單基因性繼發性高血壓的基因診斷2021/8/121單基因性繼發性高血壓糖皮質激素抑制性醛固酮增多癥（GRH）表征性鹽皮質激素增多癥（AME）11羥化酶缺乏癥17羥化酶缺乏綜合征Liddle

綜合征Gordon綜合征孤立型嗜鉻細胞瘤IIA型多發性內分泌瘤IIB型多發性內分泌瘤VonHippel-Lindau綜合征

I型神經纖維瘤高血壓伴短指畸形2021/8/122

糖皮質激素抑制性醛固酮增多癥表征性鹽皮質激素增多癥17羥化酶缺乏綜合征11羥化酶缺乏癥Liddle綜合征IIA型多發性內分泌瘤IIB型多發性內分泌瘤I型神經纖維瘤VonHippel-Lindau綜合征Gordon綜合征CYP11B1/CYP11B2HSD11B2CYP17CYP11B1SCNN1B,SCNN1GRETproto-oncogeneRETproto-oncogeneNF1gene

VHLtumoursuppressorgeneWNK1、WNK4致病基因（單基因性繼發性高血壓）2021/8/123

單基因性繼發性高血壓

基因診斷（國內）

病名

Liddle

綜合征IIa型多發性內分泌瘤糖皮質激素抑制性醛固酮增多癥*Gordon綜合征單位高研所、北醫高研所內研所高研所2021/8/124

歷史

(Liddle綜合征)1963Liddle首例報道1994Shimkets腎上皮鈉通道亞單位

基因突變

1995Hansson腎上皮鈉通道亞單位

基因突變2021/8/125特征

(Liddle綜合征)

遺傳

臨床表現常染色體顯性遺傳病（16p)腎上皮鈉通道（ENaC)基因突變高血壓低醛固酮低血鉀低血漿腎素活性（PRA）

2021/8/126Liddle綜合征家系-12021/8/127Liddle綜合征家系先證者

的臨床特征

男,25歲18歲發生高血壓血壓：230/140mmHg

血鉀:2.7mmol/L

高血壓家族史:母、兄弟、侄女

2021/8/128Liddle綜合征家系先證者

的臨床特征低PRA:0ng/ml/h(0.1-5.5)低尿醛固酮：0.7ug/24h(3.4-12.7)聯合用降壓藥無效安替舒通治療無效氨苯喋啶（triamterene）治療和低鈉飲食后高血壓和低血鉀明顯改善

1985年住院資料2021/8/129氨苯喋啶和低鈉治療前后

血壓和生化指標改變

血壓血鉀

尿ald

(mmHg)(mmol/L)(ug/24h)治療前230/1402.70.7治療后110/844.26.4

2021/8/12109、人的價值，在招收誘惑的一瞬間被決定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低頭要有勇氣，抬頭要有低氣。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:28:46PM11、人總是珍惜為得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人亂于心，不寬余請。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯的事來懲罰自己。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32/3/202314、抱最大的希望，作最大的努力。03二月20232023/2/32023/2/32023/2/315、一個人炫耀什么，說明他內心缺少什么。。二月232023/2/32023/2/32023/2/32/3/202316、業余生活要有意義，不要越軌。2023/2/32023/2/303February202317、一個人即使已登上頂峰，也仍要自強不息。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32021/8/1211煩惱有何懼怕，既然躲不掉，就調好心態與它共存。心向陽光，何懼風霜。

茫茫人海你我相遇就是緣分，歡迎下載！2021/8/1212Liddle家系一級親屬的臨床及生化檢查

病人血壓年齡發病年齡(歲) (mmHg)(歲)高血壓卒中Ⅰ-1 130/80 76 Ⅱ-1* 120/8046 33 43 Ⅱ-3* 126/92 41 18 32 Ⅱ-5* 138/10637 18 Ⅱ-7* 144/10831 1423 Ⅲ-2* 160/12024 15 Ⅲ-3 105/75 21 Ⅲ-4 110/80 15 Ⅲ-5 98/78 9 2021/8/1213病人PRA血漿alt.尿ald血鉀

尿鉀(ng/ml/h)(ng/ml/h)(ng/dl)(mmol/l)(mmol/l)

Ⅰ-1 4.03 Ⅱ-1* 1.02 7.4 3.5 3.52 46.6 Ⅱ-3* 1.2410.1 1.3 3.54 40.4 Ⅱ-5* 1.08 9.60.4 4.07 22.1 Ⅱ-7* 0.77 7.7 2.7 3.37 42.0 Ⅲ-2* 0 2.1 0.4 3.64 55.7 Ⅲ-3 3.80 Ⅲ-4 4.25 Ⅲ-5 4.06

Liddle家系一級親屬的臨床及生化檢查2021/8/1214基因診斷方法

(Liddle綜合征)制備基因組DNA

從外周血（5-10ml）白細胞中抽提DNADNA直接測序

PCR擴增

ENaC513-638密碼子和

ENaC524-631密碼子PCR純化產物用ABI377測序儀進行序列分析2021/8/1215基因診斷結果

(Liddle綜合征家系-1)

5名家系成員(II-1,3,5,7,III-2)，

ENaC基因616密碼子存在CCC-CTC(pro-Leu)的錯義突變

先證者父親(I-1)和其他年青子女(III-3,4,5)未檢出這一突變2021/8/1216Liddle家系成員ENaC基因序列分析

II-1II-3II-5II-7CCC-CTCP616L2021/8/1217已報道的Liddle綜合征ENaC基因的致病突變

亞單位密碼子堿基改變

蛋白改變

564 CGA-TGAArg-stopcodon

582deletionstopcodon

589CAG-TGAGln-stopcodon 592ACG-ACCGThr-frameshift594CCC-CCCCPro-frameshift

615 CCC-TCCPro-Ser

616CCC-CTCPro-Leu

616CCC-TCCPro-Ser

618 CTA-TTATyr-His

574TGG-TGATrp-stopcodon

2021/8/1218Liddle綜合征家系-22021/8/1219基因診斷結果

(Liddle綜合征家系-2)

3名家系成員(II-5,III-1,4)，

ENaC基因616密碼子存在CCC-TCC（pro-Ser)的錯義突變

其他家系成員(II-2,3,4,6,7,8,III-2,3)未檢出這一突變2021/8/1220基因診斷結果

(Liddle綜合征家系-2)

3名CCC-TCC突變者同時存在632密碼子的GAC-CAC（Asp-His)變異

150名無關個體測序未發GAC-CAC變異，證明這是一種突變。該突變與Liddle綜合征發病間關系有待研究2021/8/1221Liddle家系-2的P616S突變

(CCC-TCC,Pro-Ser)2021/8/1222Liddle家系-2D632H突變(GAC-CAC,Asp-His)2021/8/1223ENaC亞單位ENaCNH2COOH

subunit突變位點Nedd4結合部位2021/8/1224II型多內分泌腺瘤（MEN-II)

MEN-IIa型：甲狀腺髓樣癌（MTC）、甲狀旁腺腺瘤或增生、嗜鉻細胞瘤

MEN-IIb型：MTC、嗜鉻細胞瘤、粘膜神經節瘤、馬凡氏體型2021/8/1225II型多內分泌腺瘤（MEN-II)

Sipple1961年報道第一例

MEN-IIa型（瑞金1998，2002）

MEN-IIb型（瑞金2002）2021/8/1226多內分泌腺瘤病IIa型家系圖2021/8/1227MEN-IIa家系先證者（III-2）

女、51歲、“血壓升高7年、陣發性心悸、多汗2年”、97年入院、160/100mmHg

B

超：雙側甲狀腺實質性腫塊、雙側腎上腺多發性占位性病變

CT：雙側甲狀腺占位性病變、雙側腎上腺占位性病變甲狀腺及頸前淋巴結穿刺：甲狀腺髓樣癌、頸前淋巴轉移手術病理診斷：右側甲狀腺髓樣癌、左側混合性髓樣-濾泡型癌、左頸前淋巴結轉移、雙側多發性嗜鉻細胞瘤2021/8/1228MEN-IIa家系成員（IV-3）女、51歲、40歲發現有高血壓左側甲狀腺全切術、病理診斷：左側甲狀腺髓樣癌2021/8/1229單基因遺傳病基因診斷的優點

可靠、準確方便臨床前診斷2021/8/1230Thankyou

2021/8/12319、人的價值，在招收誘惑的一瞬間被決定。03-2月-2303-2月-23Friday,February3,202310、低頭要有勇氣，抬頭要有低氣。***2/3/20234:28:46PM11、人總是珍惜為得到。03-2月-23**Feb-2303-Feb-2312、人亂于心，不寬余請。***Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯的事來懲罰自己。03-2月-2303-2月-23**03February202314、抱最大的希望，作最大的努力。03二月2023**03-2月-2315、一個人炫耀什么，說明他內心缺少