、關鍵性技術參數及唯一性標識信息應當記錄到中。（）《醫療器械臨床使用安全管理規范》[單選題]*A.病程記錄B.有創操作記錄或手術記錄C.器械清點單D.病歷√18.醫療器械臨床試驗負責人或其委托人應當向受試者或其法定代理人詳細說明的事項，錯誤的是：（）《醫療器械臨床試驗規定》[單選題]*A.受試者自愿參加臨床試驗，一旦參加即不能退出√B.受試者的個人資料保密。倫理委員會、（食品）藥品監督管理部門、實施者可以查閱受試者的資料，但不得對外披露其內容C.醫療器械臨床試驗方案，特別是醫療器械臨床試驗目的、過程和期限、預期受試者可能的受益和可能產生的風險D.醫療器械臨床試驗期間，醫療機構有義務向受試者提供與該臨床試驗有關的信息資料E.因受試產品原因造成受試者損害，實施者應當給予受試者相應的補償；有關補償事宜應當在醫療器械臨床試驗合同中載明19.醫療衛生機構應當建立醫療廢物的暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫療廢物；醫療廢物暫時貯存的時間不得超過天。（）《醫療廢物管理條例》[單選題]*A.1B.2√C.3D.420.醫療機構應當加強組織管理，明確崗位職責，健全管理制度。為臨床用血管理第一責任人。（）《醫療機構臨床用血管理辦法》[單選題]*A.輸血科/血庫主任B.醫務處長C.醫療安全質量分管院長D.醫療機構法定代表人√21.醫療機構經調查證實發生以下情形時，應當于12小時內向所在地的縣級地方人民政府衛生行政部門報告，并同時向所在地疾病預防控制機構報告。所在地的縣級地方人民政府衛生行政部門確認后，應當于24小時內逐級上報至省級人民政府衛生行政部門。省級人民政府衛生行政部門審核后，應當在24小時內上報至衛生部。其中說法不正確的是：（）《醫院感染管理辦法》[單選題]*A.3例以上醫院感染暴發；√B.5例以上醫院感染暴發；C.由于醫院感染暴發直接導致患者死亡；D.由于醫院感染暴發導致3人以上人身損害后果。22.根據《河北省醫師定期考核實施細則》，對考核不合格的醫師，衛生行政部門責令其暫停執業活動，接受培訓和繼續醫學教育；暫停執業活動期滿，由考核機構再次進行考核。對考核合格者，允許其繼續執業，但該醫師在本考核周期內不得評優和晉升；對再次考核不合格的，由醫師注冊管理部門注銷注冊，收回醫師執業證書。（）《河北省醫師定期考核實施細則》[單選題]*A.1至3個月B.3至6個月√C.6至9個月D.6至12個月23.根據《河北省長期處方管理規范實施細則》：根據患者診療需要，長期處方的處方量一般在周內；根據慢性病特點，病情穩定的患者適當延長，最長不超過周。（）《河北省長期處方管理規范實施細則》[單選題]*A.2周；4周B.4周；8周C.4周；12周√D.8周；12周24.醫療機構應當受理下列人員和機構復印或者復制病歷資料的申請，但是除外：（）《醫療機構病歷管理規定》[單選題]*A.患者本人或其代理人；B.死亡患者近親屬或其代理人；C.保險機構。D.和患者無委托關系的一般朋友√25.入院記錄、再次或多次入院記錄應當于患者入院后小時內完成；24小時內入出院記錄應當于患者出院后小時內完成，24小時內入院死亡記錄應當于患者死亡后小時內完成。（）《病歷書寫基本規范》[單選題]*A.12；12；12B.12；12；24C.24；24；24√D.24；12；12三、多選題1.醫療機構醫療質量管理委員會的主要職責有：（）《醫療質量管理辦法》[多選題]*A.按照國家醫療質量管理的有關要求，制訂本機構醫療質量管理制度并組織實施√B.組織開展本機構醫療質量監測、預警、分析、考核、評估以及反饋工作，定期發布本機構質量管理信息√C.制訂本機構醫療質量持續改進計劃、實施方案并組織實施√D.制訂本機構臨床新技術引進和醫療技術臨床應用管理相關工作制度并組織實施√E.建立本機構醫務人員醫療質量管理相關法律、法規、規章制度、技術規范的培訓制度，制訂培訓計劃并監督實施√F.落實省級以上衛生計生行政部門規定的其他內容√2.下列說法正確的有：（）《醫療質量管理辦法》[多選題]*A.醫療質量：指在現有醫療技術水平及能力、條件下，醫療機構及其醫務人員在臨床診斷及治療過程中，按照職業道德及診療規范要求，給予患者醫療照顧的程度√B.醫療質量管理：指按照醫療質量形成的規律和有關法律、法規要求，運用現代科學管理方法，對醫療服務要素、過程和結果進行管理與控制，以實現醫療質量系統改進、持續改進的過程√C.醫療質量安全核心制度：指醫療機構及其醫務人員在診療活動中應當嚴格遵守的相關制度，主要包括：首診負責制度、三級查房制度、會診制度、分級護理制度、值班和交接班制度、疑難病例討論制度、急危重患者搶救制度、術前討論制度、死亡病例討論制度、查對制度、手術安全核查制度、手術分級管理制度、新技術和新項目準入制度、危急值報告制度、病歷管理制度、抗菌藥物分級管理制度、臨床用血審核制度、信息安全管理制度等√D.醫療質量管理工具：指為實現醫療質量管理目標和持續改進所采用的措施、方法和手段，如全面質量管理（TQC）、質量環（PDCA循環）、品管圈（QCC）、疾病診斷相關組（DRGs）績效評價、單病種管理、臨床路徑管理等√3.醫療機構投訴管理人員應當具備以下哪些條件？（）（醫療機構投訴管理辦法）[多選題]*A.具備良好的職業道德和工作責任心；√B.具備一定的醫學、管理學、法學、心理學、倫理學、社會工作等學科知識，熟悉醫療和投訴管理相關法律法規，以及醫療機構規章制度；√C.社會適應能力較強，具有良好的社會人際交往能力，具備良好的溝通能力和應變能力。√4.發生醫療糾紛，醫患雙方可以通過下列哪些途徑解決？（）《醫療糾紛預防和處理辦法》[多選題]*A.雙方自愿協商；√B.申請人民調解；√C.申請行政調解；√D.向人民法院提起訴訟；√E.法律、法規規定的其他途徑。√5.患者在診療活動中受到損害，有下列哪些情形的，推定醫療機構有過錯？（）《民法典》[多選題]*A.違反法律、行政法規、規章以及其他有關診療規范的規定√B.隱匿或者拒絕提供與糾紛有關的病歷資料√C.遺失、偽造、篡改或者違法銷毀病歷資料。√6.根據《醫療事故處理條例》，專家鑒定組成員有下列哪些情形的，應當回避，當事人也可以以口頭或者書面的方式申請其回避？（）[多選題]*A.是醫療事故爭議當事人或者當事人的近親屬的√B.與醫療事故爭議有利害關系的√C.與醫療事故爭議當事人有其他關系，可能影響公正鑒定的√7.有下列哪些情形，不屬于醫療事故？（）《醫療事故處理條例》[多選題]*A.在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫學措施造成不良后果的√B.在醫療活動中由于患者病情異常或者患者體質特殊而發生醫療意外的√C.在現有醫學科學技術條件下，發生無法預料或者不能防范的不良后果的√D.無過錯輸血感染造成不良后果的√E.因患方原因延誤診療導致不良后果的√F.因不可抗力造成不良后果的√8.產生職業病危害的用人單位的設立除應當符合法律、行政法規規定的設立條件外，其工作場所還應當符合下列哪些職業衛生要求？（）《職業病防治法》[多選題]*A.職業病危害因素的強度或者濃度符合國家職業衛生標準；√B.有與職業病危害防護相適應的設施；√C.生產布局合理，符合有害與無害作業分開的原則；√D.有配套的更衣間、洗浴間、孕婦休息間等衛生設施；√E.設備、工具、用具等設施符合保護勞動者生理、心理健康的要求；√F.法律、行政法規和國務院衛生行政部門關于保護勞動者健康的其他要求。√9.醫療、藥品、醫療器械廣告不得含有下列哪些內容？（）《廣告法》[多選題]*A.表示功效、安全性的斷言或者保證；√B.說明治愈率或者有效率；√C.與其他藥品、醫療器械的功效和安全性或者其他醫療機構比較；√D.利用廣告代言人作推薦、證明；√E.法律、行政法規規定禁止的其他內容。√10.醫藥代表可通過下列哪些形式開展學術推廣等活動？（）《醫藥代表備案管理辦法》[多選題]*A.在醫療機構當面與醫務人員和藥事人員溝通；√B.舉辦學術會議、講座；√C.提供學術資料；√D.通過互聯網或者電話會議溝通；√E.醫療機構同意的其他形式。√11.義診組織單位應當按照向衛生行政部門備案的內容開展義診。發現有下列哪些行為的，衛生行政部門要立即責成義診組織單位停止義診，并依照《醫師法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規追究責任，對相關機構和人員予以嚴肅處理。（）《衛生部關于組織義診活動實行備案管理的通知》[多選題]*A.未經衛生行政部門備案擅自組織的義診√B.組織非醫療、預防、保健機構或非醫務人員參加的義診√C.在義診中推銷藥品、醫療器械、保健品等，非法作醫療、藥品、醫療器械、保健品等廣告或從事其他商業活動√D.超出上報衛生行政部門備案的義診內容，擅自變更義診時間、地點等√E.弄虛作假騙取衛生行政部門同意其開展義診或騙取醫療、預防、保健機構同意其醫務人員參加的義診√F.在義診中進行封建迷信活動√12.醫師在執業活動中履行下列哪些義務？（）《醫師法》[多選題]*A.樹立敬業精神，恪守職業道德，履行醫師職責，盡職盡責救治患者，執行疫情防控等公共衛生措施；√B.遵循臨床診療指南，遵守臨床技術操作規范和醫學倫理規范等；√C.尊重、關心、愛護患者，依法保護患者隱私和個人信息；√D.努力鉆研業務，更新知識，提高醫學專業技術能力和水平，提升醫療衛生服務質量；√E.宣傳推廣與崗位相適應的健康科普知識，對患者及公眾進行健康教育和健康指導；√F.法律、法規規定的其他義務。√13.醫師在執業活動中有下列哪些行為的，由縣級以上人民政府衛生健康主管部門責令改正，給予警告，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下的罰款；情節嚴重的，責令暫停六個月以上一年以下執業活動直至吊銷醫師執業證書？（）《醫師法》[多選題]*A.泄露患者隱私或者個人信息；√B.出具虛假醫學證明文件，或者未經親自診查、調查，簽署診斷、治療、流行病學等證明文件或者有關出生、死亡等證明文件；√C.隱匿、偽造、篡改或者擅自銷毀病歷等醫學文書及有關資料；√D.未按照規定使用麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品、放射性藥品等；√E.利用職務之便，索要、非法收受財物或者牟取其他不正當利益，或者違反診療規范，對患者實施不必要的檢查、治療造成不良后果；√F.開展禁止類醫療技術臨床應用。√14.醫療技術具有下列哪些情形的，禁止應用于臨床？（）《醫療技術臨床應用管理辦法》[多選題]*A.臨床應用安全性、有效性不確切；√B.存在重大倫理問題；√C.該技術已經被臨床淘汰；√D.未經臨床研究論證的醫療新技術。√15.醫療機構在醫療技術臨床應用過程中出現下列哪些情形的，應當立即停止該項醫療技術的臨床應用?（）《醫療技術臨床應用管理辦法》[多選題]*A.該醫療技術被國家衛生健康委列為“禁止類技術”；√B.從事該醫療技術的主要專業技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發生變化，不能滿足相關技術臨床應用管理規范要求，或者影響臨床應用效果；√C.該醫療技術在本機構應用過程中出現重大醫療質量、醫療安全或者倫理問題，或者發生與技術相關的嚴重不良后果；√D.發現該項醫療技術臨床應用效果不確切，或者存在重大質量、安全或者倫理缺陷。√16.屬于第三類醫療技術目錄的有（）《第三類醫療技術目錄》[多選題]*A.涉及重大倫理問題，安全性、有效性尚需經規范的臨床試驗研究進一步驗證的醫療技術：克隆治療技術、自體干細胞和免疫細胞治療技術、基因治療技術、中樞神經系統手術戒毒、立體定向手術治療精神病技術、異基因干細胞移植技術、瘤苗治療技術等.√B.涉及重大倫理問題，安全性、有效性確切的醫療技術：同種器官移植技術、變性手術等。√C.風險性高，安全性、有效性尚需驗證或者安全性、有效性確切的醫療技術：利用粒子發生裝置等大型儀器設備實施毀損式治療技術，放射性粒子植入治療技術，腫瘤熱療治療技術，腫瘤冷凍治療技術，組織、細胞移植技術，人工心臟植入技術，人工智能輔助診斷治療技術等。√D.其他需要特殊管理的醫療技術：基因芯片診斷和治療技術，斷骨增高手術治療技術，異種器官移植技術等。√17.國家基本藥物目錄中的藥品包括（）《國家基本藥物目錄管理辦法》[多選題]*A.化學藥品√B.生物制品√C.中成藥√D.中藥飲片。√18.抗腫瘤藥物的應用涉及臨床多個學科，合理應用抗腫瘤藥物是提高療效、降低不良反應發生率以及合理利用衛生資源的關鍵。抗腫瘤藥物臨床應用需考慮藥物可及性、患者治療意愿和疾病預后等三大要素。抗腫瘤藥物臨床應用是否合理，基于以下兩方面：有無抗腫瘤藥物應用指征；選用的品種及給藥方案是否適宜。具體體現在：（）《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》[多選題]*A.病理組織學確診后方可使用√B.靶點檢測后方可使用√C.嚴格遵循適應證用藥√D.體現患者治療價值√E.特殊情況下的藥物合理使用√F.重視藥物相關性不良反應√19.參保人使用《藥品目錄》內藥品發生的費用，符合以下