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PAGEPAGE5/5化學(xué)反應(yīng)工程是一門研的科學(xué)。化學(xué)反應(yīng)速率式為r KCC,如用濃度表示的速率常數(shù)為K
,用壓力表示的速率常數(shù)AKP,則KC= KP。3.
C A B C)A平行反應(yīng) )均為一級(jí)不可逆反應(yīng),若E主>E副,選擇無關(guān),僅是 的函數(shù)。對(duì)于反應(yīng)級(jí)n>0的反應(yīng),為降低反應(yīng)器容積,應(yīng)選反應(yīng)器為宜。對(duì)于恒容的平推流管式反應(yīng)、 、 一致。若流體是分子尺度作為獨(dú)立運(yùn)動(dòng)單元來進(jìn)行混合,這種流體稱。流體的混合程度常來描述。催化劑在使用過程中可能因晶體結(jié)構(gòu)變化融合等導(dǎo)致表面積減少造成失活可能由于化學(xué)物質(zhì)造成的中毒或物料發(fā)生分解而造成失活。對(duì)于多孔性的催化劑分子擴(kuò)散很復(fù)雜當(dāng)微孔孔徑在時(shí)分子與孔壁的碰撞為散阻力的主要因素。絕熱床反應(yīng)器由于沒有徑向床壁傳熱,一般可以當(dāng)作平推流處理,只考慮流體流動(dòng)方向有溫度和濃度的變化,因此一般可模型來計(jì)算。11.
T Topt和平衡溫度eq,二者的關(guān)系對(duì)于可逆的放熱反應(yīng),存在著使反應(yīng)速率最大的最優(yōu)溫度為 。U0的氣速進(jìn)入床層的氣體中,一部分在乳相中以起始流化描述流化床的氣泡兩相模型,以U速度mf通過,而其余部則全部以氣泡的形式通過。描述流化床的數(shù)學(xué)模型,對(duì)于氣、乳兩相的流動(dòng)模式一般認(rèn)相為平推流,而對(duì) 相則有種種不同的流型。多相反應(yīng)過程是指同時(shí)存相態(tài)的反應(yīng)系統(tǒng)所進(jìn)行的反應(yīng)過程。A→P→濃度最大時(shí)的最優(yōu)空時(shí)
。opt。ln(K2
/K) ln(K1
/K)2
ln(K
/K) 1KK
KK
D.2 1 2 1 1 2 1 2KK2 1KK全混流反應(yīng)器的容積效率η小1.0時(shí),且隨著A的增大而減小,此時(shí)該反應(yīng)的反應(yīng)級(jí)n KK2 1KKA.<0 B.=0 C.≥0 D.>0當(dāng)反應(yīng)級(jí)n 時(shí),微觀流體具有比宏觀流體高的出口轉(zhuǎn)化率。A.=0 B.=1 C.>1 D.<1軸向分散模型的物料衡算方程的初始條件和邊界條件無關(guān)。示蹤劑的種類 B.示蹤劑的輸入方式 C.管內(nèi)的流動(dòng)狀態(tài)D.檢測位置對(duì)于-液相反應(yīng)幾乎全部在液相中進(jìn)行的極慢反應(yīng)為提高反應(yīng)速率應(yīng)選裝置。A.填料塔 B.噴灑塔 C.鼓泡塔 D.攪拌釜d催化劑在使用過程中會(huì)逐漸失活,其失活速率式為 dt有強(qiáng)內(nèi)擴(kuò)散阻力時(shí)為 。
kCmd i
,當(dāng)平行失活對(duì)反應(yīng)物A.≈0 B.=1 C.→3 D.≈1不屬于氣固相催化反應(yīng)固定床反應(yīng)器擬均相二維模型的特點(diǎn)。粒子與流體間有溫度差 B.粒子與流體間無溫度差C.床層徑向有溫度梯度 D.床層軸向有溫度梯度不屬于氣固相催化反應(yīng)固定床反應(yīng)器擬均相二維模型的特點(diǎn)。粒子與流體間有濃度差 B.粒子與流體間無濃度差C.床層徑向有溫度梯度 D.床層徑向有濃度梯度下列哪一項(xiàng)不屬于流化床反應(yīng)器按深度而分的第Ⅱ級(jí)模型的特。各參數(shù)均為恒值 B.參數(shù)值不隨床高而變C.參數(shù)值與氣泡大小無關(guān) D.參數(shù)值與氣泡大小有關(guān)流化床反應(yīng)器中的操作氣速U0U
Umf在 范圍內(nèi)。A.0.1~0.4 B.C.D.簡答題1.(5)簡述等溫恒容平推流反應(yīng)器空時(shí)、反應(yīng)時(shí)間、停留時(shí)間三者關(guān)系?2.(5)簡述階躍示蹤法測停留時(shí)間分布的實(shí)驗(yàn)方法及其對(duì)應(yīng)曲線?3.(5)簡述氣-液反應(yīng)的宏觀過程:A(g)+bB(l)→產(chǎn)物(l)?4.(5)簡述固定床反應(yīng)器的優(yōu)缺點(diǎn)?5.(5)簡述氣固流化床反應(yīng)器氣泡兩相模型的特點(diǎn)?6.(5)簡述雙膜理論?計(jì)算題1.(10)醋酸在高溫下可分解為乙烯酮和水,而副反應(yīng)生成甲烷和二氧化碳:1CHCOOH13
CH2
COH
O 2
COOHk232
CH4
CO2已知在916℃時(shí)k1
4.65s1,k2
3.74s1,試計(jì)算:99%分)在此反應(yīng)條件下醋酸轉(zhuǎn)化成乙烯酮的選擇性分)2.(10)有一級(jí)不可逆反應(yīng)A→P,在85℃時(shí)反應(yīng)速率常數(shù)為3.45h-1,今擬在一個(gè)容積為10m3的釜x 0.95式反應(yīng)器中進(jìn)行若最終轉(zhuǎn)化率為A 設(shè)該反應(yīng)的處理量今若改用兩個(gè)容積相等的串聯(lián)釜操作,求反應(yīng)器的總?cè)莘e?3.(10)(A) (P) (S)CH k CHCl k CH6 6 1 6 5 3 6 4 2dCA反應(yīng)速度 dt
kC dCP1 A;dt
kC1
k2
12P,在恒溫恒容下求等容積的兩釜串聯(lián)全混流反12應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行這一反應(yīng)時(shí),求目的產(chǎn)物P的選擇性SP
,其中k 1.0(h1),k
0.5(h1),Vv 1(h),C0 P
C 0 CS0 ,
/l。4.(10)有一個(gè)反應(yīng)器測其方差
2112.5min2,t15mint
,如果這個(gè)反應(yīng)器可以用等體積多A釜串聯(lián)模型來描述,并在這個(gè)反應(yīng)器中進(jìn)行液相反應(yīng)A+B→2R,已知rA
kCCA B,C CA0 B
12mol/
,k/mol
,求反應(yīng)器的出口轉(zhuǎn)化率?5.(5)
28.971用多級(jí)全混流串聯(lián)模型來模擬一管式反應(yīng)裝置中的脈沖實(shí)驗(yàn),已知t ,t26.187,k 015求N推算一級(jí)不可逆等溫反應(yīng)的出口轉(zhuǎn)化率。1.(1)化學(xué)反應(yīng)的工程問題2.(1)(RT)()
3.(2)濃度、溫度4.(1)平推流5.(3)平均停留時(shí)間、反應(yīng)時(shí)間、空時(shí)6.(1)微觀流體7.(2)調(diào)勻度S、流體的混合態(tài)8.(2)物理、化學(xué)9.(1)0.1um10.(1)擬均相一維11.(1)T Teq T Teq opt
RE E2
Eln 2E1U U12.(1)0 mf13.(2)氣、乳14.(1)兩個(gè)或更多1.(2)D2.(2)D3.(2)D4.(2)C5.(2)C6.(2)C7.(2)A8.(2)A9.(2)C10.(2)B1.(5)空時(shí)是反應(yīng)器的有效容積與進(jìn)料流體的容積流速之比(①分應(yīng)器后從實(shí)際發(fā)生反應(yīng)的時(shí)刻起到反應(yīng)達(dá)某一程度所需的反應(yīng)時(shí)間(①分停留時(shí)間是指反應(yīng)物進(jìn)入反應(yīng)器的時(shí)刻算起到離開反應(yīng)器內(nèi)共停留了多少時(shí)間(①分(②分)2.(5)階躍示蹤法是對(duì)于定常態(tài)的連續(xù)流動(dòng)系統(tǒng)(①分)t=將流入系統(tǒng)的流體切換為CA且濃度為A0(①分)同時(shí)保持系統(tǒng)內(nèi)流動(dòng)模式不變,并在切換的同時(shí),C的濃度隨時(shí)間的變化(①分)F(t,CF(t) ACA0(②分)3.(5)反應(yīng)物氣相組分從氣相主體傳遞到氣液相界面,在界面上假定達(dá)到氣液相平衡;②分從氣液相界面擴(kuò)散入液相,并在液相內(nèi)反應(yīng);①分液相內(nèi)的反應(yīng)產(chǎn)物向濃度下降方向擴(kuò)散,氣相產(chǎn)物則向界面擴(kuò)散;①分氣相產(chǎn)物向氣相主體擴(kuò)散。①分4.(5)凡是流體通過不動(dòng)的固體物料所形成的床層而進(jìn)行反應(yīng)的裝置都稱作固定床反應(yīng)器(①分)催化劑在床層內(nèi)不易磨損(①分)積來獲得較大的生產(chǎn)能力(①分)固定床中的傳熱較差(①分)催化劑的更換必須停產(chǎn)進(jìn)行(①分)5.1)以U的氣速進(jìn)入床層的氣體中,一部分在乳相中以起始流動(dòng)速度U
通過,而其余部分以(U
0)則全部以氣泡的形式通過;2)床層從流化前的高度L
mf增高到流化時(shí)的高度L,完全是0 mf mf f由于氣泡的體積所造成;3)氣泡相為向上的平推流,大小均一;4)反應(yīng)完全在乳相中進(jìn)行;Q與擴(kuò)散量之和。①分6.(5)(①分)而把氣液(①分(①分定的雙膜分子擴(kuò)散過程的疊加(①分,相間傳質(zhì)總阻力等于傳質(zhì)阻力的加和(①分。C1.(10)解:設(shè)在時(shí)間t時(shí)乙烯酮和甲烷的濃度分別為x和y,初始為A0,則dxk(Cdt 1
xy)①分dyk(Cdt 2
xy)①分相加得
d(xy)(kdt 1
k)(C2
xy)①分d(xy) (kA0將其積分C (xy) A0
k)dt2ln CA0 (kk)tC (xy) 1 2A0 ②分99%時(shí)xy0.99CA0 ①分1 1t ln 0.549s4.653.74 10.99 ①分S P瞬時(shí)選擇性為
dxdy ①分x k
4.65 積分得
y k 3.742 ②分Sx55.4%y ①分2.(10)解:由于兩等體積釜串聯(lián),則 1
2 ①分CCA,N
A0k)Ni ②分ki∴C
)2 A0CCCA2 ①分C Cx A0而A C而A0
A21 A20.95CA0 ②分k)220 1.006h即 i i ①分V 由i
iVi0
vi
1.0061.821.83m3②分反應(yīng)器的總?cè)莘e為
V2Vi
3.66m3h①分h3.(10)解:等容積釜串聯(lián)應(yīng)有 1 2
1
1/20.5①分對(duì)第二個(gè)全混流反應(yīng)器作物料衡算V(C C )kC V0 A2 1 A2 2 ①分C CA1 CA0A2 1k∴ 1
(1K1
)2 K1
k1
k1
0.5 ①分V(C C )V(kC kC )對(duì)于P:0 A2 2 1 A2 2 P2 ①分KC KCC 1
1 A0P2 K∴
)2(1K2
) K+
)(1K2
)2 K2
k2
0.25②分C 1 0.444mol/lA2 0.52 ①分C 0.5
0.5P2 0.5)20.25) 0.5)(10.25)2①分C 1-(0.4440.391)∴S2 ①分4.(10)
CCP2S2t2tt2
0.3912.370.165①分112.50.5152 ①分2
1N2N
②分t 157.5min則每個(gè)反應(yīng)器的停留時(shí)間為 N 2 ①對(duì)第一個(gè)釜進(jìn)行物料衡算C CA0
(r
C kC21 ①分整理得7.5C
C 10①分C
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