標準解讀
《GB/T 23364.2-2009 高純氧化銦化學分析方法 第2部分:錫量的測定 苯基熒光酮分光光度法》是一項國家標準,專門針對高純氧化銦中微量錫元素含量的測定方法進行了規定。該標準采用苯基熒光酮作為顯色劑,通過分光光度法來實現對樣品中錫含量的準確測量。
根據此標準,在進行錫含量測定前,首先需要將待測樣品溶解于適當的溶劑中,并通過一系列處理步驟去除可能干擾測定結果的其他成分。隨后,在一定條件下加入苯基熒光酮,使之與溶液中的錫離子形成穩定的絡合物。形成的絡合物具有特定的最大吸收波長,在選定的波長下使用分光光度計測量其吸光度值。通過比較已知濃度的標準溶液與未知樣品之間的吸光度差異,可以計算出樣品中錫的實際含量。
整個過程涉及到了精確控制實驗條件(如溫度、pH值等)、嚴格遵守操作規程以及正確選擇和校準儀器設備等方面的要求,以確保測定結果的準確性與可靠性。此外,該標準還提供了關于如何準備試劑、配置標準溶液的具體指導,以及對于不同濃度范圍內的錫含量所推薦的最佳測試參數等內容。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-03-19 頒布
- 2010-01-01 實施



文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23364.2—2009
高純氧化銦化學分析方法
第2部分:錫量的測定
苯基熒光酮分光光度法
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20090319發布20100101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23364.2—2009
前言
GB/T23364《高純氧化銦化學分析方法》分為6個部分:
———第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法;
———第2部分:錫量的測定苯基熒光酮分光光度法;
———第3部分:銻量的測定原子熒光光譜法;
———第4部分:鋁、鐵、銅、鋅、鎘、鉛和鉈量的測定電感耦合等離子體質譜法;
———第5部分:氯量的測定硫氰酸汞分光光度法;
———第6部分:灼減量的測定稱量法。
本部分為第2部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由防城港出入境檢驗檢疫局、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。
本部分由廣西冶金產品質量監督檢驗站、廣西銦工業協會、桂林工學院參加起草。
本部分主要起草人:羅明貴、黃小珂、李仕平、黃肇敏、韋莉、周素蓮、陳永欣、梁義。
Ⅰ
書
犌犅/犜23364.2—2009
高純氧化銦化學分析方法
第2部分:錫量的測定
苯基熒光酮分光光度法
1范圍
GB/T23364的本部分規定了高純氧化銦中錫量的測定方法。
本部分適用于高純氧化銦中錫量的測定,測定范圍(質量分數)為0.00005%~0.0040%。
2方法提要
試料用硫酸和硝酸分解,加熱蒸發除去過量的硝酸,在硫酸介質中,錫(Ⅳ)與苯基熒光酮溴代十六
烷基三甲基銨生成有色絡合物,于波長510nm處測量其吸光度。計算錫量。
在顯色溶液中,分別含1g銦,1mg鎂,0.5mg銅、鎘、鋅、鋁、鉈,0.1mg鉛、砷、銻、鐵不干擾錫的
測定。
3試劑
除非另有說明,僅使用確認為分析純的試劑和去離子水或與其純度相當的水。
3.1硝酸(ρ約1.42g/mL),優級純。
3.2硫酸(ρ約1.84g/mL),優級純。
3.3硫酸(1+3)。
3.4無水乙醇。
3.5酒石酸溶液(50g/L)。
3.6高錳酸鉀溶液(10g/L)。
3.7抗壞血酸溶液(20g/L):每100mL抗壞血酸溶液中加入5滴硫酸(3.3),混勻。貯存于棕色瓶中
(可穩定兩周)。
3.8苯基熒光酮溶液(0.4g/L):稱取0.08g苯基熒光酮于195mL無水乙醇(3.4)和5mL硫酸
(3.3)中,混勻。貯存于棕色瓶中。
3.9溴代十六烷基三甲基銨溶液(30g/L):稱取6g溴代十六烷基三甲基銨,加入200mL無水乙醇
(3.4),在50℃~60℃水浴中加熱溶解,混勻。貯存于棕色瓶中。
3.10錫標準貯存溶液:稱取0.1000g金屬錫(質量分數≥99.99%),置于300mL燒杯中,加入
10mL硫酸(3.2),蓋上表面皿,低溫加熱溶解。取下冷卻,吹水30mL,冷至室溫。移入1000mL容量
瓶中,用硫酸(3.3)洗凈表面皿和杯壁并稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg錫。
3.11錫標準溶液:移取5.00mL錫標準貯
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