1中藥制劑

含量測定技術

1中藥制劑

含量測定技術12方法化學方法*儀器分析方法有效成分指標性成分毒性成分分析成分中藥制劑含量測定技術2方法化學方法有效成分分析成分中藥制劑含量測定技術23高效液相色譜法

薄層掃描法

可見-紫外分光光度法

氣相色譜法

原子吸收分光光度法方法儀器分析方法滴定法

浸出物測定法

重量法

揮發油測定法

總氮測定法化學方法3高效液相色譜法

薄層掃描法

可見-紫外分光光度法

氣相色譜34儀器分析法之紫外-可見分光光度法4儀器分析法之紫外-可見分光光度法45A:吸光度K:吸收系數C:溶液濃度L:液層厚度

基本原理:Lamber-Beer定律紫外-可見分光光度法5A:吸光度基本原理:Lamber-Beer定律紫外-可見分56吸收系數兩種表示法：摩爾吸收系數ε：λ一定，C=1mol/L，L=1cm時的吸光度百分含量吸收系數/比吸收系數λ一定，C=1g/100ml，L=1cm時的吸光度紫外-可見分光光度法*6吸收系數兩種表示法：紫外-可見分光光度法*67紫外-可見分光光度法吸收光譜（吸收曲線）：定性依據:

吸收峰→λmax吸收谷→λmin肩峰→λsh定量依據:吸收峰→λmax7紫外-可見分光光度法吸收光譜78光源單色器樣品池檢測器記錄裝置紫外|可見分光光度計數據處理報告書8光源單色器樣品池檢測器記錄裝置紫外|可見分光光度計數據處理89鎢燈或鹵鎢燈：可見光源350～1000nm氫燈或氘燈：紫外光源200～360nm吸收池：玻璃--能吸收UV光，僅適用于可見光區

石英--不能吸收紫外光，適用于紫外和可見光區要求：匹配性（對光的吸收和反射應一致）光源紫外-可見分光光度法9鎢燈或鹵鎢燈：可見光源350～1000nm吸收池：光910測定波長的選擇：max吸光度讀數范圍的選擇：A=0.3～0.7UV吸光度測量的條件選擇樣參調節光路光學性質和厚度相同樣品池樣品溶液，參比池空白溶液樣品池參比池配制樣品的溶劑空白溶液ATA?????+==?????+?????????%100010測定波長的選擇：maxUV吸光度測量的條件選擇樣參1011樣品A值UV-標準曲線法對照品溶液：一系列不同濃度的對照品溶液相同條件下A為縱坐標，C為橫坐標標準曲線（工作曲線）樣品的濃度和含量一系列A值11樣品A值UV-標準曲線法對照品溶液：一系列不同濃度的對照1112標準曲線又稱工作曲線。如吸光光度法，在繪制時，首先在一定條件下配制一系列具有不同已知濃度吸光物質的標準溶液，然后在確定的波長和光程等條件下，分別測量系列溶液的吸光度，繪制A-c曲線，從而得到一條通過原點的直線，即標準曲線。當需要對某未知液的濃度cx進行測定時，只需要在相同條件下測得未知液的吸光度Ax，就可由cx=Ax/εb計算得出或直接在標準曲線上查得cx。在實際操作中，應注意調整cx的大小，使其對應的Ax處于標準曲線的直線范圍（線性范圍）之內。UV-標準曲線法12標準曲線又稱工作曲線。如吸光光度法，在繪制時，首先在一定1213UV-標準曲線法標準曲線的直線部分所對應的被測物質濃度（或含量）的范圍稱為該方法的線性范圍。13UV-標準曲線法標準曲線的直線部分所對應的1314

標準曲線是依據標準系列的濃度（或含量）和其相對應的相應信號測量值來繪制的。如濃度（或含量）分別為x1,x2…xn，其相應信號(吸光度)的測量值分別為y1,y2…yn，用簡單的方法很難繪制出能準確反映y與x之間關系的標準曲線。通常，用“一元線性回歸法”來給出y與x的關系式

y=a+bx（1-1）式中其中

式(1-1)稱為一元線性回歸方程，b稱為回歸系數，即回歸直線的斜率，a為截距。UV-標準曲線法14標準曲線是依據標準系列的濃度（或含量）和其相1415當兩個變量之間直線關系不夠嚴格，數據的偏離較嚴重時，雖然也可以求得一條回歸線，但是，實際上只有當兩個變量之間存在某種線性關系時，這條回歸線才有意義。判斷回歸線是否有意義，可用相關系數r來檢驗。相關系數的定義式為：r值在-1.0000與+1.0000之間。相關系數的物理意義如下：（1）︱r︱=1時，y與x之間存在嚴格的線性關系，所有的yi值都在回歸線上。（2）︱r︱=0時，y與x之間完全不存在線性關系。（3）0<︱r︱<1時，y與x之間存在一定的線性關系。︱r︱值愈接近1，線性關系就愈好UV-標準曲線法-相關系數r15當兩個變量之間直線關系不夠嚴格，數據的偏離較嚴重時，雖然1516例：用光度法測定合金鋼中Mn的含量，吸光度與Mn的含量間有下列關系：

Mn的質量/μg00.020.040.060.080.100.12未知樣

吸光度/A0.0320.1350.1870.2680.3590.4350.5110.242

試求出標準曲線的回歸方程及其相關系數r并計算未知樣品中Mn的含量解：此組數據中，組分濃度為零時，吸光度不為零，這可能是在試劑中含有少量Mn，或者含有其它在該測量波長下有吸光的物質。設Mn含量值為x，吸光度值為y，按公式計算回歸系數a，b值。n=7。所以該標準曲線的回歸方程為y=0.038+3.95xUV-標準曲線法-實例16例：用光度法測定合金鋼中Mn的含量，吸光度與Mn的含量間1617未知樣品的吸光度為y=0.2420.242=0.038+3.95x所以x=0.052μg故求出樣品中含Mn為0.052μg(注：該題可用計算機方便統計處理)相關系數UV-標準曲線法-實例17相關系數UV-標準曲線法-實例1718-特點：用于可見分光光度法

批量生產曲線可多次使用UV-標準曲線法18-特點：用于可見分光光度法UV-標準曲線法1819UV-對照品比較法對照品溶液中所含被測成分的量應為：供試品溶液中被測成分標示量的100%±10%C供=（A供/A對）C對

供試的含量（%）=C供×D供×VW供×100%對照品、樣品：各配制兩份19UV-對照品比較法對照品溶液中所含被測成分的量應為：C1920吸收系數法含量（%）=A×D×V×L×100×W×100%注意：儀器波長空白校正吸收度準確度的檢定雜散光的檢查優點：無需對照品，方法簡便A×D×1%×V×L×W含量（%）=×100%20吸收系數法含量（%）=A×D×V×L×100×W×1002021注意事項光源選擇波長吸收池種類溶液高度吸收度讀數范圍供試品應取2份

（對照品比較法，對照品一般也應取2份）平行操作，平均偏差應在±0.5%以內21注意事項光源選擇2122例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定本品為黃楊寧經加工制成的片劑。每片含環維黃楊星D0.5mg或1mg。可用對照品比較法測其含量。環維黃楊星D22例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定本品為黃楊寧經加工制成的2223測定原理：酸性染料比色法例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定23測定原理：酸性染料比色法例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定2324對照品溶液的制備精密稱取經105℃干燥至恒重的環維黃楊星D對照品25mg（實際稱取24.94mg)，置250ml量瓶中，加甲醇70ml使溶解，用0.05mol/L磷酸二氫鈉緩沖液稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用0.05mol/L磷酸二氫鈉緩沖液稀釋至刻度，搖勻，即得每1ml含黃楊星D10μg的對照溶液（實際濃度C對=9.976μg/ml）試寫出計算過程例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定24對照品溶液的制備例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定2425供試品溶液的制備取本品20片（標示量為0.5mg/片），精密稱定（2.050g)，研細，精密稱取適量（約相當于黃楊寧0.5mg）(稱取0.1021g)，置50ml量瓶中，加0.05mol/L磷酸二氫鈉緩沖液至近刻度，80℃水浴恒溫1.5小時后取出，冷卻至室溫，加0.05mol/L磷酸二氫鈉緩沖液至刻度，搖勻，離心6分鐘（3000轉/分），取上清液，即可若標示量為1mg/片，其他數值不變，試求取樣范圍？例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定25供試品溶液的制備例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定2526測定法精密量取對照品溶液與供試品溶液各5ml，分別置分液漏斗中，各精密加入溴麝香草酚藍溶液（取溴麝香草酚藍18mg，置250ml量瓶中，加甲醇5ml使溶解，加0.05mol/L磷酸二氫鈉緩沖液至刻度，搖勻，即得）5ml，搖勻，立即分別精密加入三氯甲烷10ml，振搖2分鐘，靜置1.5小時，分取三氯甲烷層，置含0.5g無水硫酸鈉的具塞試管中，振搖，靜置，取上清液，照分光光度法在410nm處分別測定吸光度（A對=0.454,A樣=0.445），計算，即得。藥品標準規定每片含環維黃楊星D（C26H46N2O），應為標示量的90.0%～110%試寫出計算公式例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定26測定法例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定2627計算藥品標準規定每片含黃楊寧以環維黃楊星D（C26H46N2O）計算，應為標示量的90.0%～110.0%。

×100%(A供/A對)C對×50.0×平均片重(mg)標示量%=W供×標示量(mg)例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定27計算×100%(A供/A對)C對×50.0×平均片重(m2728六味地黃顆粒中牡丹皮的含量測定取裝量差異項下的本品約2g，研細，精密稱定，用水蒸汽蒸餾，收集餾出液約450ml，置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法在274nm波長處測定吸收度，按丹皮酚（C9H10O3）的吸收系數為862計算，即得。藥品標準規定每袋（裝量為5g）含牡丹皮按丹皮酚（C9H10O3）計，不得少于6.0mg。28六味地黃顆粒中牡丹皮的含量測定取裝量差異項下的本品約228291g供試品中含牡丹皮按丹皮酚計，含量為：含量（%）=A供×1%×500.0×1000862×m供每袋六味地黃顆粒（5g裝）含牡丹皮按丹皮酚計含量為：含量（mg/g）=A供×1%×500.0×1000×平均裝量862×m供六味地黃顆粒中牡丹皮的含量測定291g供試品中含牡丹皮按丹皮酚計，含量為：含量（%）=A2930儀器分析法之薄層掃描法（TLCS）30儀器分析法之薄層掃描法（TLCS）3031概念：指用一定波長的光照射在薄層板上，對薄層色譜中有紫外或可見吸收的斑點或經照射能激發產生熒光的斑點進行掃描，將掃描得到的圖譜及積分值用于藥品質量檢測的方法色譜條件：選擇性好，組分能完全分離，斑點對稱、均勻、不拖尾。測量方法：多使用反射法光源氘燈：200~370nm鎢燈：370~700nm氙燈汞燈薄層掃描法31概念：指用一定波長的光照射在薄層板上，對薄層色譜中有紫外3132薄層掃描法有外標法和內標法。常用外標法外標法系指將一定量的供試品溶液和對照品溶液分別交叉點加在同一塊薄層板上，展開，顯色，定位，掃描待測組分和對照品斑點，測定相應的吸光度或熒光強度積分值，計算被測成分的含量。外標一點法：標準曲線通過原點，馬錢子散等個別品種外標兩點法：標準曲線不通過原點，絕大多數品種采用所謂一點法是指在一塊薄層板上對照品的濃度為一種點樣濃度，兩點法則是指在一塊薄層板上對照品的濃度為兩種點樣濃度。操作方法：供試品溶液：兩份或以上點樣：供試品和對照品交叉點樣，每份原點不得少于2個展開：展距為15cm薄層掃描法32薄層掃描法有外標法和內標法。常用外標法薄層掃描法3233掃描方式：

單波長

雙波長測定波長被測組分λmax，

參比波長組分無吸收位置上若背景有均勻污染時，可選擇背景光譜中與測定波長的等吸收處。薄層掃描法33掃描方式：

單波長

雙波長薄層掃描法33薄層掃描法計算外標一點法外標二點法34

薄層掃描法計算3434薄層掃描法馬錢子散中馬錢子的含量測定：【含量測定】取裝量差異項下的本品約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入三氯甲烷20ml，濃氨試液1ml，輕輕搖勻，稱定重量后，于室溫放置24小時，再稱定重量，用三氯甲烷量補足減失重量，充分振搖，濾過，濾液作為供試品溶液。另取士的寧對照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，分別吸取供試品溶液8μl和對照品溶液4μl，交叉點于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液（16:12:1:4）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層色譜掃描法）進行掃描，波長：λS=257nm，λR＝300nm，測量供試品與對照品吸光度積分值，計算，即得。實驗數據：m對=24.90mg,mS=0.5324,A對=22000.73,A供=15659.12本品每袋含馬錢子以士的寧計（C21H22N2O2）應為7.2～8.8mg。35薄層掃描法馬錢子散中馬錢子的含量測定：【含量測定】取裝量差35薄層掃描法馬錢子散中馬錢子的含量測定36薄層掃描法馬錢子散中馬錢子的含量測定3636薄層掃描法大山楂丸中山楂的含量測定：【含量測定】取重量差異項下的本品，剪碎，混勻，取約3g，精密稱定，加水30ml，60℃水浴溫熱使充分溶散，加硅藻土2g，攪勻，濾過，殘渣用水30ml洗滌，100℃烘干，連同濾紙一并置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流提取4小時，提取液回收溶劑至干，殘渣用石油醚（30～60℃）浸泡2次（每次約2分鐘），每次5ml，傾去石油醚液，殘渣加無水乙醇-三氯甲烷（3:2）的混合溶液適量，微熱使溶解，轉移至5ml量瓶中，用上述混合溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，分別精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液4μl與8μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20:5:8:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層色譜掃描法）進行掃描，波長：λS=535nm；λR=650nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。測得數據：A供=5659.12、A對1=2057.73、A對2=7901.25。本品每丸含山楂以熊果酸（C30H4803）計，不得少于7.0mg。37薄層掃描法大山楂丸中山楂的含量測定：【含量測定】取重量差異37薄層掃描法大山楂丸中山楂的含量測定38薄層掃描法大山楂丸中山楂的含量測定3838補:分析天平使用和稱量感量0.1mg0.01mg0.001mg用途：較精密的檢驗工作稱量含量測定對照品稱量滴定液標化微量水分測定39補:分析天平使用和稱量感量3939補:分析天平使用前準備精度選擇：精密稱定大于100mg，感量為0.1mg天平100~10mg，感量為0.01mg天平小于10mg，感量為0.001mg天平檢查該天平的使用登記表檢查水準器內的氣泡：水準器圓的中心位置檢查硅膠軟毛刷輕刷天平調好零點40補:分析天平使用前準備精度選擇：精密稱定4040高效液相色譜法在經典液相色譜實驗和技術基礎上建立的一種液相色譜法適用范圍溶解后能制成溶液的樣品不受樣品揮發性和熱穩定性的限制分子量大、難氣化、熱穩定性差及高分子和離子型樣品均可檢測用途廣泛，占有機物的80%特點高柱效（n=104片/米）高靈敏度高選擇性分析速度快41高效液相色譜法在經典液相色譜實驗和技術基礎上建立的一種液相色41高效液相色譜法儀器高壓輸液系統、進樣系統、色譜系統、檢測系統、數據處理系統1.儲液罐；2.脫氣裝置；3.梯度洗脫；4.高壓輸液泵；5.流動相流量顯示；6.柱前壓力表；7.輸液泵頭；8.過濾器；9.阻尼器；10.進樣裝置；11.色譜柱；12.檢測器；13.數據處理系統；14.廢液儲罐42高效液相色譜法儀器4242高效液相色譜法儀器高壓輸液系統貯液罐：盛裝流動相過濾器：過濾流動相中的塵粒或不溶性的顆粒物質高壓輸液泵：完成流動相的輸送任務進樣系統六通進樣閥進樣：定量環定量和微量注射器定量自動進樣器色譜系統：色譜柱和柱溫箱檢測系統：紫外檢測器（UVD）、二極管陣列檢測器（DVD）、熒光檢測器、蒸發光散射檢測器、示差折光檢測器、電化學檢測器和質譜檢測器數據處理系統43高效液相色譜法儀器4343HPLC進樣裝置隔膜進樣（高分子有機硅膠墊→進樣室）HPLC系統壓力太大，必須停泵進樣（早期）閥進樣：不必停泵，六通閥44透明(棕色)玻璃樣品瓶自動進樣器高效液相色譜法HPLC進樣裝置44透明(棕色)玻璃樣品瓶自動進樣器44色譜柱--ODS柱非極性固定相反相色譜法流動相：極性流動相甲醇-水乙腈-水洗脫梯度洗脫等度洗脫極性大組分先出柱，極性小的組分后出柱45

高效液相色譜法色譜柱--ODS柱45

高效液相色譜法45高效液相色譜法HPLC流出曲線和色譜峰流出曲線（色譜圖）：電信號強度隨時間變化曲線色譜峰：流出曲線上突起部分46高效液相色譜法HPLC流出曲線和色譜峰464647基本概念基線：當沒有待測組分進入檢測器時，反映檢測器噪音隨時間變化的曲線；穩定—平直直線噪音：儀器本身所固有的，以噪音帶表示（儀器越好，噪音越小）漂移：（儀器未穩定造成），基線向某個方向穩定移動保留時間tR：從進樣開始到組分出現濃度極大點時所需時間，即組分通過色譜柱所需要的時間死時間tm：不被固定相溶解或吸附的組分的保留時間（即組分在流動相中的所消耗的時間），或流動相充滿柱內空隙體積占據的空間所需要的時間，又稱流動相保留時間調整保留時間tR’：組分的保留時間與死時間之差值，即組分在固定相中滯留的時高效液相色譜法47基本概念高效液相色譜法47色譜圖及其參數（見圖）保留時間tR：定性峰高h：峰頂到基線的距離。可用于定量半峰寬W1/2：峰高一半處的寬度峰寬W：從色譜峰兩側拐點作切線與基線相交部分峰面積A：色譜峰與基線之間所包括的面積，常用來定量48高效液相色譜法色譜圖及其參數（見圖）48高效液相色譜法48不對稱因子正常峰（對稱）非正常峰前沿峰拖尾峰色譜峰——fs在0.95~1.05之間——fs小于0.95——fs大于1.05HPLC流出曲線和色譜峰高效液相色譜法不對稱因子正常峰（對稱）色譜峰——fs在0.95~1.05之49系統適用性實驗：理論塔板數（n）：分離度（R）：重復性對照溶液（待測物質或其他）連續進樣3～5次相對標準偏差應不大于2.0%拖尾因子（T）：0.95～1.05高效液相色譜法系統適用性實驗：高效液相色譜法50分離度計算相臨兩組分間峰頂間距離是峰底寬平均值的幾倍（衡量色譜分離條件優劣的參數）5122112WWttRRR+-==峰寬和之半）保留值之差（峰頂間距高效液相色譜法分離度計算5122112WWttRRR+-==峰寬和之半）保51操作方法操作前的準備：儀器檢查流動相的制備純化供試品和對照品溶液配制（各兩份）系統適用性試驗測定法定量依據：峰面積（或峰高）定量雜質含量：峰面積法52高效液相色譜法操作方法52高效液相色譜法52含量測定面積歸一法[C%]=[Ai/A]×100%內標加校正因子法：少用外標法:常用53高效液相色譜法含量測定53高效液相色譜法53三黃片（小片）中大黃的測定檢驗依據（《中國藥典》2010年版一部457頁）【處方】大黃300g鹽酸小檗堿5g黃芩浸膏21g54高效液相色譜法三黃片（小片）中大黃的測定54高效液相色譜法54【含量測定】大黃照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1%磷酸溶液（85:15）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備取大黃素對照品和大黃酚對照品適量，精密稱定，加無水乙醇-乙酸乙酯（2:1）混合溶液制成每1ml含大黃素10μg、大黃酚25μg的混合液，即得。供試品溶液的制備取本品20片，除去包衣，精密稱定，研細（過三號篩），取約0.26g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加乙醇25ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，用乙醇補足減失的重量，濾過，精密量取續濾液10ml，置燒瓶中，蒸干，加30%乙醇-鹽酸（10:1）混合溶液15ml，置水浴中加熱水解1小時，立即冷卻，用三氯甲烷強力振搖提取4次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣用無水乙醇-乙酸乙酯（2:1）的混合溶液溶解，轉移至25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每片含大黃以大黃素（C15H10O5）和大黃酚（C15H10O4）總量計，小片不得少于1.55mg；大片不得少于3.1mg。55高效液相色譜法：三黃片中大黃的測定【含量測定】大黃照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。55高55流動相的配制取甲醇（色譜純）425ml和0.1%磷酸溶液75ml混合均勻，用0.45μm的濾膜過濾，超聲處理30min，即得。對照品溶液的制備分別精密稱取大黃素對照品25mg和大黃酚對照品63mg，置25ml量瓶中，加無水乙醇-乙酸乙酯（2:1）混合溶液至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加無水乙醇-乙酸乙酯（2:1）混合溶液至刻度，搖勻，用0.45μm的濾膜過濾，即得。供試品溶液的制備取本品20片，用小刀除去包衣（注意勿損失內容物），精密稱定，置研缽中研細后，過三號篩，取約0.26g，置錐形瓶中，依法操作，即得。測定，照高效液相色譜法測定。實驗數據：20片總重量為5.3100g；m供=0.2610g、m對（大黃素）=0.02509g、m對（大黃酚）=0.06286g；A供（大黃素）=285721、A供（大黃酚）=538079、A對（大黃素）463379、A對（大黃酚）=1300561。56高效液相色譜法：三黃片中大黃的測定流動相的配制取甲醇（色譜純）425ml和0.1%磷酸溶液75657高效液相色譜法：三黃片中大黃的測定

57高效液相色譜法：三黃片中大黃的測定 57【處方】黃連165g大黃500g黃芩250g【含量測定】照高效液相色譜法(附錄ⅥＤ)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇－0.2mol/L磷酸二氫鈉緩沖液（用磷酸調節pH值至2.7）(42∶58)為流動相；檢測波長為275nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于5000。對照品溶液的制備精密稱取黃芩苷對照品12.5mg，置250ml量瓶中,加甲醇10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含黃芩苷50μg)。供試品溶液的制備取本品裝量差異項下的本品，研細，取約0.75g，精密稱定，置100ml量瓶中,加甲醇10ml，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）10分鐘，放冷，加水稀釋至刻度,搖勻，離心，取上清液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定，即得。本品每袋含黃芩以黃芩苷(C21H18O11)計，不得少于21mg。58高效液相色譜法：一清顆粒【處方】黃連165g大黃500g黃芩250g58高效液相58氣相色譜法氣相色譜法：以氣體為流動相的柱色譜分離技術分類按固定相分氣-固色譜氣-液色譜按分離原理分吸附色譜分配色譜按柱子粗細分填充柱色譜毛細管柱色譜適用性分析氣體、易揮發的液體及固體不適合分析不易氣化或不穩定性物質樣品的衍生化使應用范圍進一步擴大

59氣相色譜法氣相色譜法：以氣體為流動相的柱色譜分離技術5959氣相色譜法氣相色譜儀的組成載氣系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、記錄系統60

載氣→減壓→凈化→穩壓→色譜柱→檢測器→記錄儀

進樣氣相色譜法氣相色譜儀的組成60載氣→減壓→凈化6061氣相色譜法流出曲線（色譜圖）：電信號強度隨時間變化曲線色譜峰：流出曲線上突起部分61氣相色譜法流出曲線（色譜圖）：電信號強度隨時間變化曲線6162不對稱因子正常峰（對稱）非正常峰前沿峰拖尾峰色譜峰——fs在0.95~1.05之間——fs小于0.95——fs大于1.05氣相色譜法62不對稱因子正常峰（對稱）色譜峰——fs在0.95~1.062操作前準備樣品溶液和對照品溶液的制備：定量測定時，對照品溶液和供試品溶液均應分別配制2份。儀器檢查系統適用性試驗：同高效液相色譜法理論板數分離度重復性：相對標準偏差應不大于2.0%拖尾因子63氣相色譜法操作前準備63氣相色譜法63氣相色譜法氣相色譜實驗條件的選擇柱溫的選擇載氣與流速的選擇進樣條件的選擇氣化室溫度——一般稍高于樣品沸點檢測室溫度——應高于柱溫30～500C進樣量——不可過大，否則造成拖尾峰氣相色譜法氣相色譜實驗條件的選擇6465氣相色譜法定性定量分析定性分析保留時間比較法定量分析：以峰高或峰面積定量峰面積的測量定量校正因子定量方法歸一化法外標法內標法內標對比法65氣相色譜法定性定量分析6566氣相色譜法定量分析：以峰高或峰面積定量歸一化法前提：試樣中所有組分都產生信號并能檢出色譜峰依據：組分含量與峰面積成正比優點簡便，準確定量結果與進樣量、重復性無關（前提→柱子不超載）色譜條件略有變化對結果幾乎無影響缺點：

所有組分必須在一定時間內都出峰必須已知所有組分的校正因子不適合微量組分的測定66氣相色譜法定量分析：以峰高或峰面積定量6667氣相色譜法定量分析外標法：以待測組分純品為對照物，與試樣中待測組分的響應信號相比較進行定量的方法工作曲線法：i純品→工作曲線，同體積樣品與之比較c前提：進入檢測器樣品量與峰面積成正比外標一點法：一種濃度對照物對比樣品中待測組分含量前提：截距為0，對照品濃度與待測組分濃度接近外標兩點法：前提：選取兩點對照品的濃度，需涵蓋待測濃度外標法特點不需要校正因子，不需要所有組分出峰結果受進樣量、進樣重復性和操作條件影響大每次進樣量應一致，否則產生誤差67氣相色譜法定量分析6768氣相色譜法68氣相色譜法6869氣相色譜法定量分析-內標法內標法是以待測組分純品為對照物，與試樣中待測組分的響應信號相比較進行定量的方法優點進樣量不超量時，重復性及操作條件對結果無影響只需待測組分和內標物出峰，與其他組分是否出峰無關適合測定微量組分缺點：制樣要求高；找合適內標物困難；已知校正因子對內標物要求：內標物須為原樣品中不含組分內標物與待測物保留時間應接近且R>1.5內標物為高純度標準物質或含量已知物質69氣相色譜法定量分析-內標法69定量分析-內標法內標法是根據待測組分與內標物的峰面積比與其濃度比在一定濃度范圍內呈線性關系，對組分進行定量分析，對照品溶液和供試品溶液中分別加入相同量的內標溶液，在相同條件下分別測定其中被測組分和內標物的色譜峰峰面積計算校正因子的計算含量計算70氣相色譜法定量分析-內標法70氣相色譜法70檢驗依據（《中國藥典》2010年版一部471頁）【處方】川貝母流浸膏45ml桔梗45g枇杷葉300g薄荷腦0.34g川貝枇杷糖漿由川貝母流浸膏、桔梗、枇杷葉、薄荷腦四味中藥制備而成。薄荷腦具局麻作用，有薄荷的特殊香氣，味初灼熱后清涼，可掩蓋苦味；在乙醇、三氯甲烷、乙醚中極易溶解，在水中極微溶解。《中國藥典》采用揮發油測定法（附錄XD）試驗，用環己烷為溶劑提取、氣相色譜法測定薄荷腦含量。71氣相色譜法-川貝枇杷糖漿中薄荷腦的測定薄荷腦對照品氣相色譜圖川貝枇杷糖漿氣相色譜圖檢驗依據（《中國藥典》2010年版一部471頁）71氣相色譜71【含量測定】照氣相色譜法（附錄ⅥE）測定。色譜條件與系統適用性試驗改性聚乙二醇毛細管柱（柱長30m，內徑0.32mm，膜厚度0.25μm）；柱溫為110℃，分流進樣，分流比為25:1，理論板數按萘峰計算應不低于5000。校正因子測定取萘適量，精密稱定，加環己烷制成每1ml含15mg的溶液，作為內標溶液。另取薄荷腦對照品75mg，精密稱定，置5ml量瓶中，加環己烷溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取1ml，置20ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，加環己烷至刻度，搖勻。吸取1μl，注入氣相色譜儀，計算校正因子。測定法精密量取本品50ml，加水250ml，照揮發油測定法（附錄XD）試驗，自測定器上端加水使充滿刻度部分并溢流入燒瓶為止，加環己烷3ml，連接回流冷凝管，加熱保持微沸4小時，放冷，將測定器中的液體移至分液漏斗中，冷凝管及揮發油測定管內壁用少量環己烷洗滌，并入分液漏斗中，分取環己烷液，水液再用環己烷提取2次，每次3ml，用鋪有無水硫酸鈉0.5g的漏斗濾過，合并環己烷液，置20ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，加環己烷至刻度，搖勻，即得。吸取1μl，注入氣相色譜儀，測定，即得。本品每1ml含薄荷腦（C10H20O）應不少于0.20mg。72氣相色譜法-川貝枇杷糖漿中薄荷腦的測定【含量測定】照氣相色譜法（附錄ⅥE）測定。72氣相色譜法-72校正因子測定精密稱定環己酮75.15mg，置5ml量瓶中，加無水乙醇適量溶解并稀釋至刻度，作為內標溶液。另精密稱取薄荷腦對照品73.26mg，置5ml量瓶中，加環己烷溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取1ml，置20ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，加環己烷至刻度，搖勻。吸取1μl，注入氣相色譜儀，計算校正因子。測定法精密量取本品50ml，加水250ml，照揮發油測定法（附錄XD）試驗，自測定器上端加水使充滿刻度部分并溢流入燒瓶為止，加環己烷3ml，連接回流冷凝管，加熱保持微沸4小時，放冷，將測定器中的液體移至分液漏斗中，冷凝管及揮發油測定管內壁用少量環己烷洗滌，并入分液漏斗中，分取環己烷液，水液再用環己烷提取2次，每次3ml，用鋪有無水硫酸鈉0.5g的漏斗濾過，合并環己烷液，置20ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，加環己烷至刻度，搖勻，即得。吸取1μl，注入氣相色譜儀，測定，即得。實驗數據：m內為75.15mg、m對為73.26mg；A內=851302.0、A對=798023.5、=841603.2、A供=814180.5。73氣相色譜法-川貝枇杷糖漿中薄荷腦的測定校正因子測定精密稱定環己酮75.15mg，置5ml量瓶中，7374氣相色譜法-川貝枇杷糖漿中薄荷腦的測定

74氣相色譜法-川貝枇杷糖漿中薄荷腦的測定 74檢驗依據（《中國藥典》2010年版一部1222頁）【檢查】乙醇量應為60%～70%（附錄ⅨM）測定:精密量取恒溫至20℃的顛茄酊8ml和正丙醇5ml，置100ml容量瓶中，加純化水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取恒溫至20℃的無水乙醇5ml和正丙醇5ml，置100ml容量瓶中，加純化水稀釋至刻度，搖勻，作為標準溶液。取標準溶液和供試品溶液各2μl，連續進樣3次，測得校正因子（f）分別為0.6925、0.6921、0.6918。AX/AS分別為1.466、1.458、1.431。求出該供試品乙醇量及其相對標準偏差（RSD）。75氣相色譜法-顛茄酊中乙醇量的檢查

檢驗依據（《中國藥典》2010年版一部1222頁）75氣相色7576氣相色譜法-顛茄酊中乙醇量的檢查

76氣相色譜法-顛茄酊中乙醇量的檢查 7677氣相色譜法77氣相色譜法7778適用性浸出物測定有效成分不清楚的無定量方法的有效成分溶解性能藥用部位制劑處方溶劑→浸出物→含量→質量78適用性浸出物測定有效成分不清楚的無定量方法的有效成分溶解78測定方法水溶性浸出物測定法醇溶性浸出物測定法揮發性醚浸出物測定法前處理粉碎二號篩（水、醇）四號篩（醚）79浸出物測定測定方法79浸出物測定7980水溶性浸出物測定法溶劑：水水溶性成分方法冷浸法熱浸法不含或少含淀粉、黏液質浸出物測定80水溶性浸出物測定法溶劑：水水溶性成分方法冷浸法熱浸法不含80水溶性浸出物測定法冷浸法:取供試品約4g，稱定重量，置250～300ml的錐形瓶中，精密加入水100ml，塞緊，冷浸，前6小時內時時振搖，再靜置18小時，用干燥濾器迅速濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液20ml，置己干燥至恒重的蒸發皿中，在水浴蒸干后，于105℃干燥3小時，移置干燥器中，冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，除另有規定外，以干燥品計算供試品中水溶性浸出物的含量（%）熱浸法: 取供試品約2～4g，稱定重量，置100～250ml的錐形瓶中，精密加入水50～100ml，塞緊，稱定重量，靜置1小時后，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸1小時。放冷后，取下錐形瓶，密塞，稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，用干燥濾器濾過。棄去初濾液，精密量取續濾液25ml置干燥至恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小時，移置干燥器中，冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，除另有規定外，以干燥品計算供試品中水溶性浸出物的含量（%）81浸出物測定水溶性浸出物測定法81浸出物測定8182醇溶性浸出物測定法醇溶性成分溶劑甲、乙醇丁醇含較多皂苷方法同水溶性浸出物測定法82醇溶性浸出物測定法醇溶性成分溶劑甲、乙醇丁醇含較多皂苷方8283操作方法水溶液制劑：用飽和正丁醇提取，依法檢查固體制劑：水溶解，移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇提取數次，合并提取液，照上述方法蒸干，干燥，稱定浸出物重量，計算出制劑中正丁醇浸出物的含量（W/W%）兒康寧糖漿正丁醇浸出物的測定:精密量取本品20ml，用水飽和的正丁醇振搖提取5次，第1次30ml，以后每次20ml，合并正丁醇提取液，置已干燥至恒重的蒸發皿中，蒸干，置105℃干燥3小時,移置干燥器中、冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，計算，即得。本品含正丁醇提取物不得少于3.0％醇溶性浸出物測定法83操作方法醇溶性浸出物測定法8384醚溶性浸出物測定法乙醚溶劑醚溶性成分揮發性成分84醚溶性浸出物測定法乙醚溶劑醚溶性成分8485揮發油的測定揮發油又稱芳香油或精油，是廣泛存在于植物中的一類可隨水蒸氣蒸餾得到的與水不相溶的油狀液體的總稱，內含有多種化學成分，組成復雜。《中國藥典》中揮發油的測定系指采用水蒸氣蒸餾法對藥品中揮發油總量的測定。例如，正骨水、牡荊油膠丸、保婦康栓和滿山紅油滴丸中揮發油的測定測定原理：首先利用揮發油的揮發性用水蒸氣蒸餾法將其提取完全；再利用其較強的親脂性與水不相溶而分層，即可讀測取油的總量并求算出含量85揮發油的測定揮發油又稱芳香油或精油，是廣泛存在于植物中8586容量分析法酸堿滴定法沉淀滴定法配位滴定法氧化還原滴定法適用范圍生物堿的含量某些礦物藥的含量86容量分析法酸堿滴定法8687生物堿的含量測定如果生物堿可溶于水或水-醇溶液中，且生物堿堿性較強，則可用強酸滴定液直接測定；如果生物堿在水中溶解度較小時，可先將其溶解在一定量過量的酸標準溶液中，再用強堿滴定液回滴剩余的酸，即用反滴定法測其含量。如北豆根片、止喘靈注射液及顛茄酊中總生物堿的含量測定均采用此法。對于某些不溶于水的生物堿或堿性比較弱（K·C<10-8）的生物堿也可采用非水酸堿滴定法測其含量。測定時可選用冰醋酸、醋酐、三氯甲烷、吡啶等非水溶劑，用高氯酸作滴定液，結晶紫等作指示劑或以電位法確定終點。本法多用于純生物堿的含量測定87生物堿的含量測定如果生物堿可溶于水或水-醇溶液中，且生87精品課件！精品課件！88精品課件！精品課件！8990礦物藥的測定礦物藥包括天然礦物、生物化石、人類加工品及純粹化學制品，其組成為無機化合物。礦物藥依據其所含最主要的含量最多的元素和化合物類別，可分為砷類藥（如雄黃）、汞類藥（如朱砂）、鉛類藥（如密陀僧）、銅類藥（如膽礬）、鐵類藥（如赭石）等十種。由于其品種復雜，且砷、汞、鉛等類藥物具有毒性，因此對礦物藥的質量控制尤為重要90礦物藥的測定礦物藥包括天然礦物、生物化石、人類加工品及9091中藥制劑

含量測定技術

1中藥制劑

含量測定技術9192方法化學方法*儀器分析方法有效成分指標性成分毒性成分分析成分中藥制劑含量測定技術2方法化學方法有效成分分析成分中藥制劑含量測定技術9293高效液相色譜法

薄層掃描法

可見-紫外分光光度法

氣相色譜法

原子吸收分光光度法方法儀器分析方法滴定法

浸出物測定法

重量法

揮發油測定法

總氮測定法化學方法3高效液相色譜法

薄層掃描法

可見-紫外分光光度法

氣相色譜9394儀器分析法之紫外-可見分光光度法4儀器分析法之紫外-可見分光光度法9495A:吸光度K:吸收系數C:溶液濃度L:液層厚度

基本原理:Lamber-Beer定律紫外-可見分光光度法5A:吸光度基本原理:Lamber-Beer定律紫外-可見分9596吸收系數兩種表示法：摩爾吸收系數ε：λ一定，C=1mol/L，L=1cm時的吸光度百分含量吸收系數/比吸收系數λ一定，C=1g/100ml，L=1cm時的吸光度紫外-可見分光光度法*6吸收系數兩種表示法：紫外-可見分光光度法*9697紫外-可見分光光度法吸收光譜（吸收曲線）：定性依據:

吸收峰→λmax吸收谷→λmin肩峰→λsh定量依據:吸收峰→λmax7紫外-可見分光光度法吸收光譜9798光源單色器樣品池檢測器記錄裝置紫外|可見分光光度計數據處理報告書8光源單色器樣品池檢測器記錄裝置紫外|可見分光光度計數據處理9899鎢燈或鹵鎢燈：可見光源350～1000nm氫燈或氘燈：紫外光源200～360nm吸收池：玻璃--能吸收UV光，僅適用于可見光區

石英--不能吸收紫外光，適用于紫外和可見光區要求：匹配性（對光的吸收和反射應一致）光源紫外-可見分光光度法9鎢燈或鹵鎢燈：可見光源350～1000nm吸收池：光99100測定波長的選擇：max吸光度讀數范圍的選擇：A=0.3～0.7UV吸光度測量的條件選擇樣參調節光路光學性質和厚度相同樣品池樣品溶液，參比池空白溶液樣品池參比池配制樣品的溶劑空白溶液ATA?????+==?????+?????????%100010測定波長的選擇：maxUV吸光度測量的條件選擇樣參100101樣品A值UV-標準曲線法對照品溶液：一系列不同濃度的對照品溶液相同條件下A為縱坐標，C為橫坐標標準曲線（工作曲線）樣品的濃度和含量一系列A值11樣品A值UV-標準曲線法對照品溶液：一系列不同濃度的對照101102標準曲線又稱工作曲線。如吸光光度法，在繪制時，首先在一定條件下配制一系列具有不同已知濃度吸光物質的標準溶液，然后在確定的波長和光程等條件下，分別測量系列溶液的吸光度，繪制A-c曲線，從而得到一條通過原點的直線，即標準曲線。當需要對某未知液的濃度cx進行測定時，只需要在相同條件下測得未知液的吸光度Ax，就可由cx=Ax/εb計算得出或直接在標準曲線上查得cx。在實際操作中，應注意調整cx的大小，使其對應的Ax處于標準曲線的直線范圍（線性范圍）之內。UV-標準曲線法12標準曲線又稱工作曲線。如吸光光度法，在繪制時，首先在一定102103UV-標準曲線法標準曲線的直線部分所對應的被測物質濃度（或含量）的范圍稱為該方法的線性范圍。13UV-標準曲線法標準曲線的直線部分所對應的103104

標準曲線是依據標準系列的濃度（或含量）和其相對應的相應信號測量值來繪制的。如濃度（或含量）分別為x1,x2…xn，其相應信號(吸光度)的測量值分別為y1,y2…yn，用簡單的方法很難繪制出能準確反映y與x之間關系的標準曲線。通常，用“一元線性回歸法”來給出y與x的關系式

y=a+bx（1-1）式中其中

式(1-1)稱為一元線性回歸方程，b稱為回歸系數，即回歸直線的斜率，a為截距。UV-標準曲線法14標準曲線是依據標準系列的濃度（或含量）和其相104105當兩個變量之間直線關系不夠嚴格，數據的偏離較嚴重時，雖然也可以求得一條回歸線，但是，實際上只有當兩個變量之間存在某種線性關系時，這條回歸線才有意義。判斷回歸線是否有意義，可用相關系數r來檢驗。相關系數的定義式為：r值在-1.0000與+1.0000之間。相關系數的物理意義如下：（1）︱r︱=1時，y與x之間存在嚴格的線性關系，所有的yi值都在回歸線上。（2）︱r︱=0時，y與x之間完全不存在線性關系。（3）0<︱r︱<1時，y與x之間存在一定的線性關系。︱r︱值愈接近1，線性關系就愈好UV-標準曲線法-相關系數r15當兩個變量之間直線關系不夠嚴格，數據的偏離較嚴重時，雖然105106例：用光度法測定合金鋼中Mn的含量，吸光度與Mn的含量間有下列關系：

Mn的質量/μg00.020.040.060.080.100.12未知樣

吸光度/A0.0320.1350.1870.2680.3590.4350.5110.242

試求出標準曲線的回歸方程及其相關系數r并計算未知樣品中Mn的含量解：此組數據中，組分濃度為零時，吸光度不為零，這可能是在試劑中含有少量Mn，或者含有其它在該測量波長下有吸光的物質。設Mn含量值為x，吸光度值為y，按公式計算回歸系數a，b值。n=7。所以該標準曲線的回歸方程為y=0.038+3.95xUV-標準曲線法-實例16例：用光度法測定合金鋼中Mn的含量，吸光度與Mn的含量間106107未知樣品的吸光度為y=0.2420.242=0.038+3.95x所以x=0.052μg故求出樣品中含Mn為0.052μg(注：該題可用計算機方便統計處理)相關系數UV-標準曲線法-實例17相關系數UV-標準曲線法-實例107108-特點：用于可見分光光度法

批量生產曲線可多次使用UV-標準曲線法18-特點：用于可見分光光度法UV-標準曲線法108109UV-對照品比較法對照品溶液中所含被測成分的量應為：供試品溶液中被測成分標示量的100%±10%C供=（A供/A對）C對

供試的含量（%）=C供×D供×VW供×100%對照品、樣品：各配制兩份19UV-對照品比較法對照品溶液中所含被測成分的量應為：C109110吸收系數法含量（%）=A×D×V×L×100×W×100%注意：儀器波長空白校正吸收度準確度的檢定雜散光的檢查優點：無需對照品，方法簡便A×D×1%×V×L×W含量（%）=×100%20吸收系數法含量（%）=A×D×V×L×100×W×100110111注意事項光源選擇波長吸收池種類溶液高度吸收度讀數范圍供試品應取2份

（對照品比較法，對照品一般也應取2份）平行操作，平均偏差應在±0.5%以內21注意事項光源選擇111112例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定本品為黃楊寧經加工制成的片劑。每片含環維黃楊星D0.5mg或1mg。可用對照品比較法測其含量。環維黃楊星D22例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定本品為黃楊寧經加工制成的112113測定原理：酸性染料比色法例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定23測定原理：酸性染料比色法例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定113114對照品溶液的制備精密稱取經105℃干燥至恒重的環維黃楊星D對照品25mg（實際稱取24.94mg)，置250ml量瓶中，加甲醇70ml使溶解，用0.05mol/L磷酸二氫鈉緩沖液稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用0.05mol/L磷酸二氫鈉緩沖液稀釋至刻度，搖勻，即得每1ml含黃楊星D10μg的對照溶液（實際濃度C對=9.976μg/ml）試寫出計算過程例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定24對照品溶液的制備例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定114115供試品溶液的制備取本品20片（標示量為0.5mg/片），精密稱定（2.050g)，研細，精密稱取適量（約相當于黃楊寧0.5mg）(稱取0.1021g)，置50ml量瓶中，加0.05mol/L磷酸二氫鈉緩沖液至近刻度，80℃水浴恒溫1.5小時后取出，冷卻至室溫，加0.05mol/L磷酸二氫鈉緩沖液至刻度，搖勻，離心6分鐘（3000轉/分），取上清液，即可若標示量為1mg/片，其他數值不變，試求取樣范圍？例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定25供試品溶液的制備例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定115116測定法精密量取對照品溶液與供試品溶液各5ml，分別置分液漏斗中，各精密加入溴麝香草酚藍溶液（取溴麝香草酚藍18mg，置250ml量瓶中，加甲醇5ml使溶解，加0.05mol/L磷酸二氫鈉緩沖液至刻度，搖勻，即得）5ml，搖勻，立即分別精密加入三氯甲烷10ml，振搖2分鐘，靜置1.5小時，分取三氯甲烷層，置含0.5g無水硫酸鈉的具塞試管中，振搖，靜置，取上清液，照分光光度法在410nm處分別測定吸光度（A對=0.454,A樣=0.445），計算，即得。藥品標準規定每片含環維黃楊星D（C26H46N2O），應為標示量的90.0%～110%試寫出計算公式例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定26測定法例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定116117計算藥品標準規定每片含黃楊寧以環維黃楊星D（C26H46N2O）計算，應為標示量的90.0%～110.0%。

×100%(A供/A對)C對×50.0×平均片重(mg)標示量%=W供×標示量(mg)例題：黃楊寧片中黃楊寧的含量測定27計算×100%(A供/A對)C對×50.0×平均片重(m117118六味地黃顆粒中牡丹皮的含量測定取裝量差異項下的本品約2g，研細，精密稱定，用水蒸汽蒸餾，收集餾出液約450ml，置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法在274nm波長處測定吸收度，按丹皮酚（C9H10O3）的吸收系數為862計算，即得。藥品標準規定每袋（裝量為5g）含牡丹皮按丹皮酚（C9H10O3）計，不得少于6.0mg。28六味地黃顆粒中牡丹皮的含量測定取裝量差異項下的本品約21181191g供試品中含牡丹皮按丹皮酚計，含量為：含量（%）=A供×1%×500.0×1000862×m供每袋六味地黃顆粒（5g裝）含牡丹皮按丹皮酚計含量為：含量（mg/g）=A供×1%×500.0×1000×平均裝量862×m供六味地黃顆粒中牡丹皮的含量測定291g供試品中含牡丹皮按丹皮酚計，含量為：含量（%）=A119120儀器分析法之薄層掃描法（TLCS）30儀器分析法之薄層掃描法（TLCS）120121概念：指用一定波長的光照射在薄層板上，對薄層色譜中有紫外或可見吸收的斑點或經照射能激發產生熒光的斑點進行掃描，將掃描得到的圖譜及積分值用于藥品質量檢測的方法色譜條件：選擇性好，組分能完全分離，斑點對稱、均勻、不拖尾。測量方法：多使用反射法光源氘燈：200~370nm鎢燈：370~700nm氙燈汞燈薄層掃描法31概念：指用一定波長的光照射在薄層板上，對薄層色譜中有紫外121122薄層掃描法有外標法和內標法。常用外標法外標法系指將一定量的供試品溶液和對照品溶液分別交叉點加在同一塊薄層板上，展開，顯色，定位，掃描待測組分和對照品斑點，測定相應的吸光度或熒光強度積分值，計算被測成分的含量。外標一點法：標準曲線通過原點，馬錢子散等個別品種外標兩點法：標準曲線不通過原點，絕大多數品種采用所謂一點法是指在一塊薄層板上對照品的濃度為一種點樣濃度，兩點法則是指在一塊薄層板上對照品的濃度為兩種點樣濃度。操作方法：供試品溶液：兩份或以上點樣：供試品和對照品交叉點樣，每份原點不得少于2個展開：展距為15cm薄層掃描法32薄層掃描法有外標法和內標法。常用外標法薄層掃描法122123掃描方式：

單波長

雙波長測定波長被測組分λmax，

參比波長組分無吸收位置上若背景有均勻污染時，可選擇背景光譜中與測定波長的等吸收處。薄層掃描法33掃描方式：

單波長

雙波長薄層掃描法123薄層掃描法計算外標一點法外標二點法124

薄層掃描法計算34124薄層掃描法馬錢子散中馬錢子的含量測定：【含量測定】取裝量差異項下的本品約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入三氯甲烷20ml，濃氨試液1ml，輕輕搖勻，稱定重量后，于室溫放置24小時，再稱定重量，用三氯甲烷量補足減失重量，充分振搖，濾過，濾液作為供試品溶液。另取士的寧對照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，分別吸取供試品溶液8μl和對照品溶液4μl，交叉點于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液（16:12:1:4）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層色譜掃描法）進行掃描，波長：λS=257nm，λR＝300nm，測量供試品與對照品吸光度積分值，計算，即得。實驗數據：m對=24.90mg,mS=0.5324,A對=22000.73,A供=15659.12本品每袋含馬錢子以士的寧計（C21H22N2O2）應為7.2～8.8mg。125薄層掃描法馬錢子散中馬錢子的含量測定：【含量測定】取裝量差125薄層掃描法馬錢子散中馬錢子的含量測定126薄層掃描法馬錢子散中馬錢子的含量測定36126薄層掃描法大山楂丸中山楂的含量測定：【含量測定】取重量差異項下的本品，剪碎，混勻，取約3g，精密稱定，加水30ml，60℃水浴溫熱使充分溶散，加硅藻土2g，攪勻，濾過，殘渣用水30ml洗滌，100℃烘干，連同濾紙一并置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流提取4小時，提取液回收溶劑至干，殘渣用石油醚（30～60℃）浸泡2次（每次約2分鐘），每次5ml，傾去石油醚液，殘渣加無水乙醇-三氯甲烷（3:2）的混合溶液適量，微熱使溶解，轉移至5ml量瓶中，用上述混合溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，分別精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液4μl與8μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20:5:8:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層色譜掃描法）進行掃描，波長：λS=535nm；λR=650nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。測得數據：A供=5659.12、A對1=2057.73、A對2=7901.25。本品每丸含山楂以熊果酸（C30H4803）計，不得少于7.0mg。127薄層掃描法大山楂丸中山楂的含量測定：【含量測定】取重量差異127薄層掃描法大山楂丸中山楂的含量測定128薄層掃描法大山楂丸中山楂的含量測定38128補:分析天平使用和稱量感量0.1mg0.01mg0.001mg用途：較精密的檢驗工作稱量含量測定對照品稱量滴定液標化微量水分測定129補:分析天平使用和稱量感量39129補:分析天平使用前準備精度選擇：精密稱定大于100mg，感量為0.1mg天平100~10mg，感量為0.01mg天平小于10mg，感量為0.001mg天平檢查該天平的使用登記表檢查水準器內的氣泡：水準器圓的中心位置檢查硅膠軟毛刷輕刷天平調好零點130補:分析天平使用前準備精度選擇：精密稱定40130高效液相色譜法在經典液相色譜實驗和技術基礎上建立的一種液相色譜法適用范圍溶解后能制成溶液的樣品不受樣品揮發性和熱穩定性的限制分子量大、難氣化、熱穩定性差及高分子和離子型樣品均可檢測用途廣泛，占有機物的80%特點高柱效（n=104片/米）高靈敏度高選擇性分析速度快131高效液相色譜法在經典液相色譜實驗和技術基礎上建立的一種液相色131高效液相色譜法儀器高壓輸液系統、進樣系統、色譜系統、檢測系統、數據處理系統1.儲液罐；2.脫氣裝置；3.梯度洗脫；4.高壓輸液泵；5.流動相流量顯示；6.柱前壓力表；7.輸液泵頭；8.過濾器；9.阻尼器；10.進樣裝置；11.色譜柱；12.檢測器；13.數據處理系統；14.廢液儲罐132高效液相色譜法儀器42132高效液相色譜法儀器高壓輸液系統貯液罐：盛裝流動相過濾器：過濾流動相中的塵粒或不溶性的顆粒物質高壓輸液泵：完成流動相的輸送任務進樣系統六通進樣閥進樣：定量環定量和微量注射器定量自動進樣器色譜系統：色譜柱和柱溫箱檢測系統：紫外檢測器（UVD）、二極管陣列檢測器（DVD）、熒光檢測器、蒸發光散射檢測器、示差折光檢測器、電化學檢測器和質譜檢測器數據處理系統133高效液相色譜法儀器43133HPLC進樣裝置隔膜進樣（高分子有機硅膠墊→進樣室）HPLC系統壓力太大，必須停泵進樣（早期）閥進樣：不必停泵，六通閥134透明(棕色)玻璃樣品瓶自動進樣器高效液相色譜法HPLC進樣裝置44透明(棕色)玻璃樣品瓶自動進樣器134色譜柱--ODS柱非極性固定相反相色譜法流動相：極性流動相甲醇-水乙腈-水洗脫梯度洗脫等度洗脫極性大組分先出柱，極性小的組分后出柱135

高效液相色譜法色譜柱--ODS柱45

高效液相色譜法135高效液相色譜法HPLC流出曲線和色譜峰流出曲線（色譜圖）：電信號強度隨時間變化曲線色譜峰：流出曲線上突起部分136高效液相色譜法HPLC流出曲線和色譜峰46136137基本概念基線：當沒有待測組分進入檢測器時，反映檢測器噪音隨時間變化的曲線；穩定—平直直線噪音：儀器本身所固有的，以噪音帶表示（儀器越好，噪音越小）漂移：（儀器未穩定造成），基線向某個方向穩定移動保留時間tR：從進樣開始到組分出現濃度極大點時所需時間，即組分通過色譜柱所需要的時間死時間tm：不被固定相溶解或吸附的組分的保留時間（即組分在流動相中的所消耗的時間），或流動相充滿柱內空隙體積占據的空間所需要的時間，又稱流動相保留時間調整保留時間tR’：組分的保留時間與死時間之差值，即組分在固定相中滯留的時高效液相色譜法47基本概念高效液相色譜法137色譜圖及其參數（見圖）保留時間tR：定性峰高h：峰頂到基線的距離。可用于定量半峰寬W1/2：峰高一半處的寬度峰寬W：從色譜峰兩側拐點作切線與基線相交部分峰面積A：色譜峰與基線之間所包括的面積，常用來定量138高效液相色譜法色譜圖及其參數（見圖）48高效液相色譜法138不對稱因子正常峰（對稱）非正常峰前沿峰拖尾峰色譜峰——fs在0.95~1.05之間——fs小于0.95——fs大于1.05HPLC流出曲線和色譜峰高效液相色譜法不對稱因子正常峰（對稱）色譜峰——fs在0.95~1.05之139系統適用性實驗：理論塔板數（n）：分離度（R）：重復性對照溶液（待測物質或其他）連續進樣3～5次相對標準偏差應不大于2.0%拖尾因子（T）：0.95～1.05高效液相色譜法系統適用性實驗：高效液相色譜法140分離度計算相臨兩組分間峰頂間距離是峰底寬平均值的幾倍（衡量色譜分離條件優劣的參數）14122112WWttRRR+-==峰寬和之半）保留值之差（峰頂間距高效液相色譜法分離度計算5122112WWttRRR+-==峰寬和之半）保141操作方法操作前的準備：儀器檢查流動相的制備純化供試品和對照品溶液配制（各兩份）系統適用性試驗測定法定量依據：峰面積（或峰高）定量雜質含量：峰面積法142高效液相色譜法操作方法52高效液相色譜法142含量測定面積歸一法[C%]=[Ai/A]×100%內標加校正因子法：少用外標法:常用143高效液相色譜法含量測定53高效液相色譜法143三黃片（小片）中大黃的測定檢驗依據（《中國藥典》2010年版一部457頁）【處方】大黃300g鹽酸小檗堿5g黃芩浸膏21g144高效液相色譜法三黃片（小片）中大黃的測定54高效液相色譜法144【含量測定】大黃照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1%磷酸溶液（85:15）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備取大黃素對照品和大黃酚對照品適量，精密稱定，加無水乙醇-乙酸乙酯（2:1）混合溶液制成每1ml含大黃素10μg、大黃酚25μg的混合液，即得。供試品溶液的制備取本品20片，除去包衣，精密稱定，研細（過三號篩），取約0.26g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加乙醇25ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，用乙醇補足減失的重量，濾過，精密量取續濾液10ml，置燒瓶中，蒸干，加30%乙醇-鹽酸（10:1）混合溶液15ml，置水浴中加熱水解1小時，立即冷卻，用三氯甲烷強力振搖提取4次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣用無水乙醇-乙酸乙酯（2:1）的混合溶液溶解，轉移至25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每片含大黃以大黃素（C15H10O5）和大黃酚（C15H10O4）總量計，小片不得少于1.55mg；大片不得少于3.1mg。145高效液相色譜法：三黃片中大黃的測定【含量測定】大黃照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。55高145流動相的配制取甲醇（色譜純）425ml和0.1%磷酸溶液75ml混合均勻，用0.45μm的濾膜過濾，超聲處理30min，即得。對照品溶液的制備分別精密稱取大黃素對照品25mg和大黃酚對照品63mg，置25ml量瓶中，加無水乙醇-乙酸乙酯（2:1）混合溶液至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加無水乙醇-乙酸乙酯（2:1）混合溶液至刻度，搖勻，用0.45μm的濾膜過濾，即得。供試品溶液的制備取本品20片，用小刀除去包衣（注意勿損失內容物），精密稱定，置研缽中研細后，過三號篩，取約