一、選擇題。在氣—液色譜分析中，當兩組分的保留值很接近,且峰很窄，但只能部分分離，其原因是（D）A。柱效能太低 B。容量因子太大C。柱子太長 D。固定相選擇性不好.在GC和LC中，影響柱的選擇性不同的因素是（A）A。固定相的種類B。柱溫 C。流動相的種類D.分配比3。適合于植物中揮發油成分分析的方法是（D）A。原子吸收光譜B。原子發射光譜C.離子交換色譜 D。氣相色譜4。原子發射光譜的產生是由（B）A。原子次外層電子在不同能態間的躍遷B.原子外層電子在不同能態間的躍C。原子外層電子的振動和轉動 D。原子核的振動.在AES分析中，把一些激發電位低、躍遷幾率大的譜線稱為（B）A。共振線B。靈敏線C.最后線 D。次靈敏線.為了同時測定廢水中ppm級的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好應采用的分析方法為（A）A。ICP—AES B。AASC。原子熒光光譜（AFS） D。紫外可見吸收光譜（UV—VIS）.某物質能吸收紅外光波，產生紅外吸收光譜圖，那么其分子結構中必定（C）A.含有不飽和鍵 B.含有共軛體系C.發生偶極矩的凈變化 D.具有對稱性8.具有組成結構為光源卜單色器卜吸收池卜檢測器勺分析儀器是（C）光譜儀A。AES B。AAS C。UV—VIS D.IR9。一般氣相色譜法適用于（C）A。任何氣體的測定B.任何有機和無機化合物的分離測定C.無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定D。無腐蝕性氣體與易揮發的液體和固體的分離與測定10。吸光度讀數在（B）范圍內，測量較準確

A。A。0?1B.0.15~0。7C.0?0.8 D。0。15?1。511。分光光度計產生單色光的元件是（A）A.光柵+狹縫 B。光柵C。狹縫 D。棱鏡12。分光光度計測量吸光度的元件是（B）A.棱鏡B。光電管C.鎢燈D。比色皿13.用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為（D）A。石英 B。塑料C.硬質塑料D.玻璃14。用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于（B）A。紫外光 B。可見光C.紫外一可見光 D。紅外光15。摩爾吸光系數與吸光系數的轉換關系（B）A。a=M?￡ B.￡=M?a C。a=M/￡ D。A=M?￡16.一般分析儀器應預熱（B）A。5分鐘B。10?20分鐘 C。1小時D.不需預熱17。若配制濃度為20ug/mL的鐵工作液，應（A）A。準確移取200Rg/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B.準確移取100Rg/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中用純水稀至刻度C。準確移取200Rg/mL的Fe3+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D。準確移取200Rg/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中用純水稀至刻度18。測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應選（A）A。試劑空白B。純水 C。溶劑D。水樣19.測量一組工作溶液并繪制標準曲線，要使標準曲線通過坐標原點，應該（D）A。以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B。以純水作參比，吸光度扣除缸差C。以試劑空白作參比D。以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差20。下述情況所引起的誤差中，屬于系統誤差的是（C）A。沒有用參比液進行調零調滿B.比色皿外壁透光面上有指印C。缸差D。比色皿中的溶液太少21.鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中,按先后次序依次加入B）A。鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B。鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C。鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲22。下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法（D）A。峰面積測量 B。峰高測量C。標準曲線法 D。相對保留值測量23。氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（B）A。進樣系統 B。分離柱C。熱導池 D。檢測系統24。原子吸收光譜分析儀的光源是（D）A。氫燈B。氘燈C.鎢燈D.空心陰極燈25。下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法（B）A.濃度直讀 B.保留時間C.工作曲線法 D.標準加入法26。準確度和精密度的正確關系是（B）A.準確度不高，精密度一定不會高B。準確度高，要求精密度也高C。精密度高，準確度一定高D。兩者沒有關系27.下列情況所引起的誤差中，不屬于系統誤差的是（A）A。移液管轉移溶液后殘留量稍有不同B。稱量時使用的砝碼銹蝕C。天平的兩臂不等長D.試劑里含有微量的被測組分28.若試劑中含有微量被測組分，對測定結果將產生（A）A。過失誤差 B。系統誤差 C.儀器誤差D。偶然誤差29。滴定終點與化學計量點不一致，會產生（A）A。系統誤差B。試劑誤差 C。儀器誤差D。偶然誤差30.比色皿中溶液的高度應為缸的（B）A.1/3B.2/3C。無要求D。裝滿31。重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時，溶液應控制在（D）A。漏斗的1/3高度B。漏斗的2/3高度C.濾紙的1/3高度D。濾紙的2/3高度32.用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是（B）A。醋酸鈉B。氮雜菲C。鹽酸羥胺D。剛果紅試紙33。用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線的步驟是（D）A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D.用100?500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度34。原子吸收光譜分析中，乙炔是（C）A.燃氣一助燃氣B。載氣C。燃氣D。助燃氣35.原子吸收光譜測銅的步驟是（A）A。開機預熱一設置分析程序一開助燃氣、燃氣一點火一進樣一讀數B.開機預熱一開助燃氣、燃氣一設置分析程序一點火一進樣一讀數C.開機預熱－進樣－設置分析程序－開助燃氣、燃氣－點火－讀數D。開機預熱一進樣一開助燃氣、燃氣一設置分析程序一點火一讀數36。原子吸收光譜光源發出的是（A）A.單色光B。復合光 C。白光D。可見光37。分光光度法測鐵實驗中，繪制工作曲線標準系列至少要幾個點（D）A.2個B。3個C.4個D。5個38。分光光度法測鐵中，標準曲線的縱坐標是（A）A.吸光度A B。透光度T% C。濃度CD.濃度mg/L39.在液相色譜法中,按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）A。分配色譜法 B.排阻色譜法C。離子交換色譜法 D.吸附色譜法40。在高效液相色譜流程中,試樣混合物在（C）中被分離A.檢測器 B。記錄器C.色譜柱 D。進樣器41。在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行如下哪些操作（C）A。改變流動相的種類或柱子B.改變固定相的種類或柱長C。改變固定相的種類和流動相的種類D.改變填料的粒度和柱長42。在液相色譜中，某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力（C）A.組分與流動相 B.組分與固定相C.組分與流動相和固定相 D.組分與組分43。在液相色譜中,不會顯著影響分離效果的是（B）A.改變固定相種類 B。改變流動相流速C。改變流動相配比 D.改變流動相種類.不是高液相色譜儀中的檢測器是（B）A。紫外吸收檢測器 B。紅外檢測器C。差示折光檢測 D.電導檢測器.在高效液相色譜儀中保證流動相以穩定的速度流過色譜柱的部件是（B）A。貯液器B.輸液泵C.檢測器D。溫控裝置46。高效液相色譜、原子吸收分析用標準溶液的配制一般使用（A）水A。國標規定的一級、二級去離子水 B.國標規定的三級水C.不含有機物的蒸餾水 D.無鉛（無重金屬）水.高效液相色譜儀與普通紫外一可見分光光度計完全不同的部件是（A）A。流通池B。光源C。分光系統 D。檢測系統.符合吸收定律的溶液稀釋時，其最大吸收峰波長位置（D）A.向長波移動B。向短波移動C。不移動D.不移動，吸收峰值降低49。光學分析法中，使用到電磁波譜，其中可見光的波長范圍為（B）A。10?400nm； B。400?750nm； C.0。75?2。5mm； D.0。1?100cm50。棱鏡或光柵可作為（C）A.濾光元件 B。聚焦元件C.分光元件 D。感光元件。51。紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收譜帶的強度，可以用來（A）A.鑒定未知物的結構組成或確定其化學基團及進行定量分析與純度鑒定;B。確定配位數； C。研究化學位移；D。研究溶劑效應。52。某種化合物，其紅外光譜上3000—2800cm—1,1460cm—1,1375cm-1和720cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（A）A.烷烴 B。烯烴 C。炔烴 D.芳烴 E,羥基化合物53。電磁輻射的微粒性表現在哪種性質上（B）A.能量 B。頻率 C。波長 D。波數54。測定大氣中的微量有機化合物（M大于400）首選的儀器分析方法是（A）TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"A.GC B。ISEC.AAS D.UV.測定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方法是（C）\o"CurrentDocument"A。GC B。ISEC.AAS D。UV.直接測定魚肝油中的維生素A首選的儀器分析方法是（D）\o"CurrentDocument"A.GC B。ISEC。AAS D。UV57。近紫外區的波長是（B）A。5?140Pm B.200~400nm C。2.5~50umD。0。1~100mm58。原子吸收分光光度計不需要的部件是（A）A.比色皿B.光柵 C。光電倍增管D。光源59。測定張家界樹木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器分析方法是（C）A.GC B。ISEC。AAS D。UV60.下列分析方法中，可以用來分離有機混合物的是（B）A.原子吸收光譜法 B.氣相色譜法C。紫外吸收光譜法 D。電位分析法61。人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是（C）

D。200—600nmA。200—780nm B.200—400nm CD。200—600nm62.在光度測定中，使用參比溶液的作用是（C）A。調節儀器透光度的零點B.調節入射光的光強度C。消除溶劑和試劑等非測定物質對入射光吸收的影響D.吸收入射光中測定所不需要的光波63。摩爾吸收系數k的物理意義是（C）A.1mol有色物質的吸光度B。1mol。L—1某有色物質溶液的吸光度C。1mol。L-1某有色物質在1cm光程時的吸光度D。2mol.L-1某有色物質在1cm光程時的吸光度64。紫外光度計的種類和型號繁多，但其基本組成的部件中沒有（C）A。光源 B。吸收池C.乙炔鋼瓶 D。檢測器65。原子吸收分析中光源的作用是（C）A。提供試樣蒸發和激發所需要的能量B.產生紫外光C。發射待測元素的特征譜線D。產生具有足夠濃度的散射光66。原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍是（A）A。0。1~0。5B.0。01?0。05C.0。6?0。8D。大于0。9.在原子吸收分光光度計中所用的檢測器是（C）A.吸光電池B.光敏電池 C。光電管倍增管D.光電管.氣液色譜系統中，被分離組分的k值越大，則其保留值（A）A。越大 B。越小C.不受影響 D.與載氣流量成反比69.氣液色譜系統中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（C）A.作用力越小A.作用力越小，保留值越小C。作用力越大，保留值越大70.固定相老化的目的是（C）B。作用力越小,保留值越大D.作用力越大，保留值越小A.除去表面吸附的水分除去固定相中的粉狀態物質C。除去固定相中殘余的溶劑和其它揮發性物質D。提高分離效能二、填空題.瓊脂糖電泳用的緩沖液有TAE、TBE、TPE。2。折射率是指光線在電子相對于原子核的運動速度與在原子在平衡位置的振動速度的比值。3.核酸電泳的染色劑是EB。4。PCR中應注意的事項有防止污染和設立對照。5.在有機化合物中，常常因取代基的變更或溶劑的改變，使其吸收帶的最大吸收波長發生移動，向長波方向移動稱為紅移，向短波方向移動稱為藍移.6。在朗伯—比爾定律I/Io=10—abc中,Io是入射光的強度，I是透射光的強度,a是吸光系數，b是光通過透明物的距離，即吸收池的厚度，c是被測物的濃度，則透射比T=I/Io，百分透過率T%=嗎x100%_,吸光度A與透射比T的關系為-logT。7。PCR的基本原理是DNA體外的快速擴增。.對于紫外及可見分光光度計,在可見光區可以用玻璃吸收池，而紫外光區則用石英吸收池進行測量.。紅外光譜是由于分子振動能級的躍遷而產生，當用紅外光照射分子時,要使分子產生紅外吸收,則要滿足兩個條件：(1)輻射光子具有的能量與發生振動躍遷所需的躍遷能量相等，(2)輻射與物質之間有耦合作用。.把無色的待測物質轉變成為有色物質所發生的化學反應稱為顯色反應所用試劑為顯色劑.11。保留值表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時間。12.火焰原子吸收常用乙炔作燃氣，用空氣或笑氣作助燃氣.13。氣相色譜儀一般由五部分組成，它們是氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、記錄系統。。14。在AAS法中，使試樣原子化的方法有火焰原子化、石墨爐原子化法，這兩種方法的主要區別在于：火焰原子化靠火焰加熱、石墨爐原子化靠電加熱。15。ICP的中文名稱為電感耦合等離子體。16.氣相色譜法的英文縮寫為GC。17。原子吸收法的英文縮寫為AAS。18。原子吸收光譜法中采用的光源是銳線光源，它的作用是發射待測元素的特征譜線。。19。你認為在氣相色譜分析中，兩混合組分R=1。5才算達到完全分離..實驗室常用的生物樣品的破碎方法有機械法、物理法和化學及生物化學法.生物樣品有植物樣品、動物樣品和各種微生物樣品三種類型。.旋轉濃縮儀的組成有收集瓶、電機、濃縮瓶.分光光度計有單光束、雙光束和雙波長三種類型。24。蛋白質和核酸都具有很強的紫外吸收,通常情況下一般蛋白質在紫外區的最大峰在280nm左右，核酸在260nm左右。25。滴定分析可分為四類：酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定三、名詞解釋基線:沒有組分流出，僅有流動相通過檢測器時，檢測器產生的響應值；穩定的基線是一條直線，若基線下斜或上斜,稱為漂移,基線的上下波動，稱為噪音。分析線：元素發射的特征譜線中用來進行定性或定量分析的特征譜線.共振線：在原子譜線中,凡是由基態與激發態之間的躍遷所產生的原子光譜線。最后線：如果把含有某種元素的溶液稀釋,原子光譜線的數目就不斷減少，當元素含量少到最低限度時,仍能堅持到最后出現的譜線，稱為最后線或是靈敏線.液—固吸附色譜：流動相為液體，固定相為固體吸附劑,根據物質吸附作用的不同來分離物質的色譜正相HPLC(normalphaseHPLC)：是由極性固定相和非極性(或弱極性)流動相所組成的HPLC體系基態:通常情況下，物質的原子處于能量最低的基態(groundstate)。激發：原子由基態躍遷到激發態的過程叫做激發。激發態：原子的基態是可以被破壞的,當獲取足夠的能量后，原子的一個或者幾個電子就可能躍遷到較高的能級上去，原子便成為激發態.光學分析法：根據物質發射的電磁輻射或電磁輻射與物質相互作用建立起來的一類分析方法，稱為光學分析法11。峰高（peakheight;h）：組分在柱后出現濃度極大時的檢測信號，即色譜峰頂至基線的距離。12。峰面積（peakarea;A）：色譜曲線與基線間包圍的面積滴定：就是指將標準溶液通過滴定管滴加到待測溶液中的操作過程終點誤差：滴定分析法允許的由滴定終點和化學計量點不一致所引起的誤差稱為終點誤差四、問答題（每題4分，共20分,答在空白處）1。舉例說明生色團和助色團，并解釋紅移和紫移。答：廣義地說,生色團是指分子中可以吸收光子而產生電子躍遷的原子基團；嚴格地說,那些不飽和吸收中心才是真正的生色團，如苯環等。助色團：帶有非鍵電子對的基團（如一OH、一OR、-NHR、-SH、-Cl、-Br、一I等），它們本身不能吸收大于200nm的光，但是當它們與生色團相連時，會使其吸收帶的最大吸收波長入max發生移動，并增加其吸收強度。在有機化合物中,常常因取代基的變更或溶劑的改變，使其吸收帶的最大吸收波長入max發生移動向長波方向移動稱為紅移向短波方向移動稱為紫移（藍移）原子吸收光譜法的特點有哪些?1）靈敏度高（火焰法：1ng/ml,石墨爐100—0。01pg）2）準確度好（火焰法：RSD<1%,石墨爐3—5%）3）選擇性高（可測元素達70個，相互干擾很小;一般不需要分離共存元素）4）分析速度快5）應用范圍廣缺點：不能多元素同時分析,分析不同元素必須使用不同元素燈3。為什么作為高效液相色譜儀的流動相在使用前必須過濾、脫氣？答：高效液相色譜儀所用溶劑在放入貯液罐之前必須經過0。45um濾膜過濾，除去溶劑中的機械雜質,以防輸液管道或進樣閥產生阻塞現象.所有溶劑在上機使用前必須脫氣;因為色譜住是帶壓力操作的，檢測器是在常壓下工作。若流動相中所含有的空氣不除去，則流動相通過柱子時其中的氣泡受到壓力而壓縮，流出柱子進入檢測器時因常壓而將氣泡釋放出來，造成檢測器噪聲增大，使基線不穩，儀器不能正常工作，這在梯度洗脫時尤其突出。.什么是復合光和單色光？光譜分析中如何獲得單色光？答：物質發出的包含多種頻率成分的光，稱取復合光。只包含一種頻率成分的光叫單色光，光譜分析中利用色散原理來獲得單色光。.簡述氣相色譜儀的分離原理，氣相色譜儀一般由哪幾部分組成及其作用？答：氣相色譜儀的分離原理：當混合物隨流動相流經色譜柱時,與柱中的固定相發生作用（溶解、吸附等）,由于混合物中各組分理化性質和結構上的差異，與固定相發生作用的大小、強弱不同，在同一推動力作用下，各組分在固定相中的滯留時間不同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。氣相色譜儀一般由氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統和記錄與數據處理系統組成。1）路系統的作用：為色譜分析提供純凈、連續的氣流.2）進樣系統的作用：進樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸氣而被載氣帶入色譜柱。3）分離系統的作用：使樣品分離開。4）檢測系統的作用：把從色譜柱流出的各個組分的濃度（或質量）信號轉換為電信號。5）記錄與數據處理系統的作用：把由檢測器檢測的信號經放大器放大后由記錄儀記錄和進行數據處理..原子吸收光譜儀主要由哪幾部分組成?各有何作用？答：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統、檢測系統四大部分組成。1）源的作用：發射待測元素的特征譜線。2）原子化器的作用：將試樣中的待測元素轉化為氣態的能吸收特征光的基態原子.3）分光系統的作用：把待測元素的分析線與干擾線分開,使檢測系統只能接收分析線。4）檢測系統的作用：把單色器分出的光信號轉換為電信號，經放大器放大后以透射比或吸光度的形式顯示出來。7。PCR技術有哪些特點？1）高度的特異性:引物的限定，高溫擴增。2）高度的敏感性：微量樣品（單拷貝基因、單個細胞、一根頭發等），高效性（X106）。3）操作簡便快速，易于自動化、程序化，方法穩定。4）對標本的純度要求底：純化或粗制的，新鮮或陳舊的，各種細胞，體液，完整的或降解的DNA。8.火焰原子吸收分光光度計的原理是什么？利用從光源輻射出的特征譜線被火焰原子化器產生的樣品蒸氣中的待測元素基態原子所吸收;通過測定特征輻射光被吸收的大小，來計算出待測元素的含量.9。什么是儀器分析?它與化學分析方法比較有什么特點？儀器分析是指采用比較復雜或特殊