白內(nèi)障的分類白內(nèi)障的分類白內(nèi)障的分類課件白內(nèi)障的分類課件白內(nèi)障的分類課件病因?qū)W分類classificationonetiology1.年齡相關(guān)性或老年性白內(nèi)障病因?qū)W分類classificationonetiolog2.先天性和青年性（發(fā)育性）白內(nèi)障遺傳性非遺傳性2.先天性和青年性（發(fā)育性）白內(nèi)障3.外傷性白內(nèi)障3.外傷性白內(nèi)障4.眼內(nèi)疾病相關(guān)性白內(nèi)障虹膜炎/炎癥、青光眼、視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜變性（視網(wǎng)膜色素變性、腦回狀萎縮）、永久性原始玻璃體增生癥、無虹膜、Peter綜合征（眼-牙綜合征）、硬化性角膜、小眼畸形、Norrie綜合征（遺傳性眼球萎縮綜合征）、視網(wǎng)膜母細胞瘤、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變綜合征、高度近視、視網(wǎng)膜缺氧（Buerger病、無脈癥），眼前段（缺血性）壞死等；4.眼內(nèi)疾病相關(guān)性白內(nèi)障5.系統(tǒng)性疾病相關(guān)性白內(nèi)障

a.代謝紊亂：糖尿病、半乳糖血癥、甲狀旁腺功能減退、低血鈣癥、Lowe綜合征（眼-腦-腎發(fā)育營養(yǎng)不良綜合征）、Albright綜合征（先天性囊性纖維性骨炎綜合征）、Wilson病、Fabry病（肝豆?fàn)詈俗冃裕efsum綜合征（遺傳性小腦共濟失調(diào)-夜盲-多發(fā)性神經(jīng)炎）、高胱氨酸尿癥；

b.皮膚病：先天性外胚層發(fā)育異常、Werner綜合征（白內(nèi)障-硬皮病-早老綜合征）、Rothmund-Thomson綜合征（皮膚損害-白內(nèi)障1型綜合征）、遺傳性過敏性皮炎；

c.關(guān)節(jié)骨骼疾病：強直性肌營養(yǎng)不良、Conradi病（點狀骨骺發(fā)育不全綜合征）、Marfan綜合征、骨發(fā)育不良、晶體脫位；d.視網(wǎng)膜病：Lowe綜合征、Alport綜合征（眼-耳-綜合征）；e.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：Marinesco-Sj?gren征（共濟失調(diào)-白內(nèi)障-侏儒綜合征）、雙側(cè)聽神經(jīng)瘤（neurofibromatosis2）；5.系統(tǒng)性疾病相關(guān)性白內(nèi)障6.毒物引起的白內(nèi)障a.電離輻射：X線、紫外線、紅外線、電離輻射等；b.藥物所致：糖皮質(zhì)激素、萘、三苯乙醇、洛伐他汀、哇巴因、氯丙嗪、鉈、二硝基苯酚、二甲亞砜、縮瞳劑、對二氯苯、硒等。6.毒物引起的白內(nèi)障解剖位置分類1.皮質(zhì)混濁性白內(nèi)障；2.核混濁性白內(nèi)障；3.后囊下混濁性白內(nèi)障；4.其他：如板層白內(nèi)障（繞核性白內(nèi)障）、冠狀白內(nèi)障等。此外，還可以依據(jù)白內(nèi)障發(fā)生時間將白內(nèi)障分為先天性白內(nèi)障和后天獲得性白內(nèi)障；依據(jù)混濁形態(tài)分為點狀白內(nèi)障、繞核性白內(nèi)障、冠狀白內(nèi)障等。解剖位置分類1.皮質(zhì)混濁性白內(nèi)障；白內(nèi)障的癥狀symptoms1.視力：視力減退和視物模糊2.固定性黑影：點狀或斑點狀簡化眼的光心或稱節(jié)點（nodalpoint）在晶狀體內(nèi)，節(jié)點到角膜前表面的距離為7.3毫米，到后主焦點的距離（nb）是15毫米，則從角膜前表面到后主焦點距離應(yīng)為22.3毫米。（后囊接近節(jié)點）3.單眼復(fù)視或多視4.近視：與核硬化有關(guān)（屈光指數(shù)改變）白內(nèi)障的癥狀symptoms1.視力：視力減退和視物模糊白內(nèi)障的體征signs空泡、水隙、板層分離、塵狀混濁胎兒核、嬰兒核、后囊膜下和前后皮質(zhì)皮質(zhì)混濁：灰白色核混濁：淡黃、棕黃或琥珀色早期年齡性白內(nèi)障的楔形混濁糖尿病性白內(nèi)障的水隙先天性白內(nèi)障的點狀和板層混濁外傷性白內(nèi)障局限性條帶狀、斑塊狀混濁白內(nèi)障的體征signs空泡、水隙、板層分離、塵狀混濁白內(nèi)障的體征signs嬰幼兒白內(nèi)障的特殊體征白瞳癥致密混濁者視力極為低下，大多伴有眼球震顫斜視畏光（板層白內(nèi)障更易出現(xiàn)）白內(nèi)障的體征signs嬰幼兒白內(nèi)障的特殊體征

白內(nèi)障的分類課件白內(nèi)障的分類課件白內(nèi)障的分類課件白內(nèi)障的分類白內(nèi)障的分類白內(nèi)障的分類課件白內(nèi)障的分類課件白內(nèi)障的分類課件病因?qū)W分類classificationonetiology1.年齡相關(guān)性或老年性白內(nèi)障病因?qū)W分類classificationonetiolog2.先天性和青年性（發(fā)育性）白內(nèi)障遺傳性非遺傳性2.先天性和青年性（發(fā)育性）白內(nèi)障3.外傷性白內(nèi)障3.外傷性白內(nèi)障4.眼內(nèi)疾病相關(guān)性白內(nèi)障虹膜炎/炎癥、青光眼、視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜變性（視網(wǎng)膜色素變性、腦回狀萎縮）、永久性原始玻璃體增生癥、無虹膜、Peter綜合征（眼-牙綜合征）、硬化性角膜、小眼畸形、Norrie綜合征（遺傳性眼球萎縮綜合征）、視網(wǎng)膜母細胞瘤、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變綜合征、高度近視、視網(wǎng)膜缺氧（Buerger病、無脈癥），眼前段（缺血性）壞死等；4.眼內(nèi)疾病相關(guān)性白內(nèi)障5.系統(tǒng)性疾病相關(guān)性白內(nèi)障

a.代謝紊亂：糖尿病、半乳糖血癥、甲狀旁腺功能減退、低血鈣癥、Lowe綜合征（眼-腦-腎發(fā)育營養(yǎng)不良綜合征）、Albright綜合征（先天性囊性纖維性骨炎綜合征）、Wilson病、Fabry病（肝豆?fàn)詈俗冃裕efsum綜合征（遺傳性小腦共濟失調(diào)-夜盲-多發(fā)性神經(jīng)炎）、高胱氨酸尿癥；

b.皮膚病：先天性外胚層發(fā)育異常、Werner綜合征（白內(nèi)障-硬皮病-早老綜合征）、Rothmund-Thomson綜合征（皮膚損害-白內(nèi)障1型綜合征）、遺傳性過敏性皮炎；

c.關(guān)節(jié)骨骼疾病：強直性肌營養(yǎng)不良、Conradi病（點狀骨骺發(fā)育不全綜合征）、Marfan綜合征、骨發(fā)育不良、晶體脫位；d.視網(wǎng)膜病：Lowe綜合征、Alport綜合征（眼-耳-綜合征）；e.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：Marinesco-Sj?gren征（共濟失調(diào)-白內(nèi)障-侏儒綜合征）、雙側(cè)聽神經(jīng)瘤（neurofibromatosis2）；5.系統(tǒng)性疾病相關(guān)性白內(nèi)障6.毒物引起的白內(nèi)障a.電離輻射：X線、紫外線、紅外線、電離輻射等；b.藥物所致：糖皮質(zhì)激素、萘、三苯乙醇、洛伐他汀、哇巴因、氯丙嗪、鉈、二硝基苯酚、二甲亞砜、縮瞳劑、對二氯苯、硒等。6.毒物引起的白內(nèi)障解剖位置分類1.皮質(zhì)混濁性白內(nèi)障；2.核混濁性白內(nèi)障；3.后囊下混濁性白內(nèi)障；4.其他：如板層白內(nèi)障（繞核性白內(nèi)障）、冠狀白內(nèi)障等。此外，還可以依據(jù)白內(nèi)障發(fā)生時間將白內(nèi)障分為先天性白內(nèi)障和后天獲得性白內(nèi)障；依據(jù)混濁形態(tài)分為點狀白內(nèi)障、繞核性白內(nèi)障、冠狀白內(nèi)障等。解剖位置分類1.皮質(zhì)混濁性白內(nèi)障；白內(nèi)障的癥狀symptoms1.視力：視力減退和視物模糊2.固定性黑影：點狀或斑點狀簡化眼的光心或稱節(jié)點（nodalpoint）在晶狀體內(nèi)，節(jié)點到角膜前表面的距離為7.3毫米，到后主焦點的距離（nb）是15毫米，則從角膜前表面到后主焦點距離應(yīng)為22.3毫米。（后囊接近節(jié)點）3.單眼復(fù)視或多視4.近視：與核硬化有關(guān)（屈光指數(shù)改變）白內(nèi)障的癥狀symptoms1.視力：視力減退和視物模糊白內(nèi)障的體征signs空泡、水隙、板層分離、塵狀混濁胎兒核、嬰兒核、后囊膜下和前后皮質(zhì)皮質(zhì)混濁：灰白色核混濁：淡黃、棕黃或琥珀色早期年齡性白內(nèi)障的楔形混濁糖尿病性白內(nèi)障的水隙先天性白內(nèi)障的點狀和板層混濁外傷性白內(nèi)障局限性條帶狀、斑塊狀