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文檔簡介
抗真菌藥及抗病毒藥第一節抗真菌藥表淺真菌?。浩つw、毛發、指(趾)甲癬病真菌:小孢子癬菌
、毛癬菌、表皮癬菌等藥物:灰黃霉素、制霉菌素(全身)咪康唑、克霉唑(局部)深部真菌?。簝扰K、深部組織
真菌感染真菌:白色念珠菌、新型隱球菌、組織胞漿菌、皮炎芽生菌藥物:兩性霉素B、唑類抗真菌藥等1灰黃霉素(griseofulvin)作用及應用
僅能抑制各種癬菌,用于治療頭癬、體癬、股癬、手足癬等。
作用機制結構似鳥嘌呤,能競爭性抑制鳥嘌呤進入DNA分子中,干擾核酸合成。藥動學特點
外用無效。油脂食物促進吸收。分布全身,脂肪、皮膚、毛發含量較高,能摻入并貯存在皮膚角質層和新生的毛發、指(趾)甲角質部分。多在肝代謝滅活。
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兩性霉素B(amphotericinB)多烯類抗生素,國產名廬山霉素。
作用及應用
抑制(高濃度殺滅)多種深部真菌,作用強。全身性深部真菌感染首選藥。
作用機制與真菌細胞膜的麥角固醇結合,增加膜通透性,細胞內重要物質外漏而致死。
藥動學特點靜滴,不易透過血腦屏障,真菌性腦膜炎時,小劑量鞘內注射。體內消除緩慢,一次靜滴,有效濃度可維持24小時以上。3唑類合成抗真菌藥抑制真菌細胞膜麥角固醇合成,使膜通透性改變。肝臟代謝,主要經膽汁排泄。1.克霉唑(clotrimazole)對多數真菌有效,對深部真菌作用不及兩性霉素B??诜詹?。不良反應多見,目前僅局部用于治療淺部真菌病或皮膚粘膜的念珠菌感染。2.咪康唑(miconazole)靜脈給藥用于多種深部真菌病??勺鲀尚悦顾谺替代藥。局部用藥治療皮膚粘膜真菌感染,療效優于克霉唑和制霉菌素。
53.酮康唑(ketoconazole)廣譜抗真菌。
口服治療多種淺、深部真菌病,療效相當或優于灰黃霉素、兩性霉素B和咪康唑。在酸性溶液中溶解吸收,因此不能與抗酸藥、膽堿受體阻斷藥及H2受體阻斷藥同服,必要時至少相隔2小時。老年人胃酸缺乏,將藥片溶于4ml稀鹽酸中服下。不良反應有胃腸道反應,血清轉氨酶升高,偶有嚴重肝毒性及過敏反應等。64.氟康唑(fluconazole)廣譜抗真菌藥,體內抗真菌作用較酮康唑強5-20倍??煽诜蜃⑸洹V饕糜谀钪榫∨c隱球菌病。5.伊曲康唑(itraconazole)廣譜抗真菌藥,較酮康唑強。用于治療淺部真菌病及部分深部真菌病練習題1.真菌性腦膜炎首選()A兩性霉素BB青霉素GC制霉菌素D咪康唑E酮康唑7第二節抗病毒藥
阿昔洛韋和更昔洛韋
阿昔洛韋(acyclovir,無環鳥苷)抑制病毒DNA多聚酶。主要用于單純皰疹病毒所致各種感染(靜滴或局部),如角膜炎、皮膚粘膜感染、生殖器皰疹、皰疹病毒腦炎等。也用于治療帶狀皰疹和乙肝。
更昔洛韋抗單純皰疹、水痘-帶狀皰疹病毒似阿昔洛韋,對巨細胞病毒尤具活性,作用久。8阿糖腺苷(vidarabine)核苷類抗DNA病毒藥,抑制DNA復制。靜滴用于治療單純皰疹性腦炎,局部外用治療皰疹性角膜炎。金剛烷胺(amantadine)能特異性地抑制甲型流感病毒;干擾RNA病毒穿入宿主細胞、脫殼及核酸釋放,對已發病者可改善癥狀。齊多夫定(zidovudine,ZDV)為疊氮胸苷,DNA鏈終止劑,可抑制HIV復制。10(四)皮膚粘膜等局部感染盡量避免局部應用抗菌藥(五)預防應用及聯合應用
預防應用僅限于少數經臨床實踐證明確有效果者;聯合用藥,也必
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