標準解讀
《GB/T 223.64-2008 鋼鐵及合金 錳含量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項國家標準,主要規定了使用火焰原子吸收光譜法測定鋼鐵及其合金中錳含量的方法。該標準適用于各種類型的鋼鐵材料以及含有錳元素的合金材料。
根據此標準,樣品首先需要通過適當的手段(如溶解)處理成溶液狀態,以便于后續分析。對于不同的樣品類型和錳含量范圍,可能需要采取不同的預處理步驟或調整測量條件以確保準確度。標準詳細描述了如何制備試樣溶液、校準曲線的建立方法以及實際測量過程中需要注意的操作細節等信息。
在具體實施時,還需要按照標準給出的具體參數設置儀器,比如選擇合適的波長、調節燃燒器高度等,這些都是為了保證測試結果的準確性與可靠性。此外,該標準還提供了關于空白試驗的要求,用以扣除背景干擾對最終結果的影響,并且給出了重復性限值和再現性限值,用于評估實驗數據的一致性和穩定性。
標準中還強調了質量控制的重要性,建議實驗室定期參加能力驗證計劃或者與其他實驗室進行比對測試,以此來監控自身檢測水平是否符合要求。同時,對于可能出現的一些特殊情形,如樣品中存在其他元素干擾等情況,也提出了相應的解決策略。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-05-13 頒布
- 2008-11-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.080.01
犎11
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜223.64—2008/犐犛犗10700:1994
代替GB/T223.64—1988
鋼鐵及合金錳含量的測定
火焰原子吸收光譜法
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(ISO10700:1994,IDT)
20080513發布20081101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜223.64—2008/犐犛犗10700:1994
前言
GB/T223的本部分等同采用ISO10700:1994《鋼鐵錳含量測定火焰原子吸收光譜法》。
為便于使用,本部分做了下列編輯性修改:
a)本“國際標準”一詞改為“本部分”;
b)用小數點“.”代替作為小數點的“,”;
c)刪除國際標準的前言。
本部分代替GB/T223.64—1988,與其相比較,主要做了以下修改:
———測定范圍由0.1%~2.0%調整為0.002%~2.0%;
———試料量由0.5000g調整為1.0g;
———試料處理由根據不同試料加入不同的酸改為統一由鹽酸、硝酸溶解,高氯酸冒煙;
———由統一的校準曲線改為分段繪制校準曲線。
本部分的附錄A為規范性附錄、附錄B和附錄C均為資料性附錄。
本部分由中國鋼鐵工業協會提出。
本部分由全國鋼鐵標準化技術委員會歸口。
本部分主要起草單位:武漢鋼鐵(集團)公司。
本部分主要起草人:李小杰、沈克、商明惠、周大慶。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———GB/T223.64—1988。
Ⅰ
書
犌犅/犜223.64—2008/犐犛犗10700:1994
鋼鐵及合金錳含量的測定
火焰原子吸收光譜法
警告:使用本部分的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使
用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規規定的條件。
1范圍
GB/T223的本部分規定了用火焰原子吸收光譜法測定鋼鐵中錳含量。
本部分適用于質量分數為0.002%~2.0%錳含量的測定。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為GB/T223的本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成
協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
ISO3772:1989樣品和鍛造鋼材試樣的選擇與制備第2部分:化學成分測定用樣品
ISO3851:1984實驗室玻璃儀器滴定管第1部分:基本要求
ISO648:1977實驗室玻璃儀器單標線吸量管
ISO5725:1986測量方法的精密度通過實驗室間試驗確定標準測量方法的重復性和再現性
ISO1042:1983實驗室玻璃儀器單標線容量瓶
ISO3696:1987分析實驗室用水規格及檢驗方法
3原理
試料用鹽酸和硝酸分解,加高氯酸蒸發至冒白煙。將溶液噴入空氣乙炔火焰,用錳空心陰極燈作
光源,于原子吸收光譜儀波長279.5nm處,進行原子吸收光譜測量。
4試劑
分析中除另有說明外,僅使用認可的分析純試劑和ISO3696所規定的二級水。
4.1純鐵,不含錳或已知殘余錳含量。
4.2鹽酸,ρ約1.19g/mL。
4.3氫氟酸,ρ約1.15g/mL。
4.4硝酸,ρ約1.40g/mL。
4.5高氯酸,ρ約1.54g/mL。
注1:也可使用密度為1.67g/mL的高氯酸,100mL密度為1.54g/mL的高氯酸與79mL密度為1.67g/mL的
高氯酸相當。
4.6底液:稱取10.00g純鐵(4.1),精確至0.01g,置于1000mL的燒杯中,加入200mL鹽酸(4.2),
用表面皿蓋住燒杯,低溫加熱,直到純鐵分解,然后加入50mL硝酸(4.4)氧化。加入150m
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