標準解讀
《GB/T 23274.3-2009 二氧化錫化學分析方法 第3部分:砷量的測定 砷銻鉬藍分光光度法》規定了采用砷銻鉬藍分光光度法測定二氧化錫中砷含量的具體步驟和技術要求。該標準適用于二氧化錫材料中砷含量的檢測,其測定范圍為0.0005%至0.02%。
根據標準內容,首先需要準備一系列試劑和溶液,包括但不限于鹽酸、硝酸、抗壞血酸溶液以及砷標準儲備液等,并確保所有使用的玻璃器皿都經過徹底清洗干凈。樣品處理過程中,需準確稱取一定量的試樣置于聚四氟乙烯燒杯內,加入適量混合酸(通常是鹽酸與硝酸按特定比例配制而成),然后在加熱條件下進行分解直至試樣完全溶解。隨后,將所得溶液冷卻并轉移至容量瓶中,用水稀釋至刻度線后搖勻備用。
接下來是顯色反應階段,向上述制備好的待測溶液中依次加入抗壞血酸溶液以還原As(Ⅴ)至As(Ⅲ),再加入硫脲進一步去除干擾元素的影響,最后滴加鉬酸銨溶液及抗壞血酸溶液,促使生成穩定的砷銻鉬藍絡合物。放置一段時間讓顏色充分發展后,使用分光光度計在波長680nm處測量吸光度值。
通過比較樣品溶液與系列已知濃度的標準砷溶液在同一條件下的吸光度,可以建立工作曲線。利用此曲線可計算出未知樣品中的砷含量。整個實驗過程中需要注意控制溫度、時間和添加試劑的速度等因素,以保證結果準確性。
此外,該標準還提供了關于精密度的要求,即不同實驗室間對同一水平樣品測定結果的一致性程度,通常用重復性和再現性來表示。同時,也給出了方法檢出限等相關信息,幫助使用者更好地理解和應用本方法。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-01-05 頒布
- 2009-11-01 實施



文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23274.3—2009
二氧化錫化學分析方法
第3部分:砷量的測定
砷銻鉬藍分光光度法
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20090105發布20091101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23274.3—2009
前言
GB/T23274—2009《二氧化錫化學分析方法》共分為8個部分:
———第1部分:二氧化錫量的測定碘酸鉀滴定法;
———第2部分:鐵量的測定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第3部分:砷量的測定砷銻鉬藍分光光度法;
———第4部分:鉛、銅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:銻量的測定孔雀綠分光光度法;
———第6部分:硫酸鹽的測定目視比濁法;
———第7部分:鹽酸可溶物的測定重量法;
———第8部分:灼燒失重的測定重量法。
本部分為第3部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由云南錫業集團有限責任公司負責起草。
本部分由柳州華錫集團有限責任公司、云南紅河出入境檢驗檢疫局參加起草。
本部分主要起草人:解惠芳、楊自華、林文霜、江寨伸、王麗仙、葉素娟。
Ⅰ
書
犌犅/犜23274.3—2009
二氧化錫化學分析方法
第3部分:砷量的測定
砷銻鉬藍分光光度法
1范圍
GB/T23274的本部分規定了二氧化錫中砷含量的測定。
本部分適用于二氧化錫中砷含量的測定,測定范圍為0.00020%~0.050%。
2方法提要
試料以水溶解,在稀硫酸介質中,用氯化亞錫、金屬鋅將砷還原為砷化氫氣體,砷與銻、鉬生成藍色
的銻鉬藍,于分光光度計波長700nm處測量吸光度。
3試劑與裝置
試驗用水均為一級蒸餾水。
3.1無砷鋅粒(3mm~7mm)。
3.2氯酸鉀。
3.3硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.4硫酸(1+1)。
3.5硫酸(1+6)。
3.6鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.7鹽酸(1+1)。
3.8酒石酸溶液(300g/L)。
3.9氯化亞錫溶液(400g/L):稱取40g氯化亞錫(SnCl2·2H2O)于200mL燒杯中,加80mL鹽酸
(3.6),蓋上表皿,微熱使溶液完全清亮,冷至室溫,以鹽酸(3.7)稀釋至100mL,混勻。
3.10吸收液(2g/L):稱取1g碘片和5g碘化鉀混勻后,用水溶解并稀釋至500mL。
3.11抗壞血酸溶液(30g/L):現配現用。
3.12鉬酸銨溶液(40g/L)。
3.13酒石酸銻鉀溶液(4.5g/L)。
3.14顯色溶液:取50mL硫酸(3.5)、25mL抗壞血酸溶液(3.11)、20mL鉬酸銨溶液(3.12),5mL
酒石酸銻鉀溶液(3.13)混勻。用時現配。
3.15砷標準貯存溶液:稱取0.1320g三氧化二砷(基準試劑,預先在105℃±5℃烘干到恒重),置于
150mL燒杯中,用10mL氫氧化鈉溶液(200g/L)溶解,加5mL硫酸(3.3),0.5mL過氧化氫(30%),
加熱煮沸10min,冷卻至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含
100μg砷。
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