標(biāo)準解讀
《GB/T 21917-2008 飲料中乙基麥芽酚的測定方法》是一項國家標(biāo)準,專門針對飲料中的乙基麥芽酚含量進行檢測的方法進行了詳細規(guī)定。該標(biāo)準適用于各種類型的飲料產(chǎn)品,包括但不限于碳酸飲料、果汁飲料、茶飲料等。通過本標(biāo)準提供的方法,可以準確地測量出飲料樣品中乙基麥芽酚的具體含量。
根據(jù)此標(biāo)準,測定過程主要采用高效液相色譜法(HPLC),這是一種基于物質(zhì)在固定相與流動相之間分配行為差異而實現(xiàn)分離的技術(shù)。整個實驗流程涵蓋了從樣品準備到最終分析結(jié)果報告的所有步驟。首先需要對飲料樣本進行適當(dāng)處理,如過濾或稀釋等預(yù)處理措施,以確保后續(xù)操作能夠順利進行;接著使用特定條件下的HPLC系統(tǒng)完成目標(biāo)化合物與其他成分的有效分離;最后依據(jù)保留時間定性、峰面積定量的原則計算出乙基麥芽酚的確切濃度值。
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文檔簡介
犐犆犛67.160
犡50
中華人民共和國國家標(biāo)準
犌犅/犜21917—2008
飲料中乙基麥芽酚的測定方法
犕犲狋犺狅犱犳狅狉犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犲狋犺狔犾犿犪犾狋狅犾犻狀犫犲狏犲狉犪犵犲
20080516發(fā)布20081101實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準化管理委員會
書
犌犅/犜21917—2008
前言
本標(biāo)準的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準由全國食品安全應(yīng)急標(biāo)準化工作組提出并歸口。
本標(biāo)準起草單位:北京市海淀區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所(國家食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗中心)。
本標(biāo)準主要起草人:王浩、劉艷琴、曹紅、楊紅梅、閆龍寶、穆同娜。
Ⅰ
書
犌犅/犜21917—2008
飲料中乙基麥芽酚的測定方法
1范圍
本標(biāo)準規(guī)定了飲料中乙基麥芽酚的高效液相色譜測定方法。
本標(biāo)準適用于碳酸、果汁、蛋白等飲料中乙基麥芽酚含量的測定。
本標(biāo)準檢出限:5.0mg/L(信噪比犛/犖=10)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準的引用而成為本標(biāo)準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準,然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3原理
試樣經(jīng)水稀釋后,經(jīng)0.45μm濾膜過濾,液相色譜紫外檢測器測定,外標(biāo)法定量。
4試劑
4.1水:GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.2甲醇:色譜純。
4.3乙腈:分析純。
4.4鹽酸溶液(5mol/L):量取約41.7mL鹽酸,加水定容至100mL。
4.5氫氧化鈉溶液(5mol/L):稱取200g氫氧化鈉(NaOH),加適量水充分溶解后定容至1L。
4.6磷酸二氫鈉水溶液(0.02mol/L):稱取3.12g磷酸二氫鈉(NaH2PO4·2H2O),加適量水充分溶
解后定容至1L。
4.7乙基麥芽酚標(biāo)準儲備溶液:稱取乙基麥芽酚標(biāo)準品(純度>99.3%)0.1g(精確至0.1000g),溶
于甲醇并定容至100mL容量瓶中,此溶液濃度相當(dāng)于1.0mg/mL。
4.8乙基麥芽酚標(biāo)準工作溶液:分別吸取標(biāo)準儲備液0.0,1.0,2.0,4.0,6.0,10.0mL,用水定容至
100mL,此標(biāo)準溶液系列濃度相當(dāng)于0.0,10.0,20.0,40.0,60.0,100.0μg/mL。
5儀器
5.1高效液相色譜儀(配紫外檢測器)。
5.2色譜柱:C18反相色譜柱5μm,250mm×4.6mm(內(nèi)徑)。
5.3分析天平:感量0.1mg。
5.4氮氣吹干儀。
6分析步驟
6.1樣品處理
6.1.1
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