“環境因素對藻類生長和競爭的影響”讀書報告陳雄偉響水體中藻類生長的因素多種多樣，本次閱讀選擇了最常見的幾個環境影響因素進展閱讀，分別是溫度、光照、氮、磷和pH等，選擇了其中四篇中文與三篇外文文獻進展閱讀。根本了解了論文中各影響因素的試驗設計、結果分析和作用機理等。局部環境因素對藻類生長和競爭影響的爭論現狀中國科學院南京地理與湖泊爭論所的許海等將試驗爭論與實際狀況相結合養試驗爭論了不同磷水平下N/P比對銅綠微囊藻(藍藻)和斜生柵藻(綠藻)生長速率的影響,并在太湖藍藻水華爆發期間,監測了梅梁灣和湖心區水體葉綠素a濃度和氮磷養分鹽構造變化,以探討N/P比對藍藻優勢形成的影響.結果說明氮磷濃度比N/P比對兩種藻的生長影響速率均相對較低,易在低氮磷濃度下形成優勢.梅梁灣在水華爆發期間氮濃度始終遠低于水華較輕的湖心區,而磷濃度遠高于湖心區低N/P比是藍藻水華爆發導致氮濃度下降,磷濃度上升的結果。中國科學院南京地理與湖泊爭論所的殷燕測定了銅綠微囊藻度下，在不同生長期的藻細胞密度、粒徑、葉綠素a濃度、浮游植物的吸取系數以及比吸取細胞密度、葉綠素a濃度以及440、675nm處吸取系數均有著顯著的影響。相關性分析說明440、675nm吸取系數與葉綠素a濃度、藻細胞密度在不同光照條件下440、675nm處比吸取系數與葉綠素a濃度呈顯著的負相關關系，而斜生柵藻比吸取系數與葉綠素a濃度之間無顯著相關，表達了不同藻類由于色素組成及比例差異其色素包裹效應也各不一樣。中國水產科學爭論院淡水漁業爭論中心的陳家長通過試驗提醒水體中常見藻類的生長過程及其與pH6.0,7.0,8.09.04個pH梯度，通過室內pH無論是在單種培育還是在共同培育體系中，4個pH條件下兩種藻類的最大生物量差異明顯〔P<0.05〕，魚腥藻和一般小球藻的最適pH9.0。競爭試驗結果說明，pH對藻類種間4個pH條件下一般小球藻對魚腥藻的競爭抑制參數均減弱，說明一般小球藻在競爭中占優勢。中國環境科學爭論院湖泊生態環境創基地的金相燦通過批量培育試驗,測定培育過2孟氏浮游藍絲藻在不同溫度下的生長和光合作用特征及浮力調控的機制210～28℃范圍內都隨溫度上升而增大.2種藍藻在10℃以上均能進展光合作用,且在試驗溫度范圍內(10～2828℃13℃以下溫度培育2種藍藻的浮力下降明顯,這說明溫度降低至13℃以下,水華微囊藻下沉趨于休眠,而孟氏游浮藍絲藻則趨于底棲連續生長;溫度上升至13℃以上,水華微囊藻趨于復蘇和上浮,而孟氏浮游藍絲藻趨于浮游。南京農業大學的王靜對為了爭論環境因素對藻類生長和競爭的影響對國內外的相關爭論用英文進展了總結紹了藻類在生態系統中所起的作用，重點爭論了溫度、光照、氮、磷和pH等環境因素對藻類生長競爭與環境因素的關系并以此來改善我們的環境。中國水產科學爭論院淡水漁業爭論中心的李平爭論通過批量掌握試驗，爭論了1-萘酚對水體中常見的小球藻增殖的影響。試驗爭論了不同1-萘酚下的小球藻的生物量、葉綠素含量、丙二醛(MDA1-萘酚濃度與所爭論的量表現出有顯1,MDA白含量先增加,然后下降。依據試驗結果,1-萘酚可以顯著抑制小球藻的增殖。中國環境科學爭論院湖泊生態與環境爭論中心的儲昭升使用微觀湖泊模擬系統爭論在不同溫度下銅綠微囊藻和莫氏藻的生長特征和競爭。試驗結果說明當溫度小于20℃時，莫氏藻是優勢種群，微囊藻受到壓制。當溫度為30℃以上時，狀況相反。顫藻在15℃和20℃指數期較長〔20〕、生長速率較低，而微囊藻的指數期較短〔2-3〕增長率較高。在湖泊模擬系統中藻類之間的相互作用比在燒瓶中更強而且更簡單，簡潔受到光照和pH值的子。試驗設置氮磷比對水華藍藻優勢分析試驗試驗設計BG-11培育基為根本培育液,通過外源添加NaNO3K2HPO3調整溶液所N/P3種磷濃度條件:0.02,0.20,2.00mg/L,調整培育液中的NNP4:1、8:1、16:1、32:1、64:11所示.將處于N、P饑餓狀態5.03104個細胞/mL3個重復.1.1.3生物量的測定和增長率的計算自接種之日起,每天的同一時間,取少量藻類培育液721625nm處測其吸光度.當每組試驗每天生物量的平均增長率低于5%時,認為該組試驗已到達最大現存量,停頓測定。野外觀測7、8、91個站位,監2~3次,站位定點承受Garmin公司生產的GPSL2型全球衛星定位系統.用長2m,直徑0.1m的柱狀采水器采集混層水樣,進展浮游植物生物量和水體化學指標分析.分析指標包括浮游植物葉綠素a、總氮、總磷、磷酸根離子、硝態氮、銨態氮,亞硝態氮。光照強度對銅綠微囊藻和斜生柵藻生長及吸取特性分析試驗3個光照水平:5、50、100μmol/(m22s)，溫度設置為藻類培育的最正確溫度25℃，光暗周12∶12．承受BG11://algaeihbaccn/)進展培育，pH為7．11周處于對數期的銅綠微囊藻以及斜生柵藻接種于已滅菌的培育液中，培育液與藻液濃度比為6∶1，以到達銅綠微囊藻的接種密度為603104cells/ml403104cells/ml3個17d1d9次．取樣過程均Chl．a濃度、浮游植物吸取及比吸取系數。pH對魚腥藻和一般小球藻生長競爭分析試驗4pH梯度，分別為6，7，89。每個pH3個試驗組，分別為一般小球藻單獨培育組〔簡稱C組〕、魚腥藻單獨培育組〔簡稱A組〕、一般小球藻和魚腥藻共同培育組〔簡稱CA組〕。每組試驗設置3個平行。試驗時，將到達接種濃度的一般5000r2min-18min，去掉上清液，用BG11培育基稀釋到試驗所需濃度。各組一般小球藻、魚腥藻的初始接種密度均設置為53105cell2mL-1。250mL錐形瓶中參加對應pHBG11200mL，然后置于智能光照培育箱內，在不同pH條件下進展一次性培育〔中間不更換培育液〕，每24h用0.1mol/L的HCl0.1mol/LNaOH對pH進展調整。24h計數藻類數量。當全部藻類生物量均消滅負增長時，試驗完畢，1d的生物量即為該種藻類的最大現存量。溫度對水華微囊藻及孟氏浮游藍絲藻生長的影響分析試驗水華微囊藻由太湖梅梁灣分別,孟氏浮游藍絲藻(原名孟氏顫藻)由日本霞浦湖分別.培育基為M111L100mg的NaNO3、10mgK2HPO4、75mgMgSO27H240mg的CaCl22H220mg的Na2CO36mg檸檬酸鐵和1mg的Na2EDT2H2O2500mL(200mLM11(6個溫度梯度,溫度～數板在光學顯微鏡(OlympusBH-2)下計數。1-萘酚對一般小球藻生理指標的影響分析試驗將小球藻在BG-11200毫升的小球藻在BG-11〔25±2〕℃，光28003000lx1212次。1-萘酚濃度設計六個濃度〔0.1,1.0,3.0,6.0，12.018.0/升〕，每組濃度設置三個平行樣。溫度對銅綠微囊藻和顫藻生長影響分析試驗本次試驗的銅綠微囊藻和顫藻在M11培育基重培育，設置溫度為20℃，光照條件承受1212〔承受尺寸為高4徑1米的水箱〕，兩個人造太陽〔5千瓦〕，消毒空氣供給系統和蒸汽系統等組成。試驗中承受湖泊模擬系統和小錐形燒瓶〔500〕共同來來爭論銅綠微囊藻和顫藻之間的生長與競爭。湖泊模擬系統的每個水箱包含2400升培育基，培育基深度3.40.7m處從而產生水面湍流。試驗溫度分別承受15℃，20℃30℃調整pH8.0-8.5。在湖泊模擬系統中集中放置銅綠微囊藻和顫藻光照條件承受1212界陽光照耀。另外承受燒瓶進展培育，燒瓶中含有150毫升M112023斯下進展培育。使藻類的初始細胞密度一樣并將不同的燒瓶放置在溫度分別為15℃，20℃30℃的環境下進展培育。3.微囊藻毒素承受固相萃取－液相色譜方法測定致嗅物質(土臭素、2-MIB)承受固相微萃取－氣相色譜/質譜聯用儀測定2OH承受4-羥基苯甲酸(4-HBA)作為捕獲劑，液相色譜二極管陣列檢測器進展檢測氧自由基的總氧化劑濃度CL17USEPA330.5(CASN．7782-50-5N-(Bioquest英國)校正TＲO濃度(以Cl2藻細胞活性的分析：染色劑為SYTOX Green(LifeTechnologies，美國)核酸染色劑，當藻細胞受損死亡，在488nm藍激發光激發下，呈現綠色熒光;活細胞呈現葉綠素的自體紅色熒光。承受徠卡DM6000B全自動熒光顯微鏡，放大400倍，在自然光下找到藻細胞，分別在綠色激發光和藍色激發光下觀看判別死活計數以100格為一個計數單位按1mL記錄。水質指標檢測由便攜式pH計(METTLEＲTOLEDOSG2，美國)，便攜式濁度儀(HACHI1900C美國)，便攜式溶解氧(DO)檢測儀(WTWIDS310，德國)，紫外可見分光光度儀(Cecil-2501，英國)測定。THMs)承受氣相色譜(AgilentTechnologies7890B，美國)測定，主要測定1∶200290HP-5MS，1.0mL2min－1359min;2℃2min－可溶性蛋白質含量用考馬斯確定亮藍G-250mg/g細胞內糖和蛋白質的含量分別承受恩酮比色法和酚啉試劑法進展測定收獲與體會氮磷比對水華藍藻優勢形成的影響且與氮磷各自元素的多少有關，具體表現在在低磷狀況下(0.02mg/L),銅綠微囊藻和斜生柵藻的生長均受到養分鹽的限制,N/P比在4:1~32:1范圍內對生長速率沒有影響,生長速率均較0.20mg/L時,斜生柵藻到達最大生長速率所需N/P比(64:1)高于銅綠微囊藻(32:1),說明斜生柵藻生長需要更高的氮濃度;而在磷濃度上升到2.00mg/L時,不同N/P比下2種藻的生長均不受氮磷養分鹽的限制,N/P2種藻的生長沒影響,生長速率均到達最大值。0.02mg/L時,不同N/P比下的生長速率均高于斜生柵藻,當磷濃度為0.20mg/L,1.45mg/L時,斜生柵藻的生長速率開頭高于銅綠微囊藻.因此,銅綠微囊藻易在氮磷濃度相對較低的水體形成優勢。最終用理論聯系實際，解釋了夏季太湖梅梁灣藍藻水華比湖心區更為嚴峻這個現象,水華導致無機氮濃度降低低,無機磷濃度上升,進而使N/P比降低(低于20:1),低N/P比是藍藻水華發生的結果。規律。光照強度對銅綠微囊藻和斜生柵藻生長及吸取特性的影響通過閱讀這篇論文知道了光照強度對銅綠微囊藻及斜生柵藻生長趨勢有著顯著的影點：一樣點50μmol/(m22s)中光照強度下，兩種藻的生長趨勢最好．銅綠微囊藻受高光照強度的抑制比斜生柵藻明顯，在培育的后期生長漸漸緩慢。低光照條件對兩種藻的生長都有著不利的影響。爭論覺察光照強度對兩種藻吸取系數有著顯著的影響，在50μmol/(m22s)而在肯定的范圍內波動，但趨勢根本一樣。不同點：在不同的光照條件以及不同的培育時期，銅綠微囊藻比吸取系數比斜生柵藻大，可能是由于藻細胞粒徑不同導致．另外銅綠微囊藻在任一光照條件下比吸取系數與Chl．a濃度存在著顯著的負相關，而純培育的斜生柵藻比吸取系數則與Chl．a濃度根本沒有關系。pH對魚腥藻和一般小球藻生長競爭的影響pH無論在單種培育體系還是共同pH利，同時也說明魚腥藻是一種耐堿性藻類。單種培育條件下，一般小球藻的最大現存量隨pH上升而增加；共同培育條件下，最大現存量隨pH的變化表現為pH9>pH8>pH6>pH7。pH對藻類的競爭抑制參數能夠產生顯著影響，pH6.0時，魚腥藻對一般小球藻的競爭pH7.04個pH條〔α均小于一般小球藻對魚腥藻的競爭抑制參數〔β〕；抑制作用與環境中藻種的相對藻量有關，在試驗pH下，魚腥藻對一般小球藻的抑制力量均小于一般小球藻對魚腥藻的抑制力量，一般小球藻在競爭中處于優勢。溫度對水華微囊藻及孟氏浮游藍絲藻生長、光合作用及浮力變化的影響通過閱讀文章可以覺察溫度對水華微囊藻及孟氏浮游藍絲藻生長的影響比較規律同溫度下兩種藻類的影響也不一樣，整理后如下。一樣點210℃以上均能進展光合作用,且在試驗溫度范圍內(10℃～2813℃以下時,2降。不通電13℃時幾乎不能生長,到達16℃能緩慢生長;孟氏浮游1016℃時即能夠較好生長;當溫度降低至13℃以下時,水華微囊藻的生長受到抑制,細胞內消滅糖積存,趨于休眠;而孟氏浮游藍絲藻則在低溫下仍有較高的生長速率,可能由浮游藻類變為底棲藻類.細胞內偽空胞、糖及蛋白質的變化說明。糖的積存使細胞密度增大是細胞浮力下降的主要緣由。環境因素對藻類生長和競爭的影響作用.簡要介紹如下：〔1〕溫度：藻類的生長和生殖是明顯受溫度影響。水的溫度從兩方面25℃是大局部藻類的適宜成長溫度。〔2〕光照：光合作用浮游植物的生長狀況與日照強度分裂越快，生物量越高。隨著光強度的增加，總光合作用不斷增加。但當陽光明媚時強度到達肯定量，光合速度會削減甚至停頓。〔3〕氮磷：氮、磷這些養分元素是光合作用的物質根底。氮和磷被認為是浮游植物爆發的限制因子。不同形態和濃度NP.對藻類生長的影氮和尿素氮。他們覺察最正確銨態氮濃度銅綠微囊藻生長速度為0.5mmol/L，微囊藻生長中1.5－5.0mmol/L0.5－1.5/升。1-萘酚對一般小球藻生理指標的影響通過文章中的試驗結果說明：〔1〕1-萘酚顯著抑制了小球藻的生長。同時各種生化指標的測定說明：1-萘酚明顯影響小球藻的葉綠素aMDA1-萘酚濃度的增加葉綠素含量增加，MDA1-萘酚含量的增加先增加后減小。爭論覺察1-萘酚的毒性作用主要由光誘導產生活性氧自由基或分解成活性中間體代.1-萘酚破壞了藻類細胞中葉綠體的構造和功能，抑制葉綠體合成。該文章涉及化學機理與反響較多，須再進展認真爭論。溫度對富養分化湖泊模擬系統中銅綠微囊藻和顫藻的生長特征及競爭的影響這篇文章與第四篇文章均來自中國環境科學爭論院湖泊生態與環境爭論中心能覺察試驗室環境與現實環境中存在的一些差異規律，進而指導我們的實踐。20°C時，顫藻占據優勢地位，且溫度為30℃時到達最大生物質量。比照爭論覺察：在任何溫度下。湖泊模擬器中兩種藻類的競爭比在燒瓶中的更強，說明燒瓶試驗并不能完全推測湖泊中藻類的競爭。閱讀文獻：許海,朱廣偉,秦伯強,高光.氮磷比對水華藍藻優勢形成的影響[J].中國環境科學,2023,31(10):1676-1683.許慧萍,楊桂軍,周健,秦伯強,張光生,鄒華,胡細全.氮、磷濃度對太湖水華微囊藻(Micr