化驗員試題庫第一章化學化驗基礎知識一、填空題1.?鉻酸洗液的主要成分是（重鉻酸鉀）（濃硫酸）和（水）,用于去除器壁殘留（油污）,洗液可重復使用.洗液用到出現（洗液用到出現（綠色）時就失去了去污能力,不能繼續使用.

比色皿等光學儀器不能使用（去污粉）,以免損傷光學表面.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為 （105-120C）,時間為（1小時）干燥器底部最常用的是（變色硅膠）和無水（氯化鈣）硅膠可以烘干重復使用.,可把瓶口泡在（水）中或（稀鹽酸）中,經過一段4.3.4.5.?對于因結晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞時間可能打開.天平室的溫度應保持在 （18-26C）內，濕度應保持在（55--75%）化驗室內有危險性的試劑可分為（易燃易爆危險品）（毒品）和（強腐蝕劑）三類.?在分析實驗過程中,?如找不出可疑值出現原因,不應隨意（棄去）或（保留）,而應經過數據處理來決定（取舍）準確度的大小用（誤差）來表示,精密度的大小用（偏差）來表示.11.?化驗室大量使用玻璃儀器,是因為玻璃具有很高的（化學穩定性）?（熱穩定性）有很好的（透明度）一定的（機械強度）和良好絕緣性能.12.帶磨口的玻璃儀器,長期不用時磨口應（用紙墊上）以防止時間久后,塞子打不開.13.濾紙分為（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種,重量分析中常用（定量）.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要（蓋緊塞子）,還應該用（蠟）封口.滴定管使用前準備工作應進行（洗滌）（涂油）（試漏）（裝溶液和趕氣泡）五步.16.?玻璃儀器的干燥方式有 （晾干）（烘干）（熱或冷風吹干）三種.17.?石英玻璃的化學成份是 （二氧化硅）,耐（酸）性能好,能透過（紫外線）,在分析儀器中常用來作紫外范圍應用的光學元件.干燥器保持（烘干）或（灼燒）過的物質,也可干燥少量制備的產品.物質的一般分析步驟 ,通常包括（采樣）,稱樣,（試樣分解）.分析方法的選擇,干擾雜質的分離,（分析測定）和結果計算等幾個環節.在進行超純物質分析時,應當用（超純）試劑處理試樣若用一般分析試劑,則可能引入含有數十倍甚至數百倍的被測組分.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為（溶解）和（熔融）兩種.?溶解試樣時就是將試樣溶解于 （水）（酸）（堿）或其它溶劑中.?熔融試樣就是將試樣與 （固體熔劑）混合,在高溫下加熱,使欲測組分轉變為可溶于（水）或（酸）的化合物.（酸（酸）性（氧化還原）性和（絡合）性使試樣中被測組分溶入溶液 .,這是由于所生成的氫在反應過程中被 （過量硝酸）氧化之故.,用（酸）或（混合酸）加熱分解試樣時由于蒸氣壓增高 ,酸的（沸,因而使酸溶法的分解效率提高.,在高溫下進行（復分解）?反應,將試樣中的全部硝酸與金屬作用不產生氫氣加壓溶解法是指在密閉容器中點）提高,可以加熱至較高的溫度熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合組分轉化為易溶于（水）或（酸）的化合物.熔融時,由于熔融試樣時反應物的 （溫度）和（濃度）都比溶劑溶解時高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強得多.

重量分析的基本操作包括樣品（溶解）（沉淀）過濾（洗滌）（干燥）和灼燒等步驟.重量分析中使用的濾紙分 （定性）濾紙和（定量）濾紙兩種,重量分析中常用（定量）濾紙進行過濾,又稱為（無灰）濾紙.重量分析中,休用傾瀉法過濾的目的是為了避免（沉淀堵塞濾紙的空隙）影響過濾速度.重量分析中,進行初步過濾時,對于溶解度較大的沉淀,可采用（沉淀劑）加（有機溶劑）洗滌沉淀,可降低其溶解度.重量分析中作初步洗滌時,對晶形沉淀,可用（冷的稀的沉淀劑）進行洗滌,由于（同離子）效應,可以減少沉淀的溶解損失,但如果沉淀劑為不揮發的物質,?就可改為（蒸餾水）等其它合適的溶液洗滌沉淀.玻璃砂芯坩堝的濾板是用（玻璃粉末）在高溫下熔結而成,按照其微孔的（細度）由大至小分6個等級G1-G6.（微生物）.（水）洗凈,洗滌時,通常采用（抽濾）法,該在重量分析中，一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾（細晶形）沉淀,?相當于（慢速（微生物）.（水）洗凈,洗滌時,通常采用（抽濾）法,該玻璃砂芯漏斗在使用前,先用（強酸）處理,然后再用漏斗耐（酸）,不耐（堿）.,即（滴定管,即（滴定管）（移液管）（容量瓶）.常量滴定管中，最常用的容積為50mL的滴定管，讀數時，可讀到小數點后的（2）位，其中（最后1位）是估計的,量結果所記錄的有效數字,應與所用儀器測量的（準確度）相適應.酸式滴定管適用于裝（酸）性和（中）性溶液,不適宜裝（堿）性溶液,因為（玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕）堿式滴定管適宜于裝（堿）性溶液,有需要避光的溶液,可以采用（茶色或棕色）滴定管.滴定分析中使用的微量滴定管是測量小量體積液體時用的滴定管 ,其分刻度值為（0.005）或（0.01）mol.滴定管液面呈（彎月）形,是由于水溶液的（附著力）和（內聚力）的作用.五步）裝溶液和趕氣泡）（試漏）（涂油）（洗滌（滴定管使用前準備工作應進行43.有一容量瓶，瓶上標有E20C.250mL字樣，這里E指（容納）意思，表示讀容量瓶若液體充滿至標線,（20）C時，恰好容納250mL體積.叫（溶液）。一種以分子叫（溶液）。按溶劑的狀態不同,溶液可分為（氣態溶液.液態溶液和固態溶液）.（研細溶質（研細溶質.攪動.振動.和加熱溶液）,（一定溫度）下,某物質在（100g）溶劑中達到（溶解平衡）狀態時所某物質的溶解度是指在溶解的克數.（相似者相容（相似者相容）經驗規律.GR.AR和CP表示,它們分別代表（優級純）（分析純）和（化學純）我國現行化學試劑的等級通常用純度的試劑.（原瓶）試劑中吸取液體（原瓶）試劑中吸取液體,取出的試劑不可倒回（原瓶）.（容積）的水,然后根據該溫度時水的（密度）,將水的（質量）

（密度）都已經準確地測定過.容量儀器的校正方法是稱量一定換算為容積,?這種方法是基于在不同溫度下水的?容量瓶的校正方法有（兩）種,名稱為（絕對校正法）和（相對校正法）.?烘干和灼燒的目的是（除去）洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中（揮發性）物質,使沉淀具有一定組成,這個組成經過烘干和灼燒后成為具有（恒定）組成的稱量式.?過濾的目的是將（沉淀）?與（母液）分離,通常過濾是通過（濾紙）或（玻璃砂芯漏斗）（玻璃砂芯坩堝）進行.應用四分法制樣的主要步驟是（破碎）（過篩）（混勻）（縮分）?要得到準確的分析結果,試樣必須分解（完全）,處理后的溶液不應殘留原試樣的（細屑或粉末）,不應引入（被測組分）和（干擾物質）.用硝酸分解試樣后,溶液中產生（亞硝酸）和（氮）的其它氧化物常能破壞有機顯色劑和指示劑 ,需要把溶液（煮沸）將其除掉.單獨使用鹽酸,不適宜于鋼鐵試樣的分解,因為會留下一些褐色的（碳化物）純高氯酸是（無）色液體,在熱濃的情況下它是一種強劑和 （氧化）和（脫水）劑.用于重量分析的漏斗應該是 （長頸）漏斗，頸長為（15-20）cm,?漏斗錐體角應為（60C）,頸的直徑要小些，一般為（3-5）mm,以便在頸內容易保留水柱 ，岀口處磨成（40C）角.在很多情況下,容量瓶與移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的（絕對容積）?,而是容量瓶與移液管的（容積比）是否正確,因此要對容量瓶與移液管做（相對校正）即可.對于現場無條件測定的重金屬 ，應采取的固定方法為加 （鹽酸）或（硝酸）酸化，使PH值在（3.5）左右，以減少（沉淀或吸附）,對于硫化物,?應采取的固定方法是在 250-500mL采樣瓶中加入（1）mol,（25）%溶液,使硫化物沉淀.制備試樣的破碎步驟指用 （機械）或（人工）方法把樣品逐步破碎,大致可分為（粗碎）（中碎）（細碎）等階段.的校正值是-0.02mL,?即為28.36mL的65.50.00mL的校正值是-0.02mL,?即為28.36mL的校正值是（+0.02mL）?實際體積是（28.38）mol.目的是為了使（凝結在瓶內壁的水）混入向滴定管中裝標準溶液時,應將瓶中標準溶液（目的是為了使（凝結在瓶內壁的水）混入次以除去滴定管內（殘留的水份）確保標滴定管裝標準溶液前,應用標準溶液淋洗滴定管（2-3）準溶液的（次以除去滴定管內（殘留的水份）確保標用移液管吸取溶液時,先吸入移液管容積的（1/3左右）取岀,?橫持,并轉動管子使溶液接觸到（刻線以上）部位,以置換內壁的（水份）?,然后將溶液從管口的下口放岀并棄去,如此反復（2-3）次.玻璃容量容積是以 20C為標準而校準的，但使用時不一定也在 20C,因此，器皿的（容量）及溶液的（體積）都將發生變化.化工生產分析是（定量分析）在化工生產中的應用.它的任務是研究各種生產中的（原料）?（輔助材料）及（產品）的分析方法,各種生產過程中的（新產品）?和（副產品）的分析方法,及化工生產中（燃料）?（工業用水）（三廢）的分析方法,此外還有動火分析安全生產分析等分析方法.酸堿滴定法是利用（酸堿間）的反應來測定物質含量的方法,因此也稱為（中和法）,反應實質為（H++OH-=HO）2?酸堿指示劑變色是由于其本身為弱的 （有機酸）或（弱的有機堿）?,它們在溶液中或多或少地離解成離子,因其分子和離子具有（不同的結構）,因而具有不同的顏色.配制混合指示劑時,要嚴格控制兩種組分的（組成）和（比例）,否則顏色的變化會有誤差.?酸堿指示劑顏色變化與溶液的 （PH）有關,酸堿指示劑的變色范圍與 （PK）有關.標定滴定分析用標準溶液濃度時,所用基準試劑為（容量分析工作基準）.鉻黑T與很多金屬離子生成（紅色）絡合物，為使終點敏銳，最好控制PH值在（9--10）之間.?自然界中無機絡合物反應很多 ,而能用于滴定分析的并崐不多,原因是許多無機絡合反應常常是（分級進行）,并且絡合物的（穩定性較差）,因此（計量關系）不易確定,滴定終點（不易觀察）.2+2+78.?鈣試劑能與Ca形成（紅色）絡合物，在（PH=13）時，可用于鈣鎂混合物中鈣的測定 ，在此條件下,Mg生成Mg（OH）沉淀，2不被滴定.氧化還原滴定和酸堿滴定法在測量物質含量（步驟上）是相似的,但在（方法原理）上有本質不同,酸堿反應是（離子交換）反應,?反應歷程（簡單快速）,氧化還原反應是（電子轉移反應）,反應歷

程（復雜）,反應速度（快慢不一）,而且受外界條件影響較大.各種氧化還原指示劑都具有特有的（標準電極電位）選擇指示劑時,?應該選用（變色點的電位值）在滴定突躍范圍內的氧化還原指示劑 ,指示劑（標準電位）和滴定終點的（電位）越接近,滴定誤差越小.在酸性溶液中易被來源于空氣-81.?碘量法誤差來源有兩個,一個（碘具有揮發性易損失）二是（I中氧化而析出I）2.在酸性溶液中易被來源于空氣）,有機染料（吸附指示劑是從而引起顏色變化）,發生結構改變（）,有機染料（吸附指示劑是（玻璃砂芯漏斗）或（玻璃砂芯（水分）和（洗滌液中揮發性物質）?,使沉淀具有一（（玻璃砂芯漏斗）或（玻璃砂芯（水分）和（洗滌液中揮發性物質）?,使沉淀具有一（具有恒定組成）的稱量式.的還原性進行物質含量的分析.（體系的性質）有關,而且與（酸堿）的濃度有關.（幾價）的,它們以（1:1）的比例關系絡合,同時釋放?烘干和灼燒的目的是除去洗滌后沉淀中的定組成,這個組成經過烘干和灼燒后成為碘量法是利用（I2）的氧化性和（I-）強堿滴定強酸時,PH突躍范圍不僅與?EDTA與金屬離子絡合特點是不論金屬是出（兩個H+）?酸堿滴定中二氧化碳的影響與 （滴定終點）時的PH有關，PH值（越高）影響越（小）?提高絡合滴定選擇性方法有 （控制溶液的酸度）和（利用掩蔽劑消除干擾）絡合滴定方式有（直接）滴定法,（返）滴定法,（置換）滴定法（連續）滴定法四種.?由于重量分析法可以直接通過稱量而得到分析結果 ,不崐需要標準試樣或其它物質,所以其（準確度）較高.利用測量（電極電位）求得物質含量的方法叫做電位分析法,電位滴定法包括（直接電位）和（電位滴定）法.電位滴定法是利用滴定過程中,（電位發生突躍）來確定終點的滴定分析法.電極電位的大小,主要取決于參加電極反應作用物的（活度）.?玻璃電極的主要部分是 --玻璃泡,泡下半部由特殊成分崐制成的薄膜,膜厚約（50）am,泡內裝有PH值一定的緩沖溶液，其中插入一支（銀-氯化銀）電極的內參比電極.?鈉玻璃制成的玻璃電極在 PH（v1）溶液中，存在酸差PH讀數（偏高）?,在PH（＞10）或（鈉濃度高的溶液,存在鈉差,PH讀數（偏低）.7.液體接界電位是兩種（濃度）不同或（組成）不同的溶液接觸時,界面上產生的電位差,由于9正負離子（擴散速度）不同而產生的,在一定條件下的常數.98.電位滴定法是在用標準溶液滴定待測離子過程中,用（指示電極電位變化）代替指示劑的顏色變化,指示滴定終點的到達.我們所指的朗伯-比爾定律是說明光的吸收與（吸收層厚度）和（溶液濃度）成正比,它是比色分析的理論基礎.日常所見的白光如日光,白熾燈光都是混合光,即它們是由波長

400-760nm的電磁波按適當強度比例混合而成的.這段波長范圍的光稱為（可見光）,波長短于400nm的稱紫外光，長于760nm的稱為（紅外光）濾光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光,獲得適當波長的（單色光）選擇濾光片的原則是濾光片的顏色與溶液的顏色應為（互補色）103.721型分光光度計的空白檔可以采用（空氣）?空白,（蒸餾水空白或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪襯）.104.用吸光光度法測量物質含量一般常用標準曲線法,也稱（工作曲線）法.105.比色分析是利用生成有色化合物的反應來進行分析的方法,比色測定條件包括（顯色）和（測定）兩部分.106.當用分光光度計進行比色測定時,最大吸收波長的選擇必須從（靈敏度）與（選擇性）兩方面考慮.107.空白溶液又稱參比溶液,一般來說,當顯色劑及其它試劑及均無色,被測溶液中又無其它有.作空白溶液）蒸餾水（可用,色離子時．108、滴定管分為（酸式滴定管）、（堿式滴定管）兩種。109、原始記錄三性是（原始性）（真實性）（科學性108、滴定管分為（酸式滴定管）、（堿式滴定管）兩種。109、原始記錄三性是（原始性）（真實性）（科學性）.110、電石與HO生成CH的化學方程式為（CaC+HO=Ca（OH）+CHf)22222222111、定性測定乙炔含硫磷時，所用的試劑是（50g/L）的硝酸銀溶液112、總銨的測定中，凱氏燒瓶中加入少許玻璃球的作用是（防止爆沸導致液體飛濺）。113、燒堿濺到眼睛里，必須立即用（大量清水反復沖洗），然后送往醫院。114、氣相色譜中載氣的作用是（把樣品輸送到色譜柱和檢測器）二、選擇題115、pH=5.26中的有效數字是（B）位。A、0B、2C、3116、分析某藥物的純度時，116、分析某藥物的純度時，稱取樣品0.3580g,下列分析結果記錄正確的為（C）A、36％A、36％B、36.4％C、36.41％D、36.412％若真實值為27.30％，117、實驗測得右灰石中CaO含量為若真實值為27.30％，則（27.50％-27.30%）/27.30%=0.73％為（BA、絕對誤差B、相對誤差CA、絕對誤差B、相對誤差C、絕對偏差D、標準偏118、酸堿滴定法進行滴定，消耗溶液體積結果記錄應保留（D、A、小數點后2位 B、小數點后4位 C、D、四位有效數字119、用稱量絕對誤差為0.1mg的天平稱出的50mg（以克為單位表示的質量），正確表示結果為（C）A、0.5000B、0.500C、0.0500D、0.0500D、0.5gA、0.2gB、0.02gC、0.05D、0.5g120、下列論述中錯誤的是（C）A方法誤差屬于系統誤差 B、系統誤差包括操作誤差C系統誤差呈現正態分布 D、系統誤差具有單向性121、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（ D）、進、進行多次平行D、進行儀器校準C、進行空白試驗B、進行對照試驗A．測定122、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為（B）A對照試驗B、空白試驗C、平行試驗D、預試驗123、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結果依次為31.27％、31.26％、31.28％，其第一次測定結果的相對偏差是（B）。A、0.03％B、0.00％C、0.06％D、-0.06％124、在滴定分析法測定中出現的下列情況，哪種導至系統誤差（B）。A滴定時有液濺出、砝碼未經校正CA滴定時有液濺出、砝碼未經校正C滴定管讀數讀錯D、試樣未經混勻125、滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%，使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應控制在（C）D、15-20mLA、5-10mLB、10-15mLC、20-30mL126D、15-20mLA儀器校正BA儀器校正B、空白試驗、對照分析127、某產品雜質含量標準規定不應大于0.033，分析4次得到如下結果：0.034、0.033、0.036、0.035，則該產品為（B）A合格產品A合格產品、不合格產品moL?L3C位4B位moL?L3C位4B位5A131、物質的量單位是（C）128、NaHCO純度的技術指標為》99.0%,下列測定結果哪個不符合標準要求？（C）A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%129、用15mL的移液管移出的溶液體積應記為（C）A15mLB15.0mLC15.00mLD15.000mL-1，它的有效數字是B）130、某標準滴定溶液的濃度為-1，它的有效數字是A、g132、A、g132、C）是質量常用的法定計量單位。公斤C、千克、壓強B、kgC、molD、mol/L133、配制HCI標準溶液宜取的試劑規格是（A、HCIA、HCI（AR）B、HCI（GR）C、HCI（LR）D、HCI(CP)134、各種試劑按純度從高到低的代號順序是A、GR>AR>CPB、GR>CP>ARC、AR>CP>GRD、CP>AR>GR135、直接法配制標準溶液必須使用（ A）

A、基準試劑 B 、化學純試劑 C、分析純試劑 D3+3+2+2+為指示劑，滴定，用鉻黑 T、Fe3，今在PH=10時加入三乙醇胺后，用含有Ca、Mg及少量Al)B則測岀的是(、優級純試劑EDTA136某溶液主要2+2+2+3+3+2+2+3+3+Fe的含量Ca、MgAl、DC、Al+、Fe的含量質是(A、鄰苯二鉀酸氫鉀E、氧化鋅A無水碳酸鈉B、硼砂C、草酸D、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為138)(、優級純試劑EDTA136某溶液主要2+2+2+3+3+2+2+3+3+Fe的含量Ca、MgAl、DC、Al+、Fe的含量質是(A、鄰苯二鉀酸氫鉀E、氧化鋅A無水碳酸鈉B、硼砂C、草酸D、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為138)(CD、以上說法都可以 、化學計量點AB、理論變色點C、滴定終點)139、往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因為(C、酸效應)137、標定鹽酸標準溶液的基準物。D、配位效應DA、鹽效應)來進行溶液中物質的萃取。、柱中色譜、離子交換柱氧化鈉標準溶液直接滴定的是B、同離子效應140、通常用(B、分液漏斗C

( )D、草酸B、滴定管DAD141、下列物質中，能用氫C、醋酸鈉A、苯酚B、氯化氨)、下列氧化物有劇毒的是(B142ZnOD、、AlOB、AsOCSiO、A22323(C)在高錳酸鉀法測鐵中,一般使用硫酸而不是鹽酸來調節酸度其主要原因是,143.-.D.以上均不對A、鹽酸強度不足 B. 硫酸可起催化作用 C、Cl可能與KMnO4作用計算試樣的稱樣量。144.沉淀重量分析中，依據沉淀性質，由(C)、沉淀劑的用量DB沉淀的重量C、沉淀灼燒后的質量、沉淀的質量(A)物質的量濃度相同的下列物質的水溶液，其D、NH、、ANaCOBNaSOC、Cl43422(NaOH[MNaOH溶液，需要稱取NaOH((146A．147、 標定氫氧化鈉標準溶液常用的基準物質是A、鄰苯二甲酸氫鉀pH值最高的是145.NaCl)1000、欲配制毫升0.10mol/L的)=40g/mol])克0.04、B、無水NaCOC、NaOH)D、148、 在某溶液中，加入酚酞無色，加入甲基紅顯黃色，則該溶液的A、4.4<PH<8B、4.4<PH<10C、6.2<PH<8149、 常溫下，下列哪種溶液能盛放在鐵制或鋁制容器中的是A、濃硫酸 B、稀硝酸150、 0.1mol/L的下列溶液的A、(NH)SOB、HSO克0.4、C克4、B克40、HCl3 2PH值范圍應為(C)D、6.2<PH<10(A)C、稀硝酸D、硫酸銅溶液PH值最小的是(B)C、NH-HOD、NaOH2424432151、常溫下測得某溶液濃度為 0.1mol/L,PH=5.1，則溶液可能為(C)A、NHCl B、NaHSOC、KHCOD、稀鹽酸434152、 下面不宜加熱的儀器是(D)。A、試管B、坩堝C、蒸發皿D、移液管153、化學燒傷中，酸的蝕傷，應用大量的水沖洗，然后用( B)沖洗，再用水沖洗。A、0、3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液154、 標定HCl時，未用HCl洗滌滴定管．將使測得的HCl濃度(B)A、偏高 B、偏低155、在相同條件下，A、NOB、N156、在實驗中量取A、量筒D、無法判斷B )氣體具有相同體積C、無變化11gCO與llg(C、SOD、H2225.00ml溶液，可以使用的儀器是(C)B、燒杯C、移液管D、量杯157、標定硝酸銀標準溶液基準物質氯化鈉需要在(C )溫度下灼燒恒重。D、800CA、105CB、270-300CCD、800C158、 若C(HSO)=0.1000moI/L，貝UC(1/2HSO)為(B)4224A、0.1000mol/L159158、 若C(HSO)=0.1000moI/L，貝UC(1/2HSO)為(B)4224A、0.1000mol/L159、 下列溶液稀釋A、ImoI／LHAc160、標定KMnO溶液的基準試劑有B、0.2000moI/L10倍后，PH值變化最小的是(和ImoI／LHAcC、0.4000moI/LD、0.5000moI/LB、lmolNaAcB)C、ImoI／LNHHOD、lmolNaAc23?14A、(NH)COB、NaCOC、擇依據是(B)A、指示劑變色點與化學計量點相符合C、指示劑在PH=7.0士1.0范圍內變色(HCO)D、兼顧A和B兩選項4244224222161、酸堿指示劑選B、批示劑變色范圍在滴定突躍范圍之內D、指示劑在PH=7.0時變色162、在稱量分析中，通常要求沉淀的溶解損失量不超過A、0.1% B、0.2% C、0.5%D、1%163、滴定度是指163、滴定度是指(A)A、與Iml標準溶液相當的被測物的質量C、與Iml標準溶液相當的被測物的量數B、與ImI標準溶液相當的被測物的物質的量D、與ImI標準溶液相當的被測物的基本單元2-2-離子區分開來(和HClC164、D、氨水2-2-離子區分開來(和HClC164、D、氨水223165、下列哪組試劑可將SO和CO)34A、AgNO干燥器中的變色硅膠有效時的顏色是B、BaCI C、BaCI(A)A、藍色166、有甲、當C、黃色B、紅色乙兩個不同濃度的同一物質有色溶液，D、綠色用同一波長的光，使用同一比色池進行測定。甲溶液的吸光度為乙溶液的1/2時，貝它們的濃度關系為(甲溶液的吸光度為乙溶液的1/2時，貝它們的濃度關系為(A甲是乙的二分之一 B甲是乙的兩倍C乙是甲的二分之一167、EDTA法測定水的總硬度是在 pH=(C)的緩沖溶液中進行，鈣硬度是在pH=(B)的緩沖溶液中進行。A、7168、下列單質有毒的是(A、7168、下列單質有毒的是(C)A、硅B、鋁C、汞B、8C、10D、12D、碳169、檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用(A)A、火焰 B、肥皂水 C 、十二烷基硫酸鈉水溶液 D、部分管道浸入水中的方法170、溫度升高能加快化學反應速度，其原因是(C)A、活化能降低B、活化分子減少C、活化分子增加 D、有效碰撞減少D)DD)D、三角燒瓶比色管A容量瓶B、量筒C比色管172、使用堿式滴定管正確的操作是(、左手捏于稍高于玻璃珠近旁BC右手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 A．、右手捏于稍高于玻璃珠近旁173、用25mI吸管移出溶液的準確體積應記錄為(CA、25mIB、25.0mI174、酸堿質子理論中，堿定義為A凡是能提供質子的物質就是堿C、凡是能提供電子的物質就是堿C)、25.00mID、25.000ml、凡是能接受質子的物質就是堿、凡是能接受電子的物質就是堿175、 下列儀器中，使用前需用所裝溶液潤沖的是A容量瓶B、滴定管C、移液管D錐形瓶176、 指出下列滴定分析操作中，規范的操作是（滴定之前，用待裝標準溶液潤洗滴定管三次滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出在滴定前，錐形瓶應用待測液淋洗三次滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“）。A、B、C、D、0”刻度相切177、 原始記錄中不應出現內容之一是（A唯一性編號B、檢驗者CD）。、復核者D、審批者178、 在稱量分析中，對于晶形沉淀，A、0.1?0.2gB、0.2?0.3g179、 配制好的HCI需貯存于（C）A棕色橡皮塞試劑瓶 B瓶180、 將稱量瓶置于烘箱中干燥時，A橫放在瓶口上 B、蓋緊要求稱量形式的質量一般為C、0.3—0.5g中。、白色橡皮塞試劑瓶(C)D、0.5?0.6gC、白色磨口塞試劑瓶D、塑料）、任意放置181、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當溶液呈藍色時，這是-A、碘的顏色 B 、丨的顏色-C游離碘與淀粉生成物的顏色 D、丨與淀粉生成物的顏色182、任何電氣設備在未驗明無電之前，一律認為 （CA、有電B、無電 C、可能有電 D、也可能無電183、 用高錳酸鉀滴定無色或淺色的還原劑溶液時，所用的指示劑為A自身指示劑B、酸堿指示劑C、金屬指示劑184、 煤樣在空氣中連續干燥樣達到空氣干燥狀態。應將瓶蓋（C、取下D（AD、專屬指示劑小時后，煤樣的質量變化不超過__%時，煤CA、半1%B、一煤質分析的測定結果按A四舍五入B、四舍六入五單雙C、四舍九入D發熱量測定室內溫度相對穩定，每次測定室溫變化不應超過的范圍為宜。CA、15~28B、14~30C、15~30D、17~30B、四舍六入五單雙1%C、半0.1%D___規則進行修約。C、四舍九入0.1%B四舍六入1oC,室溫以oC根據煤的揮發分產率可大致判斷煤的 A氧化B、還原C、煤化D風化煤的外在水分是指 。AA吸附在煤顆粒表面的水分 B、毛細孔穴中的水分化合水程度。C、在105-110C干燥下失去的水分 D、189.0.00455A、5B表示有 、4C、3位有效數字。C 屬有毒物質。BB、重鉻酸鉀C、冰醋酸D、十二烷基硫酸鈉190、下列A苯甲酸191、測定揮發分后發現坩堝蓋上有白色物質，此揮發分測定值會A、偏低 B、偏高 C、不變 D不確定192、發熱量測定時，當鋼瓶內壓力不足 MPa時應將充氧時間酌量延長。A233.233.B、2.8 C、4.0 DB、2.8 C、4.0 D、3.0TOC\o"1-5"\h\z193、氯化鈉的溶解度隨著溫度的升高而稍有增大 .（V）194、若皮膚上不慎濺上濃硫酸時，應用大量清水沖洗，問題嚴重時到醫院治療（V）195、保護電極時，不要讓電極膜干涸，但可以把電極長時間泡在蒸餾水中（ X）196、 玻璃容器不能長時間存放堿液（V）197、 圓底燒瓶不可直接用火焰加熱（V）198、滴定管內壁不能用去污粉清洗 ,以免劃傷內壁,影響體積準確測量.（V）199、 天平室要經常敞開通風,以防室內過于潮濕. （X）200、 酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑（V））X （1%容量分析一般允許滴定誤差為 201.X)?在溶解過程中,溶質和溶劑的體積之和一定就是溶液的崐體積（X)?溶液中溶質和溶劑的規定沒有絕對的界限 ，只有相對的意義（V）所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質的溶液（ X）配制硫酸.磷酸.硝酸，鹽酸都應將酸注入水中（V）硬質玻璃具有較高的熱穩定性,在化學穩定性方面耐酸.崐耐堿性能好,耐水性能差（X）207.?一般玻璃和量器玻璃為軟質玻璃，其熱穩定性和耐腐蝕性較差（V）208.209.210.玻璃容器能長時間存放堿液（X）準確度的高底常以偏差大小來衡量（X）打開干燥器的蓋子時,應用力將蓋子向上掀起. （X）208.209.210.211.212.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和膠管連接的稱為酸式滴定管（X）用天平稱量物體時,不得用手直接拿取砝碼,可用合金鋼鎳子夾取砝碼. （X）211.212.213.(X)214.（X）,即可進行稱量.（X）,將砝碼從右門放入右盤中央（“）215.216.217.218.?具有相同名義質量的砝碼220.砝碼除了放在盒內相應的空位或天平盤上還可放在軟布上天平需要周期進行檢定,砝碼不用進行檢定.稱量物體的溫度213.(X)214.（X）,即可進行稱量.（X）,將砝碼從右門放入右盤中央（“）215.216.217.218.?具有相同名義質量的砝碼220.在天平上測岀的是物體的質量而不是重量（V）偏差是衡量單項測定結果對平均值的偏離程度（V）過失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以清除在天平上測岀的是物體的質量而不是重量（V）偏差是衡量單項測定結果對平均值的偏離程度（V）過失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以清除（X）金屬銅不溶于鹽酸，但能溶于HCL+HO中（V）22224.硝酸溶解金屬氧化物時，生成硝酸鹽221.222.223.和水（X）重金屬如鐵.鋁.鉻等,能溶于稀硝酸,也溶于濃硝酸（X）在配制稀硫酸時,應將水徐徐加入到濃硫酸中并加以攪拌,這是由于放出大量熱,水容易迅速蒸發，致使溶液飛濺之故（X）227.洗滌鉑器皿時，可以使用王水（X）227.228.堿溶法溶解試樣可以在銀或聚四氟乙烯器皿中進行（“）228.229.酸性試樣如酸性氧化物，酸不溶殘渣等，可以采用堿性溶法來分解（“）229.230.重量分析中常用無灰濾紙來進行過濾（“）230.231.232.重量分析中，一般用G4-G5號玻璃砂芯漏斗過濾細晶形沉淀，用G3號過濾粗晶形沉淀（“）重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿 ，因此，不可用強堿處理（“）231.232.容積為10mL,分刻度值為0.05mL的滴定管，有時稱為半微量滴定管（“）滴定時,應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜. （V）?移液管頸上部刻有一環形標線 ，表示在一定溫度下,（一般為25C）下移岀的體積（X）用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾（V）進行一種物質化驗要取試樣制備液 lOOmL,由于移液管尖端口小試液放岀較慢 ，現用一吸耳球從移液管上部加壓，這樣可使試液放岀的快一些（X）變色硅膠變為紅色，說明它已再不能使用了，必須更換新的（X）在重量分析的沉淀法中,過濾的第一階段應采用傾瀉法,把盡可能多的清液先過濾過去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀（V）配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時，都應將酸注入水中（X）?為了減少測量誤差，吸量管每次都應該放岀多少體積吸取多少體積（X）在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干無灰濾紙灼燒后灰分極少，其重量可忽略不計（V）堿式滴定管連同膠管一起 ，均可用鉻酸洗液洗滌（X）滴定管是否洗凈的標志是其內壁完全被水均勻地濕潤而不掛水珠校正滴定管時使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥校正滴定管時,將待校正的滴定管充分洗凈242.243.244.245.246.(X)V）,內壁必須干燥. （X）,加入水調至滴定管零處,加入水的溫度應該與室247.溫相同（V）不同溫度下溶液體積的改變是由于溶液的質量改變所致而引起的（X）?在溶解過程中,溶質和溶劑的體積之和并不一定就是溶液的體積?溶液中溶質和溶劑的規定沒有絕對的界限 ,只有相對的崐意義.251?高錳酸鉀的組成和化學式相符且穩定,因此可作為基準物. （X）在滴定分析中,已知準確濃度的溶液稱為標準溶液,也叫滴定劑.配制有機溶液時，可使用熱水浴加速溶解（V）所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質的溶液（X） 254.在滴定分析中，化學計量點就等于指示劑指示的終點（X）變色硅膠變為紅色，說明它已再不能使用了，必須更換新的（X）在重量分析的沉淀法中,過濾的第一階段應采用傾瀉法,把盡可能多的清液過濾過去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀（V）配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時，都應將酸注入水中（X）?為了減少測量誤差，吸量管每次都應該放岀多少體積吸取多少體積（X）260.,器皿容量的改變是由于玻璃的脹縮(V)(V)X)261.262.263.264.265.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干 .（X）重量分析法是根據化學反應生成物的質量求岀被測組分含量的方法（V）酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑（V）容量分析一般允許滴定誤差為1%（X）酸堿滴定中根據體系性質選擇指示劑（X）很多絡合反應不能用于滴定分析是由于絡合反應分級進行的（V）EDTA溶液是呈弱酸性（X）EDTA與金屬離子形成具有五節環結構的穩定的絡合物（V）試劑也可算為樣品（X）五.名詞解釋269、空氣干燥基煤樣:與空氣濕度達到平衡狀態的煤為基準。270、揮發分:煤樣在規定條件下隔絕空氣加熱，并進行水分校正后的質量損失。煤的發熱量:是指單位質量的煤完全燃燒時所放出的熱量。工業分析：水分、灰分、揮發份和固定碳四個項目分析的總稱原煤：從毛煤中選出規定粒度的矸石（包括黃鐵礦等雜質）以后的煤。274、精煤：煤經精選（干選或濕選）加工生產出來的符合質量要求的產品。275、1/3焦煤：介于焦煤。肥煤與氣煤之間的含中等或較高揮發分的強粘結性煤。單獨煉焦時能生成強度較高的焦炭。276、全水分：煤的內在水分和外在水分的總和。277、焦煤：變質程度較高的煙煤。單獨煉焦時生成的膠質體熱穩定性好，所得焦炭的塊度大，裂紋少強度高。278、灰分：煤樣在規定條件下完全燃燒后所得的殘留物產率。五、簡答題279．簡述滴定分析的類型有？答:共分四類,酸堿滴定法,絡合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法電爐使用注意事項?答:（1）電源電壓應與電爐本身規定的電壓相符,（2）加熱的容器如是金屬制的,?應墊一塊石棉網,防止金屬容器觸及電爐絲,發生短路和觸電事故.?（3）耐火磚爐盤凹槽中要經常保持清潔,及時崐清除灼燒焦糊物（清除時必須斷電）?保持爐絲導電良好（4）電爐連續使用時間不應過長,過長會縮短爐絲使用壽命.列舉你所了解的分析室用玻璃器皿及基本操作？答：分析室用玻璃器皿按名稱分類有量器（量杯、量筒、移液管、滴定管、燒杯）、容器（容量瓶、下口瓶、廣口瓶）、三角瓶（錐形瓶、碘量瓶）、分離器皿（漏斗）、工具（玻璃棒、試管）等；基本操作有清洗、稱量、移液、滴定、計算、記錄、誤差分析。采樣的重要性?答:一般地說,采樣誤差常大于分析誤差 ,因此,掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使分析工作做得非常仔細和正確,也是毫無意義的,有時甚至給生產科研帶來很壞的后果.如果PH計信號不穩如何判斷儀器是否好用 ？答：首先選擇PH電極，如果新的電極仍是信號不穩， 則判斷是儀器岀現問題 （2）可以把電極換于其它儀器看是否信號仍有問題，則斷定電極問題。化工產品的采樣注意事項 ？,批量較大時,定出抽樣百分比,,批量較大時,定出抽樣百分比,各取分光光度計內為什么放干燥劑？,所以在儀器內放置干燥劑答：,所以在儀器內放置干燥劑帶磨口塞的玻璃儀器如何保管？答：容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細套崐管把塞和管口栓好 ,以免打破塞子或互相弄混,需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片 ,以免日久粘住.長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存 .磨口塞間如有砂粒不要用力轉動 ,以免損傷其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位.化學試劑的使用注意事項？（1）應熟知最常用的試劑的性質（2）要注意保護試劑瓶的標簽（3）為保證試劑不受沾污,應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取岀試劑.？取岀試劑不可倒回原瓶（4）不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑.原始記錄要求？288.答：(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上 ,不應事后抄到本上(2)?要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數據及操作人員(3)采用法定計量單位數據應按測量儀器的有效讀數位記錄,發現觀測失誤應注明(4)更改記錯數據的方法應在原數據上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數據.五日生化需氧量稀釋水中加的營養鹽是什么?答:氯化鈣,三氯化鐵,硫酸鎂,磷酸鹽緩沖液.COD測定數據處理有什么要求?答:結果應保留三位有效數字露點的測定原理是什么?,即水蒸汽越多,凝聚的溫度(即露答,即水蒸汽越多,凝聚的溫度(即露做水中油含量時為何要加鹽酸?答:鹽酸是作為破乳劑,它能使乳化油被萃取出來,參加測定.測露點的目的是什么?答:測氣體的露點是為了了解氣體中的水含量 ,測出了氣體的露點即可換算出氣體的水含量 .水中余氯有幾中存在形式?答:水中余氯有總余氯,游離余氯和化合余氯三種存在形式.比色皿用完后如何保管?答:用完后洗凈,在小瓷盤中下墊濾紙,倒置晾干后收于比色皿盒或潔凈的器皿中.打開干燥器時將注意什么?答:打開干燥器時,不能往上掀蓋,應用左手按住干燥器,右手小心地把蓋子稍微推開,?等冷空氣徐徐進入后,才能完全推開,蓋子必須抑放在桌子上,滴定管如何保管?答:用畢洗去內裝的溶液,用純水涮洗后注滿純水,上蓋玻璃短試管,也可倒置夾于滴定管夾上.脫鹽水系統中混床的作用?答:進一步去除比較難以去除的陰.陽離子雜質.氯離子的測定原理?答:在中性介質中,硝酸銀與氯化物反應生成白色沉淀,當水樣中氯離子全部與硝酸銀反應后 ,過量的硝酸銀與指示劑反應生成磚化色沉淀.水樣的最長保存時間?答:潔凈水樣保存72小時,稍受污染的水保存48小時,受污染的水保存12小時準備測COD的水樣應如何處理及保存？答:(1)如廢水樣很不穩定,則應迅速進行分析(2)如廢水樣中含有易沉淀的懸浮物,?應充分混合均勻⑶如不能及時分析，要用硫酸調到PHV2，加以保存.用于測余氯的水樣采集后應注意什么？答:試樣采集后,應立即測定自始至終避免強光,振搖和溫熱.測懸浮物的注意事項？答:(1)樹葉,棍棒等漂浮或浸沒的不均勻固體物質不屬于懸浮物應從水樣中除去 (2)采集的水樣應盡快分析(3)過濾的水樣應清徹透明,？否則應重新過濾(4)濾紙上截留過多的懸浮物時,可酌情少取試樣過濾,懸浮物過少時,可適當增大試樣體積.做懸浮物的水樣如何采集？答:(1)采樣容器用洗滌劑清洗干凈(2)用自來水和蒸餾水沖洗干凈(3)？采樣前,用即將采集的水樣清洗三次(4)采具有代表性水樣500-1000mL蓋嚴瓶塞.

PH計什么情況下需事先標定 ？答：溶液溫度與標定時溫度有較大變化 ，干燥過久的電極，換過了的新電極，測量過濃的酸和堿，測量過較濃的有機溶劑.計算題：欲配制C(NaCO=0.5mol/L溶液500ml，如何配制？ 32M(Na2CO3)mcV解：26.5g溶于水中，并用水稀釋至 )3(Na2CO(Na2CO3)1000106g26.5005gm0.5 ,(Na2CO3)1000配法：稱取Na2CO3500ml26.5g溶于水中，并用水稀釋至1L,定容時過量1ml對最終結果的影響有多大？1L,定容時過量1ml對最終結果的影響有多大？1000心000+1)=0.999mg/ml, 故定容時過量1ml對最終結果的影響是配置。0.001mg/ml的鈣標準溶液比實際少.308、配置0.1mol/L的鹽酸標準溶液10L，所用的鹽酸質量百分含量為 37%密度1.19g/mL，理論上所需體積為多少毫升？解：設所需體積為Vml，利用鹽酸物質量守恒原理，有等式：10LX0.1mol/L=Vmlx1.19x37%-36.5解方程有V=82.9ml。理論上所需體積為82.9毫升。309、 電子天平稱量時顯示不穩產生的原因是？1)1)2)3)4)5)防風罩未完全關閉稱量盤與天平外殼有雜物防風屏蔽環被打開被稱量物質吸濕或有揮發性，使質量不穩定 .2-310、SO的測定原理，方法及計算公式？ 4弱酸性條件下在式樣中加入過量的鋇鎂沉淀劑溶液使SO42-生成沉淀，過量的鋇鹽在鎂鹽的存在下，以鉻黑 T為指示劑，用EDTA標準溶液進行回滴.步驟：用移液管吸取式樣 5ml于300ml的三角瓶中，力n3滴(1+1)鹽酸酸化，加0.1mol/l鋇鎂沉淀劑20ml，邊加邊不斷的搖動，再加入 30%勺三乙醇胺10ml，PH-10的氨性緩沖溶液10ml，加0.5%的鉻黑T7-8滴做指示劑，用0.05mol/l的EDTA滴定至由紫紅變為純藍為終點。同時做空白實驗2-計算公式：SO(g/L)=CX(V0-V1)X0.09606X1000+5第二章誤差分析和數據處理知識一、填空題.增加平行測定次數，取算術平均值來表示分析結果， 其目的是為了減少分析測定過程中的 (偶然誤差)..12.650有(五)位有效數字，若要求保留 3位有效數字，保留后的數字是(12.6)。pH=2.08的有效數字是(兩)位。.按要求填空(1)將以下數修約為2位有效數字：11.4523修約為(11)，7.451修約為(7.5)⑵ pH=1.32是⑵位有效數字.少量數據的統計處理按 (t分布)規律處理。.影響t分布曲線與橫坐標所夾的面積的因素有 (t值)和f值)。.用電光天平稱物，天平的零點為-0.3mg，當砝碼和環碼加到 11.3500g時，天平停點為+4.5mg。此物重為(11.3548g)g。

?滴定分析法要求相對誤差為士 0.1%，若稱取試樣的絕對誤差為 0.0002g，則一般至少稱取試樣（0.2）g。318．用25ml移液管移岀的溶液體積應記錄為（25.00）ml。319．計算式X=[0.3120X48.12X（21.25-16.10）]/（0.2845X1000）應取（四）位有效數字。320．對某試樣進行三次平行測定，得 CaO平均含量為30.6%，而真實含量為30.3%，則30.6%-30.3%=0.3%為（絕對）誤差。一、選擇題321．下列敘述錯誤的是（C），實質A?誤差是以真值為標準的，偏差是以平均值為標準的，實際工作中獲得的所謂“誤差”上仍是偏差，實質B.對某項測定來說，它的系統誤差大小是不可測量的C.對偶然誤差來說，大小相近的正誤差和負誤差岀現的機會是均等的D.標準偏差是用數理統計方法處理測定的數據而獲得的準確度和精密度的正確關系是（AB.對某項測定來說，它的系統誤差大小是不可測量的C.對偶然誤差來說，大小相近的正誤差和負誤差岀現的機會是均等的D.標準偏差是用數理統計方法處理測定的數據而獲得的準確度和精密度的正確關系是（A.準確度不高，精密度一定不會高C.精密度高，準確度一定高下列說法正確的是（ B）A.精密度高，準確度也一定高C.增加測定次數，不一定能提高精密度以下是有關系統誤差敘述，錯誤的是A.誤差可以估計其大小BB．D．）準確度高，要求精密度也高兩者沒有關系C.在同一條件下重復測定中，正負誤差岀現的機會相等滴定終點與化學計量點不一致，會產生（A.系統誤差 B.試劑誤差 C.儀器誤差下列誤差中，屬于偶然誤差的是（A.砝碼未經校正B.準確度高，系統誤差一定小D.偶然誤差大，精密度不一定差C）B.誤差是可以測定的D.它對分析結果影響比較恒定C.讀取滴定管讀數時，最后一位數字估計不準可用于減少測定過程中的偶然誤差的方法是（.增加平行試驗的次數D.進行儀器校準C下列有效數字位數錯誤的是（ B）A.[H+]=6.3X10-12mol/L（二位）D）D.偶然誤差C）B.容量瓶和移液管不配套D.重量分析中，沉淀的溶解損失D）.進行空白試驗B.進行對照試驗A.B．pH=11.20（四位）C．CHCl=0.02502mol／L（四位） D．2.1（二位）329．下列有關隨機誤差的敘述中不正確的是（ C）A?隨機誤差在分析中是不可避免的 B?隨機誤差岀現正誤差和負誤差的機會是均等的D）方法D.多次平行試驗?（D）方法D.多次平行試驗?（D）330．在分析工作中要減小測定的偶然誤差可采取（A．空白試驗 B．對照試驗 C．回收試驗331．在滴定分析法測定中岀現的下列情況，哪種導致系統誤差A?試樣未經充分混勻 B?滴定管的讀數讀錯C.滴定時有液滴濺岀 D?砝碼未經校正?（332．分析測定中岀現的下列情況，何種屬于系統誤差A．滴定管未經校準 B?（C.天平的兩臂不等長 D?滴定時有溶液濺岀?（333．分析測定中岀現的下列情況，何種屬于偶然誤差?（A．某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數不能取得一致B．某分析人員讀取滴定管讀數時總是偏高或偏低C．甲乙兩人用同樣的方法測定，但結果總不能一致D．滴定時發現有少量溶液濺出334．分析測定中的偶然誤差，就統計規律來講，其（ C）A．數值固定不變 B．有重復性C.大誤差岀現的幾率小，小誤差岀現的幾率大 D?正誤差岀現的幾率大于負誤差335?由計算器算得（2.236X1.1124）/（1.O36XO.2OOO）的結果為12.OO4471，按有效數字運算規則應將結果修約為（C）A．12.OO45B．12.OC．12.OO D．12.OO4-1-1）溶液。所用分析天平的準確度為士欲配制一升molO.lmg。若相對CrO（摩爾質量為-1-1）溶液。所用分析天平的準確度為士欲配制一升C．0.001gD．0.0001g第三章一．名詞解釋化學危險品管理336．今B．0.01gL294.2g?K722C．0.001gD．0.0001g第三章一．名詞解釋化學危險品管理336．今B．0.01g它是把工程、工藝、設337．防火安全檢查表——安全管理中安全檢查的一種常用方法和手段，備、操作環境、管理等方面的不安全因素，以提問的方式列成表格。它是把工程、工藝、設338．安全標簽——指表述化學品危險特性和安全使用注意事項，粘貼在化學品包裝上或栓在作業場所（崗位）的特定標簽。339．燃點——在空氣充足的條件下，可燃物質的蒸氣與空氣混合物與火焰接觸而能使燃燒持續5S以上的最低溫度，稱為燃點。341．閃點——液體發生閃燃的最低溫度稱為閃點。342.危險化學品——化學品中具有易燃、易爆、有毒、有害及有腐蝕等特性，會對人員、設施、環境造成傷害或損害，屬于爆炸品、壓縮氣體和液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機過氧化物、有毒品、放射性物品和腐蝕品的化學品。343．亞急性中毒——通常把接觸時間在 24小時以上、1個月內，毒物導致機體操作的能力稱為亞急性毒性。三．填空題在使用化學品的工作場所吸煙 ,除可能造成（火災）和（爆炸） ,還可能中毒。爆炸品儲存倉庫一般庫溫控制在 （15?3O攝氏度）為宜，相對濕度一般控制在（65%?75%）。受日光照射能發生化學反應的危險化學品 ,其包裝應該采取（避光）措施。爆炸物品不準和其他類物品同貯 ,必須（單獨隔離限量）貯存。同一輛車內禁止運輸互為（禁忌）的物料。349.皮膚被污染時,應該脫去污染的衣物,用（流動清水）清洗,清洗要及時、徹底。皮膚沾染強酸用大量水沖洗，或用小蘇打、肥皂水洗滌，必要時敷軟膏；濺入眼睛用溫水沖洗后，再用（5%）小蘇打溶液或硼酸水洗；進入口內立即用大量水漱口，服大量冷開水催吐，或用氧化鎂懸濁液洗胃；呼吸中毒立即移至空氣新鮮處保持體溫，必要時吸氧。儲存危險化學品的建筑必須安裝（通風設備）來調節溫濕度。壓縮氣體和液化氣體必須與爆炸物品（隔離）儲存。易燃易爆場所需要進行焊接作業必須辦理（動火許可證） ,否則,不能進行作業。置換）、為防止容器內的易燃易爆品發生燃燒或爆炸,動火檢修前應對容器內的易燃易爆品置換）、（吹掃）、（清洗）。其主要有以下方法治理粉塵：（替代、工程技術措施是控制化學品危害最直接最有效的方法，其主要有以下方法治理粉塵：（替代、.B.明礬C在易燃易爆場所穿（C）布鞋B.膠鞋C.下面的做法中錯誤的是同車運輸氧化劑和還原劑化學品泄漏事故發生時報警B.進行交通管制A氯化鈉379.A.380.A.381.A.382.（B）不能發生爆炸。A.383.A.384.A.385.A.遇濕燃燒物品最危險。帶釘鞋（A）。公安機關檢查運輸的危險化學品C.車輛熄火裝卸危險化學品,下面（C）做法是錯誤的。所有人員參加事故救援亞麻粉塵B.砂塵C.面粉易燃易爆場所不能穿（B）。純棉工作服B.化纖工作服C防靜電工作服如果有化學品進入眼睛,應立即（B）。滴氯霉素眼藥水B.用大量清水沖洗眼睛下列（B）有毒氣體具有臭雞蛋氣味。二氧化硫B.硫化氫C.二氧化氮C.用干凈手帕擦拭工具。（A）不能使用,在裝卸易燃易爆品操作中A.鐵制B.木制C.銅制運輸危險化學品的車輛放置于駕駛室頂部的燈是A.黃色三角形的B.黃色長方形的C.紅色三角形的檢修前要對設備內的易燃易爆、有毒氣體進行A.置換B.吹掃C.清理386.大量銷毀易燃易爆化學物品時，應征得所在地（A.化工B.人民政府 C.公安消防（C）能溶解絲、毛和動物組織，所以具有腐蝕性。A.C）監督機構的同意。390.A.A.1A.C.小蘇打B.汽油C.火堿含（B）的水可以清洗掉水果蔬菜表面的農藥。酸性洗滌劑B.堿性洗滌劑C.中性洗滌劑米B.3米C.10米專營B.許可證易燃化學品D.通訊防潮D.B.C.10C.審批易爆化學品通風報警C.四.判斷題化學性質相抵觸或滅火方法不同的兩類危險化學品，不得混合貯存。 （“）危險化學品用完后就可以將安全標簽撕下。 （X,在盛裝危險化學品的容器或包裝經過處理并確認其危險性完全消除后,方可撕下。）燃點越低的物品越安全。 （X,燃點越低的物品越危險。）氣瓶使用到最后應該留有余氣。 （“）乙炔與氯或次氯酸鹽等化合過程中 ，在日光照射下會發生燃燒和爆炸。 （“）從事嚴重有毒作業和特別繁重體力勞動的工種，應適當縮短工作時間，一般每天要實行至6小時工作制。（“）397.在具有腐蝕性物品的工作地點，不應飲食和吸煙。 （“）對固態的酸、堿進行處理時，必須使用工具輔助操作，不得用手直接操作。 （“）液氯鋼瓶與液氨鋼瓶可以在同庫存放。 （X,液氯鋼瓶與液氨鋼瓶不得