標準解讀

《GB/T 18629-2002 食品中撲草凈殘留量的測定方法》這一標準詳細規定了食品樣本中撲草凈（一種常用的除草劑）殘留量的檢測流程、儀器要求、試劑配制、操作步驟、計算方法及結果判定等內容。不過，您提供的對比信息不完整，沒有明確指出與之比較的另一個標準或方法的具體名稱。因此，我無法直接指出相對于某個特定標準或方法的具體變更點。

但是，若將該標準與一般的早期或非國家標準進行比較，或者考慮分析方法學的一般發展趨勢，可以推測一些可能的改進和變化方向：

  1. 靈敏度與精確度提升：新標準可能采用了更先進的檢測技術，如高效液相色譜法（HPLC）或氣相色譜-質譜聯用（GC-MS），以提高檢測的靈敏度和精確度，從而降低最低檢出限，更準確地測定低濃度的撲草凈殘留。

  2. 樣品前處理優化：新標準可能會引入更高效的樣品提取和凈化方法，減少樣品處理過程中的損耗，同時降低基質干擾，使得檢測結果更加可靠。

  3. 適用范圍擴展：與舊有方法相比，新標準可能擴大了可測定食品種類的范圍，包括但不限于谷物、果蔬、乳制品等多種食品，以適應更廣泛的食品安全監管需求。

  4. 操作流程標準化：為確保不同實驗室間結果的一致性，新標準詳細規定了每一步操作的標準化流程，包括具體的操作條件、時間控制等，提高了方法的可重復性。

  5. 安全與環保要求：隨著對實驗室安全和環境保護意識的增強，新標準在試劑選擇、廢液處理等方面可能加入了更嚴格的要求，旨在減少對操作人員健康和環境的影響。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2002-01-28 頒布
  • 2002-06-01 實施
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文檔簡介

ICS.67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T18629—2002食品中撲草凈殘留量的測定方法Methodfordeterminationofprometryneresiduesinfood2002-01-28發布2002-06-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布

GB/T18629-2002前本標準在制定過程中主要參考了：.BardalayeP.C.&.WheelerW.B.//J.AOAC1985,68（4)-750~753.毛細管氣相色譜法測定荷蘭芹中撲草凈及其降解物；2.GB/T5009.20—1996《食品中有機磷農藥殘留量的測定方法》：3.GB/T17331—1998《食品中有機磷和氨基甲酸酯類農藥多種殘留的測定》。本標準由遼寧省質量技術監督局提出。本標準由沈陽農業大學負責起草。本標準主要起草人：周艷明、席聯敏、李亮亮、王曉光、于基成、于維軍、吳小琳、牛森

GB/T18629-2002食品中撲草凈殘留量的測定方法1范圍本標準規定了用氣相色譜法測定蔬菜、水果及糧食中撲草凈殘留量的方法本標準適用于蔬菜、水果及糧食中撲草凈殘留量的測定。原理樣品中撲草凈用丙酮提取后，用二氯甲烷萃取、活性炭脫色凈化等步驛除去干擾物質,用氣相色譜儀配火焰光度檢測器(FPD)加硫濾光片)測定，外標法定量。3試劑3.1丙酮：重蒸、3.2二氯甲烷：分析純，重蒸3.3無水硫酸鈉：分析純,600C灼燒4h.密封于瓶中備用。3.4活性炭：層析用,用3mol/L鹽酸溶液浸泡過夜·抽慮后·水洗至中性.120C烘干備用3.5補草凈標準品：純度>99%3.6撲草凈標準溶液;準確稱取撲草凈標準品，用丙酮配制成100“g/mL的標準儲備液。使用時用丙菌稀釋，配制成標準使用液：0.1g/mnL·4儀器超聲波清洗器42旋轉熱發器、4.3組織熱碎機。A4氣相色譜儀：具火焰光度檢測器及硫濾光片5分析步驛5.1試樣制備蔬菜、水果樣品擦去表面泥水·取代表性食部切碎、混勾·用組織搞碎機制成勾漿備用(必要時加定比例的水以利勻漿）。糧食樣品磨粉、過0.42mm篩，備用5.2提取稱取相當于20.000g樣品的勾漿或糧食粉于三角瓶中·加入40ml丙酮·超聲提取20min.全部過濾于分液漏斗中.用少量丙酮沖洗三角瓶及殘渣·亦合并于分液漏斗中。5.3凈化分液漏斗中加入100mL2%硫酸鈉溶液·搖勾，依次用30mL、20mL二氯甲烷萃取,合并兩次二氯甲烷萃取液于原三角瓶中，加人約1g無水硫酸鈉及約0.5g活

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