標準解讀

GB/T 14501.2-1993 是一項中華人民共和國國家標準，全稱為《六氟化鈾中磷的測定 分光光度法》。該標準詳細規定了使用分光光度法測定六氟化鈾材料中磷含量的具體方法、實驗條件、操作步驟以及結果計算等內容，旨在為相關行業提供一種準確、可靠的磷元素檢測手段。

標準適用范圍

本標準適用于六氟化鈾材料中痕量磷含量的測定。這里的“痕量”意味著待測磷的濃度極低，需要精確且靈敏的方法來確保測量結果的準確性。

測定原理

分光光度法基于朗伯-比爾定律，通過測量樣品在特定波長處的吸光度來確定溶液中待測物質的濃度。在本標準中，磷與特定試劑反應生成有色化合物，該化合物在特定波長下的吸光度與其濃度成正比，從而可以計算出磷的含量。

實驗步驟概述

  1. 樣品處理：首先，對六氟化鈾樣品進行適當處理，以確保磷元素能夠被有效提取并轉化為可檢測的形式。
  2. 試劑配制：準備必要的試劑，包括顯色劑和其他輔助試劑，確保其純度和濃度滿足實驗要求。
  3. 樣品測定：將處理后的樣品與試劑反應，在特定條件下（如溫度、時間控制）形成有色絡合物。
  4. 吸光度測定：使用分光光度計，在選定的最大吸收波長下測定溶液的吸光度。
  5. 標準曲線繪制：通過不同濃度的標準溶液同樣處理后測定吸光度，繪制標準曲線，用以校準樣品測量值。
  6. 結果計算：依據標準曲線和樣品的吸光度值，計算出樣品中磷的含量。

注意事項

  • 實驗過程中需嚴格控制實驗條件，如pH值、反應時間和溫度，以保證測定的重現性和準確性。
  • 儀器使用前需進行校準，確保測量結果的可靠性。
  • 操作過程中應采取適當的安全措施，因為六氟化鈾屬于放射性物質，需在專業防護條件下進行操作。

結果表示

測定結果應按照標準要求的單位表示，并給出相應的不確定度評估，以全面反映測量結果的精度。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1993-06-19 頒布
  • 1994-04-01 實施
?正版授權
GB/T 14501.2-1993六氟化鈾中磷的測定分光光度法_第1頁
GB/T 14501.2-1993六氟化鈾中磷的測定分光光度法_第2頁
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文檔簡介

UDC621.039.543.4F46中華人民共和國國家標準GB/T14501.2-93六氟化鈾中磷的測定分光光度法Spectrophotometricdeterminationofphosphorusinuraniumhexafiuoride1993-06-19發布1994-04-01實施國家技術監督局發布

中華人民共和國國家標準GB/T14501.2-93六氟化鈾中磷的測定分光光度法Specfrophotomelricdeterminationofphosphorusinuraniumhexafluoride主題內容與適用范圍本標準規定了分光光度法測定六氟化鈾中磷的方法原理、儀器、試劑、分析步驥、結果計算和方法的精密皮。本標準適用于六氟化鈾中磷的測定,取樣量為0.7g鈾的氟化鈾水解液時,測定范圍為7.5～75g/30g硅、3g砷、50g鴿對10“g磷的測定不干擾。氟化物干擾磷的測定,用硼酸絡合可消除其干2方法原理在-定酸度范圍內.五價磷與鋸酸銨作用，生成磷鋸黃，用1-氮基-2-禁酚-4-磺酸，亞硫酸鈉，偏重亞硫酸鈉混合液還原磷鉬黃為磷鋸藍絡合物,于波長710nm處進行分光光度測定。3儀器、設備3.1分光光度計:帶有5cm比色血3.2聚乙烯瓶：100ml，帶有刻度3.3聚乙烯瓶：500ml,帶有刻度。3.4聚乙烯移液管：5ml.(經計量鑒定合格)3.5鉑咖：100ml.。3.6）鉑丹：120mL。3.7多孔水浴鍋。3.8分析天平：感量0.1mg.4試劑所用試劑除指明者外，均為分析純試劑，水為去離子水。4.11氫氧化銨;純化。蒸500mL氫氧化銨(25%～28%)經過塑料管進入300mL水中。4.27銷酸：優級純。密度1.42g/cmn2。4.3鋸酸銨溶液：100g/L。溶解100g鉬酸銨((NH,).Mo,Oa·4H.O于500mL熱水（水溫不超過6OC)中，用水稀釋至1L,見于塑料瓶中。4.4硼酸溶液：50g/L。溶解25g硼酸(優級純)于水中,用水稀釋至500mL。4.55鹽酸：優級純。（HCI)－1.2mol/L溶液4.66鹽酸;優級純。（HCI)=1mol/L溶液。4.7鹽酸;優級純

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