標準解讀

《GB/T 22247-2008 保健食品中淫羊藿苷的測定》是一項國家標準，旨在規范保健食品中淫羊藿苷含量的檢測方法。該標準適用于以含有淫羊藿（Epimedium）成分為主的保健食品中淫羊藿苷含量的測定。

標準中詳細描述了樣品處理、提取以及后續分析的方法。首先，在樣品預處理階段，需要對樣品進行粉碎，并采用適當的溶劑進行超聲波輔助提取，確保淫羊藿苷能夠充分溶解于溶劑中。接著，通過離心等手段去除不溶性雜質，收集上清液作為待測溶液。

對于淫羊藿苷含量的測定，則采用了高效液相色譜法（HPLC）。此方法具有分離效率高、靈敏度好等特點，可以有效區分并定量分析復雜基質中的目標化合物。標準規定了具體的色譜條件，包括流動相組成、流速、柱溫等參數設置，以及檢測波長的選擇，這些都為準確測量提供了保障。


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  • 2008-07-31 頒布
  • 2008-11-01 實施
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅／犜２２２４７—２００８

保健食品中淫羊藿苷的測定

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２００８０７３１發布２００８１１０１實施

中華人民共和國衛生部

發布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜２２２４７—２００８

前言

本標準由中華人民共和國衛生部提出并歸口。

本標準負責起草單位：中國疾病預防控制中心營養與食品安全所。

本標準參加起草單位：吉林省疾病預防控制中心。

本標準主要起草人：楊大進、宋書鋒、肖晶、馬蘭、李青。

本標準為首次發布。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２２４７—２００８

保健食品中淫羊藿苷的測定

１范圍

本標準規定了保健食品中淫羊藿苷的測定方法。

本標準適用于以淫羊藿為主要原料的保健食品中淫羊藿苷的測定。

－４

本標準檢出限：當取樣量１．０ｇ，定容至５０ｍＬ，進樣量１０μＬ時，檢出限為４×１０ｇ／１００ｇ，定量

－３

限為１．２×１０ｇ／１００ｇ。本標準的線性范圍：２μｇ／ｍＬ～１２５μｇ／ｍＬ。

２原理

淫羊藿苷為淡黃色針狀結晶，根據其易溶于水、乙醇、乙酸乙酯、不溶于醚、苯、三氯甲烷的理化特

性。試樣中的淫羊藿苷用７０％乙醇在超聲波振蕩下提取，定容，離心后取上清液過濾膜，經Ｃ１８反相柱

分離，在紫外檢測器２７０ｎｍ波長處檢測，根據色譜峰的保留時間定性，外標法定量。

３試劑和材料

３．１甲醇（ＣＨ３ＯＨ）：優級純。

３．２無水乙醇（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）：分析純。

３．３石油醚（Ｃ狀Ｈ２狀＋２）：分析純，沸程６０℃～９０℃。

３．４水（Ｈ２Ｏ）：為實驗室一級用水，電導率（２５℃）為０．０１ｍＳ／ｍ。

３．５聚酰胺粉：６０目～８０目。

３．６淫羊藿苷對照品（Ｃ３３Ｈ４０Ｏ１５）：純度≥９８．０％。

３．７淫羊藿苷對照品儲備液（２．０ｍｇ／ｍＬ）：準確稱取０．０２ｇ淫羊藿苷對照品（精確至０．０００１ｇ），用

甲醇溶解并定容至１０ｍＬ，混勻（淫羊藿苷對照品儲備液存放于２℃～１０℃冰箱中，有效期９０ｄ）。

３．８淫羊藿苷對照品使用液（０．２ｍｇ／ｍＬ）：準確吸取１．０ｍＬ淫羊藿苷對照品儲備液于１０ｍＬ容量瓶

中，用甲醇定容至刻度，混勻（淫羊藿苷對照品使用液存放于２℃～１０℃冰箱中，有效期９０ｄ）。

４儀器和設備

４．１高效液相色譜儀：附紫外檢測器。

４．２超聲波清洗器。

４．３離心機：４０００ｒ／ｍｉｎ。

４．４層析柱：內徑１．５ｃｍ，長１５ｃｍ。

５分析步驟

５．１試樣處理

５．１．１以單一淫羊藿為原料的試樣：取研磨均勻的試樣１．０ｇ～４．０ｇ（精確至０．００１ｇ），加入７０％乙醇

３０ｍＬ，超聲提取２０ｍｉｎ，過濾。用少量７０％乙醇洗滌殘渣，收集濾液，并定容至５０ｍＬ，混勻，經

０．４５μｍ微孔濾膜過濾后進樣。

５．１．２含油試樣：取混合均勻的試樣１．０ｇ～４．０ｇ（精確至０．００１ｇ），置于離心管中，加入３０ｍＬ

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