ICS59.140.10Y45中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T？19940—2005粉狀鉻劑六價(jià)鉻離子測(cè)定方法Chromepowder-Determinationofehromium（VI)2005-09-26發(fā)布2006-04-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T19940一2005前本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出，本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)皮革工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC252)歸口.本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：浙江兄弟化工有限公司、中國(guó)皮革和制鞋工業(yè)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：黃茹程、周中平、艾衛(wèi)清、趙立國(guó)。

GB/T19940—2005本標(biāo)準(zhǔn)采用國(guó)際通用的分光光度法測(cè)定粉狀鉻鞋劑中的六價(jià)鉻離子含量有關(guān)試驗(yàn)條件說(shuō)明如下：參考鉻鞋時(shí)的水溫，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用(40±1)C的蒸水溶解試樣,與實(shí)際操作狀況相似;試驗(yàn)時(shí),1.5-二苯卡巴肼乙醇溶液應(yīng)保持有效，以避免影響試驗(yàn)結(jié)果;C）標(biāo)準(zhǔn)曲線、實(shí)測(cè)結(jié)果會(huì)隨著分光光度計(jì)和比色血厚度的變化而變化,在試驗(yàn)中.標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作、實(shí)測(cè)過(guò)程應(yīng)使用相同的分光光度計(jì)、比色咀。試驗(yàn)中.2cm厚的比色咀是最合適的：在適宜的條件下,也可以使用其他厚度的比色血，但應(yīng)在試驗(yàn)報(bào)告中說(shuō)明。

GB/T19940—2005粉狀鉻劑六價(jià)鉻離子測(cè)定方法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了粉狀鉻劑中六價(jià)鉻離子含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于以重鉻酸鈉為原料,用硫酸等酸化，葡萄糖或二氧化硫(SO,)等還原,或再配入助劑而制成的適用于制革主贛或復(fù)用的粉狀鉻鞋劑。2原理試樣中的六價(jià)鉻離子「Cr(VI）在酸性條件下與二苯卡巴肼(DPC)反應(yīng),生成紫紅色絡(luò)合物，然后與對(duì)甲苯磺酸根離子形成分子量更大的配合物.用異戊醇萃取其中的配合物,若有機(jī)相呈紫紅色，說(shuō)明有六價(jià)鉻離子存在，用分光光度法測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量3試劑和材料除非另有說(shuō)明.在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餡水或去離子水。3.1重鉻酸鉀(K.Cr.O,）,在(102±2)C下干燥(16±1）h。3.23.5對(duì)甲基苯磺酸.50g/L3.4優(yōu)酸.10%。3.51.5-二苯卡巴肼溶液;稱取1.5-二苯卡巴肼0.1g.溶解在50mL乙醇中，加入200mL硫酸（3.4）。住：已配好的1.5-二苯卡巴胖溶液應(yīng)保存在棕色瓶中，在2C～8C時(shí)遮光存放，有效期14d。溶液出現(xiàn)明顯變色時(shí)（特別是粉紅色）則不能再使用。3.6鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液;將2.829g重鉻酸鉀(K.Cr.O,）（3.1)溶于1000mL蒸留水中，每1mL該溶液中含有1mg絡(luò)。3.7鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液;將1mL鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（3.6)用蒸雷水稀釋至1000mL,每1mL該溶液中含有18年4裝置4.1天平，感量0.001g。4.2容量瓶,50mL、100mL、1000mL4.3移液管.1.0mL、2.0mL、5.0mL.10.0mL4.4分液漏斗,100mL。4.5，分光光度計(jì)，波長(zhǎng)540nm。4.6石英或玻璃比色咀，厚度為2cm(或3cm)5程序5.1操作步驛準(zhǔn)確稱取試樣2g.精確至0.001g.用（40±1）C的蒸饹水溶解后轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,定容待測(cè)。。用移液管吸取10mL溶液，加入到50mL容量瓶中.加入10mL蒸