2023學(xué)年甘肅省康縣第一中學(xué)化學(xué)高一下期末經(jīng)典模擬試題(含答案解析)_第1頁
2023學(xué)年甘肅省康縣第一中學(xué)化學(xué)高一下期末經(jīng)典模擬試題(含答案解析)_第2頁
2023學(xué)年甘肅省康縣第一中學(xué)化學(xué)高一下期末經(jīng)典模擬試題(含答案解析)_第3頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法正確的是()A.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B.吸熱反應(yīng)的反應(yīng)物的總能量之和大于生成物的總能量之和C.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.碳高溫下與CO2反應(yīng)是吸熱反應(yīng)2、已知中和熱的數(shù)值是57.3KJ/mol。下列反應(yīng)物混合時,產(chǎn)生的熱量等于57.3KJ的是()A.1mol/L稀HCl(aq)和1mol/L稀NaOH(aq)B.500mL2.0mol/L的HCl(aq)和500mL2.0mol/L的NaOH(aq)C.500mL2.0mol/L的CH3COOH(aq)和500mL2.0mol/L的NaOH(aq)D.1mol/L稀CH3COOH(aq)和1mol/L稀NaOH(aq)3、在光照條件下,CH4與C12能發(fā)生取代反應(yīng)。若將1molCH4與C12反應(yīng),待反應(yīng)完成后測得四種有機取代物的物質(zhì)的量之比為:n(CH3Cl):n(CH2Cl2):n(CHCl3):n(CCl4)=4:3:2:l,則消耗的C12為A.1.0mol B.2.0mol C.3.0mol D.4.0mo14、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反應(yīng)放熱)。若在500℃和催化劑的作用下,該反應(yīng)在容積固定的密閉容器中進行,下列有關(guān)說法正確的是()A.若降低溫度,可以加快反應(yīng)速率 B.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率C.在上述條件下,SO2能完全轉(zhuǎn)化為SO3 D.達到平衡時,SO2和SO3的濃度一定相等5、若乙酸分子中的羧基是16O,乙醇分子中的氧都是18O,二者在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng),一段時間后,分子中含有18O的物質(zhì)有A.1種B.2種C.3種D.4種6、下列有關(guān)說法不正確的是A.構(gòu)成原電池正極和負極的材料必須是兩種金屬B.把銅片和鐵片緊靠在起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡C.把銅片插入三氯化鐵溶液中,在銅片表面不會出現(xiàn)一層鐵D.把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,氣泡放出速率加快7、以下反應(yīng)最符舍綠色化學(xué)原子經(jīng)濟性要求的是A.甲烷與氯氣反應(yīng)制取四氯化碳B.氯乙烯加聚制取聚氯乙烯高分子材料C.以銅和濃硫酸為原料制取硫酸銅D.苯和濃硝酸、濃硫酸的混合物在一定條件下反應(yīng)制取硝基苯8、關(guān)于反應(yīng)進行方向的判斷,以下說法錯誤的是A.高錳酸鉀加熱分解是一個熵增的過程B.能自發(fā)進行的化學(xué)反應(yīng)不一定是ΔH<0、ΔS>0C.ΔH<0的化學(xué)反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng),ΔS<0的化學(xué)反應(yīng)均不能自發(fā)進行D.反應(yīng)2Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO2(g)在常溫下不能自發(fā)進行,說明該反應(yīng)ΔH>09、下列物質(zhì)見光不會分解的是A.HClOB.NaHCO3C.HNO3D.AgNO310、下列敘述中,正確的是()①電解池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置②原電池是將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置③金屬和石墨導(dǎo)電均為物理變化,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是化學(xué)變化④不能自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng),通過電解的原理有可能實現(xiàn)⑤電鍍過程相當(dāng)于金屬的“遷移”,可視為物理變化A.①②③④ B.③④⑤ C.③④ D.④11、下列金屬冶煉的反應(yīng)原理錯誤的是()A.2KCl(熔融)2K+Cl2↑B.CuO+CCu+CO↑C.MgO+H2Mg+H2OD.2HgO2Hg+O2↑12、aXn-和bYm+為兩主族元素的離子,它們的電子層結(jié)構(gòu)相同,下列判斷錯誤的是A.原子半徑X<Y B.a(chǎn)+n=b-mC.Y最高價氧化物的化學(xué)式為YOm D.X的氫化物的化學(xué)式為HnX13、下列數(shù)據(jù)是一些反應(yīng)的平衡常數(shù),試判斷,表示反應(yīng)進行得最接近完全的平衡常數(shù)是A.K=1010B.K=10-10C.K=1D.K=10-114、下列不屬于人類基本營養(yǎng)物質(zhì)的是A.纖維素 B.糖類 C.油脂 D.蛋白質(zhì)15、下列關(guān)于食物中的基本營養(yǎng)物質(zhì)的敘述不正確的是A.蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體B.葡萄糖在堿性、加熱條件下可以與銀氨溶液反應(yīng)C.植物油和動物脂肪中碳原子的連接方式完全相同D.酶是生物體內(nèi)重要的催化劑16、如圖I所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動,F(xiàn)受壓力恒定。甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此時K停在0處。在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)達到平衡后,再恢復(fù)至原溫度,則下列說法正確的是()A.達到平衡時隔板K最終停留在0刻度左側(cè)的2到4之間B.若達到平衡時隔板K最終停留在左側(cè)1處,則乙中C的轉(zhuǎn)化率小于50%C.如圖II所示,若x軸表示時間,則y軸可表示甲、乙兩容器中氣體的總物質(zhì)的量或A的物質(zhì)的量D.若達到平衡時隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,則乙中F最終停留在右側(cè)刻度大于417、反應(yīng)2H2(g)+02(g)=2H2O(l)過程中的能量變化如圖所示,下列有關(guān)說法中正確的是A.?H1<0 B.?H2為該反應(yīng)的反應(yīng)熱C.?H3為氫氣的燃燒熱 D.?H1=?H3-?H218、化學(xué)用語是表示物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)和變化規(guī)律的一種具有國際性、科學(xué)性和規(guī)范性的書面語言.化學(xué)用語具有簡便、確切地表達化學(xué)知識和化學(xué)科學(xué)思維的特點.下列化學(xué)用語中書寫正確的是()A.N2的電子式:B.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-ClC.CO2分子的比例模型:D.用電子式表示氯化氫分子的形成過程:19、下列有關(guān)方程式書寫正確的是A.金屬鈉投入水中:Na+2H2O=Na+

+2OH-

+H2↑B.澄清石灰水中加入鹽酸:Ca(OH)2+2H+=Ca2+

+2H2OC.銅片加入稀硝酸中:Cu+2NO3-+4H+=Cu2+

+2NO2↑+2H2OD.FeSO4溶液中加入過氧化氫溶液:2Fe2+

+

H2O2+2H+

=2Fe3+

+

2H2O20、在l0℃時,10mL0.4mol?L-1H2O2溶液發(fā)生催化分解:2H2O22H2O+O2↑,不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表:t/min0246V(O2)/mL0.09.917.222.4下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)A.0~2min的平均反應(yīng)速率比4~6min快B.0~6min的平均反應(yīng)速率v(H2O2)=3.3×10-2moL-1?L-1?min-1C.反應(yīng)至6min時,c(H2O2)=0.3mol·L-1D.反應(yīng)至6min時,H2O2分解了50%21、下列關(guān)于煤和石油的加工過程屬于物理變化的是A.煤的干餾B.煤的汽化和液化C.石油的分餾D.石油的裂化和裂解22、已知元素的原子序數(shù),不可以推斷元素原子的()A.質(zhì)子數(shù) B.核電荷數(shù) C.核外電子數(shù) D.離子所帶的電荷數(shù)二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素。Y、W同主族,且W的核電荷數(shù)是Y的2倍,X、Y、W三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為17,Y與Z可形成離子化合物Z2Y和Z2Y2。(1)Y在元素周期表中的位置為____。Z的最高價氧化物的水化物的電子式是______,存在的化學(xué)鍵的類型為_______。(2)Y、Z、W的原子半徑從大到小的順序是______(用元素符號表示)。X的簡單氣態(tài)氫化物和W最高價氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式是______。24、(12分)已知五種元素的原子序數(shù)的大小順序為C>A>B>D>E;其中,A、C同周期,B、C同主族;A與B形成離子化合物A2B,A2B中所有離子的電子數(shù)相同,其電子總數(shù)為30;D和E可形成4核10電子分子。試回答下列問題:(1)畫出元素C的原子結(jié)構(gòu)示意圖:________。(2)寫出元素D在元素周期表中的位置:第____周期,第____族;該元素形成的單質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為______。(3)寫出下列物質(zhì)的電子式:A、B、E形成的化合物______;D、E形成的化合物______。(4)D、E形成的化合物受熱蒸發(fā),吸收的熱量用于克服________。(5)A、B兩元素組成的化合物A2B2屬于______(填“離子”或“共價”)化合物,其存在的化學(xué)鍵有______。25、(12分)實驗室需要配制0.50mol·L—1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖郑拐麄€操作完整。(1)選擇儀器。完成本實驗必須用到的儀器有:托盤天平(帶砝碼,最小砝碼為5g)、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、____________、____________以及等質(zhì)量的兩片濾紙。(2)計算。配制該溶液需取NaCl晶體____________g。(3)稱量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個位置,請在下圖中用一根豎線標出游碼左邊緣所處的位置:②稱量過程中NaCl品體應(yīng)放于天平的____________(填“左盤”或“右盤”)。③稱量完畢,將藥品倒人燒杯中。(4)溶解、冷卻。該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是________________________。(5)移液、洗滌。在移液時應(yīng)使用________________________引流,需要洗滌燒杯2~3次是為了____________________________________。(6)定容。向容量瓶中加水至液面接近刻度線____________處,改用____________加水,使溶液凹液面與刻度線相切。(7)搖勻、裝瓶。26、(10分)硫酰氯(SO2Cl2)對眼和上呼吸道黏膜有強烈的刺激性,但其在工業(yè)上有重要作用。其與硫酸的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃其他性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①遇水易水解,產(chǎn)生大量白霧,生成兩種強酸②易分解:SO2Cl2

SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338強吸水性、穩(wěn)定不易分解實驗室用干燥純凈的氯氣和過量的二氧化硫在活性炭的催化作用下合成硫酰氯,反應(yīng)方程式為:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(1)

?H<0,其實驗裝置如圖所示(夾持儀器已省略):(1)儀器A的名稱為____________,冷卻水應(yīng)該從______

(填“a”或“b”)

口進入。(2)儀器B中盛放的藥品是__________。(3)實驗時,裝置戊中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(4)若缺少裝置乙和丁,則硫酰氯會水解,硫酰氯水解的化學(xué)方程式為___________。(5)反應(yīng)一段時間后,需在丙裝置的三頸瓶外面加上冷水浴裝置,其原因是__________。(6)實驗開始時,戊中開始加入12.25gKC1O3,假設(shè)KC1O3在過量鹽酸作用下完全轉(zhuǎn)化為Cl2,實驗結(jié)束后得到32.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產(chǎn)率為______。(7)少量硫酰氯也可用氙磺酸(ClSO2OH)直接分解獲得,反應(yīng)方程式為:2ClSO2OH=H2SO4+SO2Cl2。①在分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的實驗操作名稱是_____,現(xiàn)實驗室提供的玻璃儀器有漏斗、燒杯、蒸發(fā)皿、酒精燈、接液管、錐形瓶,該分離操作中還需要補充的玻璃儀器是_____、_____、_____。②分離出的產(chǎn)品中往往含有少量的H2SO4,請設(shè)計實驗方案檢驗產(chǎn)品中有硫酸(可選試劑:稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、紫色石蕊試液):___________________。27、(12分)原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲能和供能技術(shù)的巨大進步,是化學(xué)對人類的項重大貢獻。(1)某課外實驗小組欲探究鋁和銅的金屬性(原子失電子能力)強弱,同學(xué)們提出了如下實驗方案:A.比較鋁和銅的硬度和熔點B.比較二者在稀硫酸中的表現(xiàn)C.用鋁片、銅片、硫酸鋁溶液、硫酸銅溶液,比較二者的活動性D.分別做鋁片、銅片與NaOH溶液反應(yīng)的實驗E.將鋁片、銅片用導(dǎo)線連接后共同投入稀鹽酸中接入電流計,觀察電流方向上述方案中能達到實驗?zāi)康牡氖莀____________。(2)現(xiàn)有如下兩個反應(yīng):A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反應(yīng)中能設(shè)計成原電池的是__________(填字母代號),作負極的物質(zhì)發(fā)生了___反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)。(3)將純鋅片和純銅片按如圖所示方式插入100mL相同濃度的稀硫酸一段時間,回答下列問題:①下列說法正確的是________(填字母代號)。A.甲、乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置B.乙中銅片上沒有明顯變化C.甲中銅片質(zhì)量減少、乙中鋅片質(zhì)量減少D.兩燒杯中溶液的pH均增大②在相同時間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲___乙(填“>”、“<”或“=”)。原因是______。③當(dāng)甲中產(chǎn)生1.12L(標準狀況)氣體時,將鋅、銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1L,測得溶液中c(H+)=0.1mol/L(設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變)。試確定原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為_________。28、(14分)Ⅰ.對于可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),在容積固定的密閉容器中充入等物質(zhì)的量的SO2、O2,①單位時間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO3;②單位時間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO2;③用SO2、O2、SO3表示的反應(yīng)速率之比為2:1:2的狀態(tài);④SO2的質(zhì)量分數(shù)不再改變;⑤c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2;⑥c(SO2):c(SO3)的比值不再改變;⑦c(SO2):c(O2)的比值不再改變;⑧混合氣體的壓強不再改變;⑨混合氣體的密度不再改變;⑩混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變(1)以上達到平衡狀態(tài)的標志是___________________________(2)若在恒溫恒壓條件下,以上可判斷達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是______________________II.在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0,已達平衡:①保持容器容積不變,充入1mlH2;②保持容器容積不變,充入1mlHe;③保持容器內(nèi)氣體壓強不變,充入1mlHe;④升高溫度;⑤加入正催化劑(1)改變條件,反應(yīng)速率加快的是__________,其中活化分子百分數(shù)增大的是________。(2)改變條件,平衡正向移動的是______________。29、(10分)(1)保護環(huán)境、保護地球已成為人類共同的呼聲。請回答下列問題:①當(dāng)前,我國環(huán)境保護急待解決的“白色污染”通常所指的是________。A、冶煉廠的白色煙塵B、石灰窯的白色粉塵C、聚乙烯等塑料垃圾D、白色建筑廢料②下列措施不利于環(huán)境保護的是________。A.推廣使用無鉛汽油B.提倡使用太陽能C.推廣使用無磷洗衣粉D.大量使用私家車③下列氣體不屬于大氣污染物是________。A.SO2B.COC.N2D.NO2(2)人類科學(xué)的進步,基于材料的迅猛發(fā)展,人類除了使用天然材料外,又開發(fā)出了塑料、_______________和______________三大合成材料,都主要是以天然氣、_______________和________________為原料生產(chǎn)的。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】A.反應(yīng)條件與反應(yīng)的吸放熱無關(guān),需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)可能為吸熱反應(yīng)也可能是放熱反應(yīng),即不一定是吸熱反應(yīng),故A錯誤;B.根據(jù)反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量相對大小判斷吸熱、放熱反應(yīng),吸熱反應(yīng)的反應(yīng)物的總能量之和小于生成物的總能量之和,故B錯誤;C.雖然Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)在常溫下就能發(fā)生,但屬于吸熱反應(yīng),故C錯誤;D.碳高溫下與CO2反應(yīng)是化合反應(yīng),但屬于吸熱反應(yīng),故D正確;本題答案選D。點睛:判斷放熱反應(yīng)、吸熱反應(yīng)的方法是根據(jù)反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量相對大小判斷,若反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量為放熱反應(yīng),反之則為吸熱反應(yīng),與反應(yīng)條件和反應(yīng)類型無關(guān)。2、B【答案解析】

A、只知道酸和堿的濃度,但是不知道溶液的體積,無法確定生成水的量的多少,也無法確定放熱多少,故A錯誤;B、500mL2.0mol/L的HCl(aq)和500mL2.0mol/L的NaOH(aq),反應(yīng)生成的水的物質(zhì)的量是1mol,放出的熱量是為57.3kJ,所以B選項是正確的;C、500mL2.0mol/L的CH3COOH(aq)和500mL2.0mol/L的NaOH(aq),反應(yīng)生成的水的物質(zhì)的量是1mol,但是醋酸是弱酸,弱酸電離吸熱,放出的熱量小于57.3kJ,故C錯誤;D、只知道酸和堿的濃度,但是不知道溶液的體積,無法確定生成水的量的多少,也無法確定放熱多少,并且醋酸是弱酸,弱酸電離吸熱,故D錯誤。答案選B。3、B【答案解析】

若將1molCH4與Cl2反應(yīng),待反應(yīng)完成后測得四種有機取代物的物質(zhì)的量之比為n(CH3Cl)∶n(CH2Cl2)∶n(CHCl3)∶n(CCl4)=4∶3∶2∶1,假設(shè)一氯甲烷的物質(zhì)的量為4xmol,則二氯甲烷的物質(zhì)的量為3xmol,三氯甲烷的物質(zhì)的量為2xmol,四氯化碳的物質(zhì)量為xmol,x+2x+3x+4x=1,解得x=0.1mol,則含有的氯原子的物質(zhì)的量為4x+3x×2+2x×3+x×4=20x=20×0.1mol=2.0mol,則氯氣的物質(zhì)的量為2.0mol。答案選B。4、B【答案解析】

A、因降低溫度,反應(yīng)速率減慢,故A錯誤;B、因催化劑可以加快反應(yīng)速率,故B正確;C、因可逆反應(yīng)不可能完全進行到底,所以SO2不能完全轉(zhuǎn)化為SO3,故C錯誤;D、因平衡狀態(tài)時SO2和SO3的濃度不變,而不是相等,故D錯誤;答案選B。5、B【答案解析】分析:乙酸與乙醇反應(yīng),乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子,羥基和氫原子形成水,剩下基團結(jié)合的形成酯,據(jù)此進行判斷。詳解:乙酸與乙醇反應(yīng),乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子,羥基和氫原子形成水,剩下基團結(jié)合的形成酯:CH3C16O16OH+CH3CH218OH?CH3C16O18OC2H5+H216O,所以分子中含有18O的物質(zhì)總共有2種,分別為:CH3CH218OH、CH3C16O18OC2H5,答案選B。點睛:本題考查羧酸與醇反應(yīng)的原理,題目難度不大,注意明確酯化反應(yīng)原理:“酸脫羥基醇脫氫”即乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子。6、A【答案解析】

A.構(gòu)成原電池正負極的材料不一定是兩種金屬,可能是金屬和導(dǎo)電的非金屬,如石墨,A錯誤;B.鐵比銅活潑,鐵為負極,銅為正極,氫離子在正極放電,銅片表面出現(xiàn)氣泡,B正確;C.把銅片插入三氯化鐵溶液中發(fā)生反應(yīng)Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl2,在銅片表面不會出現(xiàn)一層鐵,C正確;D.把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,即氣泡放出速率加快,D正確;答案選A。【答案點睛】本題考查了原電池原理,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和基本理論知識的綜合理解和運用的考查,明確原電池的構(gòu)成、電極上發(fā)生的反應(yīng)、外界條件對反應(yīng)速率的影響即可解答,題目難度不大。7、B【答案解析】A、甲烷與氯氣制備四氯化碳,屬于取代反應(yīng),伴隨副反應(yīng),反應(yīng)物沒全部轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物,A錯誤;B、氯乙烯加聚制取聚氯乙烯高分子材料,該反應(yīng)為加聚反應(yīng),原料利用率為100%,B正確;C、以銅和濃硫酸為原料生產(chǎn)硫酸銅,因有有毒氣體二氧化硫生成,反應(yīng)物沒全部轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物,C錯誤;D、苯與硝酸反成制備硝基苯,有副產(chǎn)品水生成,反應(yīng)物沒全部轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物,D錯誤,答案選B。點睛:本題考查“綠色化學(xué)”知識,“綠色化學(xué)”原子經(jīng)濟反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)符合要求,要熟悉各種反應(yīng)類型,還要考慮環(huán)保、經(jīng)濟等方面。8、C【答案解析】A.高錳酸鉀加熱分解生成氧氣,是一個熵增的過程,A正確;B.根據(jù)△G=△H-T△S<0能自發(fā)進行可判斷,能自發(fā)進行的化學(xué)反應(yīng)不一定是△H<0、△S<0,B正確;C.△H<0的化學(xué)反應(yīng)不一定均是自發(fā)反應(yīng),△S<0的化學(xué)反應(yīng)不一定均不能自發(fā)進行,而是要依據(jù)自由能△G=△H-T△S判斷,C錯誤;D.反應(yīng)2Al203(s)+3C(s)=2Al(s)+3C02(g)是熵值增加的反應(yīng),在常溫下不能自發(fā)進行,根據(jù)△G=△H-T△S可知說明該反應(yīng)△H>0,D正確,答案選C。點睛:化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)指出的僅僅是在一定條件下化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進行的趨勢,并不能說明在該條件下反應(yīng)一定能實際發(fā)生,還要考慮化學(xué)反應(yīng)的快慢問題。注意其三個規(guī)律:①放熱且熵增加的反應(yīng)一定能自發(fā)進行。②吸熱且熵減少的反應(yīng)一定不能自發(fā)進行。③焓變和熵變的作用相反且相差不大時,溫度有可能對反應(yīng)方向起決定性作用。9、B【答案解析】A.HClO見光分解為HCl與氧氣,故A不選;B.碳酸氫鈉加熱分解生成二氧化碳、水和碳酸鈉,見光不分解,故B選;C.硝酸見光分解為二氧化氮、氧氣與水,故C不選;D.硝酸銀見光分解Ag、二氧化氮、氧氣,故D不選;故選B。點睛:要熟記常見見光都易分解的物質(zhì),如濃硝酸、硝酸銀、次氯酸等;而碳酸氫鈉加熱分解,見光不分解,注意區(qū)分反應(yīng)條件。10、C【答案解析】

①電解池是將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置,錯誤;②原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置,錯誤;③金屬和石墨導(dǎo)電是利用自由電子定向移動,為物理變化,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電實質(zhì)是電解過程,是化學(xué)變化,正確;④不能自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng),通過電解的原理有可能實現(xiàn),正確;⑤電鍍過程相當(dāng)于金屬的“遷移”,為電解過程,屬于化學(xué)變化,錯誤,選C。11、C【答案解析】A、鉀是活潑的金屬,工業(yè)上電解熔融的氯化鉀冶煉,A正確;B、銅是不活潑的金屬,利用還原劑冶煉,B正確;C、Mg是活潑的金屬,工業(yè)上電解熔融的氯化鎂冶煉,C錯誤;D、Hg是極不活潑的金屬,工業(yè)上通過熱分解冶煉,D正確,答案選C。12、C【答案解析】

aXn和bYm為兩主族元素的離子,它們的電子層結(jié)構(gòu)相同,那么a+n=b-m,a=b-m-n,原序數(shù)X>Y,且X在Y的上一周期。【題目詳解】A.原子半徑:X<Y,A正確;B.a(chǎn)+n=b-m,B正確;C.Y最高價氧化物的化學(xué)式為Y2Om,C錯誤;D.X的氫化物的化學(xué)式為HnX,D正確,答案選C。13、A【答案解析】分析:根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)=生成物濃度的冪之積反應(yīng)為濃度的冪之積詳解:化學(xué)平衡常數(shù)=生成物濃度的冪之積反應(yīng)為濃度的冪之積,化學(xué)平衡常數(shù)越大,反應(yīng)進行得越完全,故選14、A【答案解析】

糖類、油脂和蛋白質(zhì)是人類基本營養(yǎng)物質(zhì),人體中沒有水解纖維素的酶,纖維素在人體中主要是加強胃腸的蠕動,有通便功能,不是人類基本營養(yǎng)物質(zhì),A項正確;答案選A。15、C【答案解析】

A項、蔗糖和麥芽糖分子式相同,均為C12H22O11,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;B項、葡萄糖含有醛基,在堿性、加熱條件下可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B正確;C項、植物油為不飽和高級脂肪酸甘油酯,分子中含有碳碳雙鍵,動物脂肪為飽和高級脂肪酸甘油酯,分子中不含有碳碳雙鍵,故C錯誤;D項、酶是生物體內(nèi)重要的催化劑,具有專一性、溫和性和選擇性的特點,故D正確;故選C。16、D【答案解析】A、2A(g)+B(g)2C(g),由于甲中充入2molA和1molB,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,甲中壓強降低,最多能轉(zhuǎn)化為2molC,但是由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以C的物質(zhì)的量在0~2mol之間,因此達到平衡后,隔板K不再滑動,最終停留在左側(cè)刻度0~2之間,A錯誤;B、“隔板K最終停留在左側(cè)1處”說明反應(yīng)后氣體體積為5格,即物質(zhì)量為2.5mol,設(shè)參加反應(yīng)的A的物質(zhì)量為2x,故2-2x+1-x+2x=2.5,則x=0.5mol,則甲中A的轉(zhuǎn)化率為50%。但是對于乙來說,就不同了,如果無He,甲與乙是等效平衡,但乙的壓強比甲小,則2C(g)2A(g)+B(g)的平衡向右移動了,故其轉(zhuǎn)化率比大于50%,B錯誤;C、甲中反應(yīng)向右進行,A的物質(zhì)的量逐漸減少,乙中反應(yīng)向左進行,A的物質(zhì)的量逐漸增多,但反應(yīng)開始時無A,C錯誤;D、若達到平衡時,隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,說明甲中反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為C,物質(zhì)的量為2mol,如乙平衡不移動,乙中為C和He,共3mol,體積為6,F(xiàn)應(yīng)停留在4處,但因為保持恒壓的條件,乙中2A(g)+B(g)2C(g)反應(yīng)體系的壓強降低,所以到達平衡時,乙向逆方向反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致到達平衡時甲容器中C的物質(zhì)的量大于乙容器中C的物質(zhì)的量,甲、乙容器中壓強相等,若平衡時K停留在左側(cè)2處,則活塞應(yīng)停留在右側(cè)大于4處,D正確;答案選D。點睛:本題考查化學(xué)平衡移動,題目較難,本題注意分析反應(yīng)的可逆性特征和兩容器壓強相等,這兩個角度是解答該題的關(guān)鍵。17、D【答案解析】

A項,斷裂化學(xué)鍵吸收能量,斷裂2molH2(g)和1molO2(g)中化學(xué)鍵生成4molH和2molO需要吸收能量,ΔH10,A項錯誤;B項,根據(jù)圖像,該反應(yīng)的反應(yīng)熱為ΔH3,B項錯誤;C項,ΔH3指2molH2(g)和1molO2(g)反應(yīng)生成2molH2O(l)的反應(yīng)熱,燃燒熱指101kPa時1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,C項錯誤;D項,根據(jù)圖像,斷裂2molH2(g)和1molO2(g)中化學(xué)鍵生成4molH和2molO需要吸收能量,ΔH10,4molH和2molO形成2molH2O(l)中化學(xué)鍵釋放能量,ΔH20,2molH2(g)和1molO2(g)反應(yīng)生成2molH2O(l)釋放能量,ΔH30,一個化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱=拆開反應(yīng)中化學(xué)鍵吸收的能量-形成生成物中化學(xué)鍵釋放的能量,則ΔH3=ΔH1+ΔH2,則ΔH1=ΔH3-ΔH2,D項正確。答案選D。18、B【答案解析】A、氮原子最外層有5個電子,要達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)得形成三對共用電子對,電子式為,故A錯誤;B、根據(jù)化合價,氧是二價的所以成兩個共價鍵,氫和氯都是一價的,成一個共價鍵,次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-Cl,故B正確;C、CO2分子的比例模型:,故C錯誤;D、HCl是共價化合物,用電子式表示氯化氫分子的形成過程:,故D錯誤;故選B。點睛:B是易錯誤題,受化學(xué)式HClO影響,易將H和O連在Cl原子上;D考查了化學(xué)鍵的判斷、用電子式表示物質(zhì)形成過程,明確物質(zhì)的構(gòu)成微粒及微粒間作用力即可判斷化學(xué)鍵,用電子式表示物質(zhì)形成構(gòu)成為學(xué)習(xí)難點。19、D【答案解析】A、該反應(yīng)反應(yīng)前后電荷不守恒、質(zhì)量不守恒,應(yīng)改為2Na+2H2O=2Na+

+2OH-

+H2↑,錯誤;B、澄清石灰水在寫離子反應(yīng)時Ca(OH)2可以拆成Ca2+和OH-,應(yīng)改為OH-+H+=H2O,錯誤;C、上述反應(yīng)方程式不符合客觀事實,銅片加入稀硝酸中生成一氧化氮,錯誤;D、FeSO4溶液中加入過氧化氫溶液,F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+,H2O2被還原為H2O。正確;故選D。點睛:本題主要考察判斷離子方程式的正誤。判斷離子方程式的正誤可從以下幾點考慮①是否符合客觀事實②電荷和質(zhì)量是否守恒③離子拆分是否合理。20、C【答案解析】

A.2H2O22H2O+O2↑,A.0~2min產(chǎn)生的氧氣的體積V(O2)=9.9×10?3L,4~6min產(chǎn)生的氧氣的體積V(O2)=(22.4?17.2)×10?3L,所以0~2minH2O2平均反應(yīng)速率比4~6min快,A正確;B.0~6min產(chǎn)生的氧氣的物質(zhì)的量n(O2)==0.001mol,n(H2O2)=2n(O2)=0.002mol,v(H2O2)=≈3.3×10-2mol/(L?min),B正確;C.6min時,消耗n(H2O2)=2n(O2)=0.002mol;所以6min末,c(H2O2)==0.20(mol/L),C錯誤;D.6min時,H2O2分解的分解率為:×100%=50%,D正確;故答案選C。21、C【答案解析】分析:A.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程;

B.煤經(jīng)過氣化生成水煤氣,液化生成甲醇,由水煤氣加工得到液態(tài)烴和甲醇;

C.石油的分餾是控制各物質(zhì)沸點的不同來實現(xiàn)物質(zhì)的分離的方法;

D.石油的催裂化和裂解是在一定的條件下,將相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴的過程。詳解:A.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故A錯誤;

B.煤經(jīng)過氣化生成水煤氣,液化生成甲醇,有新物質(zhì)生成,都屬于化學(xué)變化,由水煤氣加工得到液態(tài)烴和甲醇,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B錯誤;

C.石油的分餾是控制各物質(zhì)沸點的不同來實現(xiàn)物質(zhì)的分離的方法,屬于物理變化過程,所以C選項是正確的;

D.石油的催裂化和裂解是在一定的條件下,將相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴的過程,屬于化學(xué)變化,故D錯誤。

所以C選項是正確的。22、D【答案解析】

已知元素的原子序數(shù),由“原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=核外電子數(shù)”可知,選項ABC推知,選項D無法推知;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、第二周期VIA族離子鍵、共價鍵Na>S>ONH3+H+=NH4+【答案解析】

由Y、W同主族,且W的核電荷數(shù)是Y的2倍可知,Y是O元素、W是S元素;由X、Y、W三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為17可知,X的最外層電子數(shù)為5,又X的原子序數(shù)小于Y,則X為N元素;由Y與Z可形成離子化合物Z2Y和Z2Y2可知,Z為Na元素。【題目詳解】(1)O元素在元素周期表中位于第二周期VIA族;Na元素的最高價氧化物的水化物是氫氧化鈉,氫氧化鈉是含有離子鍵和共價鍵的離子化合物,電子式為,故答案為第二周期VIA族;;離子鍵、共價鍵;(2)同周期元素,從左到右原子半徑依次減小,同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則O、Na、S的原子半徑從大到小的順序是Na>S>O;N元素的簡單氣態(tài)氫化物為氨氣,S元素的最高價氧化物的水化物為硫酸,氨氣和硫酸溶液反應(yīng)生成硫酸銨,反應(yīng)的離子方程式為NH3+H+=NH4+,故答案為Na>S>O;NH3+H+=NH4+。【答案點睛】本題考查元素周期律的應(yīng)用,,注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),利用題給信息推斷元素為解答關(guān)鍵。24、二ⅤAN≡N分子間作用力離子離子鍵、共價鍵【答案解析】

根據(jù)題干信息中的10電子結(jié)構(gòu)分析元素的種類,進而確定原子結(jié)構(gòu)示意圖和在元素周期表中的位置及分析化學(xué)鍵的類型。【題目詳解】已知五種元素的原子序數(shù)的大小順序為C>A>B>D>E,A與B形成離子化合物A2B,A2B中所有離子的電子數(shù)相同,其電子總數(shù)為30,則A為Na,B為O;A、C同周期,B、C同主族,則C為S;D和E可形成4核10電子分子,則D為N,E為H;(1)C為S,原子結(jié)構(gòu)示意圖為:;故答案為;(2)元素D為N,根據(jù)核外電子排布規(guī)律知在元素周期表中的位置:第二周期,第ⅤA族;氮氣的結(jié)構(gòu)式為N≡N;故答案為二;ⅤA;N≡N;(3)A、B、E形成的化合為氫氧化鈉,電子式為:;D、E形成的化合物為氨氣,電子式為:;故答案為;;(4)氨氣屬于分子晶體,吸收的熱量用于克服分子間作用力;故答案為分子間作用力;(5)過氧化鈉中含有離子鍵,屬于離子化合物,因為過氧根中有共價鍵,其存在的化學(xué)鍵有離子鍵和共價鍵;故答案為離子;離子鍵、共價鍵。【答案點睛】過氧化鈉中含有過氧根,而過氧根中的氧原子是通過共價鍵結(jié)合的,故過氧化鈉屬于離子化合物,但既有離子鍵也含共價鍵。25、500mL容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌,加速NaCl溶解玻璃棒,保證溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)入容量瓶中1~2cm膠頭滴管【答案解析】

(1)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟,用到的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、等質(zhì)量的兩片濾紙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,因此還缺少500mL容量瓶、膠頭滴管;(2)要配制0.50mol/LNaCl溶液480mL,需要500mL容量瓶,需要氫氧化鈉的質(zhì)量m=0.5L×0.50mol/L×58.5g/mol=14.6g;(3)①由于最小砝碼為5g,則稱量時砝碼質(zhì)量為10g,游碼的質(zhì)量為4.6g,因此游碼應(yīng)該為;②用托盤天平稱量物質(zhì)應(yīng)遵循左物右碼原則,所以稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的左盤;(4)溶解的實驗中需要使用玻璃棒進行攪拌,加速氯化鈉的溶解;(5)轉(zhuǎn)移溶液時需要使用玻璃棒引流,避免溶液流到容量瓶以外;定容前還應(yīng)該洗滌燒杯和玻璃棒,目的是將溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中;(6)定容時向容量瓶中加水至液面接近刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面與刻度線相切。【答案點睛】本題主要是考查了配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的方法,題目難度不大,試題基礎(chǔ)性強,注意掌握配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液方法。26、直形冷凝管a堿石灰KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2OSO2Cl2+H2O=H2SO4+2HCl由于制備反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)一段時間后溫度升高,可能會導(dǎo)致產(chǎn)品分解或揮發(fā)80%蒸餾蒸餾燒瓶溫度計冷凝管取一定量產(chǎn)品加熱到100℃以上充分反應(yīng)后,取少許剩余的液體加入到紫色石蕊溶液,觀察到溶液變紅,則證明含有H2SO4。(或取剩余的液體少許加入到BaCl2溶液和稀鹽酸的混合液中,產(chǎn)生白色沉淀,則證明含有H2SO4。)【答案解析】分析:二氧化硫和氯氣合成硫酰氯:丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l),硫酰氯會水解,儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,戊裝置:濃鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,丁裝置:除去Cl2中的HCl,乙裝置:干燥二氧化硫;(1)根據(jù)圖示判斷儀器,采用逆流的冷凝效果好,判斷冷凝管的進水口;

(2)儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣;

(3)實驗時,裝置戊中氯酸鉀+5價的氯和鹽酸中-1價的氯發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣;

(4)SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氫,根據(jù)原子守恒書寫;

(5)丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l)?H<0,反應(yīng)放熱,受熱易分解;(6)根據(jù)多步反應(yīng)進行計算;(7)①二者沸點相差較大,采取蒸餾法進行分離,根據(jù)蒸餾實驗的操作步驟確定需要的儀器;

②氯磺酸(ClSO3H)分解:2ClSO3H═H2SO4+SO2Cl2,設(shè)計實驗方案檢驗產(chǎn)品,需檢驗氫離子、檢驗硫酸根離子。詳解:(1)根據(jù)圖示,儀器A的名稱是:直形冷凝管;冷凝管采用逆流時冷凝效果好,所以冷凝管中的冷卻水進口為a,正確答案為:直形冷凝管;a;

(2)丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2,二氧化硫、氯氣為有毒的酸性氣體,產(chǎn)物硫酰氯會水解,所以儀器B中盛放的藥品是堿性物質(zhì)堿石灰,可防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,正確答案為:堿石灰;

(3)濃鹽酸和氯酸鉀發(fā)生反應(yīng)生成KCl、氯氣和水,反應(yīng)為:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O,正確答案:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O(4)SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氫,反應(yīng)的水解方程式為:SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,正確答案為:SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl;

(5)制取SO2Cl2是放熱反應(yīng),導(dǎo)致反應(yīng)體系的溫度升高,而SO2Cl2受熱易分解:SO2Cl2

SO2↑+Cl2↑,SO2Cl2的沸點是69.1℃,受熱易揮發(fā),所以為防止分解、揮發(fā)必需進行冷卻,正確答案:由于制備反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)一段時間后溫度升高,可能會導(dǎo)致產(chǎn)品分解或揮發(fā);(6)由反應(yīng)方程式:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O和SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2得:關(guān)系式:KClO3∽3SO2Cl2122.5g405g12.25gm(SO2Cl2)m(SO2Cl2)=40.5g,所以SO2Cl2的產(chǎn)率:32.4g/40.5g×100%=80%,正確答案:80%;(7)①二者為互溶的液體,沸點相差較大,可采取蒸餾法進行分離;根據(jù)蒸餾實驗的操作步驟確定需要的玻璃儀器:酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計、接液管、錐形瓶,所以缺少的玻璃儀器有:蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管,正確答案:蒸餾;蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管;②氯磺酸(ClSO3H)分解反應(yīng)為:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,取產(chǎn)物在干燥條件下加熱至100℃以上完全分解,冷卻后加水稀釋;取少量溶液滴加紫色石蕊試液變紅,證明溶液呈酸性,再取少量溶液,加入BaCl2溶液和鹽酸的混合溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明含有H2SO4,或取反應(yīng)后的產(chǎn)物直接加BaCl2溶液和鹽酸混合溶液,有白色沉淀,證明含有硫酸根離子,再滴加紫色石蕊試液變紅,說明含有H2SO4;正確答案為:取產(chǎn)物在干燥條件下加熱至100℃以上完全分解,冷卻后加水稀釋;取少量溶液滴加紫色石蕊試液變紅,證明溶液呈酸性,再取少量溶液,加入BaCl2溶液和鹽酸的混合溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明含有H2SO4,或取反應(yīng)后的產(chǎn)物直接加BaCl2溶液和鹽酸混合溶液,有白色沉淀,證明含有硫酸根離子,再滴加紫色石蕊試液變紅,說明含有H2SO4。27、BCEB氧化BD>甲池鋅銅可形成原電池,能加快Zn與硫酸的反應(yīng)速率1mol·L-1【答案解析】分析:(1)比較金屬性強弱,可以根據(jù)金屬與酸反應(yīng)的劇烈程度、構(gòu)成原電池的負極等方面分析,而與硬度、熔沸點及氫氧化物的穩(wěn)定性等無關(guān),據(jù)此進行解答;(2)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)可以設(shè)計成原電池,非自發(fā)的氧化還原反應(yīng)不能設(shè)計成原電池;(3)①甲裝置符合原電池構(gòu)成條件,所以是原電池,乙不能形成閉合回路,所以不能構(gòu)成原電池,據(jù)此判斷;②構(gòu)成原電池時反應(yīng)速率加快;③先計算氫離子的物質(zhì)的量再計算原來稀硫酸的濃度。詳解:(1)A.鋁和銅的硬度和熔點與金屬性強弱無關(guān),A錯誤;B.金屬性越強,與酸反應(yīng)越劇烈,可通過比較Cu、Al在稀硫酸中的表現(xiàn)判斷其金屬性強弱,B正確;C.用鋁片、銅片、硫酸鋁溶液、硫酸銅溶液,根據(jù)是否發(fā)生置換反應(yīng)可比較二者的活動性,C正確;D.Al與氫氧化鈉溶液反應(yīng)是鋁的化學(xué)性質(zhì),與金屬活潑性無關(guān),不能根據(jù)是否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)判斷金屬性強弱,D錯誤;E.將鋁片、銅片用導(dǎo)線連接后共同浸入稀鹽酸中,接入電流計,通過觀察電流方向可判斷金屬性強弱,E正確;答案選BCE;(2)A.NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計成原電池;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑是氧化還原反應(yīng),能設(shè)計成原電池,鋅失去電子,負極是鋅,發(fā)生氧化反應(yīng);(3)①甲裝置是原電池,乙裝置不是原電池,鋅與稀硫酸直接發(fā)生置換反應(yīng)。則A、甲是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,乙不是,A錯誤;B、乙裝置中銅片不反應(yīng),也沒構(gòu)成原電池的正極,所以銅片上沒有明顯變化,B正確;C、甲、乙中鋅片均失去電子,質(zhì)量都減少,甲中銅片質(zhì)量不變,C錯誤;D、兩個燒杯中都產(chǎn)生氫氣,氫離子濃度都降低,所以溶液的pH均增大,D正確。答案選BD;②由于甲池鋅銅可形成原電池,能加快Zn與硫酸的反應(yīng)速率,所以在相同時間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲>乙;③稀釋后氫離子的物質(zhì)的量為1L×0.1mol?L-1=0.1mol,生成氫氣的物質(zhì)的量為1.12L÷22.4L/mol=0.05mol,所以原溶液中氫離子的物質(zhì)的量為0.2mol,原溶液中氫離子的濃度為0.2mol÷0.1L=2mol/L,一分子硫酸電離出兩個氫離子,所以原溶液中稀硫酸的濃度為1mol?L-1。點睛:本題考查了性質(zhì)實驗方案的設(shè)計、原電池的構(gòu)成條件等,涉及原電池原理、金屬性強弱比較、氧化還原反應(yīng)等知識,明確判斷金屬性強弱的方法為解答關(guān)鍵,注意掌握原電池的構(gòu)成條件,題目難度中等。28、②④⑥⑦⑧⑩②④⑥⑦⑨⑩①④⑤④⑤①【答案解析】

Ⅰ.(1)對于可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),在容積固定的密閉容器中充入等物質(zhì)的量的SO2、O2:①單位時間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO3,均體現(xiàn)正反應(yīng)速率,無法確定反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故①錯誤;②單位時間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO2,此時用SO2表示的正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故②正確;③對可逆反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),隨著反應(yīng)的進行,用SO2、O2、SO3表示的反應(yīng)速率之比始終為2:1:2,則無法確定反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故③錯誤;④SO2的質(zhì)量分數(shù)不再改變,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故④正確;⑤當(dāng)反應(yīng)進行到一段時間后,SO2、O2、SO3的濃度之比為2:1:2,此時不能說明正逆反應(yīng)速率相同,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故⑤錯誤;⑥因起始時充入等物質(zhì)的量的SO2、O2,則c(SO2):c(SO3)的比值不再改變,此時說明正逆反應(yīng)速率相同,能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故⑥正確;⑦因起始時充入等物質(zhì)的量的SO2、O2,則c(SO2):c(O2)的比值不再改變,此時說明正逆反應(yīng)速率相同,能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故⑦正確;⑧反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,容器中氣體壓強不隨時間而變化,說明氣體物質(zhì)的量不變,證明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故⑧正確;⑨反應(yīng)前后氣體質(zhì)量和體積始終不變,容器中氣體的密度不隨時間而變化,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故⑨錯誤;⑩反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量減小,則容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故⑩正確;則以上達到平衡狀態(tài)的標志是②④⑥⑦⑧⑩;(2)若在恒溫恒壓條件下:①單位時間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO3,均體現(xiàn)正反應(yīng)速率,無法確定反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故①錯誤;②單位時間內(nèi)消耗2nmol

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