標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14949.10-1994 錳礦石化學(xué)分析方法 鈷量的測(cè)定》與《GB 1517-1979》相比,引入了多項(xiàng)更新和改進(jìn)措施,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和檢測(cè)需求的變化。以下幾點(diǎn)概述了主要的變更內(nèi)容:
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標(biāo)準(zhǔn)適用范圍:新標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 14949.10-1994》專門針對(duì)錳礦石中鈷含量的測(cè)定方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,而《GB 1517-1979》可能包含更廣泛或不那么具體的礦石分析內(nèi)容。這一變化體現(xiàn)了對(duì)特定元素分析專業(yè)化和精細(xì)化的需求增加。
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分析方法:新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的分析技術(shù)或改進(jìn)了原有方法。例如,可能采用了更精確的儀器分析手段,如原子吸收光譜法(AAS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)等現(xiàn)代分析技術(shù),以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度,而舊標(biāo)準(zhǔn)可能依賴于較為傳統(tǒng)或基礎(chǔ)的化學(xué)分析方法。
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精密度和準(zhǔn)確度要求:《GB/T 14949.10-1994》可能對(duì)分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更為嚴(yán)格的要求,包括但不限于更低的檢出限、更高的回收率以及更小的重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,以確保分析結(jié)果的可靠性和一致性。
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樣品處理和前處理步驟:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、制備、分解及凈化步驟進(jìn)行了優(yōu)化或標(biāo)準(zhǔn)化,旨在減少分析過(guò)程中的誤差來(lái)源,提高分析效率。這些改變可能包括使用更高效的試劑、優(yōu)化的消解程序或更精確的稱量技術(shù)。
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質(zhì)量控制和質(zhì)量保證:《GB/T 14949.10-1994》可能增設(shè)了更全面的質(zhì)量控制措施,如要求實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行定期的內(nèi)部質(zhì)控、參加外部比對(duì)測(cè)試等,以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室分析能力并確保數(shù)據(jù)的可比性和準(zhǔn)確性。
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環(huán)保要求:考慮到環(huán)境保護(hù)的日益重要,新標(biāo)準(zhǔn)可能包含了對(duì)分析過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物處理和排放的具體要求,推廣使用環(huán)境友好型試劑和方法,減少對(duì)環(huán)境的影響。
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- 1994-01-18 頒布
- 1994-10-01 實(shí)施


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GB/T 14949.10-1994錳礦石化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC553.32D32中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14949.10—94錳礦石化學(xué)分析方法鉆量的測(cè)定Manganeseores一-Determinationofcobaltcontent1994-01-18發(fā)布1994-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法CB/T14949.10-94鈷量的測(cè)定代替GB1517-79Manganeseores-Determinationofcobaltcontent鈷量的測(cè)定本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO316一1982《錳礦石亞硝基R鹽光度法》。1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了亞硝基R鹽光度法測(cè)定鈷量、本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石、錳精礦中鈷量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0050%~0.100%,2方法提要在乙酸鹽溶液中,三價(jià)鈷與亞硝基R鹽反應(yīng)形成紅色絡(luò)合物,溶液變紅。加入硝酸煮沸溶液以消除干擾元素(鐵、銅、鎳)的干擾,在分光光度計(jì)上,于波長(zhǎng)520nm處,進(jìn)行光度測(cè)定.3試劑3.1碳酸鈉無(wú)水。3.2鹽酸(p1.19g/mL)。3.3鹽酸(1+1)、3.4硝酸(p1.42g/mL)。3.55硫酸(1十1)。3.6氫氟酸40%(m/m)。3.7氨水(1+1。3.8錘溶液(20mg/1mL.):稱取55.0g無(wú)水硫酸錳,加入10mL硫酸(3.5)和200~300mL水溶解;冷卻至室溫后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。3.9鐵溶液(20mg/1mL):稱取2.86g三氧化二鐵(高純)用30mL鹽酸(3.3)溶解,冷卻后移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。3.10乙酸鈉溶液(500/L)(NaC.H.O.·3H.O):如有沉淀物可過(guò)濾除去。811亞硝基R鹽溶液(10g/L):稱取10g亞硝基R鹽(C.aH.NO.S.Na.),用水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。3.12鈷標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取1.0000g預(yù)先經(jīng)硝酸(1+3)浸洗(以除去表面的氧化物)再經(jīng)無(wú)水乙醇洗滌三次、涼干的金屬鈷(99.9%)于250mL燒杯中,用50mL鹽酸(1+4)及少量硝酸(3.4)溶解,煮沸溶液,直至氮的氧化物消失,然后冷卻。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含鈷0.0010g。3.13鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取100.00mL鈷標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液(3.12),置于1000mL容量瓶中,加入10mL鹽酸(3.3),用水
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