標準解讀

《GB/T 27637-2011 副結核分枝桿菌實時熒光PCR檢測方法》是一項國家標準,旨在規范副結核分枝桿菌的實時熒光PCR(聚合酶鏈反應)檢測流程。該標準適用于對牛及其他反芻動物中副結核分枝桿菌DNA進行快速準確地定性檢測。

文件詳細描述了從樣本采集到結果分析全過程的操作指南。首先,在樣本準備階段,規定了使用何種類型的生物樣本以及如何正確保存和處理這些樣本以確保后續實驗的有效性。接著是核酸提取部分,明確了推薦使用的試劑盒或手工提取方法,并強調了避免交叉污染的重要性。

對于關鍵的PCR擴增步驟,《GB/T 27637-2011》提供了具體的引物序列、探針設計原則及優化條件等信息,同時還指出了合適的反應體系配置比例與循環參數設置建議。此外,還介紹了如何通過監測熒光信號強度隨時間變化曲線來判斷目標基因是否存在及其相對含量高低的方法。

在整個過程中,質量控制措施被高度重視。包括設立陽性對照、陰性對照以及內參基因等多個層面的質量控制點,用以評估每次實驗的有效性和可靠性。同時,也提出了數據記錄與報告格式的要求,保證結果可追溯且易于理解。

該標準為實驗室開展副結核分枝桿菌核酸檢測提供了科學依據和技術支持,有助于提高疾病診斷效率并促進相關領域研究發展。


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....

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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2011-12-30 頒布
  • 2012-04-01 實施
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GB/T 27637-2011副結核分枝桿菌實時熒光PCR檢測方法_第1頁
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文檔簡介

ICS11220

B41.

中華人民共和國國家標準

GB/T27637—2011

副結核分枝桿菌實時熒光PCR檢測方法

Real-timePCRmethodforthedetectionof

Mycobacteriumaviumsubsp.paratuberculosis

2011-12-30發布2012-04-01實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

副結核分枝桿菌實時熒光PCR檢測方法

GB/T27637—2011

*

中國標準出版社出版發行

北京市朝陽區和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區三里河北街號

16(100045)

網址

:

服務熱線

/p>

年月第一版

20123

*

書號

:155066·1-44345

版權專有侵權必究

GB/T27637—2011

前言

本標準按照給出的規則起草

GB/T1.1—2009。

本標準由全國動物防疫標準化技術委員會歸口

(SAC/TC181)。

本標準起草單位中華人民共和國廣東出入境檢驗檢疫局吉林農業大學北京盈九思科技發展有

:、、

限公司

本標準主要起草人劉中勇陳茹楊國海高云航曾碧健朱道中吳曉薇高小博

:、、、、、、、。

GB/T27637—2011

副結核分枝桿菌實時熒光PCR檢測方法

1范圍

本標準規定了副結核分枝桿菌Mycobacteriumaviumparatuberculosis實時熒光檢

(subsp.)PCR

測方法的技術要求和操作規范

本標準適用于快速檢測培養物血樣奶樣糞便和組織等臨床樣品中副結核分枝桿菌

、、、。

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實驗室用水規格和試驗方法

GB/T6682—2008

實驗室生物安全通用要求

GB19489—2008

3縮略語

下列縮略語適用于本文件

值熒光信號量達到設定的閾值時所經歷的循環數

Ct:。

脫氧核苷三磷酸

dNTP:deoxyribonucleosidetriphosphate,。

二甲基亞砜

DMSO:dimethylsulfoxide,。

乙二胺四乙酸

EDTA:ethylenediaminetetraaceticacid,。

磷酸鹽緩沖液

PBS:phosphatebuffersolution,。

聚合酶鏈式反應

PCR:polymerasechainreaction,。

酶聚合酶

Taq:TaqDNA。

酶尿嘧啶糖基化酶

UDG:uracilDNAglycosylase,DNA。

4原理

本標準方法采用了探針實時熒光技術原理反應體系中包括一對用于擴增

TaqManPCR。DNA

的引物和一條能與產物特異雜交的熒光標記探針探針的端標記了被稱為報告基團的熒光

,PCR。5’

素端標記了淬滅基團在進行延伸反應時酶的外切酶活性將端熒光基團從探針上

,3’。PCR,Taq5’5’

切割下來使其與淬滅基團分離從而儀器能檢測到端熒光基團所發出的熒光信號一分子擴

,,5’,PCR

增產物的生成伴隨一分子熒光信號的產生隨著擴增循環次數的增加儀器檢測到的熒光信號的累積

。,

反應了擴增產物量的變化本標準方法以副結核分枝桿菌特異的基因序列為模板設計特異擴增

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