2016—2017學年度第一學期檢測試題高二化學（選修）2017.01注意事項：1．答卷前，考生務必將本人的學校、姓名、考號用0.5毫米黑色簽字筆寫在答題卡的相應位置。2．選擇題答案請用2B鉛筆在答題卡指定區(qū)域填寫，如需改動，用橡皮擦干凈后再填涂其它答案。非選擇題用0.5毫米黑色簽字筆在答題卡指定區(qū)域作答。3．如有作圖需要，可用2B鉛筆作答，并加黑加粗，描寫清楚?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：C-12H-1O-16S-32P-31Cu-64第Ⅰ卷（選擇題共40分）單項選擇題（本題包括10小題，每小題2分，共計20分。每小題只．有．一．個．選．項．符合題意。）1．化學與生活、社會密切相關，下列說法正確的是A．用聚氯乙烯樹脂生產(chǎn)食品包裝袋B．用工業(yè)酒精勾兌白酒C．合理利用可燃冰有利于彌補能源短缺D．用含甲酚的藥皂除菌消毒，是利用酚類物質(zhì)的強氧化性2．下列有關化學用語表示正確的是A．羥基的電子式：OHB．甲酸甲酯的最簡式：C2H4O2C．苯甲醛的結(jié)構簡式：COHD．環(huán)戊烷的鍵線式：C．苯甲醛的結(jié)構簡式：COHD．環(huán)戊烷的鍵線式：3．下列有機物的命名正確的是A．CH3CHCH3A．CH3CHCH3C2H52-乙基丙烷B．異戊烷6．列實驗裝置能達到實驗目的的是(部分夾持儀器未畫出)濃鹽酸1-溴丙烷和NaOH乙醇進水口乙醇、濃硫酸、冰醋酸溶液6．列實驗裝置能達到實驗目的的是(部分夾持儀器未畫出)濃鹽酸1-溴丙烷和NaOH乙醇進水口乙醇、濃硫酸、冰醋酸溶液酸性KMnO4出水口碳酸鈉溶液苯酚鈉溶液CH3C．CH3CCCCH3 4,4-二甲基-2-戊炔CH3D．OH環(huán)己酚4．設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法中正確的是A．5.6gCH2CHCHO中含有雙鍵的數(shù)目為0.1NAB．標準狀況下，44.8L丙三醇與足量金屬鈉反應，生成氣體的分子數(shù)為 3NAC．粗銅的電解精煉中，陽極質(zhì)量減輕 64g時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAD．15g甲基正離子(+CH3)所含有的電子數(shù)是8NA-15．已知：2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=－483.6kJmo·l-1，下列說法正確的是A．在相同條件下，1molH2(g)與0.5molO2(g)的能量總和大于1molH2O(g)的能量B．標準狀況下，1molH2(g)與0.5molO2(g)反應生成1molH2O放出的熱量為241.8kJC．8g水蒸氣完全分解成氫氣和氧氣吸收 483.6kJ熱量D．常溫下，2molH2與1molO2完全反應生成液態(tài)水放出的熱量小于 483.6kJA．裝置A用于證明1-溴丙烷發(fā)生了消去反應B．裝置B用于石油的分餾C．裝置C用于實驗室制乙酸乙酯D．裝置D可證明酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚7．下列與電化學有關的工業(yè)生產(chǎn)中，說法正確的是A．粗銅電解精煉時，電解質(zhì)溶液的組成和濃度均保持不變B．鐵制品上鍍一定厚度的鋅層，選用鋅作陽極，鍍件作陰極，含鋅離子的溶液作電解液C．電解氯化鈉溶液可以制備金屬鈉D．氯堿工業(yè)中，電解飽和食鹽水時，陽極上產(chǎn)生 Cl2和NaOH8．下列化學方程式不．正．確．的是

A．乙醇與濃氫溴酸反應：△CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O△B．溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr苯酚鈉溶液中通入少量氧化CONa+CO2+H2O2苯酚鈉溶液中通入少量氧化CONa+CO2+H2O22OH+Na2CO3D．蔗糖在稀硫酸作用下水解：稀硫酸C12H22O1D．蔗糖在稀硫酸作用下水解：稀硫酸C12H22O1（1蔗糖）+H2O C6H12O6（葡萄糖）+C6H12O（6果糖）OO9．聚對苯二甲酸乙二酯（[CCOCH2CH2O]n）簡稱PET，俗稱“的確良”能良好的樹脂材料，常用于合成化學纖維。下列有關說法正確的是是一種性A．合成PET的單體為對苯二甲酸和乙醇B．PET可通過縮聚反應獲得C．1mol對苯二甲酸最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應D．PET與[OC CHCCH2O]n互為同分異構體OH110．下列有機物1H﹣NMR譜圖吸收峰的數(shù)目正確的是C．ClClA．HOOHOH2種B．C．ClClA．HOOHOH2種B．CH3OD．CH3CCC(CH3)3D． CH3不定項選擇題（本題包括5小題，每小題4分，共計20分。每小題只有一個．或．兩．個．．選項符合題意。若正確答案只包括一個選項，多選時，該題得0分；若正確答案包括兩個選項時，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得滿分，但只要選錯一個，該小題就得0分。）11．欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì) （括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)），能達到目的的是A．乙酸乙酯（乙酸）：加飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩靜置后，分液B．苯（苯酚）：加入濃溴水，過濾C．乙醇（水）：加入金屬鈉，蒸餾D．乙烷（乙烯）：通入酸性高錳酸鉀溶液，洗氣

12．對羥基扁桃酸是合成農(nóng)藥、香料等的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得。HOOHCCOOH（乙醛酸）HOOHCCOOH（乙醛酸）HOCHCOOH（對羥基扁桃酸）OH下列有關說法不．正．確．的是A．上述反應的原子利用率可達 100%B．上述反應類型為取代反應C．對羥基扁桃酸可發(fā)生加成反應、取代反應和縮聚反應D．1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOH（3）（3）寫出結(jié)構簡式：B▲ ；D▲1313．已知：2H2S(g)＋O2(g)===S2(s)＋2H2O(l) －1 ΔH＝－632kJm·ol－1。下圖為H2S燃料電池的示意圖。下列說法正確的是A．電極a為電池的負極B．電極b上發(fā)生的電極反應為：O2＋2H2O＋4e===4OHC．電路中每通過4mol電子，電池內(nèi)部釋放632kJ熱能D．每34gH2S參與反應，有2molH經(jīng)質(zhì)子膜進入正極區(qū)14．下列有關實驗操作能達到實驗目的或得出相應結(jié)論的是Br2CCl4Br2CCl4B①BNaOH溶液濃H2SO4③選項實驗目的實驗操作及現(xiàn)象A檢驗1-溴丙烷中含有溴將1-溴丙烷與足量氫氧化鈉溶液混合加熱， 冷卻后加硝酸銀溶液，得沉淀B驗證樣品中一定含有苯酚向樣品溶液中滴加氯化鐵溶液后顯紫色C驗證蔗糖沒有水解在蔗糖溶液中加入稀硫酸，水浴加熱一段時間后，加入少量新制Cu(OH)2懸濁液，加熱后未出現(xiàn)磚紅色沉淀D證明蛋白質(zhì)的變性是不可逆的向蛋白質(zhì)溶液中滴加CuSO4溶液，有固體析出，過濾，向固體中加足量水，固體不溶解15． 是一種有機烯醚，可由鏈烴A通過下列路線制得，下列說法正確的是A．B中含有的官能團有溴原子、碳碳雙鍵B．A的結(jié)構簡式是CH2=CHCH2CH3C．A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．①②③的反應類型分別為加成反應、取代反應、消去反應

第Ⅱ卷（非選擇題共80分）16．（12分）3-對甲苯丙烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成部分路線如下：CHCHCOOHCH3濃H2SO4，CH3OHCH3CHCHCOOCH3AB1）下列物質(zhì)中屬于A的同分異構體的是CHCHCOOHCH3濃H2SO4，CH3OHCH3CHCHCOOCH3AB1）下列物質(zhì)中屬于A的同分異構體的是D（填字母）。A．HOB．O C．OD．▲。2）B的分子式為 ▲。▲。3）E與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，產(chǎn)物分子中含手性碳原子的數(shù)目為4）試劑M可以選用下列中的 ▲。A．溴水B．銀氨溶液A．溴水B．銀氨溶液C．酸性高錳酸鉀溶液D．新制Cu(OH)2懸濁液5)H35)H3COCOCHCH2是CH3E的一種同分異構體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為▲。6）6）E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構簡式為 ▲。17．（17．（16分）亞磷酸二乙酯[HPO（OC2H5）2]是一種液態(tài)阻燃增塑劑。實驗室采用PCl3和無水乙醇制備高純度亞磷酸二乙酯，反應方程式為：PCl3醇制備高純度亞磷酸二乙酯，反應方程式為：PCl3+4C2H5OH→HPO(OC2H5)2+HCl↑+2C2H5Cl+H2O；實驗步驟如下：儀器A支管PCl儀器A支管PCl3+CHCl3將45mLCHCl3和46.00g（1.0mol）無水乙醇混合后加入250mL三頸燒瓶中。從儀器A中滴加20mLCHC3l和41.25g（0.3mol）PCl3混合溶液，用冰水控溫6～8℃，開動攪拌器，約1h滴加完畢。將反應物倒入燒杯中，用10%的Na2CO3溶液調(diào)節(jié)pH至7～8，再用去離子水洗滌三次，在儀器B中分離。減壓蒸餾，收集產(chǎn)品，得29.60g產(chǎn)品。（1）裝置圖中儀器A為恒壓滴液漏斗，其中支管的作用為▲；倒置漏斗的作用為▲；步驟③中儀器B名稱為▲。（2）用碳酸鈉溶液洗滌的目的是為了除去酸性物質(zhì) ▲（填化學式，下同）以及PCl3；用去離子水洗滌的目的是除去鹽類物質(zhì)▲以及部分C2H5OH。（3）減壓蒸餾除得到產(chǎn)品外還可回收的物質(zhì)有 ▲、▲（寫出其中任意兩種有機物的結(jié)構簡式）。（4）從無水乙醇利用角度計算，本次實驗產(chǎn)率為 ▲（填數(shù)值）。18．（14分）環(huán)氧樹脂具有良好的物理和化學性能，被廣泛用在涂料行業(yè)和電子行業(yè)，環(huán)氧氯丙烷是制備環(huán)氧樹脂的主要原料。下圖展示了兩條常見的合成路線（部分反應條件未注明）油脂 N加aO熱H A 催H化C劑l①石油裂解DBr2，②高溫石油裂解DBr2，②高溫(C3H6OCl2)CH2Cl環(huán)氧氯丙烷（1）A的名稱為▲（2）寫出反應類型：反應②（2）寫出反應類型：反應②▲；反應④▲(4)寫出反應⑤的化學方程式： ▲。(5)有機物F與環(huán)氧氯丙烷互為同分異構體，F(xiàn)有兩種化學環(huán)境不同的氫，寫出F的結(jié)構簡式：▲。19．(12分)鎳氫電池是二十世紀九十年代發(fā)展起來的一種新型綠色電池，具有高能量、長壽命、無污染等特點。用吸附了氫氣的納米碳管等材料制作的二次電池的原理如圖 1所示。電池的總反應式為：放電H22NiO(OH)2Ni(OH)2充電多孔惰性電極D含苯的物質(zhì)的量分數(shù)為10%的混合氣10mol混合氣體，放電H22NiO(OH)2Ni(OH)2充電多孔惰性電極D含苯的物質(zhì)的量分數(shù)為10%的混合氣10mol混合氣體，物質(zhì)的量分數(shù)為其中苯的24%電源AH2O氣體高分子電解質(zhì)膜(只允許H+通過)多孔惰性電極E(圖1) (圖2)(1)①鎳氫電池充電時，碳電極連接直流電源的 ▲極。陽極的電極反應式為▲。②鎳氫電池放電時，OH－移向▲(填“碳電極”或“鎳電極”)。(2)除了用納米碳管等材料儲氫外，還可使用有機物，如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應來實現(xiàn)脫氫和加氫。一定條件下，利用圖2裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫(忽略其它有機物)。TOC\o"1-5"\h\zA為電源的 ▲極。電極E上產(chǎn)生的氣體為 ▲。③電極D的電極反應式為 ▲。20．(12分)甲醇是一種重要的化工原料，在化工領域有廣泛應用。(1)由合成氣(組成為H2、CO和少量CO2)直接制備甲醇，其主要過程包括以下 2個反應：-1Ⅰ、CO(g)+2H2(g)＝CH3OH(g) ΔH1=－90.1kJm·olⅡ、CO2(g)+3H2(g)＝CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=－49.0kJmo·l-1與反應Ⅱ比較，采用反應Ⅰ制備甲醇的優(yōu)點是▲。CO(g)與H2O(g)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學方程式為 ▲。下列示意圖中，能正確表示利用反應Ⅱ原理制備甲醇的反應過程中能量變化的是填序號)。(6)CH(6)CH3對環(huán)境無污染，可作為常規(guī)能源的替2）甲醇燃料電池由于結(jié)構簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、代品而越來越受到關注。其工作原理如下圖所示：①負極的電極反應式為▲。②若該電池中消耗6.4g甲醇，則轉(zhuǎn)移▲mol電子。3）污水中的含氮化合物，通常先用生物膜脫氮工藝進行處理，在硝化細菌的作用下將NH4＋最終氧化為HNO3，然后加入CH3OH，得到兩種無毒氣體。寫出加入 CH3OH后發(fā)生反應的離子方程式▲。21．（14分）化合物G是合成新農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體， 以化合物ClH3為原料合成G工藝流程如下：ClH3ACH2(COOC2H5)2Cl2光照C2H5OHClClClOGAlCl3ClH2CH(COOC2H5)2CFOH2CH2CCl（1）化合物E和G中含氧官能團的名稱分別為1)OH+2)H3OClESOCl2H2CH2COOH▲ 。B→C的反應類型為D的分子式為C10H9O4Cl，其結(jié)構簡式為 ▲。F生成G的過程中可能生成副產(chǎn)物，其結(jié)構簡式為▲。寫出滿足下列條件的E的一種同分異構體的結(jié)構簡式 ▲。FeCl3FeCl3溶液發(fā)生顯)。分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫。Cl)。圖(無機試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干請以 和ClCH2CH2CH2圖(無機試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干2016-2017學年度第一學期高二期末調(diào)研測試化學參考答案1-15題：12345678CDCDACBC9101112131415BAABDADDAC16．(每空2分，共12分)(1)AC(5)H3C2)C(1)AC(5)H3C2)C10H10O(3)2CHCH2+2NaOH(4)BDO+CH2CHCONa+H2OCOOCH3[CHCH]n17．（每空2分，共16分）（1）平衡壓強，便于液體順利滴下 防倒吸分液漏斗（2）HCl Na2CO3、NaCl（寫到其中任意一個即可）（3） CHC3l、C2