第3節伴性遺傳自主學習新知突破1．人類紅綠色盲癥的遺傳定律。2．掌握伴性遺傳的特點。3．舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。4.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式(1)(2)(3)(4)伴X隱性遺傳(1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳。(2)典型系譜圖：

色盲男孩與男孩色盲在有關紅綠色盲遺傳概率計算中，患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的，前者除考慮患色盲的概率外，還需考慮生男孩的概率，后者已確定性別，實際上是求男孩中患色盲的概率。2．伴性遺傳在實踐中的應用(1)雞的性別決定：①雌性個體的兩條性染色體是__________的(ZW)。②雄性個體的兩條性染色體是__________的(ZZ)。(2)根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性：異型同型[填空][思考探討]

3.為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？4．某種遺傳病在該家族系譜圖中發現只要是男性都患該病，女性都不患病，這是一種什么病？有什么遺傳特點？提示：

3.因為女性只有XdXd才表現正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現正常。4．屬于伴Y遺傳病，其傳遞過程是父傳子，子傳孫。1．伴X顯性遺傳(1)實例：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。(2)典型系譜圖：(3)特點：①具有連續遺傳現象；②患者中女性多于男性；③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。[記知識綱要]

[背關鍵語句]1．伴性遺傳是位于性染色體上的基因控制的性狀遺傳，總是和性別相關聯。2．伴X隱性遺傳病主要有紅綠色盲、血友病、果蠅的紅、白眼。遺傳特點：(1)男性患者多于女性患者；(2)隔代交叉遺傳；(3)女性患者的父親和兒子一定是患者。合作探究課堂互動遺傳病概率計算

下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關敘述合理的是(

)解析：分析遺傳系譜圖，正常的雙親生了有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，致病基因(設為a)既可以在常染色體，又可在X染色體，A錯誤；若7號不帶有致病基因，則a位于X染色體上，11號的致病基因來自于1號，B錯誤；若7號帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，10號基因型為Aa的概率為2/3，產生的配子帶有致病基因的概率是2/3×1/2＝1/3，C錯誤；9號為Aa的概率是2/3×1/2，所以9號和10號婚配，后代男性患病的概率是2/3×1/2×2/3×1/4＝1/18，D正確。答案：D

兩種疾病患病概率的有關計算

①只患甲病的概率是m·(1－n)；②只患乙病的概率是n·(1－m)；③甲、乙兩病同患的概率是m·n；④甲、乙兩病均不患的概率是(1－m)·(1－n)；⑤患病的概率：1－(1－m)·(1－n)；⑥只患一種病的概率：m(1－n)＋n·(1－m)。A．8號一定不攜帶致病基因B．該病是常染色體隱性遺傳病C．若8號與9號婚配生了兩個正常孩子，則第三個孩子的患病概率為1/9D．若10號與7號婚配，生正常男孩的概率是1/2解析：根據遺傳病的判斷方法，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱”可知，該病為常染色體隱性遺傳病，B正確；因7號是患者，其父母應為雜合子，所以8號可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號是患者，9號表現正常，則9號為雜合子，所以8號和9號婚配生第三個孩子的患病概率為(2/3)×(1/4)＝1/6；由題圖分析可知，10號應為雜合子，7號為患者，則10號與7號婚配生正常男孩的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。答案：B

根據下面人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現型進行判斷，下列說法不正確的是(

)遺傳病遺傳方式的判斷A．①是常染色體隱性遺傳B．②可能是伴X染色體隱性遺傳C．③可能是伴X染色體顯性遺傳D．④最可能是常染色體顯性遺傳[自主解答]

________解析：①雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，A正確；②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因可能位于X染色體上，由母親傳遞給兒子，B正確；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大，C正確；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大，D錯誤。答案：D2．下圖為某家庭中某病的遺傳圖解。若3號個體為純合子的概率是1/2，則該病的遺傳方式為(

)A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴Y染色體遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳解析：從Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ4患病可知，該病為隱性遺傳病；若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3為純合子的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3為純合子的概率是1/2。答案：C高效測評知能提升1．下列說法正確的是(

)①生物的性狀是由基因控制的，生物的性別是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細胞中有雜合子的基因型XY，雌性體細胞中有純合子的基因型XX

③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B

④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的⑤男人色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不患色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現了明顯的不連續現象⑥色盲患者男性多于女性A．①③⑤

B．②④⑥C．①②④

D．③⑤⑥解析：①中生物的性別是由性染色體決定的；②中雄性體細胞中有異型的性染色體XY，雌性體細胞中有同型的性染色體XX；④中女孩的色盲基因既可由父方遺傳來，又可由母方遺傳來。答案：D2．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是(

)A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子B．Ⅲ－7與正常男性結婚，子女都不患病C．Ⅲ－8與正常女性結婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發病率高于女性人群解析：從4號和5號所生兒子的表現型(6號正常，8號患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ－4應是雜合子，A正確；Ⅲ－7是正常的純合子，與正常男性結婚，子女都不患病，B正確；Ⅲ－8患病，與正常女性結婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患病，C正確；該病在人群中的發病率女性高于男性，D錯誤。答案：D3．某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如下圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(

)A．Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：Ⅱ－2是女性，她的XA1一定來自Ⅰ－1，Ⅰ－2產生的卵細胞的基因型及其比例為XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ－2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2，A錯誤；Ⅲ－1是男性，他的Y染色體來自Ⅱ－1，由對選項A的分析可知他的母親Ⅱ－2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ－2產生的卵細胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是2/4×1＝1/2，B錯誤；

Ⅲ－2是女性，她的XA2一定來自Ⅱ－4，Ⅱ－3的基因型及其產生的卵細胞的基因型和比例與Ⅱ－2相同，由對選項A、B的分析可作出判斷，即Ⅱ－3的卵細胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2，C錯誤；若Ⅳ－1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ－1的基因型應為XA1Y，親本Ⅲ－2的基因型應為XA1X－，根據對選項B、C的分析可判斷：Ⅲ－1為XA1Y的概率是1/2，Ⅲ－2一定含有A2基因，因此Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率為1/2，則Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，D正確。答案：D4．如圖為人體細胞中X、Y染色體的示意圖，兩染色體的1、3部分為非同源區段，在非同源區段中，不存在相同基因或等位基因；2和4為同源區段，在同源區段中存在相同基因或等位基因。請選出最合理的說法(

)A．區段1基因所控制的性狀，只在女性中表現B．區段3基因所控制的性狀，只在男性中表現C．區段4基因所控制的性狀，只在男性中表現D．若某男性的基因型為XFYf(F與f位于同源區段)，則后代中的男孩為隱性性狀表現者解析：根據題意，3區段屬于Y染色體上的非同源區段，又因為Y染色體只存在于男性體內，所以，3區段基因所控制的性狀只能在男性中表現。2、4區段因為屬于同源區段，男女都有可能攜帶這部分的等位基因。XFXF×XFYf的親本組合，后代中男孩全部為顯性性狀，D錯誤。答案：B5．下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ－9只攜帶一種致病基因。請分析回答：(1)可判斷為紅綠色盲的是________病，而另一種病屬于__________________染色體上的________性遺傳病。(2)Ⅱ－6的基因型為________；Ⅱ－8的基因型為________；Ⅱ－9的基因型為________。(3)Ⅱ－8和Ⅱ－9生一個兩病兼發的女孩的概率為________；如果只通過胚胎細胞染色體進行性別檢測，能否確定后代是否會患遺傳病？請說明理由。________________________________________________________________。(4)Ⅲ－14個體的乙病基因來源于Ⅰ代中的____________________________________________________________。解析：(1)分析題中遺傳系譜圖，Ⅱ－5和Ⅱ－6都正常，Ⅲ－11患甲病，可判斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病；紅綠色盲屬于伴X染色體上的隱性遺傳病，為乙病。(2)Ⅲ－11患甲病，Ⅱ－6一定為Aa；Ⅰ－1患乙病，Ⅱ－6一定為XBXb，因此Ⅱ－6的基因型為AaXBXb。Ⅱ7為aa，可判斷Ⅰ－1和Ⅰ－2為Aa，Ⅱ－8為AA或Aa；Ⅱ－8患乙病，為XbY，因此Ⅱ－8的基因型為AAXbY或AaXbY。Ⅲ－14患乙病，Ⅱ－9一定為XBXb，且Ⅱ－9只攜帶一種致病基因，因此Ⅱ－9的基因型為AAXBXb。(3)由Ⅱ－8和Ⅱ－9的基因型可以判斷Ⅱ－8和Ⅱ－9生一個兩病兼發的女孩的概率為0；Ⅱ－8和Ⅱ－9的后代男女都可能患乙病(都不患甲