21春南開大學(xué)《藥物化學(xué)》在線作業(yè)參考答案注意：圖片可根據(jù)實際需要調(diào)整大小在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結(jié)核作用的藥物是()。

A.巴羅沙星

B.妥美沙星

C.斯帕沙星

D.培氟沙星

E.左氟沙星

以下屬于靜脈麻醉藥的是()。

A.羥丁酸鈉

B.布比卡因

C.乙醚

D.恩氟烷

預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為()。

A.化學(xué)藥物

B.無機藥物

C.合成有機藥物

D.天然藥物

E.藥物

最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為()。

A.百浪多息

B.可溶性百浪多息

C.對乙酰氨基苯磺酰胺

D.對氨基苯磺酰胺

E.苯磺酰胺

下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系的哪些描述是不正確的?()

A.在利福平的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基

B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加

C.在大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低

D.將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性

E.在C-3上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加

使用其光學(xué)活性體的非甾類抗炎藥是()。

A.布洛芬

B.萘普生

C.酮洛芬

D.非諾洛芬鈣

E.芬布芬

關(guān)于環(huán)磷酰胺，以下說法有誤的是()。

A.環(huán)磷酰胺別名為癌得星，屬于烷化劑

B.環(huán)磷酰胺是一種前藥且毒性相對較小

C.由于環(huán)磷酰胺結(jié)構(gòu)中具有氮原子，具有堿性而無酸性

D.環(huán)磷酰胺對熱不穩(wěn)定，加熱易分解

關(guān)于順鉑的說法，以下有誤的是()。

A.順鉑屬于金屬配合物，具有平面正方形的結(jié)構(gòu)

B.順鉑屬于烷化劑

C.順鉑是治療睪丸癌和卵巢癌的一線藥物

D.順鉑在水溶液中或加熱至170℃時，容易轉(zhuǎn)變?yōu)榉词浇Y(jié)構(gòu)

復(fù)方新諾明是由()。

A.磺胺醋酰與甲氧芐啶組成

B.磺胺嘧啶與甲氧芐啶組成

C.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶組成

D.磺胺噻唑與甲氧芐啶組成

E.對氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶組成

氟脲嘧啶的特征定性反應(yīng)是()。

A.異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)

B.使溴褪色

C.紫脲酸胺反應(yīng)

D.成苦味酸鹽

E.硝酸銀反應(yīng)

雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是()。

A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具

B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具

C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具

D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具

E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具

半合成甾類藥物的重要原料是()。

A.去氫表雄酮

B.雌酚酮

C.19-羥基雄甾-4-烯-3，17-二酮

D.孕甾烯-20-酮

E.雙烯醇酮

臨床使用的阿托品是()。

A.左旋體

B.外消旋體

C.內(nèi)消旋體

D.右旋體

以下關(guān)于對乙酰氨基酚說法錯誤的是()。

A.對乙酰氨基酚對中樞中的環(huán)氧化酶作用較強

B.該藥物遇FeCl3溶液呈紫堇色

C.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物容易引起肝壞死

D.對乙酰氨基酚在治療劑量下基本無抗炎作用

下列哪個藥物不是抗代謝藥物?()

A.鹽酸阿糖胞苷

B.甲氨喋呤

C.氟尿嘧啶

D.卡莫司汀

E.巰嘌呤

氟脲嘧啶是()。

A.甲基肼衍生物

B.嘧啶衍生物

C.煙酸衍生物

D.吲哚衍生物

E.吡嗪衍生物

阿霉素的主要臨床用途為()。

A.抗菌

B.抗腫瘤

C.抗真菌

D.抗病毒

E.抗結(jié)核

芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是()。

A.中樞興奮

B.抗癲癇

C.降血脂

D.抗病毒

E.消炎鎮(zhèn)痛

青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為()。

A.一個

B.兩個

C.三個

D.四個

E.五個

利福平的結(jié)構(gòu)特點為()。

A.氨基糖苷

B.異喹啉

C.大環(huán)內(nèi)酰胺

D.硝基呋喃

E.咪唑

下列藥物中，第一個上市的H2-受體拮抗劑為()。

A.Nα-脒基組織胺

B.咪丁硫脲

C.甲咪硫脲

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

以下屬于氨基醚類抗過敏藥的是()。

A.乙二胺

B.苯海拉明

C.賽庚啶

D.氯苯那敏

在胃中水解主要為四，五位開環(huán)，到腸胃又閉環(huán)成原藥的是()。

A.馬普替林

B.氯普噻噸

C.地西泮

D.丙咪嗪

頭孢噻吩分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為()。

A.一個

B.兩個

C.三個

D.四個

E.五個

環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是()。

A.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物

B.烷化作用強，使用劑量小

C.在體內(nèi)的代謝速度很快

D.在腫瘤組織中的代謝速度快

E.抗瘤譜廣

氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥?()

A.磺酰胺類

B.多羥基類

C.有機汞類

D.含氮雜環(huán)類

E.抗甾體激素及相關(guān)藥物類

環(huán)磷酰胺體外沒有活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是()。

A.4-羥基環(huán)磷酰胺

B.4-酮基環(huán)磷酰胺

C.羧基磷酰胺

D.醛基磷酰胺

E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

在喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)中，哪些基團(tuán)的存在會引起缺鈣、貧血、缺鋅等副作用?()

A.7位上的哌嗪基團(tuán)

B.8位上的F取代基

C.3位上的羧基和4位的羰基

D.喹啉環(huán)

環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是()。

A.易于溶解

B.不易分解

C.可成白色結(jié)晶

D.成油狀物

E.提高生物利用度

圖

A.A

B.B

C.C

D.D

按結(jié)構(gòu)分類，非甾類抗炎藥有()。

A.3，5-吡唑烷二酮類

B.鄰氨基苯甲酸類

C.吲哚乙酸類

D.芳基烷酸類

E.乙酰胺類

屬于苯甲酸酯類局麻藥的有()。

A.鹽酸普魯卡因

B.硫卡因

C.鹽酸利多卡因

D.鹽酸丁卡因

E.鹽酸布比卡因

可用中和法測定含量的藥物有()。

A.阿司匹林

B.對乙酰氨基酚

C.雙水楊酯

D.布洛芬

E.萘普生

苯甲酸酯類局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部份是()。

A.親脂部份

B.親水部分

C.中間連接部分

D.6元雜環(huán)部分

E.凸起部分

可以水解的藥物結(jié)構(gòu)有()。

A.酯類

B.酰胺類

C.酰脲類

D.甙類

E.含氮雜環(huán)

藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物，是檢查()。

A.游離水楊酸

B.苯酚

C.水楊酸苯酯

D.乙酰苯酯

E.乙酰水楊酸苯酯

屬于第三代喹諾酮抗菌藥為()。

A.環(huán)丙沙星

B.西諾沙星

C.諾氟沙星

D.氟哌酸

E.氧氟沙星

中樞興奮藥可用于()。

A.解救呼吸、循環(huán)衰竭

B.兒童遺尿癥

C.對抗抑郁癥

D.抗高血壓

E.老年性癡呆

下列哪些性質(zhì)與布洛芬的性質(zhì)相符合?()

A.在有機溶劑中易溶

B.在酸性水溶液易溶

C.有異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)

D.用外消旋體

E.適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

具有抗真菌活性的藥物有()。

A.灰黃霉素

B.兩性霉素B

C.克霉唑

D.阿莫羅芬

E.環(huán)司吡胺

維生素D的生物效價以維生素D3為標(biāo)準(zhǔn)。()

A.正確

B.錯誤

普魯卡因和利多卡因都是局部麻醉藥。()

A.正確

B.錯誤

普魯卡因具芳伯氨結(jié)構(gòu)。()

A.正確

B.錯誤

布洛芬不含丁基取代。()

A.正確

B.錯誤

卡托普利影響腎素——血管緊張素——醛固酮系統(tǒng)。()

A.正確

B.錯誤

多數(shù)藥物為治療特異性藥物。()

A.正確

B.錯誤

利血平是腎上腺α1受體阻滯劑。()

A.正確

B.錯誤

安鈉咖是水楊酸鈉和咖啡因組成的。()

A.正確

B.錯誤

羅紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。()

A.正確

B.錯誤

地西泮的水解產(chǎn)物之一為甘氨酸。()

A.正確

B.錯誤

【參考答案已附】

參考答案：C

參考答案：A

參考答案：A

參考答案：A

參考答案：D

參考答案：B

參考答案：C

參考答案：B

參考答案：C

參考答案：B

參考答案：D

參考答案：E

參考答案：B

參考答案：C

參考答案：D

參考答案：B

參考答案：B

參考答案：E

參考答案：C

參考答案：C

參考答案：D

參考答案：B

參考答案：C

參考答案：B

參考答案：A

參考答案：D

參考答案：E

參考答案：C

參考答案：C

參考答案：C

參考答案：ABCD

參考答案：A