新能源：可燃冰6.其它綠色新能源可燃冰可燃冰的學名是天然氣水合物(GasHydrates),這是天然氣和水在特定的條件下所形成的一種透明的冰狀結晶體,又稱“氣冰”、“固體瓦斯”。是一種清潔高效、使用方便的新能源。可燃冰在自然界廣泛分布在大陸永久凍土、島嶼的斜坡地帶、活動和被動大陸邊緣的隆起處、極地大陸架以及海洋和一些內陸湖的深水環境。

全球天然氣水合物的儲量是現有天然氣、石油儲量的兩倍，具有廣闊的開發前景，美國、日本等國均已經在各自海域發現并開采出天然氣水合物，據測算，中國南海天然氣水合物的資源量為700億噸油當量，約相當中國目前陸上石油、天然氣資源量總數的二分之一。

中國在南海北部成功鉆獲天然氣水合物實物樣品“可燃冰”，成為繼美國，日本，印度之后,第4個通過國家級研發計劃采到水合物實物樣品的國家。可燃冰的構成天然氣水合物與天然氣成分相似，且更為純凈，簡單地說，它是天然氣被包進水分子中，在海底低溫和很高壓力下形成的一種冰狀的固態晶體。在一定條件（合適的溫度、壓力、氣體飽和度、水的鹽度、PH值等）下由水和天然氣,在中高壓和低溫條件下混合時組成的類冰的、非化學計量的、籠形結晶化合物（碳的電負性較大，在高壓下能吸引與之相近的氫原子形成氫鍵，構成籠狀結構）。它可用mCH4·nH2O來表示，m代表水合物中的氣體分子，n為水分子數。

可燃冰的性能能量密度高，燃燒值高。1立方米的可燃冰可在常溫常壓下釋放164立方米的天然氣及0.8立方米的淡水

。清潔無污染（幾乎不產生任何燃燒廢棄物）使用方便。壓力降低就足以使天然氣水合物晶體分解并釋放出大量甲烷氣體。危險性高可燃冰的形成條件水合甲烷的物質大量沉積低于20oC的溫度較大的壓力

科學家的評價結果表明，僅僅在海底區域，可燃冰的分布面積就達4000萬平方公里，占地球海洋總面積的1/4。目前，世界上已發現的可燃冰分布區多達116處，其礦層之厚、規模之大，是常規天然氣田無法相比的。科學家估計，海底可燃冰的儲量至少夠人類使用1000年，它將來有望替代煤、石油和天然氣，成為“世紀的新能源”。

天然氣水合物可以通過底質沉積物取樣、鉆探取樣和深潛考察等方式直接識別，也可以通過擬海底反射層（BSR）、速度和震幅異常結構、地球化學異常等方式間接識別。大規模的甲烷水合物聚集可以通過高電阻率（>100歐米）聲波速度、低體積密度等號數進行直接判讀。可燃冰的識別

地震標志

因為水合物層的底界面主要受所在海域的地溫梯度控制，往往位于海底以下一定的深度，因此BSR基本平行于海底，被稱為“擬海底反射層”。BSR是地震剖面上的一個平行或基本平行于海底、可切過一切層面或斷層的反射界面。天然氣水合物穩定帶之下常圈閉著大量的游離甲烷氣體，從而導致在地震反射剖面上產生BSR.現已證實，BSR代表的是氣體水合物穩定帶的基底，其上為固態的水合物層段，聲波速率高，其下為游離氣沉積物，聲波速率低，因而在地震剖面上形成強的負阻抗反射界面。

BSR除被用來識別天然氣水合物的存在和編制水合物分布圖外，還被用來判明天然氣水合物層的頂底界和產狀，計算水合物層深度、厚度和體積。

然而，并不是所有的水合物都存在BSR.在平緩的海底，即使有天然氣水合物，也不易識別出BSR.BSR常常出現在斜坡或地形起伏的海域。另外，也并不是所有的BSR都對應有天然氣水合物。在極少數情況下，其它因素也可能導致BSR.還應注意的是，盡管絕大部分水合物層都位于BSR之上，但并不是所有的水合物層都位于BSR之上，這已被深海鉆探證明。

因此，BSR不能被作為天然氣水合物的唯一標志，應結合其它方法綜合判斷。

1810年，首次在實驗室發現天然氣水合物。

1934年，前蘇聯在被堵塞的天然氣輸氣管道里發現了天然氣水合物。這一發現引起前蘇聯人對天然氣水合物的重視。

1965年，前蘇聯首次在西西伯利亞永久凍土帶發現天然氣水合物礦藏，并引起多國科學家的注意。

1970年，前蘇聯開始對該天然氣水合物礦床進行商業開采。

1971年，美國學者Stoll等人在深海鉆探巖心中首次發現海洋天然氣水合物，并正式提出“天然氣水合物”概念。

1974年，前蘇聯在黑海1950米水深處發現了天然氣水合物的冰狀晶體樣品。

1979年，國際深海鉆探計劃DSDP第66和67航次在墨西哥灣實施深海鉆探，從海底獲得91.24米的天然氣水合物巖心，首次驗證了海底天然氣水合物礦藏的存在。

1981年，DSDP計劃利用“格羅瑪·挑戰者號”鉆探船也從海底取上了3英尺長的水合物巖心。

1992年，大洋鉆探計劃(ODP)第146航次在美國俄勒岡州西部大陸邊緣Cascadia海臺取得了天然氣水合物巖心可燃冰的發展歷程

1995年，ODP第164航次在美國東部海域布萊克海臺實施了一系列深海鉆探，取得了大量水合物巖心，首次證明該礦藏具有商業開發價值。

1997年，大洋鉆探計劃考察隊利用潛水艇在美國南卡羅來納海上的布萊克海臺首次完成了水合物的直接測量和海底觀察。同年，ODP在加拿大西海岸胡安-德夫卡洋中脊陸坡區實施了深海鉆探，取得了天然氣水合物巖心。至此，以美國為首的DSDP及其后繼的ODP在10個深海地區發現了大規模天然氣水合物聚集：秘魯海溝陸坡、中美洲海溝陸坡(哥斯達黎加、危地馬拉、墨西哥)、美國東南大西洋海域、美洲西部太平洋海域、日本的兩個海域、阿拉斯加近海和墨西哥灣等海域。

1996年和1999年期間，德國和美國科學家通過深潛觀察和抓斗取樣，在美國俄勒岡州岸外Cascadia海臺的海底沉積物中取到嘶嘶冒著氣泡的白色水合物塊狀樣品，該水合物塊可以被點燃，并發出熊熊的火焰。

1998年，日本通過與加拿大合作，在加拿大西北Mackenzie三角洲進行了水合物鉆探，在890～952米深處獲得37米水合物巖心。該鉆井深1150米，是高緯度地區永凍土帶研究氣體水合物的第一口井。

1999年，日本在其靜岡縣御前崎近海挖掘出外觀看起來象濕潤雪團一樣的天然氣水合物

(1)熱激發開采法直接對天然氣水合物層進行加熱，使天然氣水合物層的溫度超過其平衡溫度，促使天然氣水合物分解為水與天然氣的開采方法。此法經歷了直接向天然氣水合物層中注入熱流體加熱、火驅法加熱、井下電磁加熱，以及微波加熱等發展歷程。熱激發開采法可實現循環注熱，且作用方式較快。但這種方法至今尚未很好解決熱利用效率較低的問題，而且只能進行局部加熱，該方法尚需進一步完善。

（2）減壓開采法通過降低壓力促使可燃冰分解的開采方法：①采用低密度泥漿鉆井達到減壓目的；②當天然氣水合物層下方存在游離氣或其他流體時，通過泵出天然氣水合物層下方的游離氣或其他流體來降低天然氣水合物層的壓力。此法不需要連續激發，成本較低，適合大面積開采，是天然氣水合物傳統開采方法中最有前景的一種技術。但它對天然氣水合物藏的性質有特殊的要求，只有當天然氣水合物藏位于溫壓平衡邊界附近時，減壓開采法才具有經濟可行性。可燃冰的開采(3)化學試劑注入開采法通過向天然氣水合物層中注入某些化學試劑，如鹽水、甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇等，破壞天然氣水合物的相平衡條件，促使天然氣水合物分解。這種方法雖然可降低初期能量輸入，但它所需的化學試劑費用昂貴，對天然氣水合物層的作用緩慢，而且還會帶來一些環境問題，所以，目前對這種方法投入的研究相對較少。(1)CO2

置換開采法。

首先由日本研究者提出，方法依據的仍然是天然氣水合物穩定帶的壓力條件。在一定的溫度條件下，天然氣水合物保持穩定需要的壓力比CO2

水合物更高。因此在某一特定的壓力范圍內，天然氣水合物會分解，而CO2

水合物則易于形成并保持穩定。如果此時向天然氣水合物內注入CO2

氣，CO2

氣體就可能與天然氣水合物分解出的水生成CO2水合物。新型開采方法

(2)

固體開采法。

最初是直接采集海底固態天然氣水合物，將天然氣水合物拖至淺水區進行控制性分解。后來演化為混合開采法或稱礦泥漿開采法。該方法的具體步驟是，首先促使天然氣水合物在原地分解為氣液混合相，采集混有氣、液、固體水合物的混合泥漿，然后將這種混合泥漿導入海面作業船或生產平臺進行處理，促使天然氣水合物徹底分解，從而獲取天然氣。

典型開采研究實例

麥索亞哈氣田天然氣水合物的開采，該氣田發現與20年代60年代，位于前蘇聯西伯利亞西北部，氣田區常年凍土層厚度大于500m。麥索亞哈氣田為常規氣田，氣田中的天然氣透過蓋層發生運移，在有利的環境條件下，在氣田上方形成了天然氣水合物層。該氣田的天然氣水合物藏首先是經由減壓途徑無意中得以開采的。通過開采天然氣水合物藏之下的常規天然氣,致使天然氣水合物層壓力降低，天然氣水合物發生分解。后來，為了促使天然氣水合物的進一步分解，維持產氣量，特意向天然氣水合物藏中注入了甲醇和氯化鈣等化學抑制劑。

美國阿拉斯加北部普拉德霍灣—庫帕勒克河地區，位于阿拉斯加北部斜坡地帶。1972年阿科石油公司和埃克森石油公司在普拉德霍灣油田鉆探常規油氣井時于664～667m層段采出了天然氣水合物巖心。其后在阿拉斯加北部斜坡區進行了大量天然氣水合物研究。在此基礎上，2003年在該區實施了一項引人注目的天然氣水合物試采研究項目。該項目由美國Anadarko石油公司、Noble公司、Mau2rer技術公司以及美國能源部甲烷水合物研究與開發計劃處聯合發起，目標是鉆探天然氣水合物研究與試采井———熱冰1井。這是阿拉斯加北部斜坡區專為天然氣水合物研究和試采而鉆的第一口探井。可燃冰的開發利用

1810年，英國，達威在實驗室發現“天然冰”.雖然是塊全球矚目的大蛋糕，但開發利用仍然很困難：勘探定位技術，開采技術提制可燃氣的技術運輸的問題低成本開發環境問題可燃冰開采中的環境問題天然氣水合物的開采會改變天然氣水合物賴以賦存的溫壓條件，引起天然氣水合物的分解。在開采過程中如果不能有效地實現對溫壓條件的控制，就可能產生一系列環境問題，如溫室效應的加劇、海洋生態的變化以及海底滑塌事件等。(1)甲烷作為強溫室氣體,它對大氣輻射平衡的貢獻僅次于二氧化碳。一方面，全球天然氣水合物中蘊含的甲烷量約是大氣圈中甲烷量的3000倍;另一方面，天然氣水合物分解產生的甲烷進入大氣的量，即使只有大氣甲烷總量的0.5%,也會明顯加速全球變暖的進程。因此，天然氣水合物開采過程中如果不能很好地對甲烷氣體進行控制，就必然會加劇全球溫室效應。除溫室效應之外，海洋環境中的天然氣水合物開采還會帶來更多問題。①進入海水中的甲烷會影響海洋生態。甲烷進入海水中后會發生較快的微生物氧化作用，影響海水的化學性質。甲烷氣體如果大量排入海水中，其氧化作用會消耗海水中大量的氧氣，使海洋形成缺氧環境，從而對海洋微生物的生長發育帶來危害。②進入海水中的甲烷量如果特別大，則還可能造成海水汽化和海嘯，甚至會產生海水動蕩和氣流負壓卷吸作用，嚴重危害海面作業甚至海域航空作業。（2)開采過程中天然氣水合物的分解還會產生大量的水，釋放巖層孔隙空間，使天然氣水合物賦存區地層的固結性變差，引發地質災變。海洋天然氣水合物的分