簡(jiǎn)述天然化合物的提取、分離方法01_第1頁(yè)
簡(jiǎn)述天然化合物的提取、分離方法01_第2頁(yè)
簡(jiǎn)述天然化合物的提取、分離方法01_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1.簡(jiǎn)述天然化合物的提取、分離方法。(一)蒸餾法蒸餾法也是天然化合物常用的提取分離方法之一,其主要原理是利用物質(zhì)的揮發(fā)性質(zhì)進(jìn)行提取,這樣的辦法適用于小分子的成分提取。(二)升華法一種利用薄膜的半滲透性而分離溶液混合物的化學(xué)分離方法,能從氣態(tài)或液態(tài)混合物中分離出某些組分。(三)溶劑提取分離法溶劑提取分離法是天然藥物化合物最常用的提取分離方法,其原理主要是根據(jù)中藥化學(xué)成分與溶劑間的相似相容原理,選擇性的對(duì)需要成分的難溶解,對(duì)雜質(zhì)的易溶解辦法,添加溶解劑,將所需的成分從化合物中溶解出來。(四)超聲波輔助法超聲波輔助法主要的原理是利用空化作用和攪拌作用進(jìn)行化合物的所需物資提取和分離。6.簡(jiǎn)述八區(qū)律及其應(yīng)用。八區(qū)律的概念可以理解為是一種化合物空間關(guān)系的替代,八區(qū)律被廣泛應(yīng)用于研究手性化合物的結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的規(guī)律,這類化合物有一個(gè)特點(diǎn)就是手性取代環(huán)已酮等化合物,通過取代基相對(duì)于羰基的空間關(guān)系,能夠幫助預(yù)言這一類化合物的旋光譜卡滕效應(yīng),從而得知其的旋光譜卡滕效應(yīng)的正、負(fù)性。應(yīng)用的對(duì)象通常是手性取代環(huán)已酮類化合物,這類化合物擁有獨(dú)特的性質(zhì),例如擁有對(duì)稱結(jié)構(gòu)的酮,酮的酮羰基有兩個(gè)對(duì)稱面,但是非對(duì)稱的環(huán)酮的羰基處于不對(duì)稱的環(huán)境中。如果在羰基的中點(diǎn)再作一個(gè)平面,且與原來的兩個(gè)對(duì)稱面相互垂直,則將羰基周圍的空間可劃分為8個(gè)區(qū)。八區(qū)律規(guī)定四區(qū)和后四區(qū)卡滕效應(yīng)正、負(fù)性。一般取代基很少位于羰基的前方,所以主要討論取代基在后四區(qū)的分布。實(shí)驗(yàn)事實(shí)說明:(1)位于分割面上的取代基對(duì)卡滕效應(yīng)無貢獻(xiàn),如取代環(huán)已酮C-2,C-6上的平伏鍵取代基,C-4平伏鍵與直立鍵取代基均對(duì)卡滕效應(yīng)無貢獻(xiàn);(2)位于正、負(fù)區(qū)的取代基效應(yīng)可以相互抵消,如(R)-3-甲基環(huán)已酮應(yīng)具有正卡滕效應(yīng)。8.寫出D-葡萄糖、L-鼠李糖的結(jié)構(gòu)式(三種表示方法)。

(一)D-葡萄糖D-葡萄糖的結(jié)構(gòu)式存在三種情況,第一種是開鏈結(jié)構(gòu),也有環(huán)形結(jié)構(gòu),也有D-葡萄糖。D-葡萄糖主要通過游離的狀態(tài)存在于動(dòng)物的血液中、甜的水果以及淋巴液等中,D-葡萄糖還可以通過多糖的形式和糖甙的形式存在,主要通過淀粉水解得到。其三種結(jié)構(gòu)式為:L-鼠李糖在化學(xué)上又被叫做6-脫氧-L-甘露糖,屬于一種有機(jī)化合物,L-鼠李糖的化學(xué)式同一位C6H12O5°L-鼠李糖可以從植物的多糖中提取,也能從植物的糖苷和植物膠中提取,L-鼠李糖的甜度是蔗糖的百分之三十三,L-鼠李糖能夠用來測(cè)定腸道的滲透性,同時(shí)還被用作生活中的甜味劑,可以供人類食用,其結(jié)HO10.從結(jié)構(gòu)特點(diǎn)看,木脂素可分為哪些類型?HO木脂素是一種雙分子聚合物,其主要是由天然的苯丙素雙分子聚合而成,木脂素的組成需要四種單體,第一種為桂皮酸,偶有桂皮醛,第二種單體為桂皮醇,第三種單體為丙烯苯,第四種單體為烯丙苯。木脂素大的分類可以分為兩類,第一類是由桂皮酸,偶有桂皮醛和桂皮醇組成,形成的是Y-碳原子氧化型的木脂素,也被稱為木脂素或Haworth木脂素。第二種直接由丙烯苯和烯丙苯組成,構(gòu)成Y-碳原子未氧化型的木脂素,稱為新木脂素。已知的木脂素按其基本骨架及綜合情況,可分為八種類型:(一)簡(jiǎn)單木脂素:如葉下珠脂素。(二)單氧環(huán)木脂素(三)木脂內(nèi)酯:如牛蒡子苷。(四)環(huán)木脂素(五)環(huán)木脂內(nèi)酯:上向的稱4-苯代-2,3-萘內(nèi)酯;下向的稱為1-苯代-2,3-萘內(nèi)酯。(六)雙環(huán)氧木脂素:如連翹脂素、連翹苷。(七)聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素:如五味子素、五味子醇。(八)新木脂素:如厚樸酚、和厚樸酚。17.三萜類化合物有哪些結(jié)構(gòu)類型?(一)根據(jù)存在形式的分類將存在于生物體類不同的形式、化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分類,可以將三萜類化合物分為三萜苷及其苷元和其他三萜類(包括樹脂、苦味素、三萜生物堿及三萜醇等)兩大類。(二)根據(jù)三萜類化合物碳環(huán)分類三萜類化合物可以在游離的狀態(tài)下存在,游離的三萜化合物又被叫做,以游離狀態(tài)存在的通常是四環(huán)三萜和五環(huán)三萜類化合物。通常根據(jù)其化合物碳環(huán)的有無和數(shù)目進(jìn)行分類。可以將三萜類化合物分為四環(huán)三萜和五環(huán)三萜。在極少數(shù)的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論