專題12第36題有機化學基礎選考(強化訓練)1．黃鳴龍是我國著名化學家，利用“黃鳴龍反應”合成一種環己烷衍生物K的路線如下：已知：①R-ClR-COOH②RCOOR1+R2CH2COOR3+R1OH③R1CH2R2請回答下列問題：(1)B的化學名稱是_______，F→G的反應類型為_______。(2)H的官能團名稱是_______，的結構簡式為_______。檢驗CH2=CHCOOC2H5中碳碳雙鍵的試劑為J_______。(3)D→E的化學方程式為_______。(4)已知Q是D的同分異構體，結構中含有HCOO-結構，且1molQ與足量NaHCO3溶液反應生成1molCO2，則Q的結構有_______種。其中核磁共振氫譜吸收峰面積比為6：1：1的物質的結構簡式為_______。(5)已知K的一種同分異構體L的結構為，設計以L為原料合成的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)_______。2．聚乙烯醇肉桂酸酯()可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層，其合成路線如下：已知：請回答：(1)的名稱為___________；中含氧官能團的名稱為___________。和的結構簡式分別為___________、___________；的反應類型為___________。的化學方程式為___________。生成的化學方程式為___________。(2)(3)寫出同時滿足下列條件的的同分異構體結構簡式：___________。①屬于芳香族化合物；②一個取代基；③能發生水解反應和銀鏡反應。(4)已知：RCHO+R1CH2COOH+H2O請設計由對二甲苯和乙酸為原料制備的合成路線(無機試劑任選，合成路線可表示)___________。3．多環芳香化合物在電化學、光化學及功能材料領域有著廣泛應用，一種中間體的合成路線如下：已知：(1)A中的官能團名稱為_______；B→C的反應類型是_______。(2)D→E反應所需的試劑是_______。(3)E→F的化學方程式是_______。(4)G的結構簡式為_______。(5)寫出與C互為同分異構體的芳香族化合物的結構簡式(不含雜環且核磁共振氫譜峰面積比為3：2：2：2：2：2)_______。(6)設計由苯甲酸和4-辛炔制備4．有機物G(的合成路線_______。)是一種新型美白劑，一種合成G的路線如下：已知：++H2O(R1、R2、R3均為烴基)回答下列問題：(1)C的名稱是___________。①的反應類型是___________。(2)下列有關B物質的描述中，錯誤的是___________。A．B分子中的所有碳原子共平面B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能與溴的CCl4溶液發生加成反應D．在FeBr3催化作用下，能與液溴發生取代反應(3)F的結構簡式是___________。(4)D→E的化學方程式為___________。(5)M是D的同分異構體，同時符合下列條件的M的結構有___________種(不考慮立體異構)。①含有碳碳三鍵，無碳碳雙鍵的鏈狀結構②與NaHCO3溶液反應放出CO2(6)設計以丙烯為起始原料制備的合成路線如圖：其中X、Y、Z的結構簡式分別為___________、___________、___________。5．化合物是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)與對羥基苯甲醛互為同分異構體。的熔點比對羥基苯甲醛的低，其原因是_______。(2)可用于鑒別與的常用化學試劑為_______。(3)的反應中，“”被轉化為“”，相應的碳原子軌道雜化類型的變化為_______。，其結構簡式為_______。(4)上述合成路線中，的分子式為(5)請設計以和為原料制備的合成路線_______(無機試劑和兩碳以下的有機試劑任用，合成路線示例見本題題干)。6．黃連素是黃連、黃柏等常用中藥的有效成分，具有抗菌抗癌等作用。一種以兒茶酚(鄰苯二酚)為原料制備黃連素的合成路線如下圖：回答下列問題：(1)一個黃連素分子中含有___________個碳原子；④的反應類型是___________；⑥中與F反應的有機物的名稱是___________。(2)C的結構簡式是___________。(3)反應①的化學方程式是___________。(4)芳香族化合物X是E的同分異構體，X是一種硝基化合物，其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為6：3：2，則X可能的結構簡式為___________、___________。(5)請將以下用苯和甲醛為起始原料制備___________。的合成路線補充完整。7．苯并噻二唑類物質能誘導植物產生抗病性，其前驅物苯并[1，2，3]噻二唑–7–醛的合成路線如圖。(1)科學技術的發展，一些儀器的出現，人們可以通過___快速測定有機物分子所含有的官能團種類。A中所含官能團的名稱為___。(2)B的結構簡式為___。(3)反應A→B、C→D的化學反應類型分別為__和___。(4)B→C的化學反應方程式為___。(5)A的四元取代芳香族同分異構體中，能發生銀鏡反應且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結構簡式為___(寫出其中一種即可)。8．化合物J是一種治療膽結石的藥物，合成路線如圖所示。已知：①②③RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)回答下列問題：(1)J的分子式為_______，B的化學名稱為_______。(2)C中所含官能團的名稱為_______。(3)寫出實驗室用C2H5OH制備E的化學方程式：_______。(4)F的結構簡式為_______。(5)H→I的反應條件為_______。(6)I→J+G的反應類型為_______。(7)J與足量的H2反應生成M。M的結構中手性碳原子的數目為_______，同時符合下列條件的M的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。①分子中含六元碳環。②環上有三個取代基，其中一個取代基為-COOCH=CH2。9．有機物J可用于治療心血管、高血壓。以烴A為起始原料制備J合成路線如下：已知：(1)RXRCNRCOOH(2)+R1-NH-R2(1)A的化學名稱為___________，反應①的試劑與反應條件是___________。(2)G中除外的官能團名稱為___________。(3)反應④的化學方程式___________。(4)反應⑦的反應類型是___________，I的結構簡式為___________。(5)M是E的同分異構體，為苯的二取代物，含酯基，可發生銀鏡反應，M共有___種，其中核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為1：2：2：2的結構簡式為___________(任寫一種)(6)已知：結合題給信息和已學知識，設計由為原料制備的合成路線_______。(無機試劑任選)10．沐舒坦(結構簡式為，不考慮立體異構)是臨床上使用廣泛的祛痰藥。下圖所示是多條合成路線中的一條(反應試劑和反應條件均未標出)。已知：①②苯環上的氨基易被氧化，有堿的特性。(1)寫出反應①的反應試劑、反應條件、反應類型___________、___________、___________。(2)寫出G的結構簡式___________。(3)反應④中除加入反應試劑M外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和___________，防止___________。(4)反應②、反應③的順序不能顛倒，其原因是___________。(5)寫出一種滿足下列條件的C4H6O2的同分異構體的結構簡式___________。①有碳碳雙鍵②能發生銀鏡反應③能發生水解反應(6)寫出實驗室由制備的合成路線(無機試劑任選)。(合成路線常用的表達方式為：)___________。11．有機化合物H可用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。已知：①RCOOHR為烴基②酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。請回答：(1)E的結構簡式為______，F的名稱為______。(2)C+F→G的反應類型為______；H中含氧官能團的名稱為______。(3)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是______。(4)寫出G與過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式______。(5)化合物D的同分異構體有多種，其中能與FeCl3溶液發生顯色反應的結構有______種(不包括D本身)，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的結構簡式為______。(任寫一種)。(6)苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。請根據已有知識并結合相關信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(無機試劑任選)：______。12．化合物M是一種天然產物合成中的重要中間體，其合成路線如圖：已知：+RCHO+完成下列填空：(1)寫出反應類型：反應①_______反應②_______(2)寫出X的結構簡式：_______(3)僅以B為單體形成的高分子的結構簡式為_______。(4)檢驗D中含有碳碳雙鍵的實驗方法是_______。(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式_______。ⅰ.含有苯環，分子中只含三種化學環境不同的氫原子ⅱ.能發生銀鏡反應，1mol該同分異構體最多能生成4molAg(6)設計以和為原料制備的合成路線________。13．有機物K是合成一種治療老年性白內障藥物的中間體，其合成路線如下。已知：i.ii.