標準解讀
《GB/T 22660.5-2008 氟化鋰化學分析方法 第5部分:鈣含量的測定 火焰原子吸收光譜法》是針對氟化鋰中鈣元素含量檢測的一種標準化操作指南。該標準詳細規定了使用火焰原子吸收光譜技術對氟化鋰樣品中的鈣進行定量分析的具體步驟和技術要求。
根據此標準,首先需要準備待測樣品,并將其溶解于適當溶劑中以形成均勻溶液。接著,通過加入特定試劑來消除可能干擾鈣測量結果的因素,如其他金屬離子或化合物。之后,在設定好參數(如波長選擇、燃燒器高度調整等)的火焰原子吸收光譜儀上進行測試。標準還指出了如何校準儀器以及如何制備標準曲線用于后續的數據處理和分析。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實施



文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22660.5—2008
氟化鋰化學分析方法
第5部分:鈣含量的測定
火焰原子吸收光譜法
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20081229發布20091101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22660.5—2008
前言
GB/T22660《氟化鋰化學分析方法》分為8部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測定重量法;
———第3部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法;
———第4部分:鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:二氧化硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第7部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第8部分:硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。
本部分為GB/T22660的第5部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分負責起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所。
本部分參加起草單位:湖南有色氟化學有限責任公司、中國鋁業股份有限公司鄭州研究院。
本部分主要起草人:韓世軍、李永強、薛旭金、師玉萍、許隨軍、卜法見、朱亮、黎志堅、陳喜連、
蘭文慧。
Ⅰ
書
犌犅/犜22660.5—2008
氟化鋰化學分析方法
第5部分:鈣含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
GB/T22660的本部分規定了氟化鋰中鈣含量的測定方法。
本部分適用于氟化鋰中鈣含量的測定。測定范圍:≤0.50%。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22660的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適應于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成
協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適應于本
部分。
GB/T22660.1—2008氟化鋰化學分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
試料用高氯酸趕氟,加熱至高氯酸煙冒盡,用鹽酸和水溶解,在硝酸鑭存在下,于原子吸收光譜儀波
長422.7nm處,以空氣乙炔火焰進行鈣含量的測定。
4試劑
4.1高氯酸(ρ1.67g/mL)。
4.2鹽酸(1+1)優級純。
4.3鋰溶液(7.5mg/mL):準確稱取6.5628g純度為99.9%的LiOH·H2O,以水定容于500mL容
量瓶中。
4.4硝酸鑭溶液(200g/L):準確稱取100gLa(NO3)3·H2O,以水定容于500mL容量瓶中。
4.5鈣標準貯存溶液:準確稱取1.2486g預先在110℃烘干并在干燥器中冷卻的基準碳酸鈣,置于
250mL燒杯中,蓋上表面皿,加入50mL水后,加10mL鹽酸(4.2)微熱,待反應完全后,冷卻,移入
500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL中含有1.0000mg鈣離子。
4.6鈣標準溶液:移取鈣標準貯存溶液(4.5)10mL置于250mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勻,則此溶
液濃度為:40μg/mL。
5儀器及設備
5.1鉑皿:直徑80mm,高35mm。
5.2原子吸收光譜儀,附鈣空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標均可使用:
———特征濃度:在與測量試樣的基體相一致的溶液中,鈣的特征濃度應不
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