污水處理各類指標測定的方法匯總常運行手段的正確合理。一、化學需氧量〔CODcr〕的測定mg/L。而我國一般承受重鉻酸鉀法作為依據。1、方法原理算出水樣中復原性物質消耗氧的量。2、儀器〔30ml500ml〕。加熱裝置：電熱板或變組電爐。〔3〕50ml3、試劑重鉻酸鉀標準溶液〔1/6＝0.2500mol/L：〕120℃烘干1000ml標線，搖勻。鄰菲啰啉，0.695ｇ硫酸亞鐵溶于水100ml，貯于棕色瓶內。39.5ｇ硫酸亞鐵銨溶于水，邊攪拌便緩1000ml臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。標定方法：準確吸取10.00ml重鉻酸鉀標準溶液與500ml錐形瓶中，加水指示液〔0.15ml〕用硫酸亞鐵銨滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色及為終點。C[(NH)Fe(SO)]=0.2500×10.00／V42 42，c—硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度〔mol/L〕;V—硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的用量〔ml〕。25ｇ1-2ｄ，不時搖動使其溶解〔2500ml500ml5g銀〕。〔５〕硫酸汞：結晶或粉末。4、留意事項〔１〕使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mL，如取用20.00mL加硫酸汞，是保持硫酸汞：氯離子＝10:1〔Ｗ／Ｗ〕。如消滅少量氯化汞沉淀，并不影響測定。相應調整，也可得到滿足結果。0.0250mol/L0.01/L水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為參加少量的１／５－４／５為宜。〔５〕用鄰笨二甲酸氫鉀標準溶液檢測試劑的質量和操作技術時，由于每1.167g，0.4251L1000mL500mg/LCODCr〔６〕CODCr每次試驗時，應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進展標定，室溫較高時尤其留意其濃度的變化。5、測定步驟將取回的進水樣、出水樣搖勻。2；36璃珠。用胖度移液管〕；15mL〔5mL3〕，然后再參加15mL蒸餾水〔用胖度移液管〕；向2號錐形瓶中加20mL出水樣〔用胖度移液3〕。〔10mL3〕。將錐形瓶分別放到電子萬用爐上，然后翻開自來水管將水布滿冷凝管〔自來不要開的過大，憑閱歷〕。30mL〔25mL筒〕，3插上電子萬用爐插頭，從沸騰開頭計時，加熱2小時。〔多長時間憑閱歷〕。90mL〔加蒸餾水緣由：差。2.加定量的蒸餾水，使滴定過程中的顯色反響更加明顯〕。參加蒸餾水后會放熱，取下錐形瓶冷卻。33用硫酸亞鐵銨滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終管液位升至最高處，進展下一個滴定〕。記錄讀數，計算結果。二、生化需氧量〔BOD5〕的測定物在水體中分解時要消耗大量溶解氧，從而破壞水體中氧的平衡，使水質惡化。水體因缺氧造成魚類及其他水生生物的死亡。量即屬于這類的一個重要指標。生化需氧量的經典測定方法，是稀釋接種法。0——424h。1、方法原理生化需氧量是指在規定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質、特別是有機物所進展的生物化學過程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全過程進展100外普遍規定于20加減1攝氏度培育5d，分別測定樣品培育前后的溶解氧，二BOD5/升表示。2mg/L1mg/L質，以保證微生物生長的需要。對于不含或少含微生物的工業廢水，其中包括酸性廢水、堿性廢水、高溫BOD5有機物的微生物。當廢水中存在著難于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有機物或含有劇毒物質時，應將馴化后的微生物引入水樣中進展接種。2mg/L，6000mg/LBOD56000mg/L，會因稀釋帶來肯定的誤差。2、儀器〔1〕恒溫培育箱〔2〕5——20L〔3〕1000——2023ml200mm。在棒的底端固定一個直徑比量筒底小、并帶有幾個小孔的硬橡膠板。鐘型口。虹吸管，供分取水樣和添加稀釋水用。3、試劑，21.75g33.41.7g1000mlPH7.2硫酸鎂溶液：將22.5g七水合硫酸鎂溶于水中，稀釋至1000ml。27.51000ml。氯化鐵溶液：將0.25g六水合氯化鐵溶于水，稀釋至1000ml。40ml1000ml。20g1000ml1000ml。此溶液不穩定，需每天配制。1031h1000ml此標準溶液臨用前配制。PH7.2，BOD50.2ml/L。用。接種稀釋水：分取適量接種液，參加稀釋水中，混勻。每升稀釋水1——10ml；20——30ml；接種0.3——1.0mg/L制后應馬上使用。4、計算1〕不經稀釋直接培育的水樣BOD5〔mg/L〕=C1-C2式中：C1——水樣在培育前的溶解氧濃度〔mg/L〕；C2——水樣經5天培育后，剩余溶解氧濃度〔mg/L〕。2、經稀釋后培育的水樣BOD5〔mg/L〕=[〔C1-C2〕—〔B1-B2〕f1]∕f2式中：C1——水樣在培育前的溶解氧濃度〔mg/L〕；C2——水樣經5天培育后，剩余溶解氧濃度〔mg/L〕；B1——稀釋水〔或接種稀釋水〕在培育前的溶解氧濃度B2——稀釋水〔或接種稀釋水〕在培育后的溶解氧濃度f1〔或接種稀釋水〕在培育液中所占比例；

〔mg/L〕；〔mg/L〕；f2——水樣在培育液中所占比例。B1——稀釋水在培育前的溶解氧；B2——稀釋水在培育后的溶解氧；f1——稀釋水在培育液中所占比例；f2——水樣在培育液中所占比例。3%，397f1=0.97，f2=0.03。5、留意事項的碳和氫、氧化生成二氧化碳和水，此階段稱為碳化階段。完成碳化階段在2020100BOD5物的需氧量。對于這樣的水樣，，可以參加硝化抑制劑，抑制硝化過程。為此1ml500mg/L2-氯帶-6-TCMP0。5mg/L。泡，最終依次用自來水，蒸餾水洗凈。為檢查稀釋水和接種液的質量，以及化驗人員的操作水平，可將1000ml，BOD5步驟。測得BOD5的值應在180—230mg/L之間。否則應檢查接種液、稀釋水的質量或操作技術是否存在問題。再取適量進展最終稀釋培育。三、懸浮性固體物質〔SS〕的測定懸浮固體表示水中不溶解的固體物質的量。1、方法原理值，并通過液晶顯示屏顯示。2、測定步驟將取回的進水樣、出水樣搖勻。125mL〔因進水10mL，用蒸餾水加至刻度線〕。2/3擦干外壁，邊搖動邊按下選擇鍵，然后快速放入懸浮物測試儀，之后按下讀數鍵，假設不為零則按清零鍵，將儀器清零〔測一次即可〕。32/3儀，之后按下讀數鍵，測三次，求取平均值。SS：將出水樣搖勻，潤洗三次小盒…〔方法同上〕3、計算SS樣儀器讀數的測定1、方法原理酸，被復原劑抗壞血酸復原，則變成藍色絡合物，通常集成磷鉬藍。A=0.01〕；測屬外表磷化處理、農藥、鋼鐵、焦化等行業的工業廢水中的正磷酸鹽分析。2、儀器分光光度計3、試劑〔1〕1+1硫酸。〔2〕10%〔m/V〕10g。該溶液儲存在棕色玻璃瓶中，在冷處可穩定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。100ml100ml300ml〔1+1〕硫酸中，加酒石酸銻鉀溶液并且2濁度-色度補償液：混合兩份體積的〔1+1〕10%〔m/V〕抗壞血酸溶液。此溶液當天配制。〔KH2PO4〕110°C2h，在枯燥0.217g1000ml〔1+1〕硫酸50.0ug250ml2.00ug4、測定步驟〔僅以測進、出水樣為例〕〔生化池上點的水樣要搖勻放置一段時間取上清液〕。3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸餾水加至上部刻度線；其次支具塞刻度管加5mL進水樣，然后用蒸餾水加至上部刻度線；第三支具塞刻度管的鹽酸浸泡2h,或用不含磷酸鹽的洗滌劑刷洗。色物。五、總氮〔TN〕的測定1、方法原理60℃以上的水溶液中過硫酸鉀按如下反響式分解，生成氫離子和氧。4K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO2-4參加氫氧化鈉用以中和氫離子，使過硫酸鉀分解完全。在120℃-124℃的堿性介質條件下，用過硫酸鉀作氧化劑，不僅可將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽，同時將水樣中大局部有機氮化合物氧化為硝酸鹽。而后用紫外分光光度法分別于波長220nm與275nm處測定其吸光度，按下式計算硝酸鹽氮的吸光度：A=A220-2A275從而計算總氮的含量。其摩爾吸光系數為1.47×1032、干擾及消退5%1-2ml，以消退其對測定的影響。碘離子及溴離子對測定有干擾。碘離子含量相對于總氮含量的０.2倍時無干擾。溴離子含量相對于總氮含量的３.4倍時無干擾。碳酸鹽及碳酸氫鹽對測定的影響，在參加肯定量的鹽酸后可消退。硫酸鹽及氯化物對測定無影響。3、方法的適用范圍該方法主要適用于湖泊，水庫，江河水中總氮的測定。方法檢測下限為mg/L;測定上限為４mg/L。4、儀器紫外分光光度計。壓力蒸汽消毒器或家用壓力鍋。具塞玻璃磨口比色管。5、試劑〔1〕0.1ml濃硫酸，蒸餾。收集流出液于玻璃容器中。〔2〕20%〔m/V〕20g氫氧化鈉，溶于無氨水中，稀釋至100ml。〔3〕40g過硫酸鉀，15g氫氧化鈉，溶于無氨水1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶內，可儲存一周。〔4〕1+9鹽酸。〔5〕硝酸鉀標準溶液：a0.7218g105-110℃烘干4h1000ml100毫克硝酸鹽氮。參加２ml6個月。b、硝酸鉀標準1010毫克硝酸鹽氮。6、測定步驟將取回的進水樣、出水樣搖勻。325mL的比色管〔留意不是大的比色管〕。第一支比色管加蒸1mL進水樣，然后用蒸餾水加至下部刻2mL出水樣，然后用蒸餾水加至下部刻度線。35mL堿式過硫酸鉀3個比色管放入到塑料燒杯內，然后放到高壓鍋內加熱。進展消解。加熱完畢，拆開紗布，自然冷卻。冷卻后，再向3個比色管分別加1mL1+9的鹽酸。3個比色管分別加蒸餾水至上部刻度線，搖勻。使用兩種波長，用分光光度計測。首先用波長275nm，10mm的石英比色皿〔稍舊的〕，測空白、進水、出水樣并記數；再用波長220nm，10mm的石英比色皿〔稍舊的〕，測空白、進水、出水樣并記數。計算結果。〔NH3-N〕的測定1、方法原理410—425nm范圍。2、水樣的保存PH＜22—5℃下存放。酸化樣品應留意防止吸取空氣中的氨而遭致污染。3、干擾及消退脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機氮胺類等有機化合物，以及亦影響比色。為此須經絮凝沉淀過濾或蒸餾預處理，易揮發的復原性干擾物劑加以消退。4、方法的適用范圍0.025mg/l(光度法)2mg/l.承受目視比色0.02mg/l。水樣作適當、預處理后，本法可適用于地面水，地下水、工業廢水和生活污水。5、儀器分光光度計。PH計6、試劑配制試劑用水均應為無氨水。納氏試劑可選擇以下一種方法制備120g25ml水中，邊攪拌邊分次少量參加二氯化汞〔HgCl2〕結晶粉末〔10g〕，至消滅朱紅色沉淀不易溶解時，該為滴加飽和的二氧化汞溶液，并充分攪拌，消滅朱紅色沉淀不在溶解時，停頓加氯化汞溶液。60g250ml，冷卻至室溫后，將上述400ml，混勻。靜至過夜，將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。216g50ml水中，充分冷卻至室溫。7g10g碘化汞〔HgI2〕溶于水，然后將此溶液在攪拌下緩緩100ml，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。酸鉀鈉溶液50g酒石酸鉀鈉〔KNaC4H4O6.４Ｈ２Ｏ〕100ml水中，加熱蒸100ml。銨標準貯備溶液3.819ｇ100攝氏度枯燥過的氯化銨〔NH4Cl〕溶于水中，移入1000ml1.00mg氨氮。銨標準使用溶液5.00ml500ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每0.010ｍｇ氨氮。7、計算從校準曲線上查得氨氮含量〔ｍｇ〕〔Ｎ，mg/l〕＝m/v*1000式中，ｍ——由校準查得氨氮量〔mg〕，Ｖ——水樣體積〔ml〕。8、留意事項靜止后生成的沉淀應除去。試驗室空氣中氨的沾污。9、測定步驟將取回的進水樣、出水樣搖勻。100mL的燒杯內。1mL10%52個玻璃棒分別攪拌。3分鐘后開頭過濾。將靜置后的水樣倒入到濾斗內，過濾局部后將底下燒杯內的濾液倒濾液倒掉。〔換言之用一漏斗的濾液洗兩次燒杯〕分別過濾完燒杯內的剩余水樣。3個比色管。第一支比色管加蒸餾水加至刻度線；其次支比色管3--5mL2mL出水樣濾液，然后用蒸餾水加至刻度線。〔所取進、出水樣濾液的量不固定〕31mL1.5mL納氏試劑。分別搖勻，計時10分鐘。用分光光度計測，用波長420nm，20mm的比色皿。記數。計算結果。七、硝酸鹽氮〔NO3-N〕的測定1、方法原理〔戴氏合金〕在加熱狀況下定量被復原為氨，經蒸餾后被吸取于硼酸溶液中，用納氏試劑光度法或酸滴定法測定。2、干擾及消退可在參加戴氏合金以前，預蒸餾使除去。亞硝酸鹽氮的測定〔由水樣在堿性預蒸餾去除氨和銨鹽后，測定亞硝酸鹽總量，減去單獨測定的硝酸鹽量后，即為亞硝酸鹽量〕。3、儀器帶氮球的定氮蒸餾裝置。4、試劑〔1〕1g氨基磺酸〔HOSO2NH2〕溶于水，稀釋至100ml。〔2〕1+1鹽酸300g1000ml。〔Cu50:Zn5:Al45〕粉劑。20g硼酸〔H3BO3〕1000ml.。5、測定步驟3號點和回流點的樣搖勻后放置澄清一段時間。3個比色管。第一支比色管加蒸餾水加至刻度線；其次支比色管加3mL35mL回流點么上清液，然后用蒸餾水加至刻度線。33個比色管中的液體對應倒入蒸發皿中。30.1mol/LPH8。〔使用PH5.5—9.020滴左右〕開啟水浴鍋，將蒸發皿放到水浴鍋上，溫度設定為90℃，直至蒸干為止。〔2小時〕蒸干后，取下蒸發皿冷卻。31mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使試10分鐘后，分10mL的蒸餾水。3--4mL氨水，然后將其移到對應的比色管中。分別加蒸餾水至刻度線。分別搖勻，用分光光度計測，用波長410nm，10mm的比色皿〔一般玻璃的、稍的〕。并記數。計算結果。八、溶解氧〔DO〕的測定大氣中氧的平衡。一般承受承受碘量法測溶解氧1、方法原理的含量。2、測定步驟9號點的樣，靜置十幾分鐘。〔留意用的是廣口瓶，并留意取樣方法〕3次，最終再吸入上清液注滿溶解氧瓶。1mL2mL堿性碘化鉀。〔留意加的時候的留意事項，從中部參加〕蓋上溶解氧瓶的瓶蓋，上下搖勻，隔幾分鐘再搖，搖勻三次。2mL濃硫酸，搖勻。放在暗處靜置五分鐘。〔帶橡膠管、玻璃珠的。留意酸式、堿式滴定管的區分〕倒入硫代硫酸鈉至刻度線，預備滴定。5分鐘后，取出放在暗處的溶解氧瓶，將溶解氧瓶中的液體倒入100mL3100mL刻度線。將量筒內的液體倒入到錐形瓶中。再用硫代硫酸鈉滴定，直至褪色，記錄讀數。計算結果。〔mg/L〕=M*V*8*1000/100式中：M為硫代硫酸鈉溶液濃度〔mol/L〕V為滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積〔mL〕九、總堿度1、測定步驟將取回的進水樣、出水樣搖勻。將進水樣過濾〔假設進水較干凈，則不需過濾〕，100mL的量筒取100mL500mL100mL的量筒取搖勻后的出水樣100mL500