2022年執業藥師之西藥學專業一能力檢測試卷A卷附答案單選題（共100題）1、（2016年真題）下列給藥途徑中，產生效應最快的是A.口服給藥B.經皮給藥C.吸入給藥D.肌內注射E.皮下注射【答案】C2、（2019年真題）反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A3、經皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B4、藥物的效價是指A.藥物達到一定效應時所需的劑量B.引起50％動物陽性反應的劑量C.引起藥理效應的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應【答案】A5、《中國藥典》貯藏項下規定，“常溫”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】D6、關于該藥品的說法錯誤的是A.單糖漿為矯味劑B.橙皮酊為矯味劑C.制備過程可用濾紙或棉花過濾D.為助消化藥E.為親水性高分子溶液劑【答案】C7、同時應用兩種或兩種以上藥物時，使原有效應增強A.藥物協同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】A8、制劑中藥物的化學降解途徑不包括A.水解B.氧化C.結晶D.脫羧E.異構化【答案】C9、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經常選用阿昔洛韋進行治療，下列哪些性質與阿昔洛韋不相符A.是開環鳥苷類似物B.作用與其抗代謝有關C.分子中有核糖的核苷D.含有鳥嘌呤結構E.中斷病毒DNA合成【答案】C10、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應用A.α腎上腺素受體阻斷藥B.鈣拮抗藥C.β腎上腺素受體阻斷藥D.利尿藥E.ACEI【答案】C11、曲線下的面積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】A12、屬于嘧啶類抗代謝物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】C13、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C14、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現左側季肋區疼痛，每次疼痛持續幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發現患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.藥物未放在舌下生物利用度降低B.口服首關效應強或在胃腸道中易降解C.口服無法短時間吸收，利用D.頰黏膜上皮均未角質化，影響吸收E.藥物滲透能力比舌下黏膜差【答案】D15、某藥物體內過程符合藥物動力學單室模型，藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監測，1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C16、影響細胞離子通道的是A.解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響NaE.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D17、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D18、某藥的量一效關系曲線平行右移，說明A.效價增加B.作用受體改變C.作用機制改變D.有阻斷劑存在E.有激動劑存在【答案】D19、（2016年真題）口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是A.聯合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐藥性B.聯合用藥導致避孕藥首過消除發生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D20、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項的計算公式A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.一般生物利用度D.相對清除率E.絕對清除率【答案】A21、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數Vm有關B.用米氏方程表示，消除快慢與參數Km和Vm有關C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數Km有關D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現在消除速率常數k上E.用一級動力學方程表示，消除快慢體現在消除速率常數k上【答案】B22、血液循環的動力器官A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】A23、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，其化學結構是A.B.C.D.E.【答案】B24、滴眼劑裝量一般不得超過A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B25、結構中含有乙酯結構，神經氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D26、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是PEG6000（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩定劑E.溶劑【答案】B27、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.奧司他韋D.利巴韋林E.奈韋拉平【答案】C28、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數，以β表示B.β值越小，絮凝效果越好C.β值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果E.用絮凝度預測混懸劑的穩定性【答案】B29、結構中引入鹵素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易離子化C.水溶性增大，易透過生物膜D.水溶性減小，易離子化E.水溶性增大，脂水分配系數下降【答案】A30、以下有關“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是A.對所用藥物均實施血藥濃度檢測B.加強ADR的檢測報告C.一旦發現藥源性疾病，及時停藥D.大力普及藥源性疾病的防治知識E.嚴格掌握藥物的適應證和禁忌證，選用藥物要權衡利弊【答案】A31、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t1/2藥物消除99．9％A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】D32、下列關于表面活性劑應用的錯誤敘述為A.潤濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B33、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／VkA.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】B34、由代謝產物發展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A35、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B36、《中國藥典》(2015年版)中，收載針對各劑型特點所規定的基本技術要求部分是A.凡例B.附錄C.索引D.通則E.正文【答案】D37、藥物排泄的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】D38、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.分子具有弱堿性，直接與HB.分子中的亞砜基經氧化成砜基后，與HC.分子中的苯并咪唑環在酸質子的催化下，經重排，與HD.分子中的苯并咪唑環的甲氧基經脫甲基代謝后，其代謝產物與HE.分子中吡啶環上的甲基經代謝產生羧酸化合物后，與H【答案】C39、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A40、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】B41、關于藥物物理化學性質的說法，錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內的吸收越好C.藥物的脂水分配系數值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收E.由于體內不同部位pH不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離度不同【答案】B42、硬膠囊的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D43、為選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中含有羧酸結構，極少通過血腦屏障的平喘藥是A.氨茶堿B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟魯司特E.布地奈德【答案】D44、常用于粉末的潤滑劑不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂E.十二烷基硫酸鈉【答案】A45、（2018年真題）在藥品質量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是（）A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B46、手性藥物的對映異構體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構體具有麻醉作用，另一個對映異構體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C47、某一單室模型藥物的消除速度常數為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經過2小時后，(已知2．718-0.693=0．5)體內血藥濃度是多少A.40μg／mlB.30μg／mlC.20μg／mlD.15μg／mlE.10μg／ml【答案】C48、滴丸的非水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D49、（2018年真題）用藥劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應屬于（）A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】B50、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于A.注冊商標B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名【答案】D51、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B52、（2016年真題）薄膜包衣片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D53、關于新諾明敘述錯誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強，對多數革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強至數十倍E.磺胺嘧啶分子有較強酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預防和治療重度燒傷的感染【答案】D54、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診，醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A55、關于藥物穩定性的酸堿催化敘述錯誤的是A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化B.在pH很低時，主要是酸催化C.在pH較高時，主要由OH-催化D.確定最穩定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A56、下列關于防腐劑的錯誤表述為A.尼泊金類防腐劑的化學名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強D.苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑類防腐劑E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好【答案】B57、（2017年真題）用作栓劑水溶性基質的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B58、苯并咪唑的化學結構和編號是（）。A.B.C.D.E.【答案】D59、片劑的結合力過強會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】C60、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是A.賴諾普利B.雷米普利C.依那普利D.貝那普利E.福辛普利【答案】A61、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良氣味B.提高藥物穩定性C.防止其揮發D.減少其對胃腸道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B62、細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】C63、醑劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A64、三環類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強作用以下藥物效應屬于【答案】A65、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B66、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B67、分子內有莨菪堿結構的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】C68、藥物流行病學研究的起點A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】C69、熔點A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】D70、在經經皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】D71、若出現的絮凝現象經振搖后能恢復原狀，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點位降低B.分散相連續相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現分層、絮凝等不穩定現象。【答案】A72、不溶性骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C73、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D74、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A75、表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是A.長循環脂質體B.免疫脂質體C.pH敏感性脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏脂質體【答案】B76、（2017年真題）治療指數表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D77、又稱定群研究的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A78、在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數，非房室分析中,平均滯留時間是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】B79、屬于水溶性基質，分為不同熔點的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】A80、（2019年真題）在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】A81、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】C82、（2018年真題）在藥品質量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是（）A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B83、可作為栓劑水溶性基質的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C84、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D85、化學結構如下的藥物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司瓊E.格拉司瓊【答案】C86、高分子溶液穩定性的主要影響因素是A.溶液黏度B.溶液溫度C.水化膜D.雙電層結構之間的電位差E.滲透壓【答案】C87、藥物分子中引入酰胺基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B88、靜脈注射用脂肪乳A.乳化劑B.等滲調節劑C.還原劑D.抗氧劑E.穩定劑【答案】A89、在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響。可氧化成亞砜或砜，使極性增強的官能團是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】B90、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A91、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料省C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑【答案】A92、關于糖漿劑的錯誤表述是（）A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液B.應密閉，置陰涼干燥處貯存C.除另有規定外，糖漿劑應澄清D.應密封，置陰涼干燥處貯存E.含蔗糖量應不低于45%（g/ml）【答案】B93、薄膜衣片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D94、與受體具有很高親和力，很高內在活性(α=1)的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】A95、結構與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結構中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁【答案】A96、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】C97、部分激動藥的特點是A.既有親和力，又有內在活性B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C98、藥物透過生物膜主動轉運的特點之一是A.藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散B.需要消耗機體能量C.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內陷而進入細胞內D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散【答案】B99、含有環狀丙二酰脲結構，屬國家特殊管理的精神藥品是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】A100、含片的崩解時間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】A多選題（共50題）1、影響藥物制劑穩定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD2、按照來源將藥用輔料分為A.天然物質B.半合成物質C.全合成物質D.注射用物質E.口服用物質【答案】ABC3、化學藥物的名稱包括A.通用名B.化學名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD4、關于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有A.首次加倍可迅速達到穩態濃度B.達到95%穩態濃度，需要4～5個半衰期C.穩態濃度的高低與劑量有關D.穩態濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍，穩態濃度提高兩倍【答案】ABCD5、甲藥LDA.甲藥的毒性較強，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強，但較不安全E.甲藥的療效較強，且較安全【答案】A6、下列藥物中屬于前藥的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.纈沙坦【答案】ABD7、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B.影響核酸代謝C.影響生理物質轉運D.參與或干擾細胞代謝E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD8、在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產生的結果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時間延長E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用【答案】CD9、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B10、（2015年真題）提高藥物穩定性的方法有（）A.對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD11、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.電荷轉移復合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD12、結構中含有環丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD13、7位側鏈結構中含有氨基噻唑環的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC14、藥物在體內發生的結合反應，水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結合反應B.與硫酸的結合反應C.與氨基酸的結合反應D.與谷胱甘肽的結合反應（解毒）E.甲基化結合反應【答案】ABCD15、關于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B.單室模型是指藥物在體內迅速達到動態平衡C.是最常用的動力學模型D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義E.單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD16、用統計矩法可求出的藥動學參數有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC17、提高藥物穩定性的方法有()A.對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物受環境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物C.對遇濕不穩定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD18、藥品不良反應因果關系評定方法包括A.微觀評價B.宏觀評價C.影響因素評價D.時間評價E.劑量評價【答案】AB19、有一8歲男孩，不適合他用的抗菌藥物有A.土霉素B.多西環素C.米諾環素D.諾氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD20、當氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調配次序C.改變溶劑或添加助溶劑D.調整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD21、屬于速釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD22、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環磷酰胺【答案】BCD23、關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩態血藥濃度B.當給藥間隔T=t1/2時，體內藥物濃度大約經5～7個半衰期達到穩態水平C.根據半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據平均穩態血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD24、影響藥物效應的因素包括A.體重B.年齡和性別C.給藥時間D.病理狀態E.給藥劑量【答案】ABCD25、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.馬氯貝胺【答案】BCD26、屬于β-內酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD27、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD28、側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地爾硫D.維拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD29、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD30、依據檢驗目的不同，整理藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗B.抽查檢驗分為評價抽驗和監督抽驗，國家藥品抽驗以監督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于已獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】AD31、可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD32、下列是注射劑的質量要求包括A.無茵B.無熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變時限【答案】ABCD33、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD34、下列物質屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長因子D.轉化因子E.NO【答案】AB35、屬于醌類