薄層色譜分離定性課件_第1頁
薄層色譜分離定性課件_第2頁
薄層色譜分離定性課件_第3頁
薄層色譜分離定性課件_第4頁
薄層色譜分離定性課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩10頁未讀， 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

組員：

薄層色譜分離定性簡述

薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種“預試”。

分離

（二）方法原理原理：薄層色譜分離法是將固定相吸附劑均勻地涂在玻璃上制成薄層板，試樣中的各組分在固定相和作為展開劑的流動相之間不斷地發生溶解、吸附、再溶解、再吸附的分配過程。不同物質上升的距離不一樣而形成相互分開的斑點從而達到分離

固定相（吸附劑）的選擇

纖維素、淀粉硅酸鎂硫酸鈣硅膠佛羅里硅土對極性有機物的吸附作用增強氧化鎂氧化鋁活性炭吸附劑吸附是表面的一個重要性質。任何兩個相都可以形成表面，吸附就是其中一個相的物質或溶解于其中的溶質在此表面上的密集現象。在固體與氣體之間、固體與液體之間、吸附液體與氣體之間的表面上，都可能發生吸附現象。常用的吸附劑----氧化鋁----硅膠，其他吸附劑（硅膠G，氧化鋁G)與蒸餾水的比例是1：2到1:2.5被分離試樣組分極性、吸附劑活性和展開劑極性之間的關系詳見P197活潑吸附劑（固定相）展開劑（流動相）極性不活潑被分離物質BB’ACC’非極性非極性極性A’ⅤⅠ圖2點樣示意圖2點樣樣品溶液的配制點樣原料樣反應混合液樣點樣直徑≤2mm1cm≤點間距≤1.5cm1-2cm畫溶劑前沿線觀察斑點記錄Rf值圖5薄層色譜展開示意圖1h反應混合液樣原料樣2h反應混合液樣結論：反應結束1-2cm圖3展開示意圖3展開展開劑要接觸到吸附劑下沿，但切勿接觸到樣點。蓋上蓋子，展開。觀察展開情況。取出薄層板比移值Rf溶劑

前沿起始線ABabcABRf值相差越大，分離越好。一般要求分離后組分的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論