第一章個體生態學單位名第一節生態因子的分類及其基本作用規律第二節生態因子的作用及其生物適應第二節生態因子的作用及其生物適應

一、光的生態作用二、溫度的生態作用三、溶解鹽類的生態作用

四、溶解氣體的生態作用五、其他非生物因子的生態作用一、光的生態作用光是地球上生物生存和繁衍的能量源泉；光照強度、光質和光周期對生物的生長發育和地理分布產生深刻的影響。（一）水體的光照條件1、太陽系數：在大氣層界面上垂直于太陽光的平面上受到的太陽輻射強度平均為8.10J/（cm2?min）2、水體光照特點

（1）射到水面的太陽光一部分(約5%～10%)被水面反射，一部分透入水層。

（2）水分子對不同光線的吸收和散射程度不同。最先吸收的是紅外線、紫外線和波長長的紅色光線，最后被吸收的是波長短的青色和藍色光線。散射情況則恰好相反。（3）當水的深度按算術級數增加時，光照強度則呈指數遞減。

朗格-比耳定律：

水中不同深度的光照強度：

ID和I0分別表示在深度D處和水面的光強；K是平均消光系數或稱衰減系數；e為自然對數的底；D是深度。

（4）當水中懸浮物增加或水面被水草、冰雪覆蓋時，光照減弱。透光層：有足夠的光可供植物進行光合作用，其光合作用的量超過植物的呼吸消耗。弱光層：在透光層下方，植物在一年中的光合作用量少于其呼吸消耗。無光層：在弱光層的下方直到水底的水層。（二）光照強度和光合作用

光是綠色植物進行光合作用的首要條件；水生植物光合作用的強度因光照強度的變化而變化。1、飽和光強：植物光合作用的速度不再增大甚至減弱而至于停止時的光照強度，稱為飽和光強。最適光強：飽和光強的起點就是最適光強。（1）不同種類其飽和光強（最適光強）不同。淡水浮游藻類中，綠藻最高[150cal/(cm2·min)]，硅藻次之[100cal/(cm2·min)]，藍藻更次之[80cal/(cm2·min)]。（2）浮游植物飽和光強與緯度有關。（3）最適光強通常隨溫度的升高而升高。美星桿藻在5℃時的最適光強為2000lx，10℃和17℃時則分別達到3500和5500lx。2、光補償點：植物的呼吸作用等于光合作用時的光照強度叫該種植物的補償點。補償深度：水體某一深度，光照度已減弱到使植物在光合作用中所生成的氧量，僅能滿足本身呼吸作用中的消耗。（1）補償深度則是植物向深層分布的界限。

（2）不同物種光補償點的差異。大型水生植物的補償點通常在32～320lx之間，各種藻類的補償點可達到0.008～0.021J/cm2·s，也就是說約等于可見光總能量的0.2%～0.7%。（3）影響光補償點和補償深度的因素：溫度：補償點隨溫度的降低而降低。例如幾種水生植物的補償點和溫度的關系如下：透明度：一般說來，補償深度約為水透明度的兩倍。地理位置和季節周期（四）光譜成分與藻類的色素適應1、生理有效輻射：可見光部分(波長為380～760nm)的大部分光能被植物的色素所吸收和利用。約占太陽總輻射的40%～50%。

生理無效輻射。2、不同色素的生態效應藍光：促進蛋白質的合成紅光：促進糖的合成青光、藍紫光和紫外線等短波光抑制植物的伸長生長紅外線是地表的基本熱源。紫外線能殺菌，對生物體造成損傷，促進維生素D的合成。嘧啶二聚體

3、藻類的適應：（1）形成了各種輔助色素。（2）色素種類和分布隨光強而變。

紅藻中的江蘺(Graeilaria

verrcosa)在強光照下可消失藻紅素而使藻體變為綠色，到弱光條件下又能重新恢復紅色色素；某些硅藻生活在水表層時色素體集中在細胞中心，在深層生活時色素體則沿著細胞周圍分布。4、光與水生生物的行為（1）趨光運動與背光運動（2）生物對光的反映決定于內在和外在多種因素：光強：在0.1～1000lx內，尼羅羅非魚的趨光性隨照度的增加而增強，并在10～1000lx間達到最大值。當照度低于6000lx時，海洋原甲藻(Proocentrnm

micans)和科瓦裸甲藻(Gymnodininm

kovalevskyi)表現趨光運動，當照度達到20000lx以上時，則其光合作用受到抑制并表現出背光運動.光譜組成：鮐魚對紫色光的趨光率最高，紅色次之，白光最低；大型溞在紅色光線均勻照射下，幾乎在同一位置平靜地上下翔游，而在藍色光線下則不安地四處奔跳。許多蝦類對紅光趨性較高；槍烏賊對藍綠光趨性高。溫度：通常降低溫度可促進動物的趨光性，升高溫度則可使趨光運動變為背光運動，例如地中海的一種端足類(Phronima

sedentaria)夏季居于300m深度以下，冬季則上升到65m水層。紫貽貝的面盤幼蟲在7-15℃之間呈趨光性，20℃時則趨光性消失。動物的年齡和性別：一般說來動物幼齡較高齡更趨光。橈足類、搖蚊幼蟲、藍圓鲹、大多數潮間帶底棲動物的浮游幼體等。很多資料表明，雌體常較雄體更具趨光性，例如在謝王(Севан)湖當水層處于全同溫狀態時，英勇劍水蚤(Cyclopsstrenuus

sevqnicus)的雄體分布總在雌體之下。

5、浮游生物的晝夜垂直移動浮游生物隨著晝夜的交替而在水層上下往返游動。移動方向：夜間從深層上升，白天從表層下降，一晝夜升降一次，另一種情況是在黎明和薄暮兩次上升到表層，一晝夜有兩次垂直移動。

扁平膝口藻(Gonyostomum

deplessum)的趨光運動更為明顯。無錫河埒口公社一些養魚池中，這種鞭毛藻類從日出后開始向表層集中，13∶00時表層數量達到底層的5倍，此后開始向下層移動，日落后上下水層分布趨于一致。（1）光是影響動物晝夜垂直運動的最重要生態因子。

Bogorov(1946)發現在北冰洋沒有晝夜交替的夏冬兩季，哲水蚤和其他浮游甲殼類都沒有進行垂直移動，而在有晝夜變化的春秋兩季則出現這種現象，Conover(1956)對克氏紡綞水蚤(Acartia

clausi)的實驗研究，證實了光是控制這種橈足類垂直移動的主要因子。“最適光強”假說。（2）浮游生物晝夜垂直移動的適應意義：躲避敵害的捕食；還可避免過強光線的傷害；夜間到表層取食可以提高食物的質量；白天下降到深層，在低溫下可以提高食物的消化率和節約能量的消耗。有利于遺傳交換。6、光對動物生命過程的影響（1）光對動物繁殖的影響

光照時間的長短對很多動物生殖腺的活動有作用。沼生椎實螺(Limnaea

palustris)在光照時間11h不產卵，必須日照時間達到13.5h以上才大量產卵；大頭羅非魚（Tilapiamacrocephala)在下雨季節產卵頻度顯著減少，有時并出現生殖腺退縮的現象。（2）光對動物發育的影響比目魚卵在陰暗處孵化要比在光照下慢1～2d；閃光鱘的卵子發育也是在光照下加快，在暗處減慢；大馬哈魚的卵埋藏在河底發育，如暴露在光照下發育就減慢。光周期也影響發育。狹鱈在黑暗條件下比在自然的晝夜交替條件下卵的孵化率高，發育快。（3）光對動物攝食的影響光對于以視覺攝食的魚類是必需的生活條件，這些魚類存在著一個適宜的光強范圍，在此范圍內攝食最為活躍，攝食量最高。真鯛稚魚的適宜照度為10-100Lx，仔魚為1-100lx；鯔幼魚和大瀧六線魚仔魚的攝食高峰均在100lx上下。光周期和光譜組成對攝食也有有影響。

（4）光對動物生長的影響中華稚鱉的特定生長率在3000lx到1000lx間隨光強的降低而增大，1000～300lx間較少變化，300到10lx則急劇增大。光照時間對生長也有影響，鱒魚在11.5℃下，每天用光照射12或18h，比照射6h的生長率明顯減小。光譜成分對動物生命活動也有影響，培養太陽蟲時，短波光改為長波光，動物的數量減少。

二、溫度的生態作用

（一）溫度的作用特點

溫度是水環境中極其重要的因素，在生物的生命活動中起著重要的作用。它直接或間接影響動物的生長、發育、形態、行為、數量和分布。水溫的分布自北向南增高，同時有日變化和季節變化。水的導熱性很小，熱量向水體深處傳播主要通過因密度不同而產生的對流和風的機械作用。我國28°N以北地區的湖泊，10月~12月先后出現冰凍。水面結冰后，上層水較冷較輕，底層4℃較暖較重，出現逆分層。水溫變化較緩，海洋2.5~30℃，淡水湖泊0~30℃。（二）水生生物的極限溫度

動物：從稍低于冰點到50℃左右；植物：溫幅較大些，如某些藍藻在高達93℃的溫泉中正常生活。1、水生生物按對溫度適應性的劃分（1）廣溫生物：溫度幅度>10℃。如菱形藻41℃(-11～30℃)。大型蚤>30℃（1～30℃以上）。冷水性生物：適溫<15℃，一般金藻、硅藻屬此，常在春秋大量出現，鮭、虹鱒等冷水性魚類。溫水性生物：適溫15～25℃。我國養殖水體中常見的淡水生物，喜溫廣溫種。暖水性生物：適溫25～35℃。如熱帶魚。（2）狹溫生物：溫幅<10℃，分為冷水種和暖水種。如渦蟲（Plannaria

alpina）溫幅僅10℃（0～10℃），南極魚的耐溫幅度<4℃(-2～2℃)，珊瑚，>20℃，溫幅為7℃。2、極限溫度（1）最高溫度：溫度超過50℃，絕大多數生物不能進行全部生命周期或死亡大多數海洋無脊椎動物只能忍受30℃的高溫，海葵38℃。淡水無脊椎動物能忍受41～48℃。藍藻在85～93℃的水中仍可生存。無色素藻類可忍受70～89℃。

高溫致死原因：高溫破壞酶系統、呼吸系統、血液系統、神經系統（2）最低溫度：生物的溫度下限一般為0℃左右。水生生物對低溫比對高溫的忍受力強，除暖水種外，很多種類能忍受接近0℃的低溫。如：原生動物-15℃，椎實螺-3.5℃，兩棲類-1.4℃，鱸-14.8℃。低溫致死的原因：溫度降到0℃以下時，由于組織的脫水，冰晶的形成和細胞結構的破壞引起代謝失調導致生物的死亡。耐受凍結：動物可以耐受機體中水的結冰，如搖蚊幼蟲。超冷：是指體液的溫度下降到冰點以下而不結冰。如小葉蜂-25~-30℃不結冰。3、水生生物對極限溫度的適應（1）生理適應：酶濃度、組成、活性、體液成分等物種生存的極限溫度不是固定的，如果緩慢地逐步變溫，則有機體常能在原先不能生存的溫度中存在一定時間。食蚊魚實驗：若：每小時降3℃25℃→16℃：耗氧量降低，生活正常；25℃→10℃，耗氧量降低，且2～3天魚死亡；25℃→16℃養23天（16℃），再16℃→10℃，未見有2～3天內魚死亡現象，魚可活40天，最后仍死亡。同一種動物的耐溫能力與棲息地的基礎溫度或馴化溫度密切相關。

金魚實驗：*一般用半致死溫度（LT50）作為溫度上限

魚類增加耐高溫的能力所需的時間通常較短。當從較高溫度移入較低溫度時，就喪失了原先對高溫的耐力，但要很慢才能獲得抗低溫的能力。外界條件也影響耐溫性。（2）形態適應藻類的孢子、水生生物的根莖，孢囊、休眠卵及輪蟲的假死等。（3）行為適應冬眠。夏眠：夏季遇到高溫，過分干燥，食物或氧氣缺乏等情況下的一種休眠現象。特點是：體溫降低，喪失恒溫，昏迷狀態溫度性移棲：能運動的種類在溫度過高或過低的情況下力圖離開危險區，這種因回避極限溫度而移動的行為稱為溫度性移棲（thermalmigration）。如洄游，遷徙等。集群：加熱，減少散熱，形成局部較高溫度，如越冬期間的鯉魚集群。

（三）溫度對水生生物生活的影響1、溫度和水生生物的地理分布（1）從南到北的分布范圍受冬季最低溫度的限制，從北向南則受夏季最高溫度的限制。（2）兩極同源（bipolarity）：南北兩半球中高緯度的生物在系統分類上表現有密切的關系，有相應的種、屬、科存在，這些種類在熱帶海區消失。如曳鰓蟲屬的尾曳鰓蟲（Priapulus

caudatus）分布于北極-北溫帶海區，而刺管曳鰓蟲（P.fuberculatospinosus）則棲息于南極-南溫帶海區。（3）熱帶沉降（tropicalsubmergence）：某些廣鹽性和廣深性的冷水種，其分布可能從南北兩半球高緯度的表層通過赤道區的深水層而成為一個連續的分布。2、溫度對生物繁殖的影響草履蟲（Parameciumaurelia）在14～16℃時,每20小時分裂一次，而在18～20℃時可分裂兩次魚類必須在一定溫度以上開始產卵,如鯉魚18℃，家魚也是18℃。輪蟲、枝角類在溫度過低過高時為有性生殖，溫度適宜時為單性生殖（孤雌生殖）。3、溫度對生物發育的影響（1）變溫動物和恒溫動物（2）溫度與新陳代謝范霍夫定律:Q10=Tb時的代謝速率/(Tb-10℃)時的代謝速率溫度系數（temperaturecoefficient,Q10）：體溫每升高10℃時新陳代謝速率的變化。

Q10的一般介于2~3之間。。（3）有效積溫法則生物完成整個生長發育期或某一發育階段所需要的晝夜溫度總和稱某生物或發育階段的積溫。如鰱魚不同地區的成熟年齡有所差異，但成熟期的積溫（總熱量）是一致的，大約需要18000～20000度日的積溫。♀黑龍江省長江珠江成熟年齡543有效積溫法則：指發育期的平均溫度與發育所經過的天數或時數的乘積是一個常數。

K=N(T-C)C——生物學零度：生物生長發育的溫度下限或生物發育的起點溫度；活動溫度減去生物學零度為有效溫度。T——發育的平均溫度；N——發育歷期；K——有效積溫：某生物在生長發育期或某個發育階段內有效溫度的總和。T=C+K(1/N);T=C+KV4、溫度與生物發育溫度對變溫動物的胚胎發育有直接影響。溫度低，胚胎發育就緩慢，溫度升高，發育速度也隨之加快。

金魚的卵巢發育(山崎文雄，1965)，實驗三周溫度（℃）10152025卵巢平均重（g）0.40.7512.013.55、溫度對動物生長的影響（1）喬丹定律（Jordan’srule）：一般生長在低溫條件下的魚類趨向于脊椎數目增多和身體增大。

（2）貝格曼定律（Bergman’srule）：同類的恒溫動物，在較寒冷地區的個體要比溫熱地區的個體大。

中國南北分布的幾種獸類頭骨長度比較種類 顱骨長 種類 顱骨長

mm mm東北虎 331-345 華南虎 273-318華北赤狐 148-160 華南赤狐 127-140東北野豬 400-472 華南野豬 295-354雪兔95-97 華北草兔85-89 華南兔67-86 幾種分布在不同緯度的企鵝身體大小比較種類 分布緯度 體長金冠企鵝 61N 700(Eudyptes

chrysolophus) 火地島 盔羽企鵝 55N 500-600(E.crestatus) 火地島麥克蘭企鵝 52N 700(Spheniscus

magellanicus) 福克蘭島加拉帕戈斯企鵝 赤道0 490(S.mendiculus) 加拉帕戈斯群島

（3）阿倫定律（Allenrule）：在寒冷地區生活的哺乳動物的四肢、耳、鼻、尾均有明顯縮短的趨勢。

三、溶解鹽類的生態作用鹽度：1kg水中所含溶解鹽類的克數。大洋：35，鈉和氯，鎂、硫酸根，鈣。內陸水：0.01～347，主要離子包括鈣、鎂、鉀、鈉、碳酸根、碳酸氫根、氯、硫酸根8種。（一）水體的化學分類1、天然水體按鹽度劃分（國際湖沼學會，1958）淡水（＜0.5）；混鹽水（0.5～30）；真鹽水（30～40）；超鹽水（≥40）。2、阿列金分類淡水（礦化度＜1g/L）;咸水（1~35g/L）；鹽水（＞35g/L）3、Beadle（1959）淡水（＜3）；低鹽水（3~20）；中鹽水（20~50）；高鹽水（＞50）（二）水生生物對鹽度變化的適應能力1、狹鹽性生物和廣鹽性生物一般說來，大洋或外海的生物多是狹鹽性的，沿岸和河口的生物多是廣鹽性的，淡水生物中有很多種類也是比較廣鹽性的。圓形盤腸溞(Chydorus

sphericus)、豪豬大口沙蠶(Macrostoma

hystrix)和帆口蟲(Pleuronemachrysalis)都是典型的廣鹽性生物，它們在淡水、混鹽水和海水中都能生活。

2、水生動物對鹽度變化的適應能力通常隨年齡的增加而增強。3、鹽類組成、溫度、環境鹽度變化的速率影響水生生物的耐鹽性

1價氯離子最強烈的參與生物的滲透調節，其濃度常決定海洋動物的耐鹽下限和淡水動物的耐鹽上限。大型溞和多刺裸腹溞在大洋水的鹽度上限為7和10，在里海為9和12，在硫酸鹽型的咸海達到10和15。異色沙蠶在0℃時能忍耐到2的淡化，在5℃和20℃時則可忍耐1和0.59的淡化。一種多毛類(Mercierela

enignatica)當水的鹽度急增到40時即死亡，如果逐漸升高則可忍受67的鹽度。4、缺鹽水體中，生物種數極為貧乏。淡水水體生物種數有隨鹽度升高而增加的趨勢。5、混鹽水體中生物區系由淡水種、海洋種和半咸水特有種組成。種數較海洋和淡水少的多，但某些種類個體數量不一定少。鹽度5-8生物種數最少。6、海洋動物的種數隨鹽度的降低和變動減少。超鹽水體生物種數隨鹽度升高而減少。（三）水生生物對鹽度的適應機制1、形態適應形成不透性的外覆物，起到滲透隔離作用，保證體內鹽類組成的穩定。如：植物的細胞壁、輪蟲的被甲、貝殼、鱗片、外骨骼、羽毛、毛皮等。2、行為適應

主動選擇有利的滲透環境。3、生理適應

（1）隨滲生物

體液的化學成分和滲透壓隨外界環境的變化而變化；不需要復雜的調節機制和額外的能量消耗即可保持正常的體液濃度；包括大多數微生物和無脊椎動物。（2）調滲生物：

體液各個離子的比例和滲透壓恒定，與外界環境不同；需要額外耗費相當能量用于滲透調節；淡水生物和部分海洋生物屬此類；高滲調節和低滲調節。高滲調節：內液滲透壓高于外界，如生活在淡水和混鹽水中的魚類（高調生物）。

問題：水不斷進入體內

排水：借助于發達的排泄器官，如伸縮泡、原腎管、觸角腺、馬氏管、中腎等。

吸鹽：排泄器官對鹽類進行重吸收；食物中獲得溶質；淡水動物還能主動從環境中吸收鹽類。低滲調節：環境滲透壓高于體內。海水魚類在海水中屬于低滲調節（低調生物）。

問題：滲透失水。

補水：食物、代謝過程、飲水。排鹽：發達的排泄器官將飲水中的大量溶質排泄出去；海洋硬骨魚類可通過鰓把多余的鹽排出體外并減少尿的排出或提高尿液的濃度；軟骨魚類通過直腸腺排鹽。

舉例：鹵蟲是一種典型的廣鹽性鹽水動物，其體表絕大部分為不透性。在淡水中進行高調生活，當外液濃度達到9左右時內外液等滲。外液繼續升高則不管是否攝食都經常喝濃鹽水：其中鹽類特別是Na+和Cl-被食道壁迅速吸收再通過前10對足鰓排出，從而保持內液的相對穩定。當生活在外液鹽度3～300之間時，其內液濃度僅變化于5～25之間。（四）鹽度對水生生物生活的影響1、淡水生物實驗表明當水中鹽度稍為升高的情形下（鹽度為2～5），許多種類的代謝、攝食、生長等方面反而有增強的趨勢。

2、海洋生物（1）鹽度影響海洋生物的攝食、生長和個體大小

美洲巨蠣(Crassostrea

virginica)生活在鹽度變化顯著的海區時，僅在鹽度升高的高潮期間才攝食。一種河口魚類（Leiostomus

xanthurus）在淡水中的攝食率較在混鹽水中高50%，生長也加快。Brevoortis

tyrannus

幼魚在低鹽度（5-10）水中生長較高鹽度（28-34.5）時快33%。（2）鹽度影響某些物種的生殖和發育紫貽貝（Mytilus

edulis）等的幼體發育較之生殖要求更嚴格的鹽度條件，它們卵的受精可在15-40S中進行，而擔輪幼蟲只能在30-40S中正常發育。此外，鹽度的變化對于洄游性魚類來說，還是一種定向因子，鹽度的激烈變化可能引起酶反應的變化和影響神經的傳導。（五）鹽度成分和離子的生態效應1、鹽類成分的作用

鈉、鉀、鎂、鈣、鐵2、離子的拮抗作用和協同作用（1）拮抗作用

實驗：動物培養：將海膽卵培養在濃度和海水相同的氯化鈉溶液中，孵化率等于零，在氯化鈉溶液中加入1%硫酸鈣則孵化率為3%，加入2%硫酸鈣孵化率增到20%，加入4%硫酸鈣孵化率增高到75%。

鈣離子能中和鈉、鉀離子的毒性，這種現象稱為離子的拮抗作用。

鎂與鉀、鈉；鈣與鎂；鎂與鋅；鉀與鈉等。各種鹽類混合后解除了毒性的溶液叫做平衡溶液。（2）協同作用：兩種溶液混合后產生的毒性等于或大于同濃度兩溶液毒性之和。銅離子和鋅離子的協同作用較明顯。用0.025mg/L銅和1.0mg/L鋅在軟水中制成的混合硫酸鹽溶液較之單獨的0.2mg/L的銅離子和8mg/L的鋅離子，能更快地使黑頭呆魚(Pimephales

promelas)等致死。

陰離子中CO32-和OH-有協同作用，如堿度對白鰱幼魚的毒性隨pH的升高而加強。（3）離子系數（M/D）:水體中1價陽離子和2價陽離子的比值。四、溶解氣體的生態作用（一）溶解氧

1、水中溶解氧的來源、去路和特點（1）氧的來源:大氣溶解、水生植物的光合作用、補水帶入日本養鰻池中，光合作用占每日氧輸入量的89.2%，大氣溶解占7.2%，另3.6%系由地下水帶入(稻葉俊，1971)。中國無錫市郊高產魚池光合作用占61%～70.2%，大氣溶解占29.8%～39%，補水帶入的氧微不足道。白天，當藻類旺盛生長時，水中溶氧量常達到飽和或過飽和，有時飽和率達到300%～400%。（2）氧的去路：水呼吸、養殖動物呼吸、底質呼吸、逸散到空氣中、水底滲漏和排水損失無錫市河埒口高產塘氧的消耗中，魚類呼吸占16.1%，包括細菌和浮游生物的水呼吸占72.9%，底質耗氧占0.6%，逸出占10.4%(雷衍之等，1983)。（3）水中氧的特點含氧量少。

1L大氣中有210ml的氧，而1L水中卻只有7ml的氧，也就是說只有大氣的1/30左右。常有明顯的變化。

2、呼吸強度與呼吸系數（1）耗氧率與呼吸系數的概念耗氧率：有機體單位體重在單位時間內的耗氧量。

呼吸系數（RQ）：有機體呼吸時排出的二氧化碳量和所消耗的氧氣量的比值，又稱為呼吸熵。

RQ=[CO2]/[O2]0.71<RQ<1.00（2）影響呼吸強度的因素：

內因：有機體本身的狀況，如物種屬性、年齡和體重、發育期、性別和生理狀況等，

外因：包括水中溶氧量、水溫、鹽度、鹽類成分、pH、水流和水質狀況、光照、單個或集群等。臨界氧量當環境含氧量降到一定界限時，動物對氧的呼吸率就發生顯著變化，以致不能維持其正常的呼吸強度，這時的含氧量稱為臨界氧量。不同動物的臨界氧量是不同的。對于呼吸強度隨環境含氧量而改變的那一類型動物，往往沒有明顯的臨界氧量。有調節呼吸能力的動物，其臨界氧量隨本身的代謝強度以及環境的溫度、鹽度、pH、CO2含量等因素而變化。生活于急流中的動物其臨界氧量可高達7～8mg/L之間，我國池養魚類多在1～2mg/L之間，正常時為2~5mg/L。臨界氧量的高低和動物血液中血紅素與氧的親和力有關。親和力越大，臨界氧量越低。接近臨界氧量時，動物的呼吸不僅產生量的變化，而且常出現了質的變化，這時呼吸系數逐漸增大。Sipunealussp的呼吸系數與水中含氧量的關系

(自Скадовский，1955)mg/L水中含氧量11.468.805.401.261.130.81呼吸系數0.691.031.483.408.6010.0窒息點動物在環境含氧量降低到較臨界氧量更低的某個界限時開始死亡；這個界限為各種動物的窒息點（氧閾）。淡水池塘主養魚類的氧閾（mgO2/L）一般在0.1~0.8之間，鯽0.1,鯉0.2~0.3，草魚0.4~0.6，鰱鳙0.25~0.4。3、生物對呼吸條件變化的適應（1）通過增加呼吸頻率來保持必要的呼吸強度。

20℃斜齒鳊鰓運動和水中含氧量的關系水中含氧量(mg/L)0.842.483.045.927.099.92每小時鰓運動次數910088348778669454834500

顫蚓的呼吸調節(自Скадовский，1955)水中含氧量(mg/L)體長(mm)每分鐘顫動次數