DNA主的傳質(zhì)A級(jí)—學(xué)考水平達(dá)標(biāo)練1．格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化驗(yàn)如下：將無毒的R型細(xì)菌注入小鼠體，小鼠不死亡；將有毒的S型細(xì)菌注入小鼠體，小鼠患敗血癥死亡；將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠內(nèi)，小鼠不死亡；將R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)混合后，注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的()．整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明DNA是轉(zhuǎn)化因子．實(shí)驗(yàn)①、實(shí)驗(yàn)③可作為實(shí)驗(yàn)④的對(duì)照．實(shí)驗(yàn)②和實(shí)驗(yàn)④中的死亡小鼠體內(nèi)都可分離到S型細(xì)菌．重復(fù)做實(shí)驗(yàn)①與④，得到同樣的結(jié)果，可排除S型細(xì)菌由型活細(xì)菌突變而來解析A肺鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化驗(yàn)得到的結(jié)論是加熱殺死的S型細(xì)菌存在轉(zhuǎn)化因子，沒有得出DNA是轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論2．下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)的敘述，正確的()A．標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA時(shí)，可用S和

P的合培養(yǎng)基分別培養(yǎng)噬菌體B．用P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌離心后上清液有放射性可能是保溫時(shí)間過長(zhǎng)所致C．該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果說明DNA是要的遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是D．該實(shí)驗(yàn)還可說明噬菌體的蛋質(zhì)外殼是由細(xì)菌的遺傳物質(zhì)控制合成的解析B病是非細(xì)胞生物能生在活細(xì)胞中才能生存以記蛋白質(zhì)和時(shí)，不能用含S和P的成培養(yǎng)基分別培養(yǎng)噬菌體A錯(cuò)誤用P標(biāo)的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液出現(xiàn)較強(qiáng)放射的原因可能是培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)腸菌裂解后釋放出子代噬菌體B正；噬菌體侵染細(xì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可說明DNA是傳物質(zhì)，但不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C錯(cuò)；該實(shí)驗(yàn)還說明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是由噬菌體的遺傳物質(zhì)控制合成的，D錯(cuò)。3．艾弗里等人的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于這兩實(shí)驗(yàn)的敘述正確的()．二者都應(yīng)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)．二者都誘發(fā)了基因突變．二者設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法把DNA其他物質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)．艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)置了對(duì)照，赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)沒有對(duì)照解析：選肺鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)A錯(cuò)誤；二者都沒有誘發(fā)基因突變錯(cuò)二者計(jì)思路都是設(shè)法把DNA與其物質(zhì)分開究各自的效應(yīng)，C正；二者都遵循對(duì)照原則，誤。4．1952年赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，有關(guān)說法正確的是()A．實(shí)驗(yàn)中可用N代替P標(biāo)DNAB．最好用P和

S聯(lián)合記噬菌體．噬菌體的成原料來自大腸桿菌．P標(biāo)的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)中，保溫時(shí)間過長(zhǎng)或過短都會(huì)降低上清液的放射性解析：選N是白質(zhì)和DNA共的元素，若用N代P標(biāo)記菌體的DNA，則其蛋白質(zhì)也會(huì)被標(biāo)記，錯(cuò)；應(yīng)用P和S別標(biāo)記噬菌體的和蛋白質(zhì)分子，B錯(cuò)；噬菌體的DNA合成的模板來自噬體自身的DNA，而原料來自大腸桿菌C正；根據(jù)分析可知P標(biāo)的噬菌體侵染細(xì)實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間過長(zhǎng)或過短都會(huì)增強(qiáng)上清液的放射性錯(cuò)誤。5如圖表示科研人員驗(yàn)證煙草葉病(TMV)遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)過程此推斷正確的是()．煙草細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是RNA．煙草細(xì)胞的細(xì)胞膜上有RNA的體．感染煙草的病毒的蛋白質(zhì)和TMV相同．接種的在草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄解析：選C從草花葉病毒中提取的RNA能煙草感染病毒，而提取的蛋白質(zhì)卻不能使煙草感染病毒，這說明RNA是草花葉病(TMV)的遺傳物質(zhì)，可在煙草細(xì)胞內(nèi)合成TMV的蛋白質(zhì)。6．(2019·嘉興期)下關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是)．肺炎鏈球菌活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了S型菌能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型．從S型菌中抽提的與R型菌混合懸浮培養(yǎng)，可觀察到光滑型菌落．P標(biāo)的T2噬菌體和大腸桿混合后未經(jīng)過攪拌，則沉淀物中的放射性下降．單獨(dú)使用煙草花葉病毒TMVA的RNA感煙草，可從煙草細(xì)胞中分離出TMVA解析：選D肺鏈球菌活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”，能夠使R型菌轉(zhuǎn)變成S型細(xì)菌A錯(cuò)；從活菌中抽提的與R型菌混合懸浮培養(yǎng)后，需接種到固體培養(yǎng)基上才可觀察到光滑型菌落錯(cuò)誤P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，該噬菌體和大腸桿菌混合后進(jìn)入細(xì)菌，并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，無論攪拌還是不攪拌都不影響沉淀物中放射性的強(qiáng)弱C錯(cuò)誤煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，單獨(dú)使用煙草花葉病毒A的感煙草會(huì)使煙草感染煙草花葉病毒終從煙草細(xì)胞中分離出TMVA正。7．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，誤的(①真核生物的遺傳物質(zhì)是②核生物的遺傳物質(zhì)是RNA③胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA④胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA⑤型H1N1流病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA．①②③C．②④⑤

B．②③④D．③④⑤解析：選真生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都是DNA；型流病毒屬于RNA病，其遺傳物質(zhì)是RNA。8．列關(guān)于肺炎鏈球菌的體外化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()．將S型菌的DNA與R型細(xì)混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中會(huì)有兩種菌落．在用35S標(biāo)的噬菌體侵染細(xì)實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌裂解后得到的噬菌體大多數(shù)有放射性C用32P標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中溫時(shí)間太長(zhǎng)或太短均可導(dǎo)致上清液放射性升高D．兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)將DNA與蛋白質(zhì)分開后單獨(dú)研究各自的效應(yīng)解析B將S型菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)R型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為S型細(xì)，所以一段時(shí)間后培養(yǎng)基中會(huì)有S型和R兩種菌落A確；噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，外殼吸附在大腸桿菌表面DNA注大腸桿菌內(nèi)，所以用S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌裂解后得到的子代噬菌體都沒有放射性錯(cuò)；用

P標(biāo)的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間太長(zhǎng)細(xì)菌細(xì)胞裂)或太(噬菌體沒有完全侵均可導(dǎo)致上清液放射性升高，正確；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將與蛋白質(zhì)分開后單獨(dú)研究各自的效應(yīng)D正。9圖是某實(shí)驗(yàn)小組重復(fù)赫爾希蔡斯“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的部分實(shí)驗(yàn)過程圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：選擇噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材，是為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)，且化學(xué)成分上只含有________________。(2)

獲

得

被

P

標(biāo)

記

的

噬

菌

體

的

具

體

方

法

是________________________________________________________________________________________________________________________________________________；驗(yàn)中，進(jìn)行攪拌的目的________________________________。按正常實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行時(shí)，試管的上清液中檢測(cè)到的放射很低，若在上清液中檢測(cè)到的放射性(很，其原可能________________________。據(jù)此實(shí)驗(yàn)該小組得出DNA是遺傳質(zhì)的結(jié)論，但有人認(rèn)為上述操作還不足以得出此結(jié)

論，

請(qǐng)

根

據(jù)

所

學(xué)

知

識(shí)

補(bǔ)

充

相

應(yīng)

實(shí)

驗(yàn)

內(nèi)

容：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)選噬菌體作為實(shí)驗(yàn)料，是因?yàn)樗慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且化學(xué)成分上只含有蛋白質(zhì)和DNA由噬菌體是病毒能培養(yǎng)基中獨(dú)立生存此了獲得含P的噬體，應(yīng)先將大腸桿菌在含

P的養(yǎng)基上培養(yǎng)用菌體去侵染P記的大腸桿菌行攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌(外)與細(xì)菌分離。(3)正常實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行時(shí)，若在上清液中檢測(cè)到的放射(P)很高說明有一部分含P噬菌體進(jìn)入上清液，可能的原因是保溫時(shí)間過長(zhǎng)或者過短(4)由該實(shí)驗(yàn)缺乏對(duì)照組增設(shè)一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)用S標(biāo)記噬菌體重復(fù)上述過程，最后檢測(cè)放射性的分布位置。答案：(1)蛋質(zhì)和DNA(2)先大腸桿菌在含的養(yǎng)基上培養(yǎng)，再用噬菌體去侵染

P標(biāo)記大腸桿菌使附在細(xì)上的噬菌(殼)與細(xì)菌分離(3)保溫時(shí)間過長(zhǎng)或者過短(4)增設(shè)一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)S標(biāo)記噬菌體重復(fù)上述過程后檢測(cè)放射性的分布位置10用給的含有大腸桿菌生長(zhǎng)所需各種營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)(分別含P標(biāo)的核苷酸和S標(biāo)記的氨基酸)、大腸菌菌液、T2噬體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明DNA是傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)過程如下注：題干中的大腸桿菌液和T2噬菌體均未被放射性同位素標(biāo))。步驟一取量含P標(biāo)的苷酸和含S標(biāo)的氨基酸的培養(yǎng)基裝入兩個(gè)培養(yǎng)皿中，并分別編號(hào)為甲、乙；步驟二兩培養(yǎng)皿中加____________________相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間；步驟三：分別向甲、乙兩組培養(yǎng)皿放入，養(yǎng)一段時(shí)間，分別獲得含標(biāo)和________標(biāo)的菌體；步驟四述菌體分別侵______________(填被標(biāo)記的”或“未被標(biāo)記”的腸桿菌，經(jīng)短時(shí)間保溫后，用攪拌器攪拌、放入離心管內(nèi)離心；步驟五：檢測(cè)放射性同位素存在的主要位置：預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：在甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結(jié)果________圖。在乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結(jié)果________圖。誤差分析：A組淀物有放射性的原因____________________________________________________________________________________________________________________。B組清液有放射性的原因___________________________________________________________________________________________________________________。解析步二為制無關(guān)變量需要在兩個(gè)培養(yǎng)皿中加入等量的大腸桿菌菌液相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間。步驟三：放入T2噬體，培養(yǎng)一段時(shí)間，由于培養(yǎng)基中分別含有P標(biāo)的大腸桿菌和含S記的大腸桿菌，所以可分別獲得被P標(biāo)記被S標(biāo)記的噬菌體。步驟四：用上述噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)短時(shí)間保溫后拌器攪拌放離心管內(nèi)離心預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果由于甲培養(yǎng)皿中加入的是P標(biāo)記的核苷酸標(biāo)記的是DNA所以甲培養(yǎng)中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌拌離心后結(jié)果如B圖(2)由于乙培養(yǎng)皿中加入的是S標(biāo)記的氨基酸記的是噬菌體蛋白質(zhì)外殼以乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結(jié)果如A圖。誤差分析A組淀物有放射性的原因：攪拌不充分，少量的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面組上液有放射性的原因①保溫時(shí)間過短部分噬體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)②保溫時(shí)間過長(zhǎng)，部分子代噬菌體已經(jīng)從大腸桿菌細(xì)胞中釋放出來。答案：步驟二：等量的大腸桿菌菌液步驟三T2噬體記的

PS步四：未被標(biāo)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：(2)A誤差分析：A組攪拌不充分量噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面B組①溫時(shí)間過短部分噬菌體沒有侵到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)保溫時(shí)間過長(zhǎng)部分子代噬菌體已經(jīng)從大腸桿菌細(xì)胞中釋放出來B級(jí)—選考水平高分練11德期)某科學(xué)家擬肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)圖所示相關(guān)敘述正確的是()A．活菌1是莢膜的R型菌活菌是無膜的S型菌B．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，活菌2或菌2能使小鼠死亡C．從鼠Y血中分離出的活菌2是由菌轉(zhuǎn)化而來的D．在鼠W的液中能分離出活活菌2解析：選C活1是莢膜的R型菌，活菌是有膜的型細(xì)，錯(cuò)誤；由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，活菌2能小鼠死，而死菌2能使小鼠死亡B錯(cuò)；從鼠Y血中分離出的活菌是由菌1轉(zhuǎn)而來的C確；在鼠W的液中只能分離出活菌2，D錯(cuò)。12．某研究人員模擬赫爾希和蔡關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)驗(yàn)：①用未標(biāo)記的噬菌體侵染S標(biāo)的細(xì)菌用P記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌用未標(biāo)記的噬菌體侵染H標(biāo)的細(xì)菌；④用N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。以上4個(gè)驗(yàn)，經(jīng)過一段時(shí)間后心，檢測(cè)到放射性的主要部位分別()．沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液．沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液．上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液．沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液解析：選D用菌體侵染細(xì)菌一段時(shí)間后離心，上清液是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物是細(xì)菌其中含有噬菌體的DNA)。未標(biāo)記的噬菌體侵染S標(biāo)的細(xì)菌，上清液是沒有放射性的，放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中；用P記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，放射性主要出現(xiàn)在DNA即沉淀物中；用未記的噬菌體侵染記的細(xì)菌，放射性主要在沉淀物中；用15N標(biāo)記噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和DNA，即放射性位于上清液和沉淀物中。13．如果用N、P、S標(biāo)的菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)成分中，元素的分布情況()．可在外殼中找到N和S．可在DNA中找到N和P．可在外殼中找到N．可在DNA中找到N、P、S解析：選B用NPS共標(biāo)記噬菌體，其中N標(biāo)了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼P標(biāo)了噬菌體的DNA,S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。噬菌體侵染細(xì)菌過程中，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面DNA進(jìn)細(xì)菌內(nèi)部，并作為模板控制子代噬菌體合成，而合成子代噬菌體所需的原料均由細(xì)菌提供于DNA制方式為半保留復(fù)制因此在子代噬菌體中能找到N和P標(biāo)的DNA，不能找到N或S標(biāo)記的蛋白質(zhì)。14．圖是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)部分實(shí)驗(yàn)步驟示意圖，對(duì)此實(shí)驗(yàn)有關(guān)敘述正確的是()．本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)記的噬菌體是接種在含有S的養(yǎng)基中獲得的．圖示實(shí)驗(yàn)步驟中若混合培養(yǎng)后保溫時(shí)間過長(zhǎng)，則上清液中放射性會(huì)增強(qiáng)．實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把和蛋白質(zhì)分開再分別檢測(cè)其放射性D．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)未能證DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：選D噬體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，若要獲得含

S的菌體必須先用含S的通培養(yǎng)基培養(yǎng)出含S的大腸桿菌，再用含S的腸桿菌培養(yǎng)噬菌體A錯(cuò)誤

S標(biāo)的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在外面，所以圖示實(shí)驗(yàn)步驟中若混合培養(yǎng)后保溫時(shí)間過長(zhǎng)，上清液中放射性也不會(huì)增強(qiáng)錯(cuò)；實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分開，再分別檢測(cè)其放射性錯(cuò)誤噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)只證明了是遺傳質(zhì)，沒有證明DNA主要的遺傳物質(zhì)D正。15．如圖1為研究者探究生物傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：(1)該實(shí)驗(yàn)是某研究者所做的______________________驗(yàn)的部分圖解。(2)在對(duì)R

型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首進(jìn)行的工作是________________________________________________