關于肺部感染的抗菌藥物經驗使用第一頁，共六十六頁，2022年，8月28日一、病原學診斷的價值下呼吸道感染的病原學診斷困難。正常的咳痰標本易遭口咽部細菌污染，采用積極和昂貴的診斷技術，仍有50％左右的社區獲得性肺炎(CAP)無法獲得病原學診斷。

CAP病原體相對比較單純，1966-95年的122篇文獻表明成人CAP：肺炎鏈球菌占65％，流感嗜血桿菌占12％，非典型病原體占12％(肺炎支原體7％、肺炎衣原體1％、軍團菌4％)，病毒占3％。除病毒外，抗生素治療大多有效，治療失敗主要歸于宿主因素和治療不及時，而非病原體的因素。第二頁，共六十六頁，2022年，8月28日美國ATS制定的指南闡述了上述論斷。但美國感染病學會(IDSA)在CAP指南中仍舊強調了病原學診斷的重要性:*認為絕大多數

CAP

可獲得病原學診斷，*明確病原學診斷,才能選擇針對性抗生素治療，*減少不必要的廣譜抗生素使用，有助于降低耐藥率。*病原學診斷對于初始治療的的病情評價、是否適合改用序貫治療或轉換治療選用何種藥物、決定療程以及估計預后都有十分重要的意義。第三頁，共六十六頁，2022年，8月28日醫院獲得性肺炎(HAP)的病原體相對復雜:且高耐藥菌或多重耐藥菌多，病原學診斷的重要性勝過CAP。但其細菌檢出陽性率也僅在50％左右，而且,細菌學陽性組和陰性組在臨床特征和病死率方面并無差異。*因此病原學診斷的意義在于確診臨床診斷*和下一步改經驗廣譜抗生素治療為針對性窄譜抗生素治療提供依據。第四頁，共六十六頁，2022年，8月28日理論上，肺部感染的確診和抗生素治療都要求準確的病原學診斷，隨著抗生素的發展，肺部感染的經驗性治療不但成為可能，且成功率有所提高：(1)門診輕中CAP采用合理、規范的經驗性抗菌治療，大多能夠成功，可不依賴于病原學診斷；(2)需要住院和重癥CAP以及HAP患者，應將病原學檢查置于臨床處理的首要步驟；但不應等待病原學診斷結果才開始治療。第五頁，共六十六頁，2022年，8月28日(3)最初經驗性治療無效病例必須強調準確的病原學診斷，而不應將重心放在頻繁更換抗生素上(4)在特殊病例如細胞免疫抑制患者，非細菌性病原體感染特別常見，更應重視病原學診斷。如病情允許，可不立即開始經驗性抗菌治療，而是在病原學診斷明確后選擇特異性治療；(5)應當高度重視病原學診斷程序包括標本收集和處理的規范化，以提高病原學診斷的可靠性。

第六頁，共六十六頁，2022年，8月28日二、支氣管炎的抗菌治療

支氣管炎是一大類異質性疾病，對于每一患者而言，精確病因的確立和合理治療的選擇均存在困難。目前支氣管炎分型：(1)急性氣管支氣管炎；(2)單純性慢性支氣管炎；(3)有合并癥的慢性支氣管炎；(4)化膿性慢性支氣管炎。這些分組的主要目的在于指導抗生素治療，氣流阻塞程度僅是其中一個參數。第七頁，共六十六頁，2022年，8月28日1．急性氣管支氣管炎：大多數系病毒感染，少數為肺炎支原體、肺炎衣原體和百日咳桿菌所致。*社區呼吸道感染的常見致病菌如肺炎鏈球菌和流感桿菌病原學中的意義不定。*主要是對癥治療。氣道反應性和氣道阻力增加使病程遷延。表現為頑固的咳嗽，持續6-8周。*急性氣管支氣管炎提示細菌感染,或存在感染危險因素而不能自限時，才是抗生素應用的指征：年齡＞65歲、集中居住(如養老院)、嗜酒、存在合并癥(COPD、心血管疾病、神經系統疾病、糖尿病、慢性肝腎功能不全、近期病毒感染)、一年中有住院史、近期應用過青霉素或其他抗生素以及存在吸入可能時。第八頁，共六十六頁，2022年，8月28日2．單純性慢性支氣管炎急性加重期：(FEV1>50％、痰量增加和膿性痰、無附加危險因素)

的主要病原體為流感和副流感桿菌、卡他莫拉茵、肺炎鏈球菌。推薦治療是II代頭胞菌素、新一代大環內酯類、阿莫西林。3.合并癥的慢性支氣管炎急性加重期(痰量增加和膿性痰，FEVl＜50％，每年發作>4次，有基礎疾病、營養不良或長期應用類固醇激素)，但GNB可能增加，易對β-內酰胺類耐藥，推薦抗生素為喹諾酮類、β-內酰胺類／β-內酰胺酶抑制劑、II或III代頭胞菌素、新大環內酯類。第九頁，共六十六頁，2022年，8月28日4.化膿性慢性支氣管炎(大多為支擴):

是指持續膿痰和經常惡化，除上述病原體外，尚合并有腸桿菌科細菌和綠膿桿菌，治療應選擇環丙沙星或其他靜脈用抗假單胞菌抗生素。慢性支氣管炎急性加重期：與急性氣管支氣管炎不同，慢性支氣管炎急性加重應用抗生素有比較明確的指征。但急性加重不完全是感染引起，氣象和環境因素包括微小氣候嚴重污染、暴露高過敏原和酗酒等均導致急性加重。研究表明，凡氣急加重、痰量增加和膿性痰3項均具備組抗生素治療肯定有益，成功率63％。

第十頁，共六十六頁，2022年，8月28日三、CAP經驗性治療新建議為了規范CAP的經驗性抗菌治療，減少用藥混亂和耐藥性發生，合理利用衛生資源，不少國家都制訂了CAP抗菌治療的指南。美國胸科協會（ATS）在1993年制定的社區獲得性肺炎的指南中，推薦一種大環內酯類抗生素聯合應用一種其有抗綠膿桿菌活性的三代頭孢菌素，或廣譜抗生素如泰能和環丙沙星，來治療上述各種致病原所引起的重癥社區獲得性肺炎(CAP)。流感桿菌肺炎治療時，由于紅霉素對流感桿菌作用較弱，在應用紅霉素時可加用二代或三代頭孢菌素。具體方案摘要如下，以供參考：第十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日1.60歲以下門診CAP患者:

致病原為：肺炎球菌、肺炎支原體、肺炎衣原體、流感桿菌、軍團病菌或金葡菌等:

如無合并癥:可單獨應用大環內酯類抗生素藥物治療，如選用阿奇霉素或克拉霉素口服。第十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日2.60歲以上的門診CAP患者;

致病原為：肺炎球菌、流感桿菌、需氧革蘭氏陰性菌、軍團病菌、摩拉克菌屬或金葡菌等，如伴有合并癥，可應用加上一種第二代先鋒霉素或β－內酰胺/β－內酰胺酶抑制劑加上一種大環內酯類抗生素。第十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日3.住院CAP患者，致病原為：肺炎球菌、流感桿菌、需氧革蘭氏陰性菌、軍團病菌、摩拉克菌屬、金葡菌或多種致病原感染時，可選用一種第二或第三代頭孢菌素，或β－內酰胺/β－內酰胺酶抑制劑加上一種大環內酯類抗生素。第十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日4.住院重癥CAP患者，致病原為：肺炎球菌、嗜血流感桿菌、需氧革蘭氏陰性菌、軍團病菌、肺炎支原體、金葡菌等，可選用一種具有抗綠膿桿菌活性的第三代頭孢菌素，或其他抗綠膿桿菌藥物，如泰能或環丙沙星，加上一種大環內酯類抗生素。第十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日據近來新變化，細菌耐藥特別是：青霉素耐藥肺炎鏈球菌(PRSP)

的增加肺炎預后危險因素評估和住院指征掌握更趨完善和合理；及新抗菌藥物(如靜脈用阿奇霉素、新喹諾酮類)的發展。第十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日

1999年提出了新的建議，其要點是將原來4組分類依據作了更改，相應的經驗性抗菌治療亦予以修改：

I組：門診患者無心肺基礎疾病和不吸煙。預計不存在PRSP危險因素。抗菌藥物推薦大環內酯類和多西環素(同原來I組)。第十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日

II組：門診患者有心肺基礎疾病或吸煙。無PRSP危險因素者：抗菌治療與I組相同；有PRSP危險因素者：推薦新喹諾酮類、阿莫西林聯合多西環素。某些病人(居住在護理之家)可應用靜滴III代頭胞菌素(頭孢噻肟或頭孢曲松)聯合大環內酯類。PRSP發生的危險因素包括：近3個月內抗生素治療史、>65歲、護理之家病人、免疫抑制劑治療和嗜酒史。第十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日III組住院輕中度病例。

分為PRSP非危險和危險兩類。非PRSP危險組選擇β—內酰胺類聯合大環內酯類(或多西環素)，或新喹諾酮類單用。PRSP危險組應用頭孢噻肟或頭孢曲松聯合大環內酯類，或新喹諾酮類單用。

高水平PRSP(MIC>4ug／m1)選擇萬古霉素或亞胺培南等，但少見。第十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日IV組：入住ICU者。分兩種:

無綠膿桿菌危險者用頭孢噻肟或頭孢曲松，亦可應用β-內酰胺酶抑制劑(如哌拉西林／他唑巴坦)，聯合紅霉素；或新喹諾酮類單用。有綠膿桿菌感染危險者(結構性肺病、HIV感染或其他原因免疫抑制者)則應使用大環內酯類聯合兩種抗假單胞菌藥物，或環丙沙星聯合一種抗假單胞茵藥物。

總之，經驗性治療方案應覆蓋肺炎鏈球菌、軍團桿菌和綠膿桿菌，如懷疑高水平PRSP則當使用萬古霉素。第二十頁，共六十六頁，2022年，8月28日四、呼吸機相關肺炎經驗性治療

呼吸機相關性肺炎(VAP)診斷困難。晚期ARDS的改變、肺不張、肺栓塞、藥物性肺病、充血性心衰和肺出血都有類似肺炎的表現。侵入性診斷技術的價值存在爭議。如應用防污染標本毛刷(PSB)采樣細菌培養陽性率不足50％。但微創診斷技術，如支氣管鏡或非支氣管或非支氣管鏡的遠端標本(mBAL，PBAL和PSB)采樣仍為有價值的技術。

從臨床觀點來看，合理的早期應用抗生素將顯著改善預后，第二十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日重癥或晚發性VAP的經驗性抗菌治療中存在兩個重要問題：*一是最初經驗性抗生素覆蓋面不足；*二是經驗性抗生素治療不足。治療不足主要是未能覆蓋綠膿桿菌、不動桿菌和MRSA等多重耐藥菌。在重癥院內肺炎或晚發性VAP經驗性治療需要覆蓋G—和G+主要致病菌的廣譜聯合方案。如抗假單胞菌β—內酰胺類，聯合氨基糖甙或喹諾酮類，實現所謂“猛擊”(hittinghard)治療原則。一旦病原學診斷明確，即改用針對性的窄譜或相對窄譜的抗生素。第二十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日六、經驗性治療前的病原學判斷病原學檢查需一定時間，常規細菌培養和藥敏至少2～3日；也可能得不到病原體的結果。臨床上，30－60％的CAP常不能作出病原學的診斷。但患者需立即治療。故等待病原學時，收集臨床資料：第二十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日起病原因、癥狀、體征、胸片、周圍血象、痰液性狀以及感染來源、有無基礎疾病、流行病學史、抗生素使用史等，結合本地區、本醫院肺部感染常見病原體及其耐藥狀況，分析本次感染的可能病原體和藥物敏感特點，選擇可能敏感的抗菌藥物進行抗感染治療，即所謂經驗性治療。第二十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日

經驗性治療前作痰涂片檢查，革蘭染色可大致確定感染的病原菌是G+

還是G-，及細菌數量。對留取標本前已應用抗生素、培養陰性可能性較大的病例，痰涂片在很多情況仍可檢出病原菌，對選擇抗菌藥物有指導價值。第二十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日如涂片見到典型形態的短鏈狀G+

球菌和短小而形態多變的G—

桿菌對肺炎鏈球菌和流感桿菌有診斷參考價值，即使培養為陰性。但痰涂片革蘭染色價值有爭論。缺乏經驗者易出現判斷錯誤，痰涂片革蘭染色并不能增加的診斷信息。第二十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日以下將從四個方面分析肺部感染的病原體，即：臨床資料、影像學資料、肺部感染性質和可能誘因。第二十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日(一)臨床資料基礎疾病及治療：慢性疾病、糖尿病、呼衰、腎衰、胸腹手術，氣管插管、機械通氣、免疫抑制劑或抗生素等。明確免疫功能、長期臥床、營養不良、有無慢性消耗性疾病等。第二十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日

注意痰液形狀：細菌性肺炎的痰液常呈黃色粘稠，量增加。克雷白桿菌肺炎的痰液為磚紅色，血樣或呈果凍狀，類似草莓果醬，甚粘稠。鏈球菌肺炎的痰液可為鐵銹狀，綠膿桿菌肺炎的痰液為綠色。厭氧桿菌感染的痰液有惡臭味。肺阿米巴感染的痰液呈棕褐色并帶腥臭味。白色念珠菌感染的痰呈白色，很粘，不亦咯出，可拉成長絲。第二十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日(二)影像學資料1.肺炎鏈球菌肺炎：典型肺炎鏈球菌肺炎胸相，為大葉性、肺段或亞肺段分布的均勻性密度增高陰影。近來以肺段性病變分布多于大葉性分布，一般為單葉性，同時累及兩個肺葉或多側多發性肺段較為少見。第三十頁，共六十六頁，2022年，8月28日2.金葡菌肺炎：胸相為多發性肺段性浸潤或大葉性炎癥改變。初期為片絮狀陰影，隨后密度增高，出現蜂窩狀透亮區或空洞，在炎癥陰影周圍可出現一個或多個肺氣囊，病灶迅速改變，出現空洞，也可累及胸膜。

總之，金葡菌肺炎的四大X線征象:為肺浸潤、肺膿腫、肺氣囊和膿胸。第三十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日3.克雷白桿菌肺炎：克雷白桿菌肺炎的X線征象多變，右肺、雙下肺和上葉后段為好發部位，早期為小葉浸潤，后期迅速擴展為大葉實變和膿腫形成，因其炎性滲出液多粘稠而重，故葉間裂常常呈弧形下垂，葉間隙可膨出。易形成多發性蜂窩狀空洞或大空腔。少數呈支氣管肺炎或雙肺外周浸潤。第三十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日4.流感桿菌肺炎：這類肺炎3/4呈支氣管肺炎的改變，1/4呈大葉或肺段實變，很少形成膿腫，但少數可伴有膿胸。5.綠膿桿菌肺炎：X線為彌漫性雙側氣管肺炎，可累及多個肺葉，以下肺后基底段為常見。

病變呈0.3-2cm直徑的結節狀浸潤影，其間可見多發性小膿腔，可融合成片狀實變陰影。

胸部高電壓X線片上有時可見支氣管氣道征。第三十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日6.支原體肺炎：支原體肺炎的X線形態多樣，可呈模糊的羽毛狀或均勻的陰影，一般近肺門區陰影濃密，向肺野外逐漸變淺，邊緣不清，也可呈游走性。*少部分病變呈多發的斑片狀陰影，X線陰影約2周左右開始消退。*典型胸相對肺部感染的病原體診斷有提示作用，但臨床上大多數院內獲得性肺炎缺乏典型胸部X線改變。第三十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日(三)肺部感染的性質常見肺部感染的經驗性藥物選擇，可根據：1.社區獲得性肺炎：如患者較年輕、病程短、既往健康狀況良好、無慢性基礎疾病和反復住院史，或未曾應用大量、多種抗生素治療者，多為革蘭陽性球菌，如肺炎鏈球菌、金葡菌等或流感桿菌、軍團病菌、支原體、衣原體等感染。

如年齡大、病程較長、一般情況差、有慢性基礎疾病和反復住院治療史、或曾反復使用多種抗生素者以及醫院內感染者，以革蘭陰性桿菌感染可能較大，最常見的有綠膿桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌以及不動桿菌等。第三十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日2.院內獲得性肺炎：革蘭氏陰性菌占61－75％，綠膿桿菌最為常見，尤其用通氣機治療的患者；金葡菌占22－33％，其中有MRSA（耐甲氧西林金葡），此外還有厭氧菌，真菌感染的可能。3.吸入性肺炎：吸入性肺炎，昏迷，厭氧菌和需氧菌的混合感染，金葡菌，綠膿桿菌，軍團病菌等細菌感染的合并存在，細菌種類2－9種不等，應按不同的致病細菌而選用相應的抗菌素。4.免疫低下性肺炎：致病菌除革蘭氏陰性菌，厭氧菌，真菌等外，還可有卡氏肺囊蟲病等。第三十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日右上肺大葉性肺炎第三十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日右上肺大葉肺炎第三十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日3．4．右上葉克雷伯桿菌肺炎

(水平葉間裂向下膨出)

男58歲，發熱1周，39℃，伴寒戰、咳嗽、咳白粘痰及右胸部隱痛。嗜好煙酒20年血WBC：16000/mm3，胸片示右上肺陰影，右上肺病灶下緣呈弧形下墜，水平葉間裂向下膨出。查體：右鎖骨中線上第Ⅱ～Ⅳ肋間語顫增強，右上肺叩濁，有少量濕羅音。痰培養：克雷伯肺炎桿菌。葉間裂膨出見于有多量分泌物蓄積之急性肺部炎癥，右肺上葉克雷伯桿菌性肺炎時，水平葉間裂即可向下膨出。大葉肺炎時，通常肺葉容積既不膨脹，也不縮小，葉間裂是不移位的。在特殊情況下，如炎癥分泌物或含氣量異常增多時，葉間裂可以膨出，反之若引流氣道阻塞，肺野萎縮，葉間裂可以內陷。第三十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日第四十頁，共六十六頁，2022年，8月28日第四十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日

5．6．7．8．金黃色葡萄球菌性膿毒血癥肺炎男，20歲，因下頦腫脹，疼痛，發熱11天(T39℃)咳嗽，咳黃膿痰3天入院。體檢：急性重病容，下頦膿腫如核桃大，已破潰，流出黃色分泌物，左肺第三肋，右第四肋以下叩濁，聽診滿布水泡音。化驗：血白細胞38.5×109/L，分葉0.91。多次下頦膿性分泌物及痰培養均為金黃色葡萄球菌，痰內尚有克雷白桿菌和卡他布拉罕菌。后出現右膝關節化膿性關節炎，血及關節液培養陰性診斷：金葡萄膿毒癥，金葡萄肺炎，下頦膿腫，血源性化膿性關節炎。治療：頭孢唑啉，苯唑青霉素，丁胺卡那霉素等，后痊愈出院。

第四十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日第四十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日第四十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日第四十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日第四十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日9．10．11．金黃色葡萄球菌膿毒血癥合并MODS男，25歲，因皮疹，腹痛伴噴射性嘔吐2天入院。兩周前右手有外傷史，已愈。查體：意識朦朧，T40℃，雙肺可聞中、粗濕羅音；心臟擴大，心率146/min；腹肌緊張，全腹壓痛、脹氣，腸鳴音消失；頸強，四肢肌張力高，右巴彬斯基征陽性。血白細胞4X109/L，中性0.85；腦脊液壓力和蛋白升高；血培養為金葡萄；胸片示兩肺大片模糊影，后融合形成多個透亮區。PaO254mmHg，CPK672～1445IU/L；總膽紅質升至186.4μmol/L，ALT102IU/L。血小板50X109/L。本例合并肺、腦、心、肝、胃腸、血液，多系統損傷。治療后第6天神志清，第18天體溫下降，痊愈出院。第四十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日第四十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日第四十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日第五十頁，共六十六頁，2022年，8月28日12．13．軍團菌性肺炎男，46歲，高熱、咳嗽四天。COPD十余年。發病前飲酒，后出現發熱，咳嗽、咳痰，伴嘔吐，T39.8℃。體檢：急性病容，雙肺語顫減低，呼吸音減弱，散在干、濕羅音。化驗：WBC15.4x109/L，分葉91.9%。電解質Na＋129.4mmol/L。胸片：軍團菌抗體檢查：IFA法，LP101：256，LP11：256，診斷軍團菌肺炎，予紅霉素治療，兩天后體溫降至正常。軍團菌肺炎在臨床上除肺部表現外，還可有神經系統、消化系統、泌尿系統多器官表現，紅霉素治療有效。第五十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日第五十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日第五十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日

重癥軍團菌肺炎女，27歲，發熱。T38℃，不伴咳嗽、胸痛，無惡心、嘔吐及腹瀉，小便正常。

體檢：T：38.7℃，急性病容，雙肺呼吸音正常。輔助檢查：血WBC：12.9X109/L，分葉78%，PLT：190X109/L。胸片：雙肺中下肺野紋理增多，其間夾雜小斑片影，外帶為著。后病情加重，T39.4℃，呼吸窘迫，雙肺可聞小水泡音。血氣分析：pH：7.484,PaO2

44.3mmHg,，胸片：雙肺野多發斑片