阿米卡星對大腸埃希菌的抑菌現象J.Exp.Med.,Jul1948;88:99-131Paradoxicaleffect(Eaglephenomenon)指抗菌藥物在高濃度的時候反而降低殺菌活性這種現象第一次由Eagle和Musselman兩位科學家發現并報道。青霉素類抗菌藥物在作用于葡萄球菌、β溶血性鏈球菌以及腸球菌時出現藥物低濃度（仍超過MIC值）時抗菌活性好于高濃度。J.Exp.Med.,Jul1948;88:99-131有關Eagle現象的報道ampicillinandStreptococcusfaecalisStille&Uffelman,1973;Yourassowsky,VanderLinden&Schoutens,1976)carbenicillinandProteusmirabilisYourarsowsky,VanderLinden&Schoutens,1976mecillinamandProvidenciastuartiiKerry,Hamilton-Miller&Brumfitt,1976cefotaximeandStaph.aureusandPseudomonasaeruginosaShah,Troche&Stille,1979AminoglycosidesandGram-negativebacilliLorianelai,1979藥物：青霉素細菌：化膿性鏈球菌藥物：青霉素G

細菌：B群β溶血性鏈球菌藥物：

青霉素G

細菌：

B群β溶血性鏈球菌藥物：青霉素G

細菌：糞腸球菌藥物：青霉素G

細菌：糞腸球菌藥物：青霉素

細菌：肺炎鏈球菌藥物：青霉素

細菌：金葡菌小結對于大部分藥物和細菌來說，隨著藥物濃度的升高，其抗菌活性也相應增強。最高藥物濃度的抗菌活性比最低有效濃度（敏感濃度）增強2-20倍。甚至有的能增加32000倍。抗菌藥物對少數菌株在高濃度時的抗菌活性反而不如低濃度，提示抗菌藥物對這些細菌的最佳有效濃度范圍處于一個相對窄的空間。不同種類細菌之間有較大的差異，同一菌種的不同亞種之間也會有差異。意義天然或固有耐藥的菌屬或菌種有些菌屬和菌種對某些抗菌藥物天然耐藥或固有耐藥,該耐藥特性具有種屬特異性。因此,若藥敏試驗的結果為“敏感”即應予以懷疑,有必要重復藥敏試驗和重新鑒定菌種。罕見耐藥譜型細菌藥敏試驗結果最重要的是如何對耐藥譜型進行判讀和分析,為臨床醫師提供合理的抗感染治療建議。因此,了解國際上未曾報道或極為罕見的耐藥譜型具有重要意義。罕見耐藥金黃色葡萄球菌對糖肽類抗生素的耐藥株,目前中國尚未發現金黃色葡萄球菌對利萘唑胺和奎奴普丁的耐藥株及凝固酶陰性葡萄球菌對萬古霉素或對利萘唑胺耐藥,均應予以高度注意。肺炎鏈球菌對美洛培南、萬古霉素、替考拉寧和利萘唑胺任一藥物均可產生耐藥。A、B、C、G群β-溶血鏈球菌對青霉素、萬古霉素、替考拉寧、利萘唑胺任一藥物均可產生耐藥。不動桿菌屬和銅綠假單胞菌對多粘菌素E耐藥淋病奈瑟菌對第3代頭孢菌素耐藥腸桿菌科細菌對美洛培南耐藥如在常規藥敏試驗中發現上述耐藥譜型,應對分離菌種行進一步鑒定并重復藥敏試驗,如得出的結果仍相同，應將菌株送到參考實驗室進行確證。如下情況出現要復查天然耐藥檢測失敗 鶉雞腸球菌或鉛黃腸球菌對萬古霉素＝S交叉耐藥檢測失敗假單胞菌屬對哌拉西林I或R，但對氨基青霉素＝S替卡西林＝S在革蘭陰性卡中，對頭孢三代、四代為I或R，但對二代頭孢菌素、頭霉菌素、頭孢泊肟、氨基青霉素為S革蘭陰性桿菌，除外綠膿，對哌拉西林I或R，但對氨基青霉素和羧基青霉素S待測細菌對常規測試藥物全部耐藥矛盾的結果：革蘭陰性桿菌對第三代、四代頭孢菌素＝R，但對一代和二代頭孢、頭孢克肟、頭孢泊肟、氨基青霉素為S腸桿菌對單劑抗生素為S，但對含酶抑制劑的復方制劑為R革蘭陰性桿菌對第一代喹諾酮為S，但對環丙沙星等為R交叉或協同耐藥檢測失敗腸桿菌科對奈替米星I或R，但對妥布霉素為S，協同耐藥檢測失敗鏈球菌對青霉素G為I或R，但頭孢菌素一代＝S，交叉耐藥失敗如下情況出現要復查罕見表型葡萄球菌對苯唑西林S，但對紅霉素、四環素和林可霉素I或R。多重耐藥常耐苯唑西林。葡萄球菌：－內酰胺酶（－）青霉素G＝S苯唑西林＝R如下情況出現要復查葡萄球菌：苯唑西林R 紅霉素S 全部氨基糖甙類S 喹諾酮S腸桿菌對亞胺培南或美羅培南耐藥如下情況出現要復查天然耐藥檢測失敗陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌和弗勞地枸掾酸桿菌對頭孢西