獸醫藥理學習題集wzc編寫信陽農林學院動物科學系2016.3.20說明本習題庫系根據《獸醫藥理學》(第二版)內容，參照華南農業大學、長江大學、湖南農業大學等有關資料編寫而成。習題分為名詞解釋、問答、選擇及填空題四部分，共計600題，其中名詞解釋88個，根據湖南農大全日制碩士研究生入學考試題型，加進了部分英文名稱及字母縮寫；問答題142個；選擇題300個，有單項選擇，也有多項選擇，題后均給出了參考答案；填空題70個（填空200個）。注意：本習題集選自不同資料，參考答案可能與教材略有出入，凡遇此情況，答案均以華南農業大學陳杖榴主編的《獸醫藥理學》第二版為準。《獸醫藥理學》習題庫一、名詞解釋1、藥物2、毒物3、獸醫藥理學4、藥效學5、藥動學6、藥物作用7、興奮藥8、抑制藥9、局部作用10、吸收作用11、治療作用12、不良反應13、對因治療14、對癥治療15、副作用16、毒性反應17、變態反應18、繼發性反應19、后遺效應20、構效關系21、量效關系22、無效量23、最小有效量24、半數有效量25、半數致死量26、極量27、治療量28、量反應29、質反應30、治療指數31、安全范圍32、受體33、被動轉運34、簡單擴散35、主動轉運36、胞飲／吞噬作用37、首過效應38、血藥濃度39、藥時曲線40、一級速率過程41、零級速率過程42、米－曼氏速率過程43、房室模型44、消除半衰期45、藥時曲線下面積46、表觀分布容積47、體清除率48、峰濃度49、生物利用度50、聯合用藥51、配伍禁忌52、動物福利53、化療藥54、化療三角55、化療指數56、抗菌譜57、抗菌活性58、抗菌藥后效應59、耐藥性60、抗生素61、ED5062、LD5063、sideeffect64、residudleffect65、ratetheory66、two-statemodel67、pouron68、sustainedrelease69、AUC70、Vd71、ClB72、Cmax73、tmax74、GMP75、GLP76、GABA77、MIC78、MBC79、PAE80、resistance81、PBPs82、6-APA83、7-ACA84、AVMs85、SMZ86、incompatibility87、TMP88、Activetransprt二、問答題1、那些環節可產生藥物動力學方面的藥物相互作用？2、藥理效應與治療效果的概念是否相同，為什么？3、試述藥效學的研究內容。4、試述藥動學的研究內容。5、藥物的選擇作用在臨床用藥中有何重要意義？6、劑量對藥物的作用有何影響？7、了解藥物的體內過程有何實用價值？8、比較各種給藥途徑的優缺點。9、從受體結合的角度說明競爭性拮抗劑的特點。10、從受體角度解釋藥物耐受性的產生。11、從藥物動力學角度舉例說明藥物的相互作用。12、絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？13、試述藥物經肝轉化后其生物活性的變化。14、什么是量效關系？從量效曲線上應掌握的藥理學基本概念有哪些？15、試評價不同的藥物安全性指標。16、影響藥物作用的因素有哪些？17、解釋協同作用和拮抗作用18、為什么肝、腎功能障礙的動物及幼齡和老齡動物，用藥的劑量都要酌量減少？19、簡述膽堿受體的分類及其分布。20、簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。21、毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？22、新斯的明的藥理作用和臨床應用各是什么？23、阿托品的藥理作用和臨床應用各有哪些？24、除極化型肌松藥、非除極化型肌松藥的作用機制有何不同？25、β受體阻斷劑的藥理作用有哪些？26、去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對受體的選擇作用有何不同？27、根據毛果蕓香堿、新斯的明、阿托品及腎上腺素的作用原理，分析它們對機體機能的影響和在臨床上的應用。28、作用于傳出神經末梢部位的藥物發生中毒時如何解救？怎樣才能避免這些藥物的不良反應？29、局麻藥是怎樣發揮局麻作用的？30、局麻藥的使用方法有哪幾種？普魯卡因與利多卡因的用途有何不同？31、局麻藥注射液中為什么要加微量腎上腺素？12、試述局麻藥的作用機制。32、臨床常用局麻藥有哪些？各局麻藥的特點是什么？33、為了克服全麻藥的缺點，增加其安全范圍和作用強度，可以采取哪些措施？34、水合氯醛、巴比妥類藥物及氯胺酮在作用和應用上有何異同？35、溴化物中毒時如何解救？為什么？36、鹽酸氯兩嗪有哪些作用和用途？37、苯二氮卓類藥物的作用機制是什么？38、簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。39、地西泮藥理作用及應用有哪些？40、地西泮作用機制是什么？41、比較地西泮與巴比妥類鎮靜催眠作用特點。42、內服及注射硫酸鎂各有何用途？43、硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？44、簡述嗎啡的藥理作用和臨床應用。45、鹽酸二甲苯胺噻嗪（噻唑）在臨床上有何用途？46、應用中樞興奮藥時，必須注意哪些問題？47、劑量變化對中樞興奮藥的作用強度、作用范圍有何影響？48、咖啡因的藥理作用與臨床應用。49、尼可剎米的藥理作用與臨床應用。50、士的寧的藥理作用與臨床應用。51、咖啡因、尼可剎米、士的寧中毒時如何解救？52、簡述強心甙的藥理作用和臨床應用。53、簡述強心甙的作用機制和中毒機制。54、抗慢性心功能不全藥分幾類？各有哪些代表藥？55、強心苷加強心肌收縮性的作用特點及作用機制。56、洋地黃的主要作用是什么？為什么洋地黃不能與鈣劑和腎上腺素配伍應用？57、抗心率失常藥的分類及代表性藥物有哪些？58、維生素k、止血敏、安絡血的止血作用各有何特點？59、常用的抗凝血藥及其臨床應用。60、鐵劑在臨床上有何用途？其不良反應有哪些？61、健胃藥可分為哪幾類？62、內服胃蛋白酶時，為什么要同時服用稀鹽酸？63、制酵藥與消沫藥的作用機理和臨床應用有何區別？64、試比較酒石酸銻鉀、濃氯化鈉注射液、擬膽堿藥在興奮瘤胃作用方面的優缺點。65、瀉藥如何合理應用？66、為什么腹瀉初期不宜應用止瀉藥？67、何謂祛痰、鎮咳、平喘藥？這幾類藥為什么臨床上經常配合應用？68、為什么咳嗽初期不宜使用鎮咳藥？69、試述平喘藥的分類及應用。70、氨茶堿為什么有平喘作用？71、簡述高效利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應。72、簡述噻嗪類利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應。73、試述呋噻米和氫氯噻嗪的利尿部位和機制。74、簡述呋噻米和氫氯噻嗪的不良反應。75、為什么較大劑量應用速尿時，不應同時使用洋地黃？76、利尿藥與脫水藥有何區別？77、孕激素在獸醫臨床和畜牧生產上有何用途？78、比較腦垂體后葉素和麥角制劑的作用特點。79、糖皮質激素主要有哪些用途？為什么用于感染性疾病時必須伍用足量有效的抗菌藥物？80、怎樣才能避免糖皮質激素的不良反應？81、解熱鎮痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？82、解熱鎮痛抗炎藥的鎮痛作用機制為何？83、簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應用。84、扼要說明解熱鎮痛及抗風濕藥的作用原理。85、比較撲熱息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水楊酸鈉、消炎痛、炎痛靜在作用和應用上的特點。86、氯化鈉、氯化鉀的主要用途是什么？87、葡萄糖在臨床上有哪些重要用途？88、簡述鈣鹽的作用和用途及注射鈣劑時要注意的問題。89、什么是抗菌譜、MIC和MBC？90、致病原微生物對抗微生物藥物耐藥的主要機制是什么？91、按化學性質、抗菌譜、作用機理進行分類，抗生素各可分為哪幾類？92、抗生素的作用機理是什么？93、舉例說明耐藥性及交叉耐藥性的含義。94、β-內酰胺類殺菌的機制是什么？95、β-內酰胺類產生耐藥性的機制是什么？96、青霉素產生過敏的過敏原是什么？怎樣預防青霉素引起的過敏性休克？97、青霉素的體內過程有何特點？為什么青霉素不宜口服？青霉素主要用于哪些疾病？其主要不良反應是什么？如何解救？98、簡述天然青霉素的優缺點。99、頭孢菌素類藥物在臨床上有何用途？100、比較第一、第二、第三和第四代頭孢菌素類抗生素有何不同？101、β-內酰胺類抗生素和β-內酰胺霉抑制劑聯合應用的藥理學基礎是什么？請舉例說明。102、試述氨基苷類的共同特點。103、氨基苷類藥物主要用于哪些疾病？它們的主要不良反應是什么？104、試述氨基苷類的不良反應及防治措施。105、試述四環素類和氯霉素類的抗菌作用有何異同。103、四環素類及氯霉素的作用機制和不良反應各是什么？107、為什么成年反芻獸不宜內服大劑量的廣譜抗生素？108、請闡述大環內酯類的抗菌譜及作用機制？109、磺胺藥可分為哪幾類？各有哪些常用藥物？110、磺胺類藥物的抗菌作用機理是什么？它們與抗菌增效劑伍用為什么能提高療效？111、使用磺胺藥時為什么要首次應用突擊量？112、試述磺胺類藥物的不良反應及其防治措施。113、試述喹諾酮類藥物的抗菌作用及其機制。114、喹諾酮類藥物有何作用特點？其不良反應有哪些？115、簡述氟喹諾酮類藥物的臨床應用。116、影響真菌細胞膜屏障作用的抗真菌藥有哪些？簡述各自作用機制。117、抗真菌藥的不良反應哪些與藥物的作用機制相關？試解釋不良反應發生的機制。118、如何做到合理應用抗菌藥物？119、何謂防腐消毒藥？120、理想消毒防腐藥的條件有哪些？121、消毒防腐藥的作用機理。122、影響防腐消毒藥作用的因素有哪些？123、消毒防腐藥的分類及代表性藥物有哪些？124、煤酚皂溶液、乙醇、氫氧化鈉、過氧化氫溶液、高錳酸鉀、漂白粉、碘、新潔爾滅、洗必太、甲紫、甲醛的作用各有哪些？125、抗寄生蟲藥可分為哪幾類？每類各包括哪些藥物？126、理想抗寄生蟲藥物的條件。127、抗寄生蟲藥物的作用機理。128、抗寄生蟲藥的應用注意事項有哪些？129、阿維菌素類藥物的作用機理及臨床應用。130、伊維菌素的抗蟲范圍有哪些？其應用注意事項是什么？131、苯并咪唑類藥物的作用機理及臨床應用。132、敵百蟲是常用的抗腸道寄生蟲藥，但逾量亦可引起中毒，中毒時應如何解救？133、常用抗球蟲藥有哪些？各有何作用特點？134、為防止球蟲產生耐藥性，可采取哪些措施？135、合理應用抗球蟲藥應該做到哪幾方面？136、常用的抗梨形蟲藥各有何特點？137、為什么特效解毒藥與普通解毒藥在解救動物中毒時是相輔相成的？138、試從阿托品和解磷定的作用特點，解釋兩藥伍用時對有機磷中毒解毒效果的影響。139、金屬及類金屬中毒的解毒藥約有哪些？140、亞甲蘭為什么既能解救亞硝酸鹽中毒，又能解救氰化物中毒？141、解救氰化物中毒時，為什么要同時使用亞硝酸鹽和硫代硫酸鈉？142、有機氟中毒時如何解救？三、選擇題1、藥效學是研究：（

）A、藥物的療效B、藥物在體內的變化過程

C、藥物對機體的作用規律D、影響藥效的因素

E、藥物的作用規律標準答案：C2、以下對藥理學概念的敘述哪一項是正確的：（

）A、是研究藥物與機體間相互作用規律及其原理的科學

B、藥理學又名藥物治療學C、藥理學是臨床藥理學的簡稱

D、闡明機體對藥物的作用E、是研究藥物代謝的科學標準答案：A3、藥理學研究的中心內容是：（

）A、藥物的作用、用途和不良反應

B、藥物的作用及原理

C、藥物的不良反應和給藥方法D、藥物的用途、用量和給藥方法

E、藥效學、藥動學及影響藥物作用的因素標準答案：E4、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現：（

）A、毒性較大

B、副作用較多

C、過敏反應較劇

D、容易成癮

E、以上都不對標準答案：B5、藥物的不良反應包括：（

）A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反應

D、變態反應

E、致畸作用標準答案：BCDE6、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：（

）A、治療作用

B、后遺效應

C、變態反應

D、毒性反應

E、副作用標準答案：E7、產生副作用的藥理基礎是（

）。A、藥物劑量太大B、藥理效應選擇性低

C、藥物排泄慢

D、用藥時間太長標準答案：B8、產生副作用的劑量是（

）。A、治療量B、極量C、無效劑量D、LD50E、中毒量標準答案：A9、青霉素引起的休克是（

）。A、副作用

B、變態反應

C、后遺效應

D、毒性反應標準答案：B10、下列關于受體的敘述，正確的是：（

）A、受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分

B、受體都是細胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應E、藥物都是通過激動或阻斷相應受體而發揮作用的標準答案：A11、當某藥物與受體相結合后，產生某種作用并引起一系列效應，該藥是屬于：（

）A、興奮劑

B、激動劑

C、抑制劑

D、拮抗劑

E、以上都不是標準答案：B12、藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：（

）A、藥物的作用強度

B、藥物的劑量大小

C、藥物的脂/水分配系數D、藥物是否具有親和力

E、藥物是否具有內在活性標準答案：E13、完全激動藥的概念是藥物：（

）A、與受體有較強的親和力和較強的內在活性

B、與受體有較強親和力，無內在活性C、與受體有較強的親和力和較弱的內在活性

D、與受體有較弱的親和力，無內在活性E、以上都不對標準答案：A14、加入競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會：（

）A、平行右移，最大效應不變

B、平行左移，最大效應不變

C、向右移動，最大效應降低D、向左移動，最大效應降低

E、保持不變標準答案：A15、加入非競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會：（

）A、平行右移，最大效應不變

B、平行左移，最大效應不變

C、向右移動，最大效應降低D、向左移動，最大效應降低

E、保持不變標準答案：C16、受體阻斷藥的特點是：（

）A、對受體有親和力，且有內在活性

B、對受體無親和力，但有內在活性C、對受體有親和力，但無內在活性

D、對受體無親和力，也無內在活性E、直接抑制傳出神經末梢所釋放的遞質標準答案：C17、藥物的常用量是指：（

）A、最小有效量到極量之間的劑量

B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量

C、治療量D、最小有效量到最小致死量之間的劑量

E、以上均不是標準答案：C18、治療指數為：（

）A、LD50/ED50

B、LD5/ED95C、LD1/ED99

D、LD1－ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標準答案：A19、安全范圍為：（

）A、LD50/ED50

B、LD5/ED95C、LD1/ED99

D、LD1－ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標準答案：ABE20、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：（

）A、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍

B、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍

D、氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等標準答案：B21、受體：（

）A、是在生物進化過程中形成并遺傳下來的

B、在體內有特定的分布點

C、數目無限，故無飽和性

D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異E、是復合蛋白質分子，可新陳代謝標準答案：ABDE22、藥動學是研究（

）。A、藥物進入血液循環與血漿蛋白結合及解離的規律

B、藥物吸收后在機體細胞分布變化的規律

C、藥物從給藥部位進入血液循環的過程

D、藥物體內過程及體內藥物濃度隨時間變化的規律標準答案：D23、藥物進入循環后首先（

）。A、作用于靶器官

B、在肝臟代謝

C、儲存在脂肪

D、與血漿蛋白結合標準答案：D24、藥物主動轉運的特點是：（

）A、由載體進行，消耗能量

B、由載體進行，不消耗能量

C、不消耗能量，無競爭性抑制D、消耗能量，無選擇性

E、無選擇性，有競爭性抑制標準答案：A25、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：（

）A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%標準答案：C26、某堿性藥物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：（

）A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快

B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快

D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變標準答案：D27、在酸性尿液中弱酸性藥物：（

）A、解離多，再吸收多，排泄慢

B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快

D、解離多，再吸收少，排泄快

E、以上都不對標準答案：B28、吸收是指藥物進入：（

）A、胃腸道過程

B、靶器官過程

C、血液循環過程

D、細胞內過程

E、細胞外液過程標準答案：C29、藥物的首過效應可能發生于：（

）A、舌下給藥后

B、吸人給藥后

C、口服給藥后

D、靜脈注射后

E、皮下給藥后標準答案：C30、大多數藥物在胃腸道的吸收屬于：（

）A、有載體參與的主動轉運

B、一級動力學被動轉運

C、零級動力學被動轉運D、易化擴散轉運

E、胞飲的方式轉運標準答案：B31、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：（

）A、外用

B、口服

C、肌內注射

D、皮下注射

E、皮內注射標準答案：C32、藥物與血漿蛋白結合：（

）A、是永久性的

B、對藥物的主動轉運有影響

C、是可逆的

D、加速藥物在體內的分布

E、促進藥物排泄標準答案：C33、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后：（

）A、藥物作用增強

B、藥物代謝加快

C、藥物轉運加快

D、藥物排泄加快

E、暫時失去藥理活性標準答案：E34、藥物在體內的生物轉化是指：（

）A、藥物的活化

B、藥物的滅活

C、藥物的化學結構的變化

D、藥物的消除

E、藥物的吸收標準答案：C35、藥物經肝代謝轉化后都會：（

）A、毒性減小或消失

B、經膽汁排泄

C、極性增高

D、脂／水分布系數增大E、分子量減小標準答案：C37、促進藥物生物轉化的主要酶系統是：（

）A、單胺氧化酶

B、細胞色素P450酶系統

C、輔酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸轉移酶

E、水解酶標準答案：B38、藥物肝腸循環影響了藥物在體內的：（

）A、起效快慢

B、代謝快慢

C、分布

D、作用持續時間

E、與血漿蛋白結合標準答案：D39、藥物的生物利用度是指：（

）A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環的分量

B、藥物能吸收進入體循環的分量C、藥物能吸收進入體內達到作用點的分量

D、藥物吸收進入體內的相對速度E、藥物吸收進入體循環的分量和速度標準答案：E40、藥物在體內的轉化和排泄統稱為：（

）A、代謝

B、消除

C、滅活

D、解毒

E、生物利用度標準答案：B41、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：（

）A、所有的藥物

B、主要從腎排泄的藥物

C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸收的藥物

E、以上都不對標準答案：B42、決定藥物每天用藥次數的主要因素是（

）。A、血漿蛋白結合率

B、吸收速度C、消除速度

D、作用強弱標準答案：C43、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥（

）A、減少氯丙嗪的吸收

B、增加氯丙嗪與血漿蛋白結合

C、誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

D、降低氯丙嗪的生物利用度標準答案：C44、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒（

）。A、也有殺菌作用

B、減慢青霉素的代謝

C、減慢青霉素的排泄

D、減少青霉素的分布標準答案：C45、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：（

）A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服藥物未經肝門脈吸收

E、屬一室分布模型標準答案：B46、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：（

）A、8小時

B、12小時

C、20小時

D、24小時

E、48小時標準答案：C47、某藥按一級動力學消除，是指：（

）A、藥物消除量恒定

B、其血漿半衰期恒定

C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

E、消除速率常數隨血藥濃度高低而變標準答案：B48、dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數學公式，下列敘述中正確的是：（

）A、當n=0時為一級動力學過程

B、當n=1時為零級動力學過程C、當n=1時為一級動力學過程

D、當n=0時為一室模型

E、當n=1時為二室模型標準答案：C49、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／d1，經計算其表觀分布容積為：（

）A、0.05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L標準答案：D50、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數)的關系為：（

）A、0.693/k

B、k/0.693C、2.303/k

D、k/2.303

E、k/2血漿藥物濃度標準答案：A51、決定藥物每天用藥次數的主要因素是：（

）A、作用強弱

B、吸收快慢

C、體內分布速度

D、體內轉化速度

E、體內消除速度標準答案：E52、藥物吸收到達穩態血藥濃度時意味著：（

）A、藥物作用最強

B、藥物的消除過程已經開始

C、藥物的吸收過程已經開始D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

E、藥物在體內的分布達到平衡標準答案：D53、屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經過幾次可達穩態血濃度：（

）A、2～3次

B、4～6次C、7～9次

D、10～12次

E、13～15次標準答案：B54、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時，達到穩態濃度的時間取決于：（

）A、靜滴速度

B、溶液濃度

C、藥物半衰期

D、藥物體內分布

E、血漿蛋白結合量標準答案：C55、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：（

）A、每4h給藥1次

B、每6h給藥1次

C、每8h給藥1次

D、每12h給藥1次E、據藥物的半衰期確定標準答案：E56、簡單擴散的特點是：（

）A、轉運速度受藥物解離度影響

B、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比C、不需消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、可產生競爭性抑制作用標準答案：ABC57、主動轉運的特點是：（

）A、轉運速度受藥物解離度影響

B、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、有飽和現象標準答案：CDE58、pH與pKa和藥物解離的關系為（

）A、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥都有其固有的pKaB、pH的微小變化對藥物解離度影響不大

C、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離D、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標準答案：ACD59、影響藥物吸收的因素主要有：（

）A、藥物的理化性質

B、首過效應

C、肝腸循環

D、吸收環境

E、給藥途徑標準答案：ABDE60、影響藥物體內分布的因素主要有：（

）A、肝腸循環

B、體液pH值和藥物的理化性質

C、局部器官血流量

D、體內屏障E、血漿蛋白結合率標準答案：BCDE61、下列關于藥物體內生物轉化的敘述正確項是：（

）A、藥物的消除方式主要靠體內生物轉化

B、藥物體內主要氧化酶是細胞色素P450

C、肝藥酶的作用專一性很低

D、有些藥可抑制肝藥酶活性

E、巴比妥類能誘導肝藥酶活性標準答案：BCDE62、藥酶誘導劑：（

）A、使肝藥酶活性增加

B、可能加速本身被肝藥酶代謝

C、可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高

E、可使被肝藥酶轉化的藥物的血藥濃度降低標準答案：ABCE63、藥酶誘導作用可解釋連續用藥產生的：（

）A、耐受性

B、耐藥性

C、習慣性

D、藥物相互作用

E、停藥敏化現象標準答案：ADE64、藥物排泄過程：（

）A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄

B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內存留的時標準答案：ACDE65、藥物分布容積的意義在于：（

）A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量

B、用以估算體內的總藥量C、用以推測藥物在體內的分布范圍

D、反映機體對藥物的吸收及排泄速度E、用以估算欲達到有效血濃度應投給的藥量標準答案：ABCE66、藥物血漿半衰期：（

）A、是血漿藥物濃度下降一半的時間

B、能反映體內藥量的消除速度C、是調節給藥的間隔時間的依據

D、其長短與原血漿藥物濃度有關

E、與k值無關標準答案：ABC67、短期內應用數次麻黃堿后其效應降低，屬于：（

）A、習慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性E、以上都不對標準答案：B68、對肝功能不良患者應用藥物時，應著重考慮患者的：（

）A、對藥物的轉運能力B、對藥物的吸收能力C、對藥物排泄能力D、對藥物轉化能力E、以上都不對標準答案：D69、聯合應用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數和，這種作用叫做：（

）A、增強作用B、相加作用C、協同作用D、互補作用E、拮抗作用標準答案：A70、利用藥物協同作用的目的是（

）。A、減少藥物不良反應

B、減少藥物的副作用

C、增加藥物的吸收D、增加藥物的療效標準答案：D71、膽堿能神經不包括：（

）A、運動神經B、全部副交感神經節前纖維C、全部交感神經節前纖維D、絕大部分交感神經節后纖維E、少部分支配汗腺的交感神經節后纖維標準答案：D72、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：（

）A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉移酶破壞E、被神經末梢再攝取標準答案：C73、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：（

）A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉移酶破壞E、被神經末梢再攝取標準答案：E74、外周腎上腺素能神經合成與釋放的主要遞質是：（

）A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、多巴胺E、間羥胺標準答案：B75、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：（

）A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經末梢再攝取D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝標準答案：C76、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：（

）A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經末梢再攝取D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝標準答案：D77.大劑量阿托品解救有機磷酸酯類中毒時，下列何種癥狀不會消失？（）A.腹痛腹瀉B.大量唾液分泌C.瞳孔縮小D.骨骼肌震顫標準答案：D78、外周膽堿能神經合成與釋放的遞質是：（

）A、琥珀膽堿B、氨甲膽堿C、煙堿D、乙酰膽堿E、膽堿標準答案：D79、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：（

）A、酪氨酸羥化酶B、多巴脫羧酶C、多巴胺-β-羥化酶D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉移酶標準答案：DE80、去甲腎上腺素能神經興奮可引起：（

）A、心收縮力增強B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳)標準答案：ABCDE81、膽堿能神經興奮可引起：（

）A、心收縮力減弱B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)標準答案：ABCDE82、傳出神經系統藥物的擬似遞質效應可通過：（

）A、直接激動受體產生效應B、阻斷突觸前膜α2受體C、促進遞質的合成D、促進遞質的釋放E、抑制遞質代謝酶標準答案：ABCDE83、激動外周M受體可引起：（

）A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張D、睫狀肌松弛E、糖原分解標準答案：C84、新斯的明最強的作用是：（

）A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟抑制C、腺體分泌增加D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮標準答案：D85、有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應采用：（

）A、山莨菪堿對抗新出現的癥狀B、毛果蕓香堿對抗新出現的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現的癥狀D、繼續應用阿托晶可緩解新出現癥狀E、持久抑制膽堿酯酶標準答案：B86、治療重癥肌無力，應首選：（

）A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯的明標準答案：E87、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是：（

）A、與結合在膽堿酯酶上的磷酸基結合成復合物后脫掉B、與膽堿酯酶結合，保護其不與有機磷酸酯類結合C、與膽堿能受體結合，使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結合，阻止其過度作用E、與游離的有機磷酸酯類結合，促進其排泄標準答案：A88、直接作用于膽堿受體的激動藥是：（

）A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、卡巴膽堿E、筒箭毒堿標準答案：A89、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：（

）A、有機磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明標準答案：ADE90、新斯的明的禁忌證是：（

）A、尿路梗阻B、腹氣脹C、機械性腸梗阻D、支氣管哮喘E、青光眼標準答案：ACD91、用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是：（

）A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品標準答案：CDE92、關于阿托品作用的敘述中，下面哪—項是錯誤的：（

）A、治療作用和副作用可以互相轉化B、口服不易吸收，必須注射給藥C、可以升高血壓D、可以加快心率E、解痙作用與平滑肌功能狀態有關標準答案：B93、阿托品抗休克的主要機制是：（

）A、對抗迷走神經，使心跳加快B、興奮中樞神經，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環D、擴張支氣管，增加肺通氣量E、舒張冠狀動脈及腎血管標準答案：C94、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：（

）A、支氣管平滑肌B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌標準答案：C95、治療過量阿托品中毒的藥物是：（

）A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、后馬托品D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿標準答案：E96、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：（

）A、抑制腺體分泌B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌D、中樞抑制作用E、擴瞳、升高眼壓標準答案：D97、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是：（

）A、中樞性肌松作用B、抑制膽堿酯酶C、促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿D、抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿E、運動終板突觸后膜產生持久去極化標準答案：E98、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是：（

）A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結合B、促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿C、抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用標準答案：A99、下列需阿托品與鎮痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：（

）A、胃腸痙攣B、支氣管痙攣C、腎絞痛D、膽絞痛E、心絞痛標準答案：CD100、激動外周β受體可引起：（

）A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E、心臟興奮，皮膚粘膜和內臟血管收縮標準答案：C101、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用：（

）A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺E、地高辛標準答案：B102、能促進神經末梢遞質釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：（

）A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素標準答案：D103、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：（

）A、間羥胺B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿標準答案：B104、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：（

）A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、多巴胺標準答案：D105、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：（

）A、防止過敏性休克B、中樞鎮靜作用C、局部血管收縮，促進止血D、延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E、防止出現低血壓標準答案：D106、可用于治療上消化道出血的藥物是：（

）A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素標準答案：C107、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：（

）A、眼睛B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內臟血管標準答案：E108、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是：（

）A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性B、作用較強、不持久，能興奮中樞C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用D、可口服給藥，可避免發生耐受性及中樞興奮作用E、無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性標準答案：A109、搶救心跳驟停的主要藥物是：（

）A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺標準答案：B110、主要作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有：（

）A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、多巴胺標準答案：CDE111、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：（

）A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短D、擴張支氣管作用溫和而持久E、反復應用易產生快速耐受性標準答案：ABDE112、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：（

）A、去氧腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、多巴胺標準答案：ACD113、下列屬非競爭性α受體阻斷藥是：（

）A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明標準答案：C114、下列屬競爭性α受體阻斷藥是：（

）A、間羥胺B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明E、新斯的明標準答案：B115、β受體阻斷藥可引起：（

）A、增加腎素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量D房室傳導加快E、外周血管收縮和阻力增加標準答案：E116、全身麻醉前給予阿托品的目的是（

）。A、鎮靜B、加強麻醉效果C、減少呼吸道腺體分泌

D、預防胃腸痙攣標準答案：C117、搶救心搏驟停選用的藥物是（

）。A、多巴胺

B、腎上腺素

C、麻黃堿

D、阿托品標準答案：B118、對局麻藥最敏感的是（

）。A、觸、壓覺神經B、運動神經

C、自主神經D、痛、溫覺神經標準答案：D119、局麻藥在炎癥組織中（

）。A、作用減弱

B、作用增強

C、作用不變

D、毒性增大標準答案：A120、表面麻醉是（

）。A、將局麻藥涂于黏膜表面使神經末梢被麻醉B、將局麻藥注入手術切口部位使神經末梢被麻醉C、將局麻藥注入黏膜內使神經末梢被麻醉D、將局麻藥注入神經干附近使其麻醉E、將局麻藥注入硬膜外腔使神經根麻醉標準答案：A121、用于誘導麻醉的藥物是（

）。A、氯胺酮

B、苯巴比妥

C、氯丙嗪D、硫噴妥鈉標準答案：D122、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機制是（

）A、增強GABA神經的傳遞B、減小GABA神經的傳遞C、降低GABA神經的效率D、使海馬、小腦、大腦皮質神經元放電增強E、以上均正確標準答案：A123、苯二氮卓類的藥理作用有（

）A、抗焦慮B、鎮靜、催眠C、抗驚厥、抗癲癇D、中樞性肌肉松弛作用E、麻醉前給藥標準答案：ABC124、巴比妥類藥物的藥理作用包括（

）A、鎮靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥標準答案：ABDE125、地西泮可用于（

）A、麻醉前給藥B、誘導麻醉C、焦慮癥或焦慮性失眠D、高熱驚厥E、癲癇持續狀態標準答案：ACDE126、苯二氮卓類鎮靜催眠的機制是（

）A、在多水平上增強GABA神經的傳遞B、通過細胞膜超極化增強GABA神經的效率C、增強Cl-通道開放頻率D、延長Cl-通道開放時間E、增強Cl-內流標準答案：ABCE127、對驚厥治療無效的藥物是（

）A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸鎂E、注射硫酸鎂標準答案：D128、小劑量氯丙嗪鎮吐作用的部位是（

）A、嘔吐中樞B、法節-漏斗通路C、黑質-紋狀體通路D、延腦催吐化學感受區E、中腦-邊緣系統標準答案：D129、氯丙嗪的中樞藥理作用包括（

）A、抗精神病B、鎮吐C、降低血壓D、降低體溫E、加強中樞抑制藥的作用標準答案：ABDE130、嗎啡呼吸抑制作用的機制為（

）A、提高呼吸中樞對CO2的敏感性B、降低呼吸中樞對CO2的敏感性C、提高呼吸中樞對CO2的敏感性D、降低呼吸中樞對CO2的敏感性E、激動κ受體標準答案：D131、下列藥效由強到弱排列正確的是（

）A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼標準答案：A132、嗎啡的中樞系統作用包括（

）A、鎮痛B、鎮靜C、呼吸興奮D、催吐E、擴瞳標準答案：ABD133、下列關于嗎啡急性中毒描述正確的是（

）A、呼吸抑制B、血壓下降C、瞳孔縮小D、血壓升高E、瞳孔放大標準答案：ABC134、嗎啡的臨床應用包括（

）A、鎮痛B、鎮咳C、止瀉D、心源性哮喘E、擴瞳標準答案：ACD135、嗎啡的不良反應有（

）A、耐受性B、依賴性C、急性中毒昏迷、縮瞳D、治療量引起惡心、嘔吐E、治療量引起便秘、低血壓標準答案：ABCDE136、嗎啡對心血管的作用有（

）A、引起體位性低血壓B、引起顱內壓升高C、引起顱內壓降低D、引起腦血管擴張E、引起鬧血管收縮標準答案：ABD137、士的寧的主要作用是（

）。A、興奮延腦呼吸中樞

B、興奮嘔吐中樞C、興奮脊髓

D、興奮大腦皮層標準答案：C138、對大腦皮層有明顯興奮作用的藥物是（

）。A、咖啡因

B、尼可剎米

C、山梗菜堿

D、回蘇靈標準答案：A139、強心甙加強心肌收縮力是通過：（

）A、阻斷心迷走神經B、興奮β受體C、直接作用于心肌D、交感神經遞質釋放E、抑制心迷走神經遞質釋放標準答案：C140、強心甙主要用于治療：（

）A、充血性心力衰竭B、完全性心臟傳導阻滯C、心室纖維顫動D、心包炎E、二尖瓣重度狹窄標準答案：A141、各種強心甙之間的不同在于：（

）A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、維持作用時間的長短E、以上均是標準答案：E142、強心甙治療心衰的重要藥理學基礎是：（

）A、直接加強心肌收縮力

B、增強心室傳導C、增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量D、心排血量增多

E、減慢心率標準答案：C143、使用強心甙引起心臟房室傳導阻滯時,除停用強心甙及排鉀藥外,應給予：（

）A、口服氯化鉀B、苯妥英鈉C、利多卡因D、普奈洛爾E、阿托品或異丙腎上腺素標準答案：E144、強心苷最大的缺點是：（

）A肝損傷B、腎損傷C、給藥不便D、安全范圍小E、有胃腸道反應標準答案：D145、強心苷減漫心率后對心臟的有利點是：（

）A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠狀動脈血流量增多D、使心肌有較好的休息E、心肌缺氧改善標準答案：ABCDE146、強心苷在臨床上可用于治療：（

）A、心房纖顫B、心房撲動C、室上性心動過速D、室性心動過速E、缺氧標準答案：ABCE147、強心苷治療心衰的藥理學基礎有：（

）A、使已擴大的心室容積縮小B、增加心肌收縮力C、增加心室工作效率D、降低心率E、降低室壁張力標準答案：ABCDE148、強心甙的不良反應有（

）A、胃腸道反應B、粒細胞減少C、色視障礙D、心臟毒性E、皮疹標準答案：ACD149、強心甙增加心衰患者心輸出量的作用是由于（

）A、加強心肌收縮性B、反射性地降低交感神經活性

C、反射性地增加迷走神經活性D、降低外周血管阻力

E、反射性地興奮交感神經標準答案：ABC150、強心苷中毒與下列哪項離子變化有關？（

）A、心肌細胞內K＋濃度過高，Na＋濃度過低

B、心肌細胞內K＋濃度過低，Na＋濃度過高C、心肌細胞內Ca2＋濃度過高，K＋濃度過低D、心肌細胞內K＋濃度過高，Ca2＋濃度過低標準答案：C151、強心苷對心臟毒性發生機制是（

）。A、增加心肌抑制因子的釋放

B、使心肌細胞內Ca2＋增加

C、使心肌細胞內K＋增加D、抑制心肌細胞膜Na＋-K＋-ATP酶標準答案：D152、維生素K屬于哪一類藥物：（

）A、抗凝血藥B、促凝血藥C、抗高血壓藥D、纖維蛋白溶解藥E、血容量擴充藥標準答案：B153、氨甲環酸的作用機制是：（

）A、競爭性阻止纖維蛋白溶解酶B、促進血小板聚集

C、促進凝血酶原合成D、抑制二氫葉酸合成酶E、減少血栓素的生成標準答案：A154、維生素K的作用機制是：（

）A、抑制抗凝血酶B、促進血小板聚集C、抑制纖溶酶D、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成E、競爭性對抗纖溶酶原激活因子標準答案：D155、長期使用下列哪些藥物可引起動物維生素K缺乏？（

）A、四環素

B、阿司匹林

C、肝素

D、硫酸亞鐵標準答案：A156、肝素過量引起的自發性出血可選用的藥物是：（

）A、右旋糖B、阿司匹林C、魚精蛋白D、垂體后葉素E、維素K標準答案：C157、下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的：（

）A、可用于體內抗凝B、不能用于體外抗凝C、為帶正電荷的大分子物質D、可靜脈注射E、口服無效標準答案：BC158、體內體外均有抗凝作用的藥物是：（

）A、尿激酶B、華法林C、肝素D、雙香豆素E、鏈激酶標準答案：C159、下列關于肝素的正確說法是：（

）A、抑制血小板聚集B、體外抗凝

C、體內抗凝D、降血脂作用E、帶大量負電荷標準答案：BCDE160、肝素應用過量可注射（

）。A、維生素KB、魚精蛋白

C、葡萄糖酸鈣

D、葉酸標準答案：B161、右旋糖酐的特點是：（

）A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集D、可用于防治休克后期的彌散性血管內凝血E、有滲透性利尿作用標準答案：ACDE162、口服下列那種物質有利于鐵劑的吸收：（

）A、維生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氫氧化鋁標準答案：A163、缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進行治療：（

）A、葉酸B、維生素B12C、硫酸亞鐵D、華法林E、肝素標準答案：C164、口服鐵劑的主要不良反應是：（

）A、體位性低血壓B、休克C、胃腸道刺激D、過敏E、出血標準答案：C165、葉酸可用于治療下例哪種疾病：（

）A、缺鐵性貧血B、巨幼紅細胞性貧血C、再生障礙性貧血D、腦出血E、高血壓標準答案：B166、硫酸亞鐵的不良反應有：（

）A、胃腸道刺激B、腹痛C、腹瀉D、便秘E、出血標準答案：ABC167、下列組合中，最有利于鐵劑吸收的是（

）。A、果糖＋枸櫞酸鐵銨

B、維生素C＋硫酸亞鐵

C、碳酸鈣＋硫酸亞鐵

D、四環素＋硫酸鐵標準答案：C168、使胃蛋白酶活性增強的藥物是（

）。A、胰酶B、稀鹽酸

C、乳酶生

D、抗酸藥標準答案：B169、乳酶生是（

）。A、胃腸解痙藥

B、抗酸藥C、干燥活乳酸桿菌制劑

D、生乳劑標