一、有機推斷題題型分析1、出題的一般形式是推導有機物的結構，寫同分異構體、化學方程式、反應類型及判斷物質的性質。2、提供的條件一般有兩類，一類是有機物的性質及相互關系也可能有數據；另一類則通過化學計算也告訴一些物質性質進行推斷。3、很多試題還提供一些新知識，讓學生現場學習再遷移應用，即所謂信息給予試題。4、經常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見物質，為中心的轉化和性質來考察。【經典習題】請觀察下列化合物A—H的轉換反應的關系圖（圖中副產物均未寫出），請填寫：①①濃NaOH醇溶液△BACDEFGH（化學式為C18H18O4）C6H5-C2H5②Br2CCl4③濃NaOH醇溶液△④足量H2催化劑⑤稀NaOH溶液△⑥O2Cu△⑦O2催化劑⑧乙二醇濃硫酸△（1）寫出反應類型：反應①；反應⑦。（2）寫出結構簡式：B；H。（3）寫出化學方程式：反應③；反應⑥。解析：本題的突破口有這樣幾點：一是E到G連續兩步氧化，根據直線型轉化關系，E為醇；二是反應條件的特征，A能在強堿的水溶液和醇溶液中都發生反應，A為鹵代烴；再由A到D的一系列變化中碳的個數并未發生變化，所以A應是含有苯環且側鏈上含2個碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結果。二、有機推斷題的解題思路解有機推斷題，主要是確定官能團的種類和數目，從而得出是什么物質。首先必須全面地掌握有機物的性質以及有機物間相互轉化的網絡，在熟練掌握基礎知識的前提下，要把握以下三個推斷的關鍵：1、審清題意（分析題意、弄清題目的來龍去脈，掌握意圖）2、用足信息（準確獲取信息，并遷移應用）3、積極思考（判斷合理，綜合推斷）根據以上的思維判斷，從中抓住問題的突破口，即抓住特征條件（特殊性質或特征反應。但有機物的特征條件并非都有，因此還應抓住題給的關系條件和類別條件。關系條件能告訴有機物間的聯系，類別條件可給出物質的范圍和類別。關系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質范圍，形成了解題的知識結構，而且幾個關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發散，通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查，驗證結論是否符合題意。三、機推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現象、反應、性質、用途或反應條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時經過一種物質，往往這就是題眼。【課堂練習】1、通常羥基與烯鍵碳原子相連時，發生下列轉化：已知有機物A是由C、H、O三種元素組成。原子個數比為2:3:1，其蒸氣密度為相同狀況下H2密度的43倍，E能與NaOH溶液反應，F轉化為G時，產物只有一種結構，且G能使溴水褪色。現有下圖所示的轉化關系：回答下列問題：（1）寫出下列所屬反應的基本類型：②，④。（2）寫出A、B的結構簡式：A，B。（3）寫出下列化學方程式：反應②。反應③。答案：（1）消去反應；加成反應；（2）CH3COOCHCH2；（3）②催化劑催化劑|OOCCH3③nCH3COOCHCH2[CH—CH2]n☆：題眼歸納——反應條件[條件1]光照這是烷烴和烷基中的氫被取代的反應條件。如：①烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側鏈烷基的取代；③不飽和烴中烷基的取代。濃H濃H2SO4170[條件2]這是乙醇脫水生成乙烯的反應條件。催化劑△催化劑△Ni△[條件3]或為不飽和鍵加氫反應的條件，包括：C=C、C=O、C≡C的加成。濃H濃H2SO4△[條件4]是①醇消去H2O生成烯烴或炔烴；②醇分子間脫水生成醚的反應；乙酸、乙酸酐乙酸、乙酸酐△NaOH△③酯化反應的反應條件。此外酯化反應的條件還可以是：NaOH△[條件5]是①鹵代烴水解生成醇；②酯類水解反應的條件。濃NaOH醇溶液△濃NaOH醇溶液△NaOH醇溶液△[條件6]或是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應條件。稀H稀H2SO4△[條件7]是①酯類水解（包括油脂的酸性水解）；②糖類的水解[O]Cu或Ag[O]Cu或Ag△[條件8]或是醇氧化的條件。溴的CCl4溴的CCl4溶液溴水[條件9]或是不飽和烴加成反應的條件。KMKMnO4(H+)或[O][條件10]是苯的同系物側鏈氧化的反應條件（側鏈烴基被氧化成-COOH）。[條件11]顯色現象：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu（OH）2懸濁液反應的現象：1沉淀溶解，出現深藍色溶液則有多羥基存在2沉淀溶解，出現藍色溶液則有羧基存在，3加熱后有紅色沉淀出現則有醛基存在BrBrA反應②反應⑤反應⑦溴水BrBrA反應②反應⑤反應⑦溴水反應①CH3—CH2—C—CH2CH3CH3CH3—CH2—C—COOHOH氧化反應③CH2CH2ClBC氧化反應④D(分子式為C5H8O2且含兩個甲基)E反應⑥F(惕各酸苯乙酯)試回答下列問題：(1)A的結構簡式為；F的結構簡式為。(2)反應=2\*GB3②中另加的試劑是；反應⑤的一般條件是。(3)反應③的化學方程式為。(4)上述合成路線中屬于取代反應的是(填編號)。答案：CHCH3—CH2—C—CH2CH3(1)試寫出：A的結構簡式；（2分）F的結構簡式(2)反應=2\*GB3②中另加的試劑是氫氧化鈉水溶液；反應⑤的一般條件是濃硫酸，加熱。CH32CH3—CH32CH3—CH2—C—CH2OH+O2OH催化劑加熱CH32CH3—CH2—C—CHO+2H2OOH（3分）。(4)上述合成路線中屬于取代反應的是②⑥⑦(填編號)（3分）。☆：題眼歸納——物質性質①能使溴水褪色的有機物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或為“苯的同系物”。③能發生加成反應的有機物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯環”，其中“—CHO”和“苯環”只能與H2發生加成反應。④能發生銀鏡反應或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應的有機物必含有“—CHO”。⑤能與鈉反應放出H2的有機物必含有“—OH”、“—COOH”。⑥能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應放出CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有-COOH。⑦能發生消去反應的有機物為醇或鹵代烴。⑧能發生水解反應的有機物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質。⑨遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基。⑩能發生連續氧化的有機物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。比如有機物A能發生如下反應：A→B→C，則A應是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C應是酸。☆：題眼歸納——物質轉化O2O2O2O2O2O2O2加H2加H加H2加H2炔烴稀烴烷烴2、交叉型轉化蛋白質氨基酸二肽淀粉蛋白質氨基酸二肽淀粉葡萄糖麥芽糖醇酯羧酸醛鹵代烴烯烴醇四、知識要點歸納1、由反應條件確定官能團：反應條件可能官能團濃硫酸△①醇的消去（醇羥基）②酯化反應（含有羥基、羧基）稀硫酸△①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解NaOH水溶液△①鹵代烴的水解②酯的水解NaOH醇溶液△鹵代烴消去（－X）H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環)O2/Cu、加熱醇羥基（－CH2OH、－CHOH）Cl2(Br2)/Fe苯環Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環上烷烴基2、根據反應物性質確定官能團:反應條件可能官能團能與NaHCO3反應的羧基能與Na2CO3反應的羧基、酚羥基能與Na反應的羧基、(酚、醇)羥基與銀氨溶液反應產生銀鏡醛基與新制氫氧化銅產生磚紅色沉淀（溶解）醛基（若溶解則含—COOH）使溴水褪色C＝C、C≡C或—CHO加溴水產生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、C≡C、酚類或—CHO、苯的同系物等AAB氧化氧化CA是醇（－CH2OH）3、根據反應類型來推斷官能團：反應類型可能官能團加成反應C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯環加聚反應C＝C、C≡C酯化反應羥基或羧基水解反應－X、酯基、肽鍵、多糖等單一物質能發生縮聚反應分子中同時含有羥基和羧基五、注意問題1．官能團引入:官能團的引入：引入官能團有關反應羥基-OH烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解,葡萄糖分解鹵素原子（－X）烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成，(醇與HX取代)碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇(－CH2OH)氧化,烯氧化,糖類水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化,酯酸性水解,羧酸鹽酸化，(苯的同系物被強氧化劑氧化)酯基-COO-酯化反應其中苯環上引入基團的方法：2、有機合成中的成環反應類型方式酯成環（—COO—）二元酸和二元醇的酯化成環酸醇的酯化成環醚鍵成環（—O—）二元醇分子內成環二元醇分子間成環肽鍵成環二元酸和二氨基化合物成環氨基酸成環不飽和烴單烯和二烯【例題分析】：例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機物。根據以下框圖，回答問題：(1)B和C均為有支鏈的有機化合物，B的結構簡式為_____________________；C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D，D的結構簡式為_______________________________________。(2)G能發生銀鏡反應，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結構簡式為_______________________________。(3)⑤的化學方程式是____________________________________________。⑨的化學方程式是_________________________________________。(4)①的反應類型是__________________，④的反應類型是______________，⑦的反應類型是___________。(5)與H具有相同官能團的H的同分異構體的結構簡式為______________________________。解析：本框圖題涉及到的物質多，反應多，條件多，流程繁瑣，但正因為如此，卻給了我們很多推斷信息。A明顯為酯，B為一元羧酸，C為一元醇，又因為B和C均是有支鏈的有機化合物，所以，B的結構只能是CH3CH（CH3）COOH，C的結構是CH3CH（CH3）CH2OH或（CH3）3COH，而A就是CH3CH（CH3）COOCH2CH(CH3)CH3或CH3CH（CH3）COOC(CH3)3酯類化合物。所以，反應①為酯在堿液作用下的水解，反應③為醇的消去，因此，D為CH2=C(CH3)2，由反應④的條件可知E為CH2=C(CH3)CH2Cl，而通過鹵代烴在堿液中的水解（即反應⑤），便可生成結構為CH2=C(CH3)CH2OH的醇F，反應⑥為醇的催化氧化，G即是CH2=C(CH3)CHO，而反應⑦是醛的典型氧化，H為CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反應⑧就是酸、醇的酯化了，容易判斷I為CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反應⑨則是經典的加聚反應。由以上分析，不難看出框圖題涉及的所有物質和反應都能夠逐一確定出來，至于題目所提供的問題就迎刃而解了。所以本題看上去，過程復雜，其實整個框圖中的物質間關系非常明朗，思維應該是非常通暢的。CH2CH2=CCH3—CHO(2）。CH2CH2=CCH3—CH2OH＋NaClCH2=CCH3—CH2Cl＋H2O(3）△△H2O－CH－CH2—CCH3COOCH3nCH2=CCH3—COOCH3n△△催化劑(4）水解反應；取代反應；氧化反應。(5）CH2=CHCH2COOH；CH2CH=CHCOOH。例2：（09年廣東卷）疊氮化合物應用廣泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（見下圖，僅列出部分反應條件Ph—代表苯基）（1）下列說法不正確的是（填字母）A.反應①、④屬于取代反應B.化合物I可生成酯，但不能發生氧化反應C.一定條件下化合物Ⅱ能生成化合物ID.一定條件下化合物Ⅱ能與氫氣反應，反應類型與反應②相同(2)化合物Ⅱ發生聚合反應的化學方程式為（不要求寫出反應條件）(3)反應③的化學方程式為（要求寫出反應條件）（4）化合物Ⅲ與phCH2N3發生環加成反應成化合物V，不同條件下環加成反應還可生成化合物V的同分異構體。該同分異物的分子式為，結構式為。(5)科學家曾預言可合成C(N3)4，其可分解成單質，用作炸藥。有人通過NaN3與NC－CCl3,反應成功合成了該物質下。列說法正確的是（填字母）。A.該合成反應可能是取代反應B.C(N3)4與甲烷具有類似的空間結構C.C(N3)4不可能與化合物Ⅲ發生環加反應D.C(N3)4分解爆炸的化學反應方程式可能為：C(N3)4C＋6N2【答案】(1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD【解析】(1)反應①：是—H被—Cl所取代，為取代反應，反應④：，可以看作是—Cl被—N3所取代，為取代反應，A正確；化合物Ⅰ含有羥基，為醇類物質，羥基相連的碳原子上存在一個氫原子，故可以發生氧化反應，B錯；化合物Ⅱ為烯烴，在一定條件下與水發生加成反應，可能會生產化合物Ⅰ，C正確；化合物Ⅱ為烯烴，能與氫氣發生加成反應，與反應②(反應②是烯烴與溴加成)的相同，D正確。(2)。(3)反應③是光照條件下進行的，發生的是取代反應：(4)書寫分子式應該沒有問題，因為同分異構體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數不要計算錯誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構體要從結構式出發，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5)合成C(N3)4的反應可能為：NaN3+NC－CCl3,→C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于取代反應，A正確；C(N3)4相當于甲烷(CH4)分子中的四個氫原子被—N3所取代，故它的空間結構與甲烷類似，B正確；該分子存在與相同的基團—N3，故該化合物可能發生加成反應，C錯；根據題意C(N3)4其可分解成單質，故D正確。【考點分析】考查常見有機物的結構與性質。例3．A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物，它們的關系如下圖所示：(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，則C的結構簡式為。(2）D為一直鏈化合物，其相對分子質量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應放出CO2，則D分子式為

，D具有的官能團是。(3）反應①的化學方程式是。(4）芳香化合物B是與A具有相同官能團的同分異構體，通過反應②化合物B能生成E和F，F可能的結構簡式是。(5）E可能的結構簡式是。解析：C遇FeCl3溶液顯紫色，說明C中含有酚－OH，剩余的一個C原子與H原子組成一個－CH3，由于與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，所以－OH與－CH3處于苯環的對位，即結構簡式為：HO－AUTOTEXT苯環ADVANCE\u3ADVANCE\u3ADVANCE\d3ADVANCE\d3－CH3，其式量為108，則D的式量為88，能與NaHCO3反應生成CO2，說明D為羧酸，由羧酸的通式：CnH2nO2可知，n＝4，所以D的分子式為C4H8O2，由于D為直鏈化合物，結構簡式為：CH3CH2CH2COOH。A的結構簡式為：CH3CH2CH2COO－AUTOTEXT苯環ADVANCE\u3ADVANCE\u3ADVANCE\d3ADVANCE\d3－CH3。①的化學方程式為：CH3CH2CH2COOH＋HO－AUTOTEXT苯環ADVANCE\u3ADVANCE\u3ADVANCE\d3ADVANCE\d3－CH3△濃H2SO4CH3CH2CH2COO－AUTOTEXT苯環ADVANCE\u3ADVANCE\u3ADVANCE\d3ADVANCE\d3－CH3＋H2O。△濃H2SO4由C4H8O2＋FAUTOTEXT=>C7H14O2＋H2O可知，F的分子式為C3H8O，其結構簡式可能為：CHCH3—CH2—CH2—OH；CH3—CH—CH3。OH由C11H14O2＋H2OAUTOTEXT=>C3H8O＋E可知，E的分子式為：C8H8O2，由于B為芳香化合物，所以B中含有一個苯環和一個－COO－，剩余的一個C原子與H原子組成一個－CH3，所以E的結構簡式為：CHCH3——COOH，—COOH，H3CH3—COOH。答案：（1）HO－AUTOTEXT苯環ADVANCE\u3ADVANCE\u3ADVANCE\d3ADVANCE\d3－CH3。(2）C4H8O2；－COOH（羧基）。(3）CH3CH2CH2COOH＋HO－AUTOTEXT苯環ADVANCE\u3ADVANCE\u3ADVANCE\d3ADVANCE\d3－CH3△濃H2SO4CH3CH2CH2COO－AUTOTEXT苯環ADVANCE\u3ADVANCE\u3ADVANCE\d3ADVANCE\d3－CH3＋H2O。△濃H2SO4CH3—CH3—CH2—CH2—OH；CH3—CH—CH3。OHCHCH3——COOH，—COOH，H3CH3—COOH。(5）例4．H是一種香料，可用下圖的設計方案合成。烴A烴AHCl濃硫酸△BNaOH水溶液CO2DO2EHClFNaOH水溶液GH(C6H12O2)已知：①在一定條件下，有機物有下列轉化關系：HXR—CH2—CH2XHXR—CH=CH2（X為鹵素原子）R—CHX—CH3②在不同的條件下，烴A和等物質的量HCl在不同的條件下發生加成反應，既可以生成只含有一個甲基的B，也可以生成含有兩個甲基的F。（1）D的結構簡式為。（2）烴A→B的化學反應方程式為。（3）F→G的化學反應類型是。（4）E+G→H的化學反應方程式為。（5）H有多種同分異構體，其中含有一個羧基，且其一氯化物有兩種的是：。（用結構簡式表示）答案：2．（1）CH3CH2CHO（2）CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl。濃硫酸△（3）取代反應（或“水解反應濃硫酸△（4）CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O。（5）CH3—C（CH3）2—CH2—COOH例5．根據下列圖示填空：（1）化合物A含有的官能團是_______、______、________。（填名稱）（2）B在酸性條件下與Br2反應得到E，E在足量的氫氧化鈉醇溶液作用下轉變成F，由E轉變成F時發生兩種反應，反應類型分別是__________。（3）D的結構簡式為_______________。（4）1molA與2molH2反應生成1molG，其反應方程式是_____。（5）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是______________。解析：思考與討論：結合本題的解題過程,可從哪些方面或途徑(并非具體)找突破口呢?【課后鞏固練習】1、某有機物A只含C、H、O三種元素，可用作染料、醫藥的中間體，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77倍，有機物A中氧的質量分數約為41.6%，請結合下列信息回答相關問題。①A可與NaHCO3溶液作用，產生無色氣體；②1molA與足量金屬鈉反應生成H233.6L（標準狀況）；③A可與FeCl3溶液發生顯色反應；④A分子苯環上有三個取代基，其中相同的取代基相鄰，不同的取代基不相鄰。請回答：（1）A的分子式是；A中含氧官能團的名稱是。（2）按要求寫出下面反應的化學方程式：A+NaHCO3（溶液）：。（3）已知：—ONa+CH—ONa+CH3I—OCH3+NaIⅰ.—OH+CH3I—OCH3+HIⅱ.ⅲ.—CH3COOHKMnO4（H+）有機物B的分子式為C7H8O2，在一定條件下，存在如下轉化，可最終生成A：請回答：①反應Ⅱ的化學方程式是。②上述轉化中，反應Ⅰ、Ⅱ兩步的作用是。③B可發生的反應有（填字母）。a.取代反應b.加成反應c.消去反應d.水解反應（4）芳香族化合物F與A互為同分異構體，可發生銀鏡反應，1molF可與含3mol溶質的NaOH溶液作用，其苯環上的一鹵代物只有一種。寫出符合要求的F的一種可能的結構簡式。2、有機物A（C11H12O2）可調配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機物B和C為原料合成A。(C(C11H12O2)（1）有機物B的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍，分子中碳、氫原子個數比為1：3有機物B的分子式為（2）有機物C的分子式為C7H8O，C能與鈉反應，不與堿反應，也不能使Br2（CCl4）褪色。C的結構簡式為。（3）已知兩個醛分子間能發生如下反應：（﹣R、﹣R’表示氫原子或烴基）用B和C為原料按如下路線合成A：①上述合成過程中涉及的反應類型有：（填寫序號）a取代反應；b加成反應；c消去反應；d氧化反應；e還原反應②B轉化D的化學方程式：________________________________________③F的結構簡式為：。④G和B反應生成A的化學方程式：_________________________________（4）F的同分異構體有多種，寫出既能發生銀鏡反應又能發生水解反應，且苯環上只有一個取代基的所有同分異構體的結構簡式一定條件一定條件3、A與芳香族化合物B在一定條件下反應生成C，進一步反應生成抗氧化劑阿魏酸。A的相對分子質量是104，1molA與足量NaHCO3反應生成2mol氣體。已知：一定條件一定條件RCHO+CH2(COOH)2RCH=C(COOH)2+H2O，RCH=C(COOH)2RCH=CHCOOH+CO2AB(含醛基)阿魏酸(C10H10O4)一定條件①一定條件②C（1）C可能發生的反應是____________（填序號）。

a．氧化反應b．水解反應c．消去反應d．酯化反應（2）等物質的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反應時消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質的量之比是___________。（3）A的分子式是____________。（4）反應①的化學方程式是_________________________________________________。（5）符合下列條件的阿魏酸的同分異構體有_____種，寫出其中任意一種的結構簡式。①在苯環上只有兩個取代基；②在苯環上的一氯取代物只有兩種；③1mol該同分異構體與足量NaHCO3反應生成2molCO2。4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結構簡式如圖。（1）丁子香酚分子式為。（2）下列物質在一定條件下能跟丁子香酚反應的是。a．NaOH溶液b．NaHCO3溶液c．FeCl3溶液d．Br2的CCl4溶液（3）符合下述條件的丁子香酚的同分異構體共有_____種，寫出其中任意兩種的結構簡式。①與NaHCO3溶液反應②苯環上只有兩個取代基③苯環上的一氯取代物只有兩種___________________________________、_________________________________。一定條件（4）丁子香酚的某種同分異構體A可發生如下轉化（部分反應條件已略去）。一定條件提示：RCH=CHR’RCHO+R’CHOA→B的化學方程式為_______________________________________________，A→B的反應類型為______________________。6、A為藥用有機物，從A出發可發生下圖所示的一系列反應。已知A在一定條件下能跟醇發生酯化反應，A分子中苯環上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反應，但能跟NaOH溶液反應。請回答：（1）A轉化為B、C時，涉及到的反應類型有______________、_______________。（2）E的兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發生銀鏡反應，R能與Na反應放出H2，而Q不能。Q、R的結構簡式為Q__________________、R______________________。（3）D的結構簡式為__________________。（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為_____________________________________________________________________。（5）已知：酰氯能與含有羥基的物質反應生成酯類物質。例如：。寫出草酰氯（分子式C2O2Cl2，分子結構式：）與足量有機物D反應的化學方程式________________________________________________________________________。（6）已知：請選擇適當物質設計一種合成方法，用鄰甲基苯酚經兩步反應合成有機物A，在方框中填寫有機物的結構簡式。（鄰甲基苯酚）（鄰甲基苯酚）有機物A（中間產物）7、有機物A（C9H8O2）為化工原料，轉化關系如下圖所示：④④③H2O催化劑②①△濃硫酸足量NaHCO3溶液Br2/CCl4溶液ABDC（1）有機物A中含有的官能團的名稱為_________________________________。（2）有機物C可以發生的反應是____________________________________（填寫序號）。①水解反應②加成反應③酯化反應④加聚反應⑤消去反應（3）寫出反應③的化學方程式________________________________________。（4）寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環上連有三種取代基的C的同分異構體的結構簡式（要求這兩種同分異構體中苯環上的取代基至少有一種不同）；。（5）如何通過實驗證明D分子中含有溴元素，簡述實驗操作。_________________________________________________________________________________________________________________________________。8、某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，與A相關的反應框圖如下：(1）寫出下列反應的反應類型：S→A第①步反應___________________，B→D_______________________________。D→E第①步反應___________________，A→P____________________________。(2）B所含官能團的名稱是_______________。(3）寫出A、P、E、S的結構簡式A：＿＿＿＿＿、P：＿＿＿＿、E：＿＿＿＿＿、S：＿＿＿＿＿＿。(4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F與足量乙醇反應的化學方程式_____________________。(5）寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構體的結構簡式_______________________。9、有機物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發香波的芳香賦予劑。已知：①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以發生的反應有（選填序號）。①取代反應 ②消去反應③加聚反應④氧化反應（2）D、F分子所含的官能團的名稱依次是、。（3）寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式：。（4）E可用于生產氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據報道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是。（5）某學生檢驗C的官能團時，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無紅色沉淀出現。該同學實驗失敗的原因可能是。（選填序號）①加入的C過多②加入的C太少③加入CuSO4溶液的量過多④加入CuSO4溶液的量不夠10、（11年廣東）直接生成碳-碳鍵的反應時實現高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳單鍵的新反應。例如：化合物I可由以下合成路線獲得：（1）化合物I的分子式為，其完全水解的化學方程式為（注明條件）。（2）化合物II與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為（注明條件）。（3）化合物III沒有酸性，其結構簡式為；III的一種同分異構體V能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，化合物V的結構簡式為。（4）反應①中1個脫氫劑IV（結構簡式見右）分子獲得2個氫原子后，轉變成1個芳香族化合物分子，該芳香族胡惡化為分子的結構簡式為。（5）1分子與1分子在一定條件下可發生類似①的反應，其產物分子的結構簡式為；1mol該產物最多可與molH2發生加成反應。參考答案：1、（1）C7H6O4羥基、羧基（2）（2分）OHC（2分）OHCOOH—OH+NaHCO3OHCOONa—OH+H2O+CO2↑+2NaIOCH+2NaIOCH3CH3—OCH3+2CH3IONaCH3—ONa①（2分）②保護酚羥基，防止其被氧化，若酚羥基被氧化，則不能按要求得到A（1分）③a、b（2分）（4）2、（1）C2H6O(2)（3）①abcdCu△Cu△②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O③④（4）3、（1）a、d(1分)；（2）3:2:3(1分)；（3）C3H4O4(1分)；一定條件（4）+CH2(COOH)2+H2O(2分)一定條件（5）4種(2分)（寫出下列四種結構中的任意一種均可得2分）4、（1）C10H12O2（2分）；（2）a、c、d（3）5（2分）；（4）評分：未注明條件扣1分，共2分。取代反應（2分，其他答案不得分