抗癌藥物神經毒性的作用機制李蘇抗癌藥物神經毒性的作用機制李1靶器官；脊神經的背根神經節和CNS外的傳入和傳出軸突

臨床類型：感覺性神經病運動性神經病感覺運動性神經病病理類型:軸突退行病變節段性脫髓鞘靶器官；脊神經的背根神經節和CNS外的傳入和傳出軸突2周圍神經的解剖生理特點①DNG缺乏對于許多大分子物質有效的血管屏障作用，紫杉醇、長春堿類可通過易化擴散至DNG周圍的胞漿和整條軸絲②神經外膜血管的內皮細胞之間的連接處不緊密，存在一個開放的接口，允許蛋白質由血液進入細胞外間隙，因此結合型藥物和游離藥物均可在血管流體壓力下進入神經外膜和整個神經束，從而導致DRG和外周軸突暴露于神經毒性的藥物之中。

周圍神經的解剖生理特點3

③神經內膜血管的通透性與神經系統中的血管的通透性類似，但是與血腦屏障比較，血－神經屏障的功能較差，所以藥物進入神經實質比進入腦實質較容易④神經內膜的神經束中缺乏淋巴管，影響藥物的清除，使藥物可以進入神經內膜液，并且藥物可沿著神經束向近端或遠端傳遞，引起廣泛的損傷③神經內膜血管的通透性與神經系統中的血管的通透性類似，但是4⑤腦脊液的洗滌作用有助于稀釋中樞神經系統中的藥物，在周圍神經中缺乏這種作用，結果使周圍神經暴露于較高濃度的藥物中⑤腦脊液的洗滌作用有助于稀釋中樞神經系統中的藥物，在周圍5藥物引起周圍神經病的機制直接神經毒性抗癌藥物、六氯苯藥物引起維生素缺乏異煙肼產生VitB6缺乏、抗驚獗藥引起的葉酸缺乏、長期使用氯霉素引起B12缺乏干擾神經代謝過程

硝基呋喃干擾丙酮酸氧化作用、哌克西林干擾脂代謝、一直膽固醇合成的藥物干擾軸索運輸入洛伐他啶引起的神經病變藥物引起周圍神經病的機制直接神經毒性6影響免疫機制如齊美利定引起的神經病藥物引起的周圍血管病變藥物引起血管炎入西咪替丁引起的神經病，麥角類藥物引起血管痙攣，可引起缺血性神經病變彌散屏障的通透性增加抗凝劑引起初學藥物應用時導致神經局部損傷影響免疫機制7抗腫瘤藥物對神經系統的毒副作用與藥物種類、用藥劑量、給藥方式有關

抗腫瘤藥物對神經系統的毒副作用與藥8順鉑機制①直接損害DRG②干擾、損害軸突、微管裝配③影響囊泡的運輸④抑制神經元轉化成軸突⑤RNA裂解導致軸索退行性病變⑥感覺神經病變順鉑機制9特點

非可逆臨床表現多為手套型與長襪型分布的麻木與感覺異常，并伴隨遠端感覺進行性喪失和深反射消失

順鉑的神經毒性發生率49％～100％特點10順鉑的神經毒性與累積劑量、單劑量、給藥持續時間、給藥方式有關呈劑量依賴性，累積劑量超過300mg/m2時，順鉑引起的神經毒性顯著如果單劑量大于100mg/m2時，有些患者會出現急性的神經毒性與其它神經毒性的藥物合用入卡鉑、泰素等，神經毒性的發生率和發射頻率都會增加

順鉑的神經毒性與累積劑量、單劑量、給藥持續時間、給藥方式有關11卡鉑

作用機制：類似順鉑卡鉑的神經毒性發生率13～49％

順鉑、卡鉑分別與泰素合用，順鉑80mg/m2，卡鉑AUC×6，泰素200mg/m2，神經毒性發生率分別為58％和59％

卡鉑12草酸鉑機制①干擾軸突離子傳導，與Ca2+離子鰲和作用影響電壓控制型的Na通道，導致感覺神經元興奮性增加。②引起神經細胞凋亡，通過改變抗凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白P53含量以破壞細胞的凋亡與細胞增殖周期之間的平衡，從而產生神經毒性。③改變背根神經節細胞形態及抑制rRNA、蛋白質的合成草酸鉑機制13特點

①可逆的，其癥狀可部分或完全消失

急性神經毒性，主要表現為四肢外周神經感覺障礙和麻木（85％～95％），急性咽喉感覺障礙導致呼吸吞咽困難（1％～2％），遇冷后癥狀加重慢性累積毒性，主要表現為四肢遠端感覺異常和感覺遲鈍（93％）

特點14

累積劑量達到780～850mg/m2，影響肢體功能的III度神經毒性為10～15％若劑量超過1170mg/2，其發生率達到50％

②中位ONSET時間23周，中位恢復時間12周；急性毒性一般在用藥后的6～8d內消失，慢性毒性患者中3/4可恢復，中位時間為治療終止后13周累積劑量達到780～850mg/m2，影響肢體功能的III15泰素、泰素帝

機制抑制微管β－微管蛋白，破壞細胞體或軸索的傳送裝置引起混合性感覺與運動神經病表現呈手套型與長襪型分布的麻木與感覺異常，通常為大神經纖維支配的溫度感與針刺感方式障礙，表現為遠端對稱性上述感覺喪失。

泰素、泰素帝機制16特點是可逆的神經毒性的發生嚴重程度與藥物的劑量、用藥方案和藥物蓄積相關

每周方案的神經毒性大于每三周方案泰素的每周給藥與三周給藥方案相比，療效提高可達20％～78％，但神經毒性的發生率高達59％～78％特點17

每周給藥神經毒性的發生率與劑量相關：劑量低于100mg/m2時發生率為9.5％，劑量為110～120mg/m2時發生率為53％

神經毒性與持續給藥的時間有關：24h持續靜脈滴注的神經毒性發生率低于1h和3h給藥，即給藥時間越短，泰素的神經毒性越明顯

18臨床研究的比較了1h和3h給藥（100mg/m2，每周給藥1次）的神經毒性：結果表明1h和3h給藥的神經毒性的發生率、由于神經毒性而導致劑量的降低和延遲治療均無統計學差異，但1h給藥組有3例患者因毒副反應停止治療，而3h組未出現原因可能是由于神經恢復時間減少，泰素在外周神經蓄積增加，導致外周神經軸突運輸損害臨床研究的比較了1h和3h給藥（100mg/m2，每周給藥119泰素帝引起的神經毒性與泰素不同，主要表現在對稱性的且較輕，但累積劑量超過400mg/m2，發生嚴重神經毒性的幾率增加至（27％）。泰素帝引起的神經毒性95％都是可逆的，每周劑量超過36mg/m2，神經毒性也增加III期臨床試驗探討泰素和泰素帝分別與卡鉑合用治療卵巢癌的療效和毒性比較，總入選病例數1077例，方案：泰素帝75mg/m2（1h）＋卡鉑，175mg/m2（3h）＋卡鉑，兩個方案的有效率相近，但泰素－卡鉑方案的感覺神經和運動神經毒性較大（分別為30％和11％），泰素帝－卡鉑的毒性分別為8％和3％泰素帝引起的神經毒性與泰素不同，主要表現在對稱性的且較輕，但20生物堿類機制微管蛋白二聚體的結合抑制微管聚合對微管的解聚作用神經微絲的蓄積阻斷軸漿的流動生物堿類機制21臨床表現：主要以肢體遠端麻木、疼痛等感覺功能障礙，運動功能障礙較少見。長春堿類引起神經毒性與劑量和累積劑量有關，其發生時間為給藥后2～3周，恢復時間為停藥后或降低劑量后1～3月，但是如果繼續使用長春類藥物，神經毒性會持續或惡化

臨床表現：主要以肢體遠端麻木、疼痛等感覺功能障礙，運動功能障22長春堿的神經毒性約占病人的5％～20％，包括感覺感覺異常，喪失深鍵反射，周圍神經，精神壓抑，頭痛和抽搐

長春地辛的神經毒性比長春新堿引起的輕一些，但也可以是劑量限制性毒性，感覺異常，深鍵反射常常發生

失碳長春堿（Vinorelbine）的神經毒性比VCR低，一般不影響工作，均可恢復

長春堿的神經毒性約占病人的5％～20％，包括感覺感覺異常，喪23長春新堿的神經肌肉的毒性較為突出，成為限制其劑量提高與療程延長的主要原因。除外周神經功能失調以外，尚可發生自主神經受累、便秘、腹痛常發生。長春新堿產生神經毒性的累積劑量為6～8mg，劑量如果為15～20mg，其發生率和嚴重程度增加，劑量若超過30mg，會出現嚴重的神經毒性

長春新堿的神經肌肉的毒性較為突出，成為限制其劑量提高與療程延24反應停機制減少腫瘤壞死因子的生成下調細胞表面黏附分子引起軸突變性但不會產生脫神經髓鞘作用。反應停引起的神經毒性主要表象為麻木、麻刺感，對稱性的手和足的刺痛感

神經病發生率為30％反應停機制25與累積劑量無關，可能與給藥的持續時間有關。發生時間一般是長期（幾個月）用藥后，但也有可能是給藥幾次后出現，也有報道是停藥后一段時間出現

與累積劑量無關，26其它抗癌藥物阿糖胞苷常用劑量很少引起神經毒性，但當總劑量達600mg可發生外周神經病變，如麻木感和感覺異常，甚至可發生肌無力和腱反射消失蘇拉明當劑量大于300mg可出現外周神經病變，包括感覺和運動神經毒性六甲密胺HMM治療數月后可發生輕度的外周神經病變α－干擾素引起感覺運動性外周神經病變少見，長春堿類可增加其毒性，感染運動性外周神經病變呈可逆性，每個療程高劑量時（>250mg/m2）危險性增加

其它抗癌藥物阿糖胞苷常用劑量很少引起神經毒性，但當總劑量達627神經毒性的防治

良好的神經保護藥必須具備以下幾個條件：①減少化療引起的CIPN；②不影響化療藥的抗腫瘤作用③沒有任何副作用

神經生長因子、谷胱苷肽、維生素B1和維生素B12、阿米福叮/葡萄糖酸鈣和硫酸鎂

主要研究方向：調整抗癌藥物的給藥方式同時加用神經調節或保護劑可能是克服神經毒性神經毒性的防治良好的神經保護藥必須具備以下幾個條件：28抗癌藥物神經毒性的作用機制李蘇抗癌藥物神經毒性的作用機制李29靶器官；脊神經的背根神經節和CNS外的傳入和傳出軸突

臨床類型：感覺性神經病運動性神經病感覺運動性神經病病理類型:軸突退行病變節段性脫髓鞘靶器官；脊神經的背根神經節和CNS外的傳入和傳出軸突30周圍神經的解剖生理特點①DNG缺乏對于許多大分子物質有效的血管屏障作用，紫杉醇、長春堿類可通過易化擴散至DNG周圍的胞漿和整條軸絲②神經外膜血管的內皮細胞之間的連接處不緊密，存在一個開放的接口，允許蛋白質由血液進入細胞外間隙，因此結合型藥物和游離藥物均可在血管流體壓力下進入神經外膜和整個神經束，從而導致DRG和外周軸突暴露于神經毒性的藥物之中。

周圍神經的解剖生理特點31

③神經內膜血管的通透性與神經系統中的血管的通透性類似，但是與血腦屏障比較，血－神經屏障的功能較差，所以藥物進入神經實質比進入腦實質較容易④神經內膜的神經束中缺乏淋巴管，影響藥物的清除，使藥物可以進入神經內膜液，并且藥物可沿著神經束向近端或遠端傳遞，引起廣泛的損傷③神經內膜血管的通透性與神經系統中的血管的通透性類似，但是32⑤腦脊液的洗滌作用有助于稀釋中樞神經系統中的藥物，在周圍神經中缺乏這種作用，結果使周圍神經暴露于較高濃度的藥物中⑤腦脊液的洗滌作用有助于稀釋中樞神經系統中的藥物，在周圍33藥物引起周圍神經病的機制直接神經毒性抗癌藥物、六氯苯藥物引起維生素缺乏異煙肼產生VitB6缺乏、抗驚獗藥引起的葉酸缺乏、長期使用氯霉素引起B12缺乏干擾神經代謝過程

硝基呋喃干擾丙酮酸氧化作用、哌克西林干擾脂代謝、一直膽固醇合成的藥物干擾軸索運輸入洛伐他啶引起的神經病變藥物引起周圍神經病的機制直接神經毒性34影響免疫機制如齊美利定引起的神經病藥物引起的周圍血管病變藥物引起血管炎入西咪替丁引起的神經病，麥角類藥物引起血管痙攣，可引起缺血性神經病變彌散屏障的通透性增加抗凝劑引起初學藥物應用時導致神經局部損傷影響免疫機制35抗腫瘤藥物對神經系統的毒副作用與藥物種類、用藥劑量、給藥方式有關

抗腫瘤藥物對神經系統的毒副作用與藥36順鉑機制①直接損害DRG②干擾、損害軸突、微管裝配③影響囊泡的運輸④抑制神經元轉化成軸突⑤RNA裂解導致軸索退行性病變⑥感覺神經病變順鉑機制37特點

非可逆臨床表現多為手套型與長襪型分布的麻木與感覺異常，并伴隨遠端感覺進行性喪失和深反射消失

順鉑的神經毒性發生率49％～100％特點38順鉑的神經毒性與累積劑量、單劑量、給藥持續時間、給藥方式有關呈劑量依賴性，累積劑量超過300mg/m2時，順鉑引起的神經毒性顯著如果單劑量大于100mg/m2時，有些患者會出現急性的神經毒性與其它神經毒性的藥物合用入卡鉑、泰素等，神經毒性的發生率和發射頻率都會增加

順鉑的神經毒性與累積劑量、單劑量、給藥持續時間、給藥方式有關39卡鉑

作用機制：類似順鉑卡鉑的神經毒性發生率13～49％

順鉑、卡鉑分別與泰素合用，順鉑80mg/m2，卡鉑AUC×6，泰素200mg/m2，神經毒性發生率分別為58％和59％

卡鉑40草酸鉑機制①干擾軸突離子傳導，與Ca2+離子鰲和作用影響電壓控制型的Na通道，導致感覺神經元興奮性增加。②引起神經細胞凋亡，通過改變抗凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白P53含量以破壞細胞的凋亡與細胞增殖周期之間的平衡，從而產生神經毒性。③改變背根神經節細胞形態及抑制rRNA、蛋白質的合成草酸鉑機制41特點

①可逆的，其癥狀可部分或完全消失

急性神經毒性，主要表現為四肢外周神經感覺障礙和麻木（85％～95％），急性咽喉感覺障礙導致呼吸吞咽困難（1％～2％），遇冷后癥狀加重慢性累積毒性，主要表現為四肢遠端感覺異常和感覺遲鈍（93％）

特點42

累積劑量達到780～850mg/m2，影響肢體功能的III度神經毒性為10～15％若劑量超過1170mg/2，其發生率達到50％

②中位ONSET時間23周，中位恢復時間12周；急性毒性一般在用藥后的6～8d內消失，慢性毒性患者中3/4可恢復，中位時間為治療終止后13周累積劑量達到780～850mg/m2，影響肢體功能的III43泰素、泰素帝

機制抑制微管β－微管蛋白，破壞細胞體或軸索的傳送裝置引起混合性感覺與運動神經病表現呈手套型與長襪型分布的麻木與感覺異常，通常為大神經纖維支配的溫度感與針刺感方式障礙，表現為遠端對稱性上述感覺喪失。

泰素、泰素帝機制44特點是可逆的神經毒性的發生嚴重程度與藥物的劑量、用藥方案和藥物蓄積相關

每周方案的神經毒性大于每三周方案泰素的每周給藥與三周給藥方案相比，療效提高可達20％～78％，但神經毒性的發生率高達59％～78％特點45

每周給藥神經毒性的發生率與劑量相關：劑量低于100mg/m2時發生率為9.5％，劑量為110～120mg/m2時發生率為53％

神經毒性與持續給藥的時間有關：24h持續靜脈滴注的神經毒性發生率低于1h和3h給藥，即給藥時間越短，泰素的神經毒性越明顯

46臨床研究的比較了1h和3h給藥（100mg/m2，每周給藥1次）的神經毒性：結果表明1h和3h給藥的神經毒性的發生率、由于神經毒性而導致劑量的降低和延遲治療均無統計學差異，但1h給藥組有3例患者因毒副反應停止治療，而3h組未出現原因可能是由于神經恢復時間減少，泰素在外周神經蓄積增加，導致外周神經軸突運輸損害臨床研究的比較了1h和3h給藥（100mg/m2，每周給藥147泰素帝引起的神經毒性與泰素不同，主要表現在對稱性的且較輕，但累積劑量超過400mg/m2，發生嚴重神經毒性的幾率增加至（27％）。泰素帝引起的神經毒性95％都是可逆的，每周劑量超過36mg/m2，神經毒性也增加III期臨床試驗探討泰素和泰素帝分別與卡鉑合用治療卵巢癌的療效和毒性比較，總入選病例數1077例，方案：泰素帝75mg/m2（1h）＋卡鉑，175mg/m2（3h）＋卡鉑，兩個方案的有效率相近，但泰素－卡鉑方案的感覺神經和運動神經毒性較大（分別為30％和11％），泰素帝－卡鉑的毒性分別為8％和3％泰素帝引起的神經毒性與泰素不同，主要表現在對稱性的且較輕，但48生物堿類機制微管蛋白二聚體的結合抑制微管聚合對微管的解聚作用神經微絲的蓄積阻斷軸漿的流動生物堿類機制49臨床表現：主要以肢體遠端麻木、疼痛等感覺功能障礙，運動功能障礙較少見。長春堿類引起神經毒性與劑量和累積劑量有關，其發生時間為給藥后2～3周，恢復時間為停藥后或降低劑量后1～3月，但是如果繼續使用長春類藥物，神經毒性會持續或惡化

臨床表現：主要以肢體遠端麻木、疼痛等感覺功能障礙，運動功能障50長春堿的神經毒性約占病人的5％～20％，包括感覺感覺異常，喪失深鍵反射，周圍神經，精神壓抑，頭痛和抽搐

長春地辛的神經毒性比長春新堿引起的輕一些，但也可以是劑量限制性毒性，感覺異常，深鍵反射常常發生

失碳長春堿（Vinorelbine）的神經毒性比VCR低，一般不影響工作，均可恢復

長春堿的神經毒性約占病人的5％～20％，包括感覺感覺異常，喪51