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文檔簡介
2021-2022學年高考生物模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.隱球菌是單細胞真核生物,當隱球菌進入人體后會寄生在人體細胞內,進一步感染組織和器官而危及生命。下列有關敘述正確的是()A.隱球菌侵入人體后,人體只能通過特異性免疫將其清除B.隱球菌首次侵入人體后,可能會誘發機體產生過敏反應C.漿細胞分泌的抗體可以進入宿主細胞內消滅寄生的隱球菌D.可以通過檢測人體內抗隱球菌的抗體來診斷隱球菌感染2.下列關于DNA聚合酶、RNA聚合酶的說法正確的是()A.二者的合成場所是細胞核B.二者的結合位點都在DNA上C.二者不會在真核細胞的細胞質中發揮作用D.二者均能催化游離的脫氧核苷酸形成核苷酸鏈3.下列有關“21三體綜合征”的敘述,正確的是A.患者體細胞中含有3個染色體組B.患者也能產生正常的生殖細胞C.父方或母方只有減數第二次分裂異常時才可能導致子代患病D.高齡產婦產下21三體綜合征患兒的概率并沒有明顯增加4.遺傳工作者在進行遺傳病調查時發現甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖,Ⅱ-4不含有甲病基因,人群中乙病發病的概率是1/100,系譜如圖所示,下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時患有乙遺傳病的概率是1/6C.Ⅱ-3和Ⅲ-3基因型相同的概率是1/3D.Ⅲ-1與一個正常的男性婚配,所生子女正常的概率是15/225.下列圖1為ATP的結構圖,圖2為ATP與ADP相互轉化示意圖。下列敘述錯誤的是()A.圖1中的a表示腺嘌呤脫氧核糖核苷酸B.圖2進行①過程釋放的能量來自圖1中c鍵的斷裂C.線粒體內膜上鑲嵌有圖2進行②過程所需要的酶D.植物根細胞吸收K+需要圖2的①過程提供能量6.T細胞表面有兩種特殊的蛋白質——CD28和CTLA-4,二者與癌細胞表面的B7蛋白結合后,細胞免疫或被“激活”或被“抑制”。科研人員制備接種了癌細胞的模型小鼠,并均分為三組。實驗組分別注射抗CD28抗體和抗CTLA-4抗體,定時測定腫瘤面積得到如圖所示結果。下列有關敘述錯誤的是()A.T細胞表面CTLA-4與B7蛋白結合后其免疫功能受到抑制B.T細胞表面CD28與B7蛋白結合后可激活細胞免疫C.CD28既是抗CD28抗體的抗原,又是B7蛋白的抗體D.注射抗CTLA-4抗體對抑制癌細胞增生具有積極意義7.下列有關生長素的敘述,正確的是()A.頂端優勢是由于側芽產生的生長素過多引起的B.同一植株的幼芽對生長素的敏感程度高于幼根C.燕麥胚芽鞘中生長素的極性運輸與光照方向無關D.用一定濃度的生長素溶液處理番茄幼苗可獲得多倍體8.(10分)下列過程一般不通過跨膜運輸實現的是()A.吞噬細胞吞噬病原體 B.蔗糖進入腌制中的果脯C.腎小管重吸收水分 D.碘進入甲狀腺濾泡細胞二、非選擇題9.(10分)回答下列關于基因工程的相關問題:(1)獲取目的基因及目的基因和運載體結合的過程需要用到的工具酶有________________。質粒DNA分子上有特殊的___________,供重組DNA的鑒定和選擇。(2)獲得目的基因后,利用PCR技術將該基因擴增時,需要添加的有機物質除了模板、原料外,還應加入___________。將目的基因導入植物細胞采用最多的方法是________________。(3)基因工程技術中,科學家可以從基因文庫中獲取目的基因,基因文庫包括基因組文庫和cDNA文庫,后者比較小,原因是_________________________________________。(4)若要檢測目的基因是否轉錄和翻譯,采用的檢測方法分別是________________。(5)基因治療是指把_______導入病人體內,使該基因的表達產物發揮功能,從而達到治療疾病的目的,這是治療遺傳病的最有效的手段。10.(14分)動物乳腺生物反應器能被應用于現代生物制藥。下圖為利用奶牛生產抗病毒的特效藥——干擾素的基本流程部分圖。請回答下列問題。(1)由干擾素mRNA形成cDNA的①過程稱為___________,②過程可通過___________技術擴增獲得大量干擾素基因。(2)將干擾素基因與___________________等調控組件重組在一起,通過顯微注射等方法,導入哺乳動物的___________________細胞中,從而得到干擾素定位表達于動物乳腺,分泌干擾素的動物乳腺生物反應器。(3)若⑤過程表示的是體外受精,完成⑤過程后,應將受精卵移入________培養液中繼續培養。培養過程中,在培養液中添加一定量的_________,以防止雜菌污染;該過程通常需要提供一定濃度的CO2,其作用是___________。(4)⑦過程表示的是_________,為同時獲得多個完全相同的子代個體,可在⑦操作之前進行________________________________。11.(14分)類產堿假單胞菌殺蟲蛋白不易被蝗蟲體內蛋白酶降解,是一種安全的細菌殺蟲蛋白。某研究小組將類產堿假單胞菌殺蟲蛋白基因(ppip)導入牧草中獲得了抗蝗蟲牧草品種。(1)ppip基因,還有一些抗病基因,抗除草劑基因等都是用來提高植物的_______能力。該研究小組檢查基因工程是否做成功的一步是_______________,其中目的基因能否在受體細胞中穩定遺傳的關鍵是________。(2)下圖是該研究小組設計的T-DNA元件示意圖。①攜帶ppip的T-DNA導入植物細胞的方法是_____________;T-DNA發揮的功能是_____________________。②將被檢材料用含有底物(X-Gluc)的緩沖液浸泡,若組織細胞表達出GUS,該酶就可將X-Gluc水解生成藍色產物,從而使被檢材料顯藍色。如下圖所示。研究發現天然植物體內無GUS,根據T-DNA元件示意圖,請思考gus基因(β-葡萄糖苷酸酶基因)在植物基因表達載體中作為___________;選取該基因的原理是____________________。12.撫州夢湖景區是集防洪排澇、休閑娛樂、旅游商業和景觀綠化為一體的大型綜合性水利工程。夢湖里長有蘆葦、水毛茛等植物,湖的周邊各類灌木和草地上穿插著香樟、石楠、桂花、銀杏等植物。近些年房地產開發力度較大,周邊居民增多,部分生活污水流入了湖泊。(1)夢湖景區可稱為一個生態系統,生態系統是指_________________________。(2)流經夢湖生態系統的總能量是_________________________________。(3)夢湖與鳳崗河一道形成一灣清水,在城中環繞,營造了“清波蕩漾拂人醉,一城人家半城碧”的美妙景色,令人流連忘返,這體現了生物多樣性的________價值。湖中鳙魚體色有差異,體現了生物多樣性中的______________多樣性。(4)圖為該生態系統的能量金字塔圖,其中A、B、C、D、E分別代表不同營養級的生物。圖中具有捕食和競爭關系的生物是_____________。在自然界中,一般情況下生物B的種群數量比生物E的多,從生態系統的能量流動特點分析,原因是______________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】
免疫是指身體對抗病原體引起的疾病的能力。人體有三道防線,保護自身免受外來病原體的侵襲。第一道防線是體表的屏障,第二道防線是體內的非特異性保護作用,第三道防線是免疫系統的特異性免疫反應,特異性免疫反應又分為細胞免疫和體液免疫。免疫系統對無害物質進行攻擊時,這種情況稱為過敏反應。【詳解】A、隱球菌侵入人體后,人體的第二道防線還會起作用,A錯誤;B、隱球菌是抗原,能夠感染組織和器官而危及生命,過敏反應有個體差異,而抗原無個體差異,對所有人都會引起免疫應答,B錯誤;C、漿細胞分泌的抗體可以跟抗原結合,使其失去進一步進入宿主細胞的能力,但不會進入宿主細胞內消滅寄生的隱球菌,C錯誤;D、感染隱球菌會產生抗體,可以通過檢測人體內抗隱球菌的抗體來診斷隱球菌感染,D正確。故選D。2、B【解析】
1、DNA分子的復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前進行的復制過程,復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈,每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。DNA復制的方式是半保留復制,特點是邊解旋邊復制,場所主要是細胞核。2、轉錄以DNA一條鏈為模板,以游離的核糖核苷酸為原料,在RNA聚合酶的催化作用下合成RNA的過程。【詳解】A、二者都屬于蛋白質,合成場所是核糖體,A錯誤;B、DNA聚合酶是催化DNA復制,以DNA兩條鏈為模板,RNA聚合酶是催化轉錄過程,以DNA的一條鏈為模板,故二者的結合位點都在DNA上,B正確;C、真核細胞的細胞質中的線粒體和葉綠體也有少量DNA,也會發生DNA復制和轉錄過程,即也需要DNA聚合酶和RNA聚合酶發揮作用,C錯誤;D、DNA聚合酶是催化DNA復制,即催化游離的脫氧核苷酸形成脫氧核苷酸鏈,RNA聚合酶是催化轉錄過程,即催化游離的核糖核苷酸形成核糖核苷酸鏈,D錯誤。故選B。3、B【解析】
患者體細胞中含有21號染色體比正常多了1條,A錯誤;理論上該患者能產生正常的生殖細胞,B正確;精子或卵細胞中21號染色體多一條都會導致受精作用后形成21三體的受精卵,所以異常細胞既可來自父方也可來自母方,也可能是減數第一次分裂異常,C錯誤;高齡孕婦生育21三體綜合征患兒的風險較高,原因是隨著母親年齡的增大,導致卵細胞形成過程中21號染色體發生不分離的可能性增加,導致卵細胞多了一條21號染色體,D錯誤。故選:B。4、D【解析】
分析系譜圖:根據Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2可知甲病為隱性遺傳病,又Ⅱ-4不含有甲病基因,但子代有患疾病的兒子,因此甲病為伴X染色體隱性遺傳病(相關基因用A、a表示);根據Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1可知,乙病為常染色體隱性遺傳病(相關基因用B、b表示)。【詳解】A、由以上分析可知,甲病為伴X染色體隱性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病,A錯誤;B、就乙病而言,Ⅲ-1患乙病,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均為Bb,則Ⅲ-3的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb,Ⅱ-4患乙病,所以Ⅲ-4的基因型為Bb,他們所生子女患乙病的概率為2/3×1/4=1/6,Ⅳ-1與Ⅳ-2為異卵雙胞胎,因此雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時患有乙遺傳病的概率是1/6×1/6=1/36,B錯誤;C、Ⅱ-3的基因型為BbXAXa,Ⅲ-3基因型及概率為1/3BBXAXa、2/3BbXAXa,因此兩者基因型相同的概率是2/3,C錯誤;D、人群中乙病發病的概率是1/100,即bb的頻率為1/100,則b的基因頻率為1/10,B的基因頻率為9/10,人群中正常男性是攜帶者的概率為Bb÷(BB+Bb)=(2×1/10×9/10)÷(1-1/100)=2/11,Ⅲ-1的基因型為bbXAXa,其與一個正常的男性(9/11BBXAY、2/11BbXAY)婚配,所生子女正常的概率是(1-2/11×1/2)×3/4=15/22,D正確。故選D。【點睛】本題結合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見單基因遺傳病的類型及特點,能根據系譜圖推斷它們的遺傳方式及相應個體的基因型,再進行相關概率的計算,屬于考綱理解和應用層次的考查。5、A【解析】
據圖分析,圖1為ATP的結構圖,其中A表示腺嘌呤,五邊形表示核糖,P表示磷酸,則a表示腺嘌呤核糖核苷酸(是構成RNA的基本單位之一),b、c都表示高能磷酸鍵,其中c比較活躍,容易斷裂和重新形成。圖2為ATP與ADP相互轉化示意圖,其中①過程表示ATP的水解,②過程表示ATP的合成。【詳解】A、根據以上分析已知,圖1中的a表示腺嘌呤核糖核苷酸,A錯誤;B、圖2中①過程表示的ATP的水解,釋放的能量來自圖1中c鍵的斷裂,B正確;C、線粒體內膜是有氧呼吸第三階段的場所,會產生大量的ATP,因此該膜上鑲嵌有圖2進行②過程所需要的酶,C正確;D、植物根細胞吸收K+的方式是主動運輸,需要ATP水解(圖2的①過程)供能,D正確。故選A。【點睛】解答本題的關鍵是掌握ATP的結構簡式及其與ADP的相互轉化的相關知識點,準確判斷圖1中各個字母的含義,注意ATP分子中五碳糖的種類,進而結合選項分析答題。6、C【解析】
據圖示結果可推測,注射抗CD28抗體的一組與對照組結果相近——癌細胞大量增殖,說明CD28在“激活”細胞免疫中具有重要作用,同樣道理注射抗CTLA-4抗體的一組癌細胞被清除掉了,說明CTLA-4具有“抑制”細胞免疫的作用。【詳解】A、抗體與相應的抗原結合后,會使抗原失去原有作用。注射抗CTLA-4抗體的一組癌細胞被清除掉了,說明CTLA-4具有“抑制”細胞免疫的作用,A正確;B、注射抗CD28抗體的一組與對照組結果相近——癌細胞大量增殖,說明CD28在“激活”細胞免疫中具有重要作用,B正確;C、CD28是抗CD28抗體的抗原,但不是B7蛋白的抗體,C錯誤;D、注射抗CTLA-4抗體的一組癌細胞被清除掉了,說明CTLA-4具有“抑制”細胞免疫的作用,因此注射抗CTLA-4抗體對抑制癌細胞增生具有積極意義,D正確。故選C7、C【解析】
1、生長素作用具有兩重性,即低濃度促進生長,高濃度抑制生長,主要表現為:既能促進生長,也能抑制生長;既可以疏花蔬果,也可以防止落花落果;既能促進生根,也能抑制生根。2、頂端優勢是頂芽優先生長而側芽受到抑制的現象。原因是頂芽產生的生長素向下運輸,使近頂端的側芽部位生長素濃度較高,從而抑制了該部位側芽的生長。【詳解】A、頂端優勢是由于頂端產生的生長素大量運輸給側芽抑制側芽的生長,并非是側芽產生的生長素過多引起,A錯誤;B、同一植株的幼芽對生長素的敏感程度低于幼根,B錯誤;C、燕麥胚芽鞘中生長素的極性運輸與光照的方向無關,重力和單側光照都不影響生長素的極性運輸,C正確;D、用一定濃度的秋水仙素溶液處理番茄幼苗可獲得多倍體,D錯誤。故選C。8、B【解析】
物質的跨膜運輸方式可以分為自由擴散、協助擴散和主動運輸。這三種物質跨膜運輸方式都可以體現物質跨膜運輸的實例。同時胞吞和胞吐也是某些物質實現跨膜運輸另外一種形式。當細胞膜失去生物活性,沒有了選擇透過性,此時物質穿透細胞膜不再算作跨膜運輸。【詳解】A、吞噬細胞吞噬病原體,通過胞吞的形式讓病原體穿過細胞膜,實現了病原體的跨膜運輸,間接屬于跨膜運輸的一種方式,A正確;B、蔗糖是二糖,正常情況下不會進入細胞,腌制的果脯其細胞大量失水而死亡,蔗糖此時進入細胞是因為細胞膜失去了選擇透過性,不能算做跨膜運輸的方式,B錯誤;C、腎小管對水的重吸收主要依靠腎小管上皮細胞,其細胞膜上的水通道蛋白可以協助完成水的轉運,同時水分子也可以自由擴散進入細胞中,C正確;D、碘進入甲狀腺濾泡細胞中主要是以離子的形式完成的,屬于主動運輸,D正確;故選B。二、非選擇題9、限制酶、DNA連接酶標記基因引物、Taq酶(或耐高溫的DNA聚合酶)農桿菌轉化法cDNA文庫是通過某種生物發育的某個時期mRNA反轉錄產生的多種互補DNA片段,在這個時期并不是所有的基因都進行轉錄分子雜交和抗原-抗體雜交技術正常基因【解析】
基因工程技術的基本步驟:(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。(3)將目的基因導入受體細胞:根據受體細胞不同,導入的方法也不一樣.將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術.個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】(1)獲取目的基因及目的基因和運載體結合的過程需要用到的工具酶有限制酶、DNA連接酶。質粒DNA分子上有特殊的標記基因,供重組DNA的鑒定和選擇。(2)PCR技術擴增目的基因時,需要添加的有機物質除了模板、原料外,還應加入引物、Taq酶(或耐高溫的DNA聚合酶)。將目的基因導入植物細胞常用的方法是農桿菌轉化法。(3)cDNA文庫是通過某種生物發育的某個時期mRNA反轉錄產生的多種互補DNA片段,在這個時期并不是所有的基因都進行轉錄,故cDNA文庫比基因組文庫小。(4)若要檢測目的基因是否轉錄和翻譯,采用的檢測方法分別是分子雜交和抗原-抗體雜交技術。(5)基因治療是指把正常基因導入病人體內,使該基因的表達產物發揮功能,從而達到治療疾病的目的。【點睛】本題考查基因工程的基本步驟及基因治療相關知識點,掌握相關知識結合題意答題。10、逆轉錄PCR乳腺蛋白基因的啟動子受精卵發育抗生素維持培養液的pH穩定胚胎移植胚胎分割【解析】
分析題圖:圖示為利用奶牛生產抗病毒的特效藥--干擾素的基本流程,其中①表示逆轉錄過程,②表示采用PCR技術大量擴增目的基因,③表示基因表達載體的構建,④表示將目的基因導入受體細胞,⑤表示體外受精,⑥表示早期胚胎培養,⑦表示胚胎移植。【詳解】(1)根據以上分析可知,由mRNA形成cDNA的①過程稱作逆轉錄,②表示利用PCR技術擴增獲得大量目的基因的過程。(2)構建乳腺生物反應器的過程中,必須讓目的基因與乳腺蛋白基因的啟動子組建在一起,使目的基因在乳腺細胞中選擇性表達,通過顯微注射等方法,將基因表達載體導入哺乳動物的受精卵中。(3)⑤表示體外受精過程,體外受精后,應將受精卵移入發育培養液中繼續培養。培養過程中,在培養液中添加一定量的抗生素,以防止雜菌污染;培養過程通常需要維持一定的CO2濃度,CO2的作用是維持培養液的pH值。(4)為同時獲得多個完全相同的子代個體,可在⑦胚胎移植操作之前進行胚胎分割技術。【點睛】本題結合圖解,考查基因工程和胚胎工程的相關知識,要求考生識記基因工程的原理及操作步驟,掌握各操作步驟中需要注意的細節;識記受精作用的具體過程,掌握胚胎移植的基本程序及相關應用,能正確分析題圖,再結合所學的知識準確答題。11、抗逆目的基因的檢測與鑒定檢測轉基因生物DNA上是否插入了目的基因農桿菌轉化法將攜帶的ppip轉移至受體細胞,并整合到受體細胞染色體的DNA上標記基因天然植物體內無GUS,不能催化X-Gluc產生藍色產物;若目的基因成功導入受體細胞,與其相連的標記基因表達的GUS可催化X-Gluc產生藍色產物。因此可以通過有無藍色產物來鑒定目的基因是否導入受體細胞。【解析】
基因工程的基本操作程序第一步:目的基因的獲取:原核基因采取直接分離獲得,真核基因是人工合成,人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法和化學合成法。第二步:基因表達載體的構建第三步:將目的基因導入受體細胞,常用的轉化方法:將目的基因導入植物細胞:采用最多的方法是農桿菌轉化法,其次還有基因槍法和花粉管通道法等;將目的基因導入動物細胞:最常用的方法是顯微注射技術。第四步:目的基因的檢測和表達。【詳解】(1)ppip是一種殺蟲蛋白,使植株具有抗蟲的特性,和抗病基因,抗除草劑基因等都是用來提高植物的抗逆能力;基因工程是否成功的第一步是目的基因的檢測與鑒定;目的基因在受體細胞中穩定遺傳的關鍵是檢測轉基因生物DNA上是否插入了目的基因。
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