標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 3257.23-1999 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中有機(jī)碳含量的測定方法，采用滴定法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中有機(jī)碳含量的測定，其測定范圍為0.01%至2.00%。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，樣品需先經(jīng)過干燥處理，以去除水分的影響。隨后，將一定量的試樣與硫酸及催化劑混合，在加熱條件下使其中的無機(jī)碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳釋放出來，而有機(jī)碳則被氧化成二氧化碳并溶解于溶液中。通過加入過量的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液來吸收生成的二氧化碳，之后再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液反滴定剩余的氫氧化鈉，以此計算出有機(jī)碳的含量。

在具體操作過程中，首先需要準(zhǔn)確稱取適量的試樣，并將其置于預(yù)先準(zhǔn)備好的反應(yīng)容器內(nèi)。接著加入適量的濃硫酸和催化劑（如銀絲或銅片），并在設(shè)定溫度下進(jìn)行加熱處理。加熱完成后，向體系內(nèi)加入過量的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，充分搖勻后放置一段時間，使得產(chǎn)生的二氧化碳能夠完全被吸收。最后，使用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液對剩余的堿液進(jìn)行滴定，直至達(dá)到終點。根據(jù)消耗的鹽酸體積以及相關(guān)化學(xué)計量關(guān)系，可以計算出試樣中有機(jī)碳的具體含量。

整個實驗過程中需要注意控制好反應(yīng)條件，比如加熱溫度、時間等參數(shù)的選擇對于確保分析結(jié)果準(zhǔn)確性至關(guān)重要。同時，為了提高測定精度，還應(yīng)做好空白試驗校正工作。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1999-08-30 頒布
  • 2000-04-01 實施
?正版授權(quán)
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文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.23-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法滴定法測定有機(jī)碳量Methodsforchemicalanalysisofbauxite-DeterminationoforganiccarboncontentTitrimetricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3257.23-1999前GB/T3257.1～3257.21—1982中沒有有機(jī)碳量的測定方法。。有機(jī)碳的存在是氧化鋁生產(chǎn)過程中的一種有害物質(zhì)·根據(jù)用戶和生產(chǎn)流通領(lǐng)域的需要，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所、鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：鄭州輕金屬研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張曉春、張愛芬，

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法滴定法測定有機(jī)碳量GB/T3257.23—1999MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationoforganiccarboncontentTitrimetricmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中有機(jī)碳含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中有機(jī)碳含量的測定,測定范圍:0.01%～1.00%。方法原理用磷酸煮沸分解碳酸鹽后,以硫酸銀作催化劑.用過硫酸鉀將有機(jī)物中的碳氧化成二氧化碳，然后以百里酚醚為指示劑,用乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀溶液吸收滴定武劑3.1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.2000g預(yù)先在130C烘干過的草酸鈉(基準(zhǔn)物質(zhì))用水溶解后，移入200mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，搖勾。此溶液1mL含1mg草酸鈉。3.2磷酸(1+1)。3.3硫酸銀。3.4過硫酸鉀飽和水溶液3.5乙醇-乙醇胺吸收液：將900mL無水乙醇與100mL乙醇胺混勾，加0.1g百里酚酸混勾3.6乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：將1.3g氫氧化鉀溶于900mL無水乙醇中,放置-一天·濾出不溶物.加100mL乙醇胺和0.1g百里酚酥指示劑.混勺按下述方法標(biāo)定滴定液(3.6)的滴定度：按分析步驛5.2操作，移取10.00mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.1)放于三口燒瓶中，以下同6.3～6.4操作。記下消耗滴定液(3.6)的體積(mL)。按式(1)計算滴定度：Y-X0-1291武中：T乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀對碳的滴定度·g/mL:滴定時所用乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀滴定液(3.6)的體積·mL；所用草酸鈉的

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